Поляризация измерение

Удельным вращением [а о называется угол вращения плоскости поляризации, измеренный при 20°С, при прохождении света через раствор, содержащий грамм вещества в 1 см , толщиной в один дециметр. Удельное вращение [а] рассчитывают по уравнению [c.174]

Сопротивление в растворах электролита и самих растворов измеряют исключительно па низкочастотном переменном токе или переменном токе звуковой частоты, чтобы результат не был искажен эффектами поляризации. Измерение обычно выполняется по четырехполюсной (четырехэлектродной) схеме, благодаря чему элиминируются падения напряжения на сопротивлениях растеканию тока с измерительных электродов в грунт. [c.113]

Как уже кратко излагалось на стр. 49, полная поляризация молекул слагается из электронной поляризации, атомной поляризации и ориентационной поляризации. Измерение с помощью электрического переменного поля высокой частоты, например поля видимого света, могут отражать только поляризацию электронов, так как атомы и соответственно вся молекула вследствие своих больших масс не могут поспевать за быстрыми колебаниями светового поля. Поэтому полученную таким образом электронную поляризуемость называют оптической поляризуемостью . [c.85]

Потенциал пассивирования при достаточной экспозиции дол жен быть равен Фладе-потенциалу, так как оба они относятся к одинаковым реакциям [265]. В результате поляризации измеренные значения могут, однако, быть несколько сдвинуты в положи- [c.104]

Поэтому в условиях анодной поляризации измеренная разность потенциалов сооружение — земля и .з. анод в произвольном контрольном пункте составит [c.170]

Возбуждающий свет линейно поляризуют при помощи поляризатора. Интенсивность люминесценции / измеряют при параллельном (II) и перпендикулярном (J ) положениях анализатора относительно поляризатора. Степень поляризации Р вычисляют по уравнению (1.3). Теоретически значение Р может меняться от +1 до —1, но на практике обычно получают значения между 0,5 и —0,3. Степени поляризации, измеренные для отдельных длин волн, целесообразно приводить под спектрами испускания, а поляризацию спектра возбуждения — под спектром поглощения. Как видно на рис. 4.2, я-> я -переходы при 270 и 300 нм поляризованы взаимно перпендикулярно и отличаются по симметрии. [c.98]

Во избежание искажения результатов измерения разности потенциалов за счет явления поляризации измерения следует производить не раньше чем через 24 ч после включения катодной станции. [c.162]

А. И. Красовский показал, что значение поляризации, измеренной по отношению к электроду сравнения 8 с учетом омического сопротивления электролита и при устранении экранировки, равно значению поляризации, измеренной по отношению к электроду сравнения 7. [c.25]

Следовательно, чтобы получить процентное содержание глюкозы в растворе, необходимо угол вращения плоскости поляризации, измеренный на приборе, умножить на 2. [c.104]

Измерение электропроводности стеклообразного селена квалификации для выпрямителей проведено в интервале напряжений 10—600 в и при температурах 4—49° С, в равновесных условиях. Для исключения эффекта поляризации измерения проводились спустя некоторое время после наложения напряжения. Электропроводность не зависела от материала электрода и направления поля. В качестве электродов использовались латунь, графит и платина. [c.19]

На основании измерений электрических свойств в газовой фазе была определена деформационная поляризация хлорметилового эфира по данным [115] она составила 22,5 см , а по данным [119] — 19,6 см . Из сопоставления этих величии со значением предельной поляризации, измеренной в твердой фазе (—190 °С) (табл. 1.6), следует, что атомная поляризация хлорметилового эфира невелика, т. е. его структура является достаточно жесткой [117]. [c.29]

Методы определения степени поляризации. Измерения степени поляризации производятся поляриметром Корню, стеклянной стопой, соединённой с полярископом Савара или с особыми фотоэлектрическими, осциллографическими устройствами, а также и другими приёмами, при применении которых используются спектрофотометры, спектрографы и т. п. [c.59]

Величина возможной ошибки в значении степени поляризации, измеренной поляриметром Корню, почти не зависит от абсолютной величины измеряемой-поляризации и равна 0,01. Эта точность достаточно хороша прп измерении значительных степеней поляризации (нри / = 0,35 относительная ошибка 3" от измеряемой величины), но составляет большую относительную ошибку при измерении малых степеней поляризации (при Р = 0,03 относительная ошибка 33%). Для уменьшения ошибок эксцентриситета прибора производят отсчёты в четырёх квадрантах, изменяя положения глана, а также четыре раза изменяют положение призмы Волластона, каждый раз поворачивая её на 90°. [c.60]

Действительно, при больших анодных поляризациях скорость адсорбции молекул ингибитора оказывается меньше скорости их удаления с растворяющимися атомами металла, и действие ингибитора благодаря этому, а также вследствие анодной десорбции, уменьшаясь, сходит на нет, что видно из сближения кривых анодной поляризации, измеренных в присутствии ингибитора, с кривыми для раствора без ингибитора (рис. 2). [c.298]

Таким образом, величина поляризации электродной реакции определяется не агрегатным состоянием галлия, а степенью пассивации поверхности электрода. В зависимости от способа приготовления и обработки можно получать твердые электроды с различной степенью пассивности. Наиболее пассивным следует считать электрод, полученный при затвердевании жидкого галлия, поверхность которого была пассивной. На таком электроде величина поляризации максимальна. Менее пассивный твердый электрод получается из жидкого галлия, поверхность которого была активной. Посредством же излома твердого галлия можно создать настолько активную поверхность, что величина поляризации (измеренная в момент излома электрода) будет даже меньше, чем на жидком галлии с активной поверхностью (см. рис, 36 и 32), [c.56]

Оба проведенных испытания показали, что М10-ЭВЗ являются прочными и простыми с точки зрения установки и техобслуживания. Способность водородного зонда очень быстро реагировать на изменение скорости коррозии в результате испытаний не была определена. Другими способами контроля коррозии, использовавшимися при испытании, были линейная поляризация, измерение электрического сопротивления и измерение потери веса. [c.90]

Причиной возникновения концентрационной поляризации является обеднение поверхностного слоя электроактивным веществом, расходующимся в электрохимической реакции, из-за медленной диффузии его из глубины раствора. Поскольку из-за концентрационной поляризации измеренный рэ всегда ниже действительного, в методах, основанных на измерении равновесного потенциала, концентрационную поляризацию необходимо свести к минимуму, снижая плотность тока и перемешивая раствор. Однако концентрационная поляризатщя может быть основой электрохимических методов. В этом случае (вольтамперометрические методы) стремятся создать условия для ее максимального проявления за счет высокой плотности тока на индикаторном электроде и проведения измерений в разбавленном неперемешиваемом растворе. [c.129]

Методом поляризационных измерений с анодами ОРТА, активные покрытия KOTOjHx различались составом и размещением двуокиси рутения по толщине noKpiTHH, показаны особенности поведения границы титановая основа - активное покрытие при анодной поляризации. Измерения проводились с анодами, активное покр тие которых состояло из чистой двуокиси рутения, а также соединений двуокиси ру-тейия с окислами титана и марганца. Ползгченные поляризационные кривые являются стационарными. Воспроизводголость кривых в одинаковых условиях - в пределах I мВ., [c.18]

В последнее время многочисленные исследования э. д. с. поляризации проводились с криолитоглиноземными расплавами, причем устанавливалась зависимость ее от состава электролита, плотности тока и температуры [15, 18]. Так, согласно измерениям Л. Н. Ложкина, э. д. с. поляризации, измеренная с применением угольного анода, уменьшается по мере увеличения в электролите избыточного по сравнению с составом криолита фтористого натрия, что можно объяснить деполяризующим действием натрия, который, разряжаясь на катоде одновременно с алюминием, энергично растворяется в электролите. [c.175]

Поляризационные измерения фосфоресценции нафталина и фенантрена в ЭПА при 77° К ранее были проведены Вильямсом [206]. В случае фенантрена направление поляризации фосфоресценции оказалось перпендикулярным плоскости циклов, что согласуется с результатом, полученным Эль Сайедом и Брюером. Однако в случае нафталина оно было параллельным направлению поглощения при втором синглет-синглетном переходе, который, по данным Мак-Клюра [138], поляризован в плоскости цикла вдоль короткой оси. К сожалению, надежность измерений Вильямса снижена наличием сильной деполяризации. С другой стороны, степень поляризации, измеренная Эль Сайедом и Брюером (—0,20 для нафталина и —0,27 для фенантрена) хорошо согласуется с теоретическим значением —0,33 и показывает, что в их экспериментах деполяризация была несущественной. Представляется поэтому, что можно вполне надежно сделать вывод о том, что фосфоресценция этих молекул поляризована в направлении, перпендикулярном плоскости цикла. Теми же авторами [76] экспериментально обнаружено, что фосфоресценция хиноксалина поляризована вне плоскости (переход из триплетного (я, я )-состояния). В случае пиразина, у которого низшее триплетное состояние типа п, я ), фосфоресценция поляризована в плоскости цикла. Данные по пиразину согласуются с результатами более ранней работы Кришна и Гудмена [121, 122] и подтверждают схему спин-орбитальной связи, предсказанную для этой молекулы Клементи и Кашой [65] и Сидменом [182. Из этих данных следует, что в случае синглетных (я, я )-состояний важное значение имеют смешанные состояния. Измерения для хиноксалина и пиразина были выполнены с твердым органическим стеклом при 77° К- Эль Сайед и Брюер предполагают, что поляризация фосфоресценции вне плоскости может быть общей чертой таких молекул, как конденсированные циклические ароматические системы, у которых низшие триплетные состояния типа (я, я ). С другой стороны, в случае таких молекул, как пиразин, у которых низшее триплетное состояние типа п, я ), направление поляризации фосфоресценции параллельно направлению поглощения при переходах в синглетное состояние (л, я ) и лежит поэтому в плоскости циклической системы. [c.130]

В табл. 2 приведены величины поляризации, измеренные по отношению к каломельным электродам 7 и при электроосаждении никеля из лимонноаммиачных комплексных растворов, а также данные о падении напряжения в электролите, полученные непосредственно между двумя каломельными электродами. [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология