Методы фиксированного расстояния

За последние годы проведены исследования, предложено и внедрено несколько схем автоматического контроля и регулирования работы периодических кубов-окислителей битумных установок. Нами [51] исследована возможность сигнализации предельных уровней сырья и продукта в кубе-окислителе битумной установки бесконтактным методом при помощи радиоактивного изотопа °Со гамма-индикатором уровня, а также при помощи термопар и потенциометра для записи температур. Было показано, что одним источником излучения °Со мощностью 10 мкюри и несколькими счетчиками, установленными на разной высоте, можно фиксировать уровень продукта. Для уменьшения мощности источника излучения целесообразно устанавливать источник и счетчик по хорде куба-окислителя на расстоянии 4 Л1 при диаметре 5,3 м. [c.320]

Величина удельного объема дает представление о средних расстояниях между макромолекулами и определяется методом дилатометрии. Этот метод основан на измерении степени линейного или объемного расширения материала при изменении температуры соответственно дилатометры делятся на линейные и объемные. В линейных дилатометрах для монолитных образцов в виде цилиндров, нитей, пленок и т.д. фиксируются относительные и абсолютные величины линейного расширения материалов. Ошибка линейных дилатометров составляет 2-5 %, они просты в изготовлении, применимы в области температур 180-1000 С без значительных перепадов по объему образца. Однако линейные дилатометры непригодны для исследования легко деформируемых или жидких тел. Объемные дилатометры устраняют этот недостаток и дают основную информацию об изменении свободного объема материала. Принцип их работы основан на измерении изменения относительного объема образца АУ/У в зависимости от времени охлаждения х при заданной температуре. [c.346]

Этот метод испытаний на горючесть позволяет определить время, необходимое для загорания образца при его нагревании с помощью проволочной электронагревательной спирали. Для осуществления загорания используют две запальные свечи, устанавливаемые с обеих сторон испытываемого образца. Свойства стеклопластиков характеризуют продолжительностью горения — временем, необходимым для прекращения горения после загорания и дополнительного нагревания в течение 30 с. При этом также фиксируют расстояние, на которое успело распространиться пламя от края нагревающей проволочной спирали. В требованиях на материалы для военных целей устанавливаются предельно допустимые значения времени горения слоистых пластиков, содержащих и не содержащих в своем составе 5% ЗЬгОз. Предельно допустимое расстояние, на которое успевает распространиться пламя, при этом не оговаривается. [c.353]

С помощью обратной съемки точнее фиксируется расстояние между линиями, отвечающими большим углам, поэтому этот метод закладки пленки применяют, например, при определении периодов решетки. [c.31]

Для оценки искажений, вызываемых молекулами примеси, чувствительными оказываются дифракционные методы. Рентгеновские измерения фиксируют некоторую среднюю для данного кристалла картину искажений решетки, возникших при образовании твердого раствора. Картина искажений может быть получена при геометрическом анализе, который заключается в оптимальном геометрическом размещении примесной молекулы на месте одной из молекул матрицы (без искажения ее решетки) с последующим вычислением всех межмоле лярных расстояний [57]. Однако эти исследования еще не решают одну из основных проблем — проблему распределения молекул примеси в решетке матрицы, то есть проблему ближнего порядка в кристалле твердого раствора. [c.49]

Метод погашенного потока применяется в тех случаях, когда отсутствует удобный прямой метод регистрации изменений, происходящих в реакционной смеси после смешения реагентов. В этом случае на определенно.м расстоянии от смесительной камеры по-ток реакционной смеси смешивается с останавливающим раствором, после чего проводится химический анализ конечной смеси. В зависимости от скорости потока реакционная смесь будет проходить от смесительной камеры до точки остановки реакции в разное время, которое и фиксируется как время реакции. В отличие от метода остановленного потока, когда каждый отдельный эксперимент дает кинетическую кривую, в методе погашенного потока каждый эксперимент дает только одну точку на кинетической кривой. [c.65]

Если теперь вспомнить, что говорилось в 4 предыдущей главы, то первое и второе слагаемые в квадратных скобках правой части последнего равенства отвечают ионным валентным схемам, тогда как третье слагаемое - ковалентной схеме. В отличие от того, что получалось в методе валентных схем, коэффициенты перед этими слагаемыми в рамках метода Хартри-Фока, или метода молекулярных орбиталей, жестко фиксированы (равны в данном случае друг другу) и не меняются при изменении межъядерного расстояния. В частности, при оо в энергию системы будут давать вклад все три слагаемых, что означает, что на диссоциационном пределе энергия будет содержать составляющие, обусловленные ковалентными и ионными членами, т.е. физическая картина получается неверной должны были бы присутствовать лишь члены, отвечающие диссоциации либо на два атома, либо на анион Н и катион (протон). [c.303]

Замеры расширения кладки фиксируются в специальных журналах. Если исходные замеры расширения и расстояния от реперных болтов до проволочных осей утеряны, то можно измерять лишь общее расширение батареи и ориентировочно отсчитывать размеры кладки в холодном состоянии. В связи с этим все данные о реперных болтах, исходные нулевые и промежуточные замеры надо тщательно сохранять в цеховых материалах во время эксплуатации коксовых печей. Стержни замерных кронштейнов на время, когда замеры не производятся, должны быть подняты вверх и тщательно закреплены специальными крючками. Эти же кронштейны используются при замерах прогиба анкерных колонн методом от трех осей, о чем будет сказано ниже. [c.309]

По методу А фиксируют появление видимых на глаз трещин в канавке каждого образца при расстоянии между зажимами 65+ <> мм и записывают показания счетчика (или часов) в протокол 8. Испытания продолжают с целью определения разрастания появившихся трещин. Измерения осуществляют линейкой и толщиномером. Оценку образцов ведут по виду трещин, их числу, длине и глубине в соответствии со следующей шкалой ступеней образования трещин [c.151]

В настоящее время лигандообменной хроматографией называют [178] такие хроматографические процессы, в которых взаимодействие разделяемых соединений с фазой сорбента осуществляется путем образования координационных связей в координационной сфере комплексообразующего иона металла. В отличие от ионных, координационные связи имеют вполне определенную пространственную направленность и фиксируют координируемые лиганды на строго определенных расстояниях. Лигандообменна я хроматография— один из наиболее эффективных методов разделения разнообразных изомеров, в том числе и энантиомеров. [c.87]

На основании данных опытов с учетом результатов анализа продуктов сжигания СА в вакууме было сделано предположение, что при высоких концентрациях диспергированного азота (2-1025 м ) не весь примесный азот фиксируется методом ЭПР. Впоследствии было показано, что парамагнитный азот распределен в кристаллах СА случайным образом и при концентрациях выше 5-1025 м З наблюдается интенсивный рост числа сложных парамагнитных комплексов и непарамагнитных центров. Появление непарамагнитных азотных центров, аналогичных центру А в природных алмазах типа 1а, должно привести к появлению в спектрах поглощения СА дополнительного поглощения при 1290 см . Для таких кристаллов отношение 0113501290 было бы меньше, чем для кристаллов чистого типа 1в. В исследованиях использовались кристаллы СА с 01135/01290 = 2,9 даже при самых высоких концентрациях парамагнитного азота. Если для СА справедлив закон случайного распределения примесного азота, то появление непарамагнитных азотных центров следует ожидать при расстояниях между атомами азота 3,5а, где а—постоянная решетки алмаза. При таких расстояниях локальная симметрия дефектного центра в виде атома азота в замещающем положении, очевидно, сохраняется. Следовательно, при концентрации азота в кристаллах выше некоторой критической часть атомов азота 420 [c.420]

При контроле околошовной зоны прямым или РС-преобразователем возможно обнаружение полупрозрачных дефектов типа расслоений, ослабляющих чувствительность контроля наплавленного металла. Часто такие дефекты признаются недопустимыми. Некоторые методические руководства допускают такие дефекты, но рекомендуют оценить возникающее ослабление чувствительности. Значение, на которое нужно повысить чувствительность, определяют зеркально-теневым методом двумя наклонными преобразователями по схеме рис. 3.5, в, сравнивая донные сигналы на бездефектном участке и участке с расслоениями. На образце фиксируют максимальный донный сигнал и определяют расстояния между преобразователями, а на основном металле ОК фиксируют донный сигнал при том же расстояния между преобразователями. Разница сигналов (в дБ) показывает, на сколько нужно увеличить чувствительность при контроле сварного соединения. [c.559]

Разрешающая способность эхо-метода определяется минимальным расстоянием между двумя одинаковыми дефектами, при котором эти дефекты фиксируются как раздельные. Различают лучевую Дг и фронтальную Д/ разрешающие способности. Первая определяется минимальным расстоянием Дг между двумя раздельно выявляемыми дефектами, расположенными в направлении хода луча вдоль акустической оси преобразователя. Такие отражатели в виде пазов или концентрических отверстий разного диаметра предусмотрены в СО-1. Значение Дг 1,5 X,. [c.242]

Дифференциальный термический анализ развивался по мере разработки методов измерения температуры с помощью термопар. Обычно считают, что впервые ДТА разработал Ле Шателье [22], хотя он применял только одну термопару, служившую для сравнения наблюдаемой скорости нагревания с линейной зависимостью. Остроумная регистрирующая система позволяла фиксировать на фотопластинке ряд линий, расстояние между которыми было пропорционально преобладающей скорости нагревания. [c.135]

Фотографический метод, в котором изображение фронта детонации движется относительно записывающей поверхности, часто неудобен, например, когда световой эффект детонации недостаточен для получения отчетливой записи на пленках, движущихся с большими скоростями. В последние годы для измерения скоростей детонации были применены электронные методы определения промежутков времени. При прохождении передней частью детонационной волны небольших расстояний между двумя изолированными металлическими остриями между ними возникает ток в результате интенсивной ионизации. Этот момент обычно фиксируется с помощью электронной аппаратуры [18]. Возможно образование положительных и отрицательных ионов, которое удается обнаружить по испусканию электромагнитных волн. Если точность измерения времени прохождения детонационной волны между двумя такими остриями, отстоящими друг от друга на расстоянии 1 см, составляет до 10 сек., то можно измерять скорости детонации порядка 10 см сек с точностью до 1%. [c.367]

Рентгенографический метод позволил, несмотря на то что он не фиксирует положение атомов водорода, показать путем вычитания из общей картины распределения электронной плотности (например, в дифениле) электронной плотности углеродного остова концентрацию ее там, где должны находиться атомы водорода (Робертсон, 1961). Кроме того, на расстоянии 0,06 нм над плоскостью молекулы, образованной углеродными атомами, обнаружился отчетливый максимум электронной плотности. Тем самым было дано прямое экспериментальное доказательство существованию л-электронов [85, с. 448]. [c.248]

Из уравнения (1-6) можно заключить, что имеется два возможных подхода к обнаружению резонансного поглощения парамагнитным образцом. В первом случае расстояние между зеемановскими уровнями фиксируется путем поддерживания постоянного значения магнитного поля микроволновую частоту при этом варьируют до тех пор, пока не будет наблюдаться резонансное поглощение. Во втором случае можно фиксировать частоту электромагнитного излучения, а изменять величину постоянного магнитного поля. По причинам технического характера используется именно второй метод. Характерной чертой спектроскопии ЭПР (и ЯМР) является варьирование расстояния между энергетическими уровнями путем изменения магнитного поля. В других областях молекулярной спектроскопии уровни энергии фиксированы, а варьируется частота излучения. [c.26]

Так как ясно, что эффективные радиусы не могут быть вычислены теоретически, они должны определяться из наблюдаемых межионных расстояний. Расстояния между каждыми двумя ионами (положительным и отрицательным) являются суммой двух радиусов, и чтобы получить их абсолютные значения, один ионный радиус необходимо фиксировать. Два первоначальные метода заключались в следующем [c.107]

Нижний подвод тока в электролизерах, рассчитанных на большую нагрузку, осуществляется двумя методами при помощи механического контакта и заливкой свинцом. В СССР токоподвод к анодам в электролизерах БГК-17 предусмотрен без применения свинца. Подвод тока от анодной шины к графитовым плитам производится через стальное днище, которое служит проводником, обеспечивающим при помощи специального устройства надежный контакт анодов с токонесущим днищем. При таком способе подвода тока не требуется применение свинца и обеспечиваются удобство и безопасность монтажа и демонтажа анодного блока электролизера. Конструкция токоподвода позволяет точно регулировать и фиксировать положение анодных плит и сохранять требуемое межэлектродное расстояние при сборке электролизера. [c.133]

Сочетание нейтронографического и рентгенографического методов позволяет делать заключение и о распределении электронной плотности в молекулах. Поскольку рентгенографический метод фиксирует положение центроида электронных облаков, окружающих ядра, а нейтронографический метод — положение самих ядер (точнее, центроидов, обязанных тепловым движением ядер), совпадения между обоими центрами тяжести в принципе может и не быть оно, как правило, и не наблюдается, когда атомы участвуют в ковалентных связях или обладают свободными парами электронов. Таким образом, различие в межатомных расстояниях, определенных обоими методами, может характеризовать эффект втягивания атома в химическую связь [93, с. 272, прим.]. Например, было установлено (Колпенс, 1967), что в шл л4-триазине имеет место смещение электронной плотности с атомов углерода и азота на связи СК и в область неподеленной пары электронов азота там, где расположены [c.251]

Исследуемые пробы подаются к датчику с помощью пробоподающего устройства, представляющего собой диск с 10 гнездами для кювет. Точность установки пробы обеспечивается фиксатором. Специальные вкладыши фиксируют расстояние от поверхности пробы до окна счетчика. Флуоресценция определяемых элементов возбуждается двумя радиоизотопными источниками 2, что позволяет эффективно возбуждать флуоресценцию элементов с сильно отличающимися потенциалами возбуждения. Предусмотрена возможность перекрытия одного из источников шторкой 3. При работе по методу парного канала система обтюрации с частотой 1 или 0,5 Гц перекрывает анализируемый образец 6 эталоном 5. Между пробой и окном счетчика расположена Рис. 16. Рентгенооптическая схе-обойма с фильтрами 4. Питание датчика [c.63]

Метод позволяет выбрать наиболее эффективный способ нанесения лакокрасочного состава. Определяют вязкость и сухой остаток заданного лакокрасочного материала, а затем наносят его на бетонный образец изучаемым способом (кистью, шпателем, распылейием пневматическим или безвоздушным и т. д.). Замеряют температуру и влажность помещения, в котором проходит испытание. Если способ нанесения покрытия механизированный, фиксируют расстояние от сопла до образца, давление в приборе и т. д. [c.30]

Для определения электропроводности по методу ASTMD3114 отбирают не менее 1 л пробы топлива в канистру с эпоксидным покрытием или в стеклянную бутыль. Тару, предназначенную для отбора пробы топлива, тщательно подготавливают — промывают последовательно горячей водой, холодной дистиллированной водой, ацетоном, хлороформом, продувают сухим азотом, ополаскивают несколько раз исследуемым топливом и затем отбирают пробу. Хранить пробы топлива отобранные для измерения электропроводности, не рекомендуется. Основным узлом прибора для определения по методу ASTMD3114 является электродная ячейка. В стакан из нержавеющей стали емкостью 250 мл помещены цилиндрические электроды. Расстояние между стенкам электродов должно быть не менее 1 мм. Электропроводность топлива измеряют при напряженности электрического поля от 0,8 до 1,6 В/мм. Переключением клеммы на ячейку от батареи подается напряжение 1,5 В, и в этот момент на приборе фиксируется величина электрического тока, проходящего через ячейку. Электропроводность топлива рассчитывают по закону Ома [c.130]

Особое место занимают исследования коллоидной структуры нефтяных дисперсных систем методом рассеяния рентгеновских лучей под малыми углами [67 — 70]. Указанный метод проявляет чувствительность к полидисперсности и форме частиц исследуемых объектов, не зависит от их оптической плотности и многокомпонетнос-ти. Однако этим методом можно фиксировать только размеры ядра структурного образования, не включая сорбционно-сольватный слой, что связано с незначительным расхождением в значениях электронных плотностей сольватной оболочки и дисперсионной среды. Кроме этого, метод малоуглового рассеяния позволяет получать достаточно воспроизводимые результаты в случае слабоструктурированных систем, когда расстояние между соседними структурными образованиями намного превышает их размеры. С помощью рассматриваемого метода изучено [71] распределение по размерам структурных образований в нефтяных профилактических средствах. Показано, что в этих системах размеры частиц дисперсной фазы составляют от 1,7-3 нм до 40 нм, причем основу коллоидной структуры составляют частицы меньших размеров. [c.84]

При изучении механизма многостадийных процессов возникает проблема установления природы промежуточных продуктов реакции. Обнаружение в ходе электродного процесса тех частиц, которые в соответствии с предполагаемой последовательностью стадий оказываются промежуточными продуктами реакции, является важным критерием при выборе механизма процесса. Качественное и количественное определение промежуточных продуктов может быть осуществлено при помощи вращающегося дискового электрода с кольцом (см. 35). Для обнаружения промежуточных продуктов реакции используют также метод осциллографической полярографии, хронопотенциомет-рию и метод ступенчатого изменения потенциала. Так, если в ходе катодного процесса образуются частицы, которые могут подвергаться электроокислению, то ток окисления этих частиц можно наблюдать при быстром изменении потенциала электрода в анодную сторону. При изучении реакций с участием органических веществ применяется метод электронного парамагнитного резонанса (ЭПР). Так как органические радикалы должны отойти на достаточное расстояние от поверхности электрода, прежде чем их удастся обнаружить при помощи ЭПР, этот метод позволяет фиксировать относительно стабйльные радикалы (с периодом полураспада 5= 1 сек). [c.354]

Если из металла электрода можно изготовить тонкую (не более 20 мкм) и достаточно прочную фольгу или же равномерно напылить металл тонким слоем на подложку, слабо поглощающую радиоактивное излучение (слюда, тефлон, терилен), то оказывается применимым следующий вариант метода радиоактивных индикаторов, предложенный Дж, Бокрисом. Тонкопленочным электродом затянута верхняя часть электрохимической ячейки и свер у к нему примыкает окно счетчика Гейгера, Раствор, содержащий радиоактивное вещество, вначале не касается исследуемого электрода, но его радиоактивность регистрируется счетчиком, так как излучение свободно проходит через газовую фазу над раствором и через тонкопленоч11ый электрод. Чем меньше расстояние I между поверхностью раствора и исследуемым электродом, тем большую радиоактивность фиксирует счетчик. Регистрируя величину радиоактивности в зависимости от I и экстраполируя ее к 1 = 0, находят некоторую величину /о, которая характеризует фоновую радиоактивность, идущую от растворенного вещества, В действительности при контакте раствора с электродом регистрируется радиоактивность /, которая больше, чем /о, из-за адсорбции органического вещества. Следовательно, разность I—Уо характеризует количество адсорбированного вещества. [c.29]

Е. Кальман, Ш. Лендъел и Г. Палинкаш исследовали структуру воды при 4°С методом дифракции электронов. Полученная ими кривая распределения подтверждает тетраэдрическое расположение ближайших молекул в воде, фиксирует длину связи О—Н = 0,95 А, расстояние между ближайшими атомами кислорода, равное 2,84 А, а также расстояния 4,3 4,9 и 6,85 А до вторых и последующих соседей. [c.229]

В зависимости от взаимной ориентации реагирующих частиц и остальных частиц решетки возможны разл. конфигурации ПС (разл. пути р-ции) и соотв. разная структура образующегося продукта. В плотноупакованном бездефектном кристалле решетка, окружающая хим. подсистему, может считаться абсолютно жесткой и ДЯ представляет собой изменение энтальпии лишь вследствие деформации связей реагирующих частиц с фиксир. решеткой. Эта величина определяется в осн. силами отталкивания, к-рые экспоненциально увеличиваются по мере усиления деформации связей. Поэтому, если ПС по своей конфигурации сильно отличается от исходного состояния хим. подсистемы, на пути р-ции возникает чрезвычайно высокий барьер. Оценки на основе метода атом-атомных потенциалов (см. Молекулярная механика) показывают, что Р. в т. т. протекают лишь в тех случаях, если при переходе к ПС межатомные расстояния спрессовываются не более чем на 30-40%. В большинстве кристаллов возможный путь р-ции и соотв. структура продукта однозначно определяются условием минимума ДЯ . Такие Р. в т. т. относятся к топохимическим реакциям. Др. тип Р. в т. т. характерен для пластичных кристаллов, образованных квазисферич. или квазицилинд-рич. молекулами, в к-рых барьеры переориентации частиц решетки при образовании ПС невысоки и поэтому возможны разные пути р-ции и соотв. различные по структуре продукты. [c.210]

Практически определяют т-ру Т. (обычно называемую просто Т.)-наиб, т-ру, при к-рой под действием заданной нагрузки в регламентир. условиях испытаний деформация стандартного образца не превьппает нек-рый условный уровень. Существуют разл. техн. методы установления Т. Наиб, распространены измерения Т. по Мартенсу. Для этого кон-сольно закрепленный образец подвергают действию изгибающего момента и фиксируют т-ру, при к-рой образец отклоняется от первоначального положения на заданное расстояние. В методе Вика груз вдавливают в торец цилинд- [c.531]

Экспериментальные данные, полученные методами ЯМР и ЭПР показывают, что наружные участки бислоев находятся как бы в более твердом состоянии, чем внутренние. По-видимому, не случайно первая, двойная связь в полиненасыщенных жирных кислотах встречается обычно между 9-м и 10-м углеродными атомами. В результате двойные связи в жирных кислотах галактозилдиглицеридов в хлоропластах оказываются на таком же расстоянии от поверхности мембраны, как и. метильные группы цепей фитола в хлорофилле. Считают, что в расплавленном центре бислоя находятся области с нерегулярной структурой, образующиеся за счет метильных групп цепей фитола (рис. 13-19). Последние входят в мембраны хлоропластов [25] и фиксируют там. молекулы хлорофилла. [c.348]

Электронография основана на явлении дифракции электронов на ядрах атомов. Метод применяется для изучения структуры различных веществ в газообразном состоянии. Дифракционная картина взаимодействия быстрых электронов с неществом фиксируется на фотопластинке в виде электронограммы. Она состоит из центрального пятна, образованного неотклонивщимися электронами, и колец различной интенсивности, являющихся результатом действия рассеянных электронов. Характер колец и их интенсивность обусловлены строением исследуемого соединения. Расшифровка электронограмм путем использования определенных математических соотношений дает возможность установить геометрическую форму, расположение атомов, межъядерные расстояния и валентные углы несложных молекул. В случае сложных соединений применение электронографии затруднено. > [c.512]

При обычно практикуемом в листопрокатных цехах до настоящего времени ручном контроле эхо-импульсным методом работа ведется на статистической основе, т. е. сканирование выполняется полосами или по сетке. При контроле листа размерами 4X10 м с немногочисленными дефектами прн расстоянии между полосами 200 мм на эту работу затрачивается примерно-20 мин, т. е. 30 с на 1 м . Если при этом выявляется сравнительно большое расслоение, то искателем обходят его границу к фиксируют ее предварительной записью. В остальном внутри расслоения наносят только балл амплитуды эхо-импульса по [c.459]

Метод определения сопротивления раздиру по ГОСТ 262—79 заключается в растяжении с постоянной скоростью образца с надрезом и измерении максимальной силы, при которой проис.ходит раздир. Испытывают образцы толщиной 2 0,2 мм. Форма образцов показана на рис. 1.73. Надрез глубиной 0,5 0,08 мм делают в центре вогнутой стороны образца. Образец закрепляют в захватах машины. Расстояние между захватами для образцов типа а не менее 70 мм, б не менее 15 мм. Растяжение проводят со скоростью 500 50 мм/мин. Фиксируют максимальную силу Р, при которйй происходит раздйр образца. [c.101]

Регистрируя расстояния интерференционных максимумов или минимумов от центрального изображения щели (рис. 136), можно по формуле (XIII, 10) найти распределение показателя преломления в кювете и рассчитать О. Впрочем, по аналогии с методом Шейблинга, для расчета О достаточно фиксировать изменение во времени разности показателей преломления в двух определенных слоях кюветы или, что эквивалентно, измерять смещение, с течением времени, одной определенной полосы. Расстояние /-Й полосы от центрального изображения в момент I равно [c.286]

Ж6ИИЯ ядер фиксировано каждое ядро подвергается действию приложенного поля Яцрил и действию локальных магнитных полей, образованных соседними ядрами. Локальное поле зависит fr взаимного расположения, расстояния и ориентации спинов соседних ядер. Величина локального поля — несколько гаусс. Следовательно, спектр может быть расширен на несколько гаусс по сравнению со спектром, получаемым при точном значении магнитного поля. Техника широкополосных спектров служит методом определения сИз [c.415]

НИПИНефтехимавтомате разработано устройство на основе метода регистрации падения давления [43]. Оно представляет собой контейнер, закрепленный между двумя шаровыми разделителями, при прохождении которого по поврежденному участку трубопровода давление в зоне между двумя шаровыми разделителями резко падает. При этом между указанной зоной и участком трубопровода перед устройством возникает перепад давления, приводящий к срабатыванию датчика утечки — дифференциального контактного манометра. Сигналы от датчика утечки фиксируются на магнитной ленте. На этой же ленте записываются сигналы от датчика меток, который срабатывает при прохождении устройством специальных магнитных реперных точек, устанавливаемых на определенном расстоянии друг от друга вдоль трассы трубопровода. По взаимному расположению на пленке сигналов от реперных точек и утечки определяется ее местонахождение. С помощью разработанного устройства можно определить утечку порядка 0,25 % от расхода по трубопроводу. Причем погрешность в определении места утечки не превышает 2,5 % от расстояния между реперными точками. [c.187]

В опытах Лауэ кристалл был неподвижен и направление падающего луча фиксировано. Каждая плоскость кристалла в этом случае дает отраженный луч, поскольку в непрерывном ряду длин волн в общем потоке излучения всегда будет присутствовать такая волна, которая удовлетворяет условию дифракции для данного межплоскост-ного расстояния. В результате образуются хорошо известные рентгенограммы Лауэ, на которых система точек прекрасно выявляет симметрию кристалла. Все же в общем случае этот метод не очень подходит для анализа структуры кристалла. [c.35]

Для изучения нежестких молекул лучшим оказался метод ядерного магнитного резонанса. Имеется два предельных случая, зависящих от скорости взаимопревращения [114]. Рассмотрим молекулу, в которой может быть два варианта расположения протонов. В одном случае в спектре появятся две резонансные линии , отстоящие друг от друга на расстоянии Д, что говорит о наличии двух местоположений протонов. В другом случае, если длина изменения положения больше, чем значение Д, спин протона не успевает отреагировать на переход молекулы из одного состояния в другое и обратно. Поскольку фиксируется отклик протона, который находится как бы в усредненном положении, в спектре находят единственную линию с усредненной частотой. [c.460]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология