Спираль правая

Рис. 24.2. Схематическое представление двух возможных форм альфа-спирали о — левая спираль, б — правая спираль. Правая спираль полипептидных цепей обнаружена во многих белках. Во всех случаях аминокислотные остатки имеют Ь-конфигурацию. К — боковые цепи различных остатков.

На рис. IX.22 изображена сверхспирализованная молекула ДНК, у которой двойная спираль правая, а сверхспирализация отрицательная (сверхспираль левая). [c.224]

Новые морфологические варианты и новые, более сложные морфологические задачи возникают при синтезе макромолекул и при их химических реакциях. Часто катализатор должен обеспечивать определенную взаимную ориентацию или определенное чередование мономеров в макромолекулах, например определенную ориентацию Н и групп В при полимеризации олефинов КСН = СН, (рис. 3), определенное соотношение и чередование аминокислот в полипептидах или в искусственных сополн-мерах, образование молекулярных спиралей правого и левого типа и других сложных вторичных пространственных структур. Число различных структурных морфологических вариантов очень велико. Морфологический катализ преобладает в биохимии живой клетки. Его самый сложный и совершенный пример ферментативное управление синтезом индивидуальных белков, сосредоточенное в клеточных рибосомах, и управление процессами деления клеток и передачей наследственных свойств, сосредоточенное в хромосомном аппарате клеточного ядра. [c.21]

Д правая спираль (правое вращение) и левая [c.204]

Заготовленные с припуском на обработку кромок листы для спиралей правят и размечают, после чего обрабатывают кромки, сверлят и обтачивают отверстия под штуцера. Далее на нижнюю по положению при намотке сторону листа (на продольных кромках и по ширине) приваривают по разметке с шагом 80—200 мм фиксирующие расстояние между спиралями штифты, заготовленные из круглой стали диаметром 10—12 мм и высотой, соответствующей расстоянию между спиралями. После этого листы свертывают попарно в спирали на намоточном станке. [c.159]

Более равномерное нагнетание сжатого газа достигается также применением трехзаходных роторов с большим углом подъема спирали. Оба ротора имеют спираль одинакового профиля, но у одного ротора спираль правая, у другого — левая. [c.20]

Это движение электронов приводит к изменению электрического дипольного момента молекулы компоненты изменяющегося дипольного момента, перпендикулярные к оси спирали, изменяют знак и величину всякий раз, когда электроны совершают один оборот по спирали, тогда как компонента дипольного момента, параллельная оси спирали, монотонно возрастает или убывает, так как электроны двигаются вдоль спирали в данном направлении. Вследствие этого движение электронов вдоль спирали приводит к появлению электрического дипольного момента, среднее направление которого параллельно оси спирали. Таким путем изменение магнитного поля световой волны со временем вносит вклад в наведенный дипольный момент. молекулы, и направление этого момента параллельно направлению изменяющегося магнитного поля. Поэтому такие молекулы должны подчиняться уравнению (Ж-1). Далее очевидно, что если спираль правая, то постоянная р в (Ж-1) должна быть положительной, а если спираль левая, Р должно быть отрицательным. Таким образом, спирали, являющиеся зеркальными изображениями одна другой, приводят к р с противоположными знаками. [c.469]

ЭТИХ обстоятельствах в молекуле должен наводиться магнитный дипольный момент. Этот магнитный диполь параллелен электрическому полю световой волны. Чем быстрее изменяется электрическое поле, тем больше магнитный момент. Таким образом, мы получаем уравнение (Ж-2), где у — положительно, если спираль правая, и отрицательно в случае левой спирали. [c.471]

Первая это спираль (правая или левая), которую можно представить в виде пептидной цепи, закрученной вокруг некоего цилиндра. Вторая возможная структура - это складчатый слой, когда полипен-тидные цепи (в виде зигзага) лежат параллельно друг другу и соединяются межмолекулярными водородными связями ( 3-структу-ра белков) [c.533]

Спираль Правая Правая Правая Левая [c.114]

Обычно сверхспирализованные молекулы принимают форму, показанную на рис. 23. Количественно сверхспирализация характеризуется величиной х = Ьк — N у . Подобно тому как самой двойной спирали приписывается определенный знак (положительный для правой спирали и отрицательный для левой), так и сверхспирализация может в принципе быть положительной или отрицательной. На рис. 23 двойная спираль правая, как и положено для ДНК, а сверхспирализация отрицательна. [c.91]

Термюдженайзер фирмы Кеникс (США) i[l—3] представляет собой набор чередующихся отрезков ленточных спиралей правой и левой закрутки, сваренных между собой так, что задняя кромка предшествующего элемента стыкуется с передней кромкой последующего под углом 90°. Каждым элементом поток делится надвое. Смеситель из 20 элементов обеспечивает рассечение потока более чем на 1 млн. ручьев. L/D каждого элемента равно 5 1. Серийно выпускаются элементы пяти типоразмеров (Dy) 25,4 38,1 50,8 76,2 и 101,6 мм большего типоразмера—по заказу. [c.44]

Вопрос, на который теория Полинга—Кори не давала ответа, заключался в том, каково должно быть направление вращения спирали. Для рассмотренной модели кажется безразлично, выбрать ли правые или левые спирали. Одпако, если учесть левую конфигурацию природных аминокислот и наличие в них боковых групп, то станет яспо, что выбор нанравленпя вращения спирали небезразличен. Дело в том, что боковые радикалы К, которые всегда расположены вне спирали Полинга—Кори, будут располагаться вдоль оси в направлении, обратном направлению полп-пептидной цепи, если все аминокислоты 1-конфигурацни. а спираль правая (рис. 8). Направление цепи мы условно выбираем от К-конца к С-концу. С другой стороны, если из природных аминокислот построить левую спираль, то боковые группы аминокислот будут направлены вдоль осп по направлению полипептидной цепи. Так как спираль сложна и содержит 3,6 боковых групп на виток, то упаковка боковых радикалов и их взаимодействие будут различными в обеих структурах. Ясно, что выбор между правым и левым направлением спирали определяется как раз этим ваидерваальсовым взаимодействием боковых групп. [c.45]

Для галаксий важно обратить внимание на характер их спиралей — правые или левые ( 2). Это явление не изучено, но, возможно, отражается в земных процессах [27]. Оно ждет изучения и объяснения. [c.19]

Пионерская работа Уилкинса и Франклин показала, что молекулы ДНК могут давать различную дифракционную картину в рентгеновских лучах в зависимости от содержания воды и солей. Модель, предложенная Уотсоном и Криком, соответствовала значениям параметров структуры, полученным на основе рентгенограммы так называемой В-формы ДНК, изображенной на рис. 4.9. Модель В-формы ДНК, представленная на рис. 4.12, характеризуется плоскопараллельным расположением пар нуклеотидных оснований внутри двойной спирали. Плоскости оснований почти перпендикулярны оси спирали и отстоят друг от друга на 3,4 А. Этой повторяющейся единице соответствуют яркие меридиональные дуги в верхней и нижней частях рентгенограммы, изображенной на рис. 4.9. Диаметр спирали почти в точности равен 20 А, а соседние пары нуклеотидных оснований повернуты друг относительно друга на 36°. В результате на один виток спирали приходится десять пар оснований. На рисунке изображена спираль с правым направлением вращения. Рентгенограмма ДНК, однако, не дает информации, достаточной для того, чтобы судить, является спираль правой или левой. При построении своей модели Уотсон и Крик выбрали направление вращения произвольно. [c.113]

У читателя, очевидно, уже возник следующий вопрос. Молекулы холестерика бывают левые и правые, а как обстоит дело с холестерической спиралью, т. е. макроскопической закрученностью ориентации директора Бывает ли эта спираль правая и левая И есть ли какая-либо здесь связь с левизной или правизной молекул, или, как иногда говорят, со знаком киральности молекул Наверное, большинство читателей, по интуитивным соображениям, ответили для себя так. Если молекулы левые, то и холестерическая спираль левая, а если молекулы правые, то и спираль правая. Ответ правильный. К нему, в частности, можно прийти из стерических соображений, т. е. соображений плотной упаковки молекул в жидком кристалле. Если плотнейшим образом укладывать правые молекулы, то они при укладке будут образовывать правый винт, а левые — левый. [c.54]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология