Изотиоцианат-комплексы

Номенклатура комплексных соединений. Комплекс с отрицательным зарядом называют комплексным анионом, с положительным зарядом — комплексным катионом, с нулевым зарядом —нейтральным комплексом. Название комплексного аниона начинают с названия состава внутренней сферы. Во внутренней сфере называют анионы (лиганды), прибавляя к их латинскому названию окончание о . Например F — фторо, 1 — хлоро, N — циано, ОН — гидроксо, NOi — нитро, ONO" — нитрита, ЗОя — сульфито, SO4 — сульфато, S N — тиоцианато, N S" — изотиоцианато и т. д. [c.68]

Ковалентные тиоцианаты и изотиоцианаты. Переходные металлы и металлы побочных групп (например, кадмий, ртуть) образуют многочисленные молекулярные и ионные комплексы, содерж ащие в качестве лигандов —S N и —N S. Обычно металлы первого переходного ряда, кроме меди(П), образуют изотиоцианаты со связями —М—N—С—S, тогда как металлы конца второго и третьего переходных рядов образуют тиоцианаты со связью —М—S—С—N или мостиковые соединения третьего типа. Однако для некоторых металлов (например, палладия) на выбор между М—N S и М—S N влияет природа других лигандов, связанных с М. Это было доказано методом ИК-спектроскопии частота валентных колебаний связи S—С дает возможность отличить тиоцианат от изотиоциа-иата, например. Pd (РРЬз)2(N S)2, но Pd (SbPh3)2(S N)2. o- [c.33]

Возможность препаративно разделять сывороточные белки при помощи гель-хроматографии на сильно набухающих в воде гелях послужила стимулом для интенсивных исследований в этой области химии белков. На фиг. 31 было показано, как примерно протекает фракционирование сыворотки на сефадексе G-200. Аналогично выглядят кривые выхода, приводимые в большинстве работ (см. литературу, приложение VII). Важной областью применения гель-фильтрации является удаление избытка реагента при получении флуоресцирующих белков взаимодействием с флуорес-цеин-изотиоцианатом (см. литературу к гл. IV, приложение I). Хорошо известно, что многие лекарственные препараты н некоторые металлы образуют комплексы [c.217]

B для аффинной хроматографии антител типа IgG и антигенов. Белок А (мол. масса 42 ООО, выделен из Staphylo o us aureus) иммобилизован на поперечносшитом агарозном геле (см. разд. 30) бромциановым методом. Белок специфически взаимодействует с молекулами иммуноглобулинов IgG некоторых подтипов. Так как взаимодействие белка А с IgG не затрагивает у последних той части молекулы, посредством которой связываются антитела, возникает возможность выделения и очистки антигенов на БСС с адсорбированным IgG соответствующего типа. Элюирование комплекса антиген антитело выполняют с помощью 3 М раствора изотиоцианата калия. [c.227]

В присутствии 1,3-диполярофилов перегруппировки комплексов (44) протекают в более мягких условиях. Так, в присутствии альдегидов [344], анила бензальдегида [345], дициклогексилкарбо-диимида, изоцианатов или изотиоцианатов [346] первоначально образующийся интермедиат (45) на схеме (162) вступает в реакцию циклоприсоединения с перегруппировкой. Если принять для [c.424]

Синтезировано большое число комплексов с координационным числом пять, в которых галогениды или изотиоцианаты двухвалентных кобальта, никеля, меди, цинка и кадмия связаны с три-дентатными лигандами эти комплексы имеют стехиометрию МЬгТ. Отнесение конфигурации таких соединений к ТБП или КП (табл. 11.13) несколько произ1вольно, так как в основном их структура определяется стерическими факторами и сильно отклоняется от идеальной. Несмотря на эту оговорку, отнесение остается небесполезным на основании его можно выделить два типа расположения связей в каждой структуре (рис. 11.32). Если донорные атомы включены в гетероциклические кольцевые системы, лиганды имеют транс-расположение донорных атомов (рис. 11.32 а и в). Видно, что относительно малые изменения углов относительно связей М—L превращают структуру ТБП в КП, и наоборот. Транс- [c.265]

По аналогии с органическими соединениями R—S N (тиоцианаты) hR—N S (изотиоцианаты) комплексные соединения, в которых роданидная группа связана с центральным атомом через серу, называют тиоцианатными, а комплексы, в которых- она связана через азот, — изотиоцианатными. По классификации Пирсона, роданидный лиганд можно одновременно рассматривать как мягкое основание (за счет атома серы) и как жесткое основание (за счет атома азота). Из этого Следует, что с металлами класса а или, что то же самое, с жесткими кислотами роданидный ион должен координироваться посредством атома азота, а с металлами класса б , т. е. с мягкими кислотами, — посредством атома серы. Так, в комплексах цинка и кадмия ион N S координирован через атом азота, а в аналогичных соёдинениях ртути — через атом серы. [c.177]

М — S N) — изотиоцианат (М — N S). Тип связи в изомерах этих колп1-лексов может быть определен из ( - -спектров комплексов [86], так как, поскольку сила поля лигандов —NGS ( N3) больше силы поля лиганда —SGN( Br), связь М — NGS ноглош,ает при более высоких частотах. Раз-нпца в спектрах поглощения для двух изомеров видна на рис. 4.23. ИК-спектры также могут быть использованы для этой цели [86]. Наиболее удобно при этом использовать частоту валентного колебания С — N, которая является узкой полосой, расположенной далее 2000 см - для S-связанных [c.260]

Конденсации изотиоцианатов с этиленсульфидом, инициируемые бу-тиллитием и натрийнафталиновым комплексом в тетрагидрофуране, широко изучены Б. А. Долгоплоском, Г. П. Белоновской и соавт. [86—Й]. На примере реакции фенилизотиоцианата с зтиленсульфидом показано, что инициирующей процесс частицей является продукт тиолирования изотиоцианата металлоорганическим соединением, который значительно легче раскрывает тиирановый цикл, чем тиокарбонильную связь. Однако местом атаки образовавшегося тиолат-аниона снова является тиокарбо-нильная связь, что приводит к росту полимерной цепи по типу живых молекул и образованию строго регулярного сополимера. [c.211]

Реакция получается более воспроизводимой, если использовать изотиоцианаты, адсорбированные на целите. Комплексы ФИТЦ-целит также поставляются Sigma hemi al o., но могут быть приготовлены самими исследователями [c.209]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология