Аллоза

Сахара содержат несколько хиральных центров, и различным диастереомерам даны разные названия. Так, глюкоза, манноза и галактоза— это попросту три из восьми возможных диастереомерных альдо-гексоз (другими являются аллоза, альтроза, гулоза, идоза и талоза) [6]. Каждый из этих сахаров представлен парой форм (энантиоме-ров)—О и Ь, являющихся зеркальным отображением одна другой. Для иллюстрации взаимоотношений между сахарами часто пользуются проекционными формулами Фишера (разд. А.4), как это показано на рис. 2-13. Проекционные формулы удобны для сопоставления структур сахаров, но они дают весьма смутное представление о их трехмерной структуре. Согласно указанию Фишера, вертикальные связи при каждом атоме углерода следует представлять уходящими за данный атом. В действительности молекула такую конформацию иметь не может. Сравните, например, трехмерную структуру рибита (разд. А.6), образующегося при восстановлении глюкозы, с его формулой Фишера. [c.108]

Кетозы. пространственные формулы D-ф рук тезы, L- о р-бозы, D-тагатозы и D-и с и козы могут быть выведены из отно-щений этих веществ к альдогексозам озазон D-фруктозы идентичен озазону D-глюкозы и D-маннозы, озазон 1-сорбозы — озазону L-гулозы и L-идозы, озазон D-тагатозы — озазону D-галакгозы и D-талозы, а озазон D-псикозы — озазону D-аллозы. Поэто.му формулы этих кетоз следующие [c.433]

D-аллоза D-альтроза D-глюкоза [c.266]

Альдогексозы глюкоза, галактоза, манноза, аллоза, гулоза, идоза, талоза, альтроза. [c.98]

Кроме глюкозы имеется еще семь альдогексоз галактоза, манноза, аллоза, альтроза, гулоза, идоза и талоза. Все 16 изомеров а настоящее время известны и получены либо синтетическим путем, либо выделены из природных источников. [c.237]

Конфигурация альдогексоз. — Запомнить названия и конфигурацию всех восьми альдогексоз помогает шуточная английская фраза, вернее первые слоги использованных в ней слов. Для этого следует выписать восемь скелетных формул гексоз и под каждой поставить названия моносахаридов аллоза, альтроза, глюкоза, ман-ноза, гулоза, идоза, галактоза и талоза. Для гексоз О-ряда на уровне, соответствующем С5, следует расставить черточки, обозначающие конфигурацию гидроксилов, или написать сами группы ОН, направленные вправо. На линии, соответствующей С4 у первой четверки альдогексоз, следует расставить черточки или группы ОН справа, а у второй — слева. На уровне Сз группы ОН помещают справа у первой и третьей пар гексоз и слева — у второй и четвертой. При Сц конфигурация гидроксильных групп различна у соседних сахаров, черточки или группы ОН изображаются справа у нечетных по номеру гексоз и слева — у четных. В результате такая расстановка гидроксильных групп дает конфигурацию всех восьми альдогексоз Л-ряда. [c.545]

Из Л-рибозы при реакции удлинения углеродной цепи можно получить две эпимерные гексозы, Д-а л л о з у и Д-альтрозу, строение которых выражается формулами ХУИ1 и XIX. Так как /)-альтроза мо-л< ет быть превращена в оптически деятельную тетраоксиади-пиновую кислоту (Д-талослизевую кислоту), то формула XIX должна быть приписана ей, а формула XVIII — Д-аллозе озазоны обоих сахаров идентичны [c.433]

АСС - другой японский процесс ТОД нефтяных остатков, в котором в качестве адсорбента используется алюмосиликат (известный под торговым названием Аллозит ). Процесс АСС проводится также на установках типа ККФ. [c.125]

АЛЛО..., состанпая часть названий орг. соед. с четырьмя последовательно рпсноложсппымп асимметрич. атомами углерода, конфигурация к-рых аналогична конфигурации соответствующих атомов аллозы (см. ф-лу). Примен. также в тривиальных названиях нек-рых в-в, напр, аллопуринол. [c.26]

Аллит выделен из листьев и ветвей кустарников рода 11еа [19]. Синтезирован каталитическим гидрированием аллозы получен также окислением 1,2-дивинилэтиленгликоля хлоратом серебра и осмиевой кислотой. [c.13]

По этой причине они получили разные названия, например аллоза, глюкоза, манноза и т. д. Однако для того чтобы не называть все 16 пространственных изомеров альдогексоз разными названиями, было предложено каждую пару оптических антиподов называть одинаково, но с добавлением букв О- или -, указывающих на - расположение водородов и гидроксилов у асимметрических атомов углерода. Поясним это примером. [c.216]

D-алло-Гексоза, или D-аллоза (тривиальное название) [c.253]

Если суспензию этой смеси в изопропаноле перемешивать в течение 13 ч при 65 °С в атмосфере азота, то твердая фаза, отделенная от раствора при этой же температуре, представляет собой почти чистый N-(флyopeнил-9)-D-aллoзaминoни pил. При гидрогенолизе в разбавленном растворе соляной кислоты флуоренильная группа удаляется и образуется гидрохлорид р- >-аллоза ина с суммарным выходом 53%. [c.540]

Гексоза Аллоза, альтроза, галак- Как в ШРАС [c.244]

Бензилиденовое производное 2,3-ангидро-а-метил-о-аллозида (V) при взаимодействии с меркаптаном дает тиосахар (VI), имеющий у С(3)—С(б) конфигурацию аллозы (альтрозы). При жестком гидрировании (VI) одновременно происходят гидрогенолиз связи сера-углерод у С(2), в результате чего образуется дезоксизвено, и гидрогенолиз бензилиденовой группировки у С (4) —С (6). После кислого гидролиза образуется Свободный дезоксисахар (VII). Нужно отметить, однако, что обычно исходная а-окись гораздо менее доступна, чем в указанном выше примере, что сильно затрудняет практическое использование этого метода. [c.119]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.545 , c.546 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.26 ]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.108 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.32 , c.38 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.244 ]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.129 , c.132 , c.180 , c.186 ]

Химия углеводов (1967) -- [ c.20 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.381 ]

Биохимия (2004) -- [ c.224 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.508 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.26 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.185 ]

Успехи стереохимии (1961) -- [ c.117 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.134 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.532 , c.533 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.538 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.232 , c.233 ]

Конформационный анализ (1969) -- [ c.441 , c.460 , c.475 , c.477 , c.499 , c.501 , c.505 , c.506 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.641 , c.644 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.236 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.95 ]

Стереохимия соединений углерода (1965) -- [ c.30 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.134 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.510 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.257 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 2 (1986) -- [ c.57 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология