Пластоцианин

Донор электронов Y для фотосистемы I расположен в конце последовательности компонентов электронтранспортной цепи — после пластохинона, цитохрома / и пластоцианина. Он получает электроны, передающиеся через эти промежуточные компоненты, от соединения Q (окислительно-восстановительный потенциал 0В). Q является акцептором электронов в фотосистеме II и получает их через Р-680 от донора Z. Как уже отмечалось, восстановительный акцептор Q передает электроны фотосистеме I. Окисленный донор Z является достаточно сильным окислителем, способным окислить воду, что приводит к выделению кислорода. Таким образом, энергия для расщепления воды по- ставляется светом, улавливаемым фотосистемой II. [c.344]

Фотосистема I. Первичный акцептор X, который получает электроны от Р-700 (хлорофилла а ), был идентифицирован по изменениям поглощения света. Его назвали Р-430 и считают, что он является белком, содержащим железо и серу. Донор V представляет собой медьсодержащий белок пластоцианин, который поставляет электроны для восстановления окисленного катион-радикала хлорофилла а. [c.345]

Рис. 10.13. Взаимосвязь некоторых фотосинтетических электронтранспортных цепей через большой фонд пластохинона (Рр). Цит — цитохром ПЦ — пластоцианин р — хинон.

Пластоцианин голубой белок (Си) [c.198]

Пример Пластоцианин Азурин Engineered Азурин и SOD Цитохром С оксидаза NjO редуктаза [c.358]

Оксидазы липидов. В хлоропластах и листьях многочисленные белки имеют в качестве простетической группировки атом металла, иногда связанный с гемом (пластоцианин, ферредоксин, цитохромы и пр.). Эти белки могут проявлять активность в отношении перекисного окисления липидов, когда они находятся в нативном [64] или даже денатурированном виде [29]. В любом случае в хлоропластах может происходить распад липидов, затем образованных гидроперекисей, который приводит к появлению Сб-альдегидов с характерными запахами травы и листьев [39]. [c.257]

Общая картина такова, что при переносе электронов от донора на акцептор фотосистемой I образуется сильный восстановитель, который может восстанавливать NADP+ до NADPH, и слабый окислитель, который тем не менее способен получать электроны от пластоцианина. Вместе с тем перенос электронов с донора на акцептор фотосистемой II приводит к образованию сильного окислителя (окисленный донор), который может осуществлять окисление воды и выделение кислорода. Образующийся при этом восстановитель (восстановленный акцептор), хотя и более слабый, чем в фотосистеме I, достаточно силен для передачи электронов через последовательность компонентов пластохинон — цитохром / — пластоцианин. [c.344]

Этиолированные проростки обычно не содержат каротинов, ио в них присутствуют в небольших количествах ксантофиллы и компоненты электронтранспортной цепи, в том числе цитохромы, пластоцианин и пластохинон. На свету параллельно с образованием главной части хлорофилла происходит интенсивный синтез хлоропластных каротиноидов (гл. 2) и компонентов фотосинтетической электронтранспортной цепи, а также включение этих молекул в тилакоиды. Синтезы компонентов хлоропласта в высокой степени взаимозависамы и тесно связаны генетически. Если развитие хлоропластов протекает нормально, на необходимом уровне должно поддерживаться и их [c.360]

Гис. 14.8. Энергетическая схема событий в ФС1 и ФСП ПЦ — пластоцианин, ПХ — пластохиноп, ФД — ферредоксин, ФП — флавопротеид [c.455]

А — пурпурные бактерии Б — зеленые серобактерии В — цианобактерии. Хл — хлорофилл бхл — бактериохлорофилл феоф — феофитин бфеоф — бактериофитин ФС — фотосистема Ре8 — железосеросодержащий белок Фд — ферредоксин Фп — флавопротеин ПХ — пластохинон МХ — менахинон УХ — убихинон ПЦ — пластоцианин Ь, с, / — цитохромы. Прямоугольниками обведены компоненты реакционного центра, овалом — компоненты электронного транспорта, связанные с мембраной. Двойной стрелкой обозначены перемещения электрона в реакционном центре [c.283]

Электрон от акцептора фотосистемы II проходит через цепь переносчиков и поступает в реакционный центр фотосистемы I, на фотоокисленную форму хлорофилла а — пигмент Пуоо ( о=+500 мВ), заполняя электронную вакансию аналогично тому, как это происходит при фотосинтезе зеленых серобактерий. Перенос электронов от акцептора электронов фотосистемы II до реакционного центра фотосистемы I — темновой процесс, состоящий из серии этапов, в которых участвуют переносчики с понижающимися восстановительными потенциалами, такие как цитохромы разного типа, пластоцианин (медьсодержащий белок), пластохинон. Электронный транспорт на этом участке на определенных этапах сопровождается ориентированным поперек мембраны переносом протонов и, следовательно, генерированием Дрн+> разрядка которого с помощью протонной АТФ-синтазы приводит к синтезу АТФ. [c.288]

Сз52(/) следующим переносчиком электронов является пластоцианин (РС) — медьсодержащий белок, передающий электрон в реакционный центр ФС I и заполняющий в нем электронную дырку . Часть энергии возбужденных электронов, проходящих через комплекс, образованный РО, цитохромами 559, 552 И РС, трансформируется в химичесвсую энергию АТФ, т. е. идет процесс фотофосфорилирования. [c.215]

Однако функционирует дополнительный механизм, обеспечивающий синтез АТФ без сопутствующего восстановления НАДФ , в котором участвует только ФС I (см. рис. 16.2). Поток электронов, поступивших из реакционного центра ФС I и восстановивших А , возвращается в ФС I, проходя через цитохромы 559 и/, пластоцианин, и, создавая протонный градиент на тилакоидной мембране, используется для синтеза АТФ. Поскольку в данной системе наблюдается циклический поток электронов, то этот путь синтеза АТФ получил название циклического фотосинтетического фосфорилирования. Следовательно, этот путь синтеза АТФ не сопряжен с восстановлением НАДФ" , вьщелением [c.216]

Ферредоксин-фосстанавливающий субстрат -> ферредоксин цитохром -> цитохром / -> пластоцианин на первом и последнем этапах. [c.720]

Две описанные выше пигментные системы связаны между собой электрон-транспортной цепью, важным звеном которой является пластохинон. Подобно убихинону в дыхательной цепи, пластохинон в фотосинтетической электрон-транспортной цепи находится в большом избытке и выполняет функцию накопителя (депо) электронов. Этот накопитель может вмещать не менее 10 электронов (на 1 молекулу Хл йц), поступающих от Х320. Окисление пластохинона осуществляет фотосистема I, т.е. электроны накопителя расходуются на заполнение дырок в Хл а , От пластохинона электроны передаются цитохрому / (мембраносвязанному цитохрому типа с), затем пластоцианину (растворимый медьсодержащий белок) и, наконец, хлорофиллу а . Таким образом, пластохинон выполняет важную функцию накопления и дальнейшей передачи электронов, поступающих из нескольких (как минимум десяти) электрон-транспортных цепей. [c.388]

Рис. 12.15. Схема пространственной ориентации электрон-транспортной системы внутри тилакоидной мембраны. Компоненты расположены на мембране и в ее толще таким образом, что происходит направленный перенос электронов черсуй мембрану. Мп-марганцевый комплекс ПЦ-пластоцианин Цит./-цито-xppii / Fd-ферредоксин X-белок, содержащий железо и серу. (См. также рис. 12.14.)

На первых стадиях последовательности передачи электрона, которая в конечном счете приводит к отщеплению молекулярного кисларода, марганцовый комплекс неизвестного строения претерпевает обратимые окислительно-восстановительные реакции. На других стадиях в процессе принимают участие железосодержащие вещества, цитохромы и ферредоксины, а также медьсодержащие вещества, так называемые пластоцианины. Таким образом, фотосинтез требует участия комплексов по меньшей мере четырех металлов. [c.639]

ЩИЙСЯ цитохром (см. гл. XV), найденный в зеленых растениях ктах = = 563 ммп Е = —0,06 в). Оба эти соединения присутствуют приблизительно в той же концентрации, что и цитохром /. Далее следует отметить наличие еще примерно 10 молекул пластоцианина — медьсодержащего белка (2 атома Си на молекулу мол. вес 20 ООО) и приблизительно такое же (или несколько большее) количество нафтохинонов (витамин К) и бензохинонов (разнообразные пластохиноны см. гл. XV), а также НАДФ и флавины (см. гл. Vni). К системе I относятся, кроме того, каротиноиды. Поглощаемая ими световая энергия с высокой эффективностью передается хлороф11ллу. Основная функция системы I заключается в том, чтобы обеспечивать одновременное образование восстановительного агента и слабого окислителя, т. е. в осуществлении реакции (ХП.Ю). Система I, функционирующая при наличии окисляющегося субстрата ДНг, сама по себе, без системы II, осуществляет реакцию фотовосстановления фоторедукция) подобно тому, как это происходит у водорослей, нуждающихся в доноре водорода. [c.324]

Поддержание жизни обусловлено химическими процессами двух типов 1) фотохимическим превращением солнечной энергии в электрохимическую, необходимую для ассимиляции двуокиси углерода и воды с образованием восстановленных органических веществ и кислорода, и 2) процессом, обратным первому, т. е. окислением органических веществ с образованием двуокиси углерода и воды и с освобождением энергии. Ионы металлов участвуют в процессах обоих этих типов. Энергия солнечного излучения усваивается биосферой при участии магнийпорфириновых комплексов — хлорофиллов. Затем может происходить перенос электрона через ряд промежуточных переносчиков, таких, как цитохромы (Ре +/Ре +), ферредоксин (Ре Ре +) и пластоцианин (Си+/Си ) молекулярный кислород образуется при участии комплекса марганца. В процессах типа 2 участвуют ферменты, которые регулируют биосинтез и распад органических веществ. Поскольку биологические системы термодинамически неустойчивы, регулируемое освобождение энергии, происходящее во многих случаях при участии металло-ферментов, является основным условием существования жизни. [c.7]

Показаны окислигельно-восстановительные потенциалы некоторых компонентов хлоропластов. Кружок с минусом обозначает электрон кружок с плюсом — положительную дырку. Яц — пластоцианин f —цитохром f. Лл — пластохинон Ьц —цитохром йв. ФЗ - феррадоксин. [c.272]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.48 , c.446 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.358 ]

Биохимия природных пигментов (1986) -- [ c.344 , c.347 , c.358 , c.360 ]

Краун-соединения Свойства и применения (1986) -- [ c.193 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.198 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 ]

Молекулярная биология клетки Том5 (1987) -- [ c.44 , c.45 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.547 , c.695 , c.697 , c.699 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.388 , c.389 ]

Метаболические пути (1973) -- [ c.38 , c.39 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.324 , c.373 , c.375 ]

Неорганическая химия (1987) -- [ c.574 , c.576 , c.577 ]

Химия биологически активных природных соединений (1976) -- [ c.427 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.282 ]

Ферменты Т.3 (1982) -- [ c.0 ]

Биофизика Т.2 (1998) -- [ c.216 , c.282 , c.283 ]

Флеш-фотолиз и импульсный радиолиз Применение в биохимии и медицинской химии (1987) -- [ c.233 , c.303 , c.305 ]

Жизнь зеленого растения (1983) -- [ c.121 , c.123 ]

Транспорт электронов в биологических системах (1984) -- [ c.5 , c.20 , c.40 , c.43 ]

Физиология растений (1989) -- [ c.81 , c.82 , c.87 , c.89 , c.114 ]

Биохимия мембран Биоэнергетика Мембранные преобразователи энергии (1989) -- [ c.66 , c.69 , c.73 , c.87 ]

Биосенсоры основы и приложения (1991) -- [ c.108 , c.142 , c.220 ]

Молекулярная биология клетки Сборник задач (1994) -- [ c.108 , c.109 ]

Фотосинтез (1983) -- [ c.47 , c.70 , c.75 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.191 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология