Стейнер

Г-жа Стейнер связалась с Санитарной комиссией округа, после чего были немедленно сделаны анализы, чтобы найти вещества, отравившие рыбу. Главный инженер Хол Купер вчера вечером доложил на чрезвычайном заседании, что образцы воды выглядели совершенно чистыми и что не было найдено никаких токсических веществ. Тем не менее он заявил, что обеспокоен положением. По его мнению, мы не можем с уверенностью утверждать, что источник воды безопасен, до тех пор, пока не выясним причину массовой гибели рыбы. Это лучше, чем проверять безопасность источника на себе . [c.13]

ДИМЕТИЛСУЛЬФОКСИД (ДМСО) (i, 319-335). Обзор [lal. Метод очистки по Стейнеру кратко описан в [1б , [c.124]

ДИМЕТИЛСУЛЬФОКСИД (ДА СО) (I, 319—335). Обзор [1а]. Метод очистки по Стейнеру кратко описан в Иб]. [c.124]

Случай /. В условиях турбулентного течения основной массы вещества в камере высокого давления объемные расходы компонента / на входе в эту камеру (У,,/) и на выходе из нее (V J, о) равны [см. уравнение (1Х-38)]. В этом случае уравнение Уэллера — Стейнера 2, справедливое для ламинарного течения, принимает вид [c.615]

Книга Введение в нефтехимию под ред. X. Стейнера написана на основе курса лекций, прочитанных в 1960 г. ведущими нефтехимиками Англии для работников нефтехимической промышленности. Первые пять статей книги посвяш,ены вопросам получения, выделения и переработки олефиновых углеводородов. В следующих двух статьях рассматриваются промышленные процессы получения и переработки ароматических углеводородов. В отдельной статье дан обзор современных методов производства ацетилена. Наконец, последняя статья книги посвящена процессам производства и применению сажи — вопросам, обычно не включаемым в монографии и обзоры по нефтехимии. [c.3]

Стейнер вычислил температуру, при которой некоторые реакции дегидрогенизации и циклизации углеводородов с шестью атомами углерода протекают на 99% (табл. 20). [c.208]

Температура в °С, при которой при Р — 1 ат некоторые реакции дегидрогенизации и циклизации протекают на 99 /о (по Стейнеру) [c.208]

Роулеем и Стейнером (95), Кистяковским и Ренсомом [96] было сделано несколько попыток рассчитать эту энтропию нри постулировании геометрии и частот для переходного комплекса. Однако сомнительно, чтобы такие расчеты были полезны в настоящее время, если учесть несогласованносп, сообщенных данных . [c.270]

Предварительные исследования показали отсутствие непосредственной опасности для жителей города, поэтому сейчас нет причин для особенного беспокойства, тем не менее вчера вечером на чрезвычайном заседании городской совет вынес решение немедленно провести тщательное расследование сложившегося положения , — заявил мэр Эдвард Чиско. Тревога была поднята после того, как ривер-вудские школьники, пятнадцатилетняя Джейн Абельсон и шестнадцатилетний Роб Стейнер, заметили на поверхности поды мертвую форель, плывущую по течению в районе места самой лучшей рыбалки. Мы подумали, что [c.13]

Понятно, что при составлении математического описания реального процесса всегда используется ряд допущений и предположений, которые могут оказаться неточными при изменении размера реактора или условий осуществления процесса. Например, основывающаяся на экспериментальных данных форма кинетического уравнения (описание) реакции дегидроциклизации парафиновых углеводородов, предложенная Питкетли и Стейнером [10], отличается от приведенной в работе [11]. Шесть различных форм кинетических уравнений для каталитического крекинга кумола предложены в работах Оболенцева и Грязева [12], Баллод и др. [13], Панченкова и Топчиевой [14], Корригана и др. [15], Вейса и Пратера [16], Планка и Найса [17]. [c.136]

Эта общая схема недостаточна, так как она не учитывает роли катализатора. Р. Питкетли и X. Стейнер [27] считают, что процесс протекает по дуплетному механизму, согласно мультиплетной теории Баландина, через стадию полугидрированного состояния [c.272]

Впервые возможность такого механизма изомеризации предположили в 1931 г, Хэммнк, Эдвардес и Стейнер [19], когда они стремились объяснить тот факт, что при всех попытках получить изомерные 5- и 6-замещенные бензофуроксаны в виде двух отдельных соединений всегда получалось только одно из них. Они и высказали догадку, что образуются два изомера, ио менее стойкий переходит по указанному выше механизму полностью в более стойкий (ср. [11, с. 14]). [c.14]

Не останавливаясь здесь на ряде предложенных схем, из которых иные-кажутся весьма мало отвечающими действительности и в которых предполагается адсорбция алкена на катализаторе за счет двойной связи,, с последующим замыканием цикла с образованием новой связи между двумя атомами углерода, находящимися в объеме и не связанными с катализатором, как. например, схема Херипгтона и Райдила или Туигга , я остановлюсь на одной из схем Питкетли и Стейнера , которая кажется наиболее вероятной. [c.239]

Установлено, что дегидроциклизация парафиновых углеводородов протекает через образование промежуточных олефиновых соединений. Очевидность этого показана Стейнером [147] в его исчерпываюш,ем обзоре литературы по реакции дегидроциклизации в присутствии окисных катализаторов при атмосферном и более низком давлении. Справедливость сказанного подтверждается также результатами ис- следований, проведенных в при- сутствии окисных и металлических катализаторов при условиях рифор- минга. На рис. 30, а, заимствован- ном из работы Хюджа, Стайна и sj Дарлинга [108], показано влияние времени контакта на выходы олефи- f новых и ароматических углеводоро- дов при риформинге лигроиновых фракций в присутствии алюмо-хро- нового катализатора при постоянных парциальном давлении водорода и температуре. При малом времени контакта получаются высокие вы-ходы олефиновых и низкие — ароматических углеводородов. С повышением же времени контакта выход ароматических углеводородов возрастает, а олефиновых снижается. [c.509]

Рис. 12. Выход толоула и гептена над дегидрирующим катали.чатором при 475 в зависимости от времени контакта (по Питкетли и Стейнеру). i — гептеп 2 — толуол

Наиболее убедительные доказательства в пользу того, что олефины являются промежуточными продуктами при ароматизации парафинов, мы находим в работе Питкетли и Стейнера. Эти авторы показали (рис. 12, стр. 61), что в опытах с различным временем контактирования содержание гептена в продуктах реакции остается почти постоянным за исключением опытов с очень коротким временем контактирования, когда содержание его сильно снижается. Содержание же толуола непрерывно возрастает с увеличением времени контактирования. Постоянное содержание гептена может зависеть или от того, что устанавливается равновесие [c.212]

На основании полученных результатов Питкетли и Стейнер предложили два возможных варианта механизма реакции, где X — активный центр на поверхности катализатора [c.212]

В той ке дискуссии по докладу Питкетли и Стейнера Твигг предложил следующую схему для механизма реакции цикли зации алканов [c.214]

Построения Питкетли и Стейнера основаны на представлениях об активных центрах и дублетной конфигурации по А. А. Баландину.Согласно мультиплетной теории Баландина считается, что в молекулах реагируют только соприкасающиеся с катализатором атомы, причем для катализа необходимо несколько атомов, несколько активных центров поверхности. Химические связи между атомами, притягиваемыми разными центрами, разрываются, а между атомами, притягиваемыми одним центром, возникают новые связи. С точки зрения мультиплетной теории, в случае протекания реакции циклизации парафиновых углеводородов по дублетной схему, возможны следующие пути (на примере н.-гексана) [c.214]

С. Р. Сергиенко, разбирая возможные механизмы реакции ароматизации парафиновых углеводородов, пришел к выводу, что на окисных катализаторах реакция протекает по схеме парафин- энергетически деформированная молекула олефин-s-гексагидроароматический углеводород- ароматический углеводород. На металлических же катализаторах (в частности, на платине) олефин не является промежуточным продуктом, и ход реайции следуюш ий парафин-> энергетически деформированная молекула- гексагидроароматический углеводород- ароматический углеводород. Принятие в качестве первой стадии реакции энергетической деформации молекулы безусловно заслуживает внимания, однако, повидимому, хорошо объясняет известные факты приведенная выше схема Б Питкетли и Стейнера. Согласно этой схеме, молекула в полугидрированном состоянии может претерпевать дальнейшие превращения в двух направлениях или в сторону образования гентена (если вторым атомом, вступающим во взаимодействие с активным центром, будет рядом лежащий атом углерода) или в сторону образования адсорбированного циклогексана (если вторым атомом, взаимодействующим с катализатором, будет не рядом лежащий, а шестой атом углерода). Акт циклизации протекает с непосредственным участием катализатора. Согласно exe re С. Р. Сергиенко, [c.215]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология