Эфир открытие

Дальнейшей разработкой этого метода явился синтез виниловых эфиров, открытый А. Е. Фаворским и М. Ф. Шостаковским [77]. [c.743]

Здесь речь идет о циклических полиэфирах 17 — краун-эфирах, открытых Педерсеном [2с] в 1960-х годах (см. разд. 4.2.2). Полость внутренней части молекулы 17 достаточна по размеру для того, чтобы там разместился ион калия, а наличие шести атомов кислорода обеспечивает возможность образования прочной системы координационных связей, как это показано в структуре 18, вполне заменяющих гидратную оболочку (схема 2.8). Поэтому комплексы типа 18 уже достаточно хорошо растворимы в органических растворителях, в чем легко убедиться с помощью простого эксперимента если взять двухфазную систему ярко-окрашенный водный раствор перманганата калия — бесцветный бензол и добавить в нее небольшое количество краун-эфира 17, то бензольный слой немедленно окрашивается в интенсивный малиновый диет, Понятно, что в такой системе окисление органического [c.82]

Реакция конденсации ацетилена с кетонами в присутствии едкого кали в среде абсолютного эфира, открытая Фаворским в 1900 г. [1, 2], дает метод получения спиртов ацетиленового ряда. Вместе с тем она имеет большое значение в деле получения ряда других классов органических соединений из простейших молекул, способствуя развитию синтетической химии. Область применения этой реакции все время расширялась не только в отношении конденсации ацетилена с различными кетонами (от самых простейших до сложных) в спирты ацетиленового ряда, но и в отношении получения на ее основе других гидроксилсодержащих производных ацетилена. Так, по этой реакции в качестве побочных продуктов получаются симметричные ацетиленовые у-гликоли как результат конденсации одной молекулы ацетилена с двумя молекулами кетона, однако, изменяя условия, реакцию можно направить так, что главным образом будут образовываться гликоли. [c.183]

Итак, эфир, подвергшийся окислению, может содержать примеси спирта, гидроперекисей и уксусного альдегида (см. хи-мич. уравнение на стр. 127). Все эти вещества обладают токсическими свойствами. Это обязывает при хранении эфира, предназначенного для наркоза, принимать все меры, предотвращающие его окисление склянка с эфиром должна быть заполнена доверху, с тем чтобы ограничить площадь соприкосновения эфира с кислородом воздуха пробка должна быть обернута фольгой хранить эфир нужно в темных склянках в прохладном, темном месте склянка с эфиром, открытая более чем за 2—3 часа до операции, не может использоваться для общего наркоза она может быть использована лишь для местной анестезии, например при инъекциях. [c.126]

Синтез ацетальдегида через простые виниловые эфиры, открытый А. Е. Фаворским (стр. 464), пока не получил распространения в промышленности [c.447]

Как и большинство наркотических средств (кроме хлороформа), диэтиловый эфир огнеопасен и взрывоопасен. Более того, если его оставить постоять, он присоединяет к своим молекулам еще по нескольку атомов кислорода, и в результате получаются нестойкие соединения, которые могут самопроизвольно взрываться. Чтобы этого не случилось, эфир, предназначенный для наркоза, тщательно очищают и хранят в небольших запечатанных сосудах. В них кладут еще кусочки железной проволоки— железо замедляет образование взрывчатых соедине-ний. И все равно если сосуд с эфиром простоял открытым больше 24 часов, он для обезболивания уже не используется. [c.117]

Нужно быть очень осторожным при работе с органическими растворителями, такими, как спирты, эфиры, бензин, бензол, дихлорэтан, четыреххлористый углерод и др. При постоянном и длительном вдыхании их паров может произойти хроническое отравление. Поэтому не следует выпаривать эти растворители в открытой посуде на лабораторном столе и держать их в открытых или в плохо закрытых бутылях. [c.19]

Кроме краун-эфиров, криптатов и ониевых солей для катализа реакций между твердыми солями щелочных металлов и алкилирующими агентами могут быть использованы полиэфиры с открытой цепью, диамины и полиамины i[93, 94]. [c.43]

В разд. 1.1 межфазный катализ был определен как двухфазная реакция между солями (в твердой форме или в виде водных растворов), кислотами или основаниями и субстратами, находящимися в органических растворителях, протекающая в присутствии так называемых межфазных катализаторов. Типичными представителями таких катализаторов являются ониевые соли или вещества, образующие комплексы с катионами щелочных металлов, такие, как краун-эфиры, криптанды или их аналоги с открытой цепью. Как уже указывалось в разд. 1.1, определение МФК основано скорее на наблюдаемых эффектах, а не на каком-либо едином механизме. Впрочем, широкие исследования этих эффектов привели к выяснению механизма многих реакций МФК. [c.44]

Если во время проведения исследовательских или экспериментальных работ в химических лабораториях проливаются легковоспламеняющиеся жидкости (бензин, диэтиловый эфир и др.), необходимо немедленно выключить все источники открытого огня, электронагревательные приборы в дневное время следует обесточить комнату отключением общего рубильника, а если разлилось большое количество вещества, то нужно выключить все источники открытого огня, электронагревательные приборы и в смежных помещениях. Пролитые жидкости необходимо засыпать песком, а затем убрать и вынести за пределы лаборатории. О случившемся нужно немедленно сообщить руководителю лаборатории и в пожарную охрану. Спецодежду, загрязненную ЛВЖ и ГЖ, необходимо во избежание возможного воспламенения заменить. [c.20]

Вопрос о присутствии и концентрации свободных спиртов в сырых нефтях до сих пор остается открытым, хотя в связанной форме они, несомненно, должны входить в состав сложных эфиров. Я. Б. Чертков, А. А. Полякова и сотр. в ряде работ указывали на наличие спиртов среди кислородсодержащих компонентов нефтепродуктов (дизельных топлив [651], реактивного топлива Т-5 [606, 666]) и концентратов сернистых соединений, выделенных из нефтяных фракций [664]. Спиртам из топлив приписаны различные структуры, в том числе включающие олефиновые двойные связи установлено, что содержание их растет во времени [651]. Эти факты отчетливо свидетельствуют, что обнаруженные соединения имеют вторичную природу и образуются за счет окисления углеводородов при хранении и, видимо, при получении нефтепродукта Ч [c.112]

Перегонку токсичных веществ в основном проводят в описанных выше отдельных боксах (см. разд. 9.1) или в обычных вытяжных шкафах. Взрывоопасные веш,ества, такие как днэтиловый эфир, лучше перегонять на открытом воздухе или при отсутствии данной возможности, в специально предназначенных помещениях. Если в разделяемой жидкой смеси растворены ядовитые газы, необходимо соединить конденсатор с всасывающим отверстием вытяжной вентиляции трубопроводом для отвода выделяющихся газов. При ректификации едких веществ следует работать в резиновых перчатках и защитных очках, поскольку всегда возможно появление капель жидкости на любых участках установки. Еще лучше пользоваться при работе специальным защитным костюмом. [c.482]

Винилирование спиртов в присутствии щелочей, открытое А. Е. Фаворским, представляет собой очень удобный путь синтеза простых виниловых эфиров [c.301]

Гидратация этилена осуществляется двумя методами при помощи серной кислоты (сернокислотная гидратация) и непосредственным взаимодействием этилена с водяным паром в присутствии катализаторов (парофазная каталитическая гидратация). Сернокислотный способ, открытый А. М. Бутлеровым, получил промышленное осуществление только в послевоенные годы. Он состоит из следующих четырех стадий 1) абсорбция этилена серной кислотой с образованием сернокислых эфиров 2) гидролиз эфиров 3) выделение спирта и его ректификация 4) концентрирование серной кислоты. Взаимодействие между этиленом и серной кислотой состоит из двух этапов первый — физическое растворение этилена в серной кислоте и второй — гомогенное взаимодействие обоих компонентов с образованием алкилсульфатов по уравнениям [c.169]

Первым случаем сознательного применения катализаторов Г. М. Шваб [3] считает образование этилового эфира из спирта с помощью серной кислоты, открытое в VHI в. Поиски философского камня во времена алхимического средневековья приравнены к поискам катализатора [3]. [c.5]

Пиролиз ацетона в кетен, открытый еще в 1907 г., многие годы представлял лишь академический интерес, тем более что и выход продукта не превышал 1С—20%. Однако применением повторного пропуска при малой конверсии за проход удалось поднять выход до 70—80%. Давно известная реакция кетена с уксусной кислотой, приводящая к образованию уксусного ангидрида, стала одним из важнейших путей промышленного получения этого продукта и снизила цены на него до весьма низкого уровня. Кетен, ацетон и получаемый через вторичный бутиловый спирт метилэтилкетон нашли и иные виды применения в качестве сырья для разнообразных синтезов. Кетен в растворе ацетона легко полимеризуется в дикетен, который, реагируя со спиртом, дает ацетоуксусный эфир, а с анилином — ацетоацетанилид. Спирты более чем с пятью атомами углерода получаются реакцией конденсации простейших альдегидов и жетонов (ацетальдегида, масляного альдегида, ацетона). Таки.ч [c.456]

ОТКРЫТИЕ СПИРТА, ЭФИРА И ДРУГИХ ПРИМЕСЕЙ [c.667]

При изготовлении некоторых видов топлив в бензин вводят спирт, эфир и подобные соединения. Поэтому для суждения о составе топлива нужны способы открытия в нем этих примесей. [c.667]

Г. ОТКРЫТИЕ СЕРНОГО ЭФИРА [c.668]

Открытие спирта, эфира и других примесей. .............................667 [c.883]

Г. Открытие серного эфира. .........................................668 [c.883]

Для модифицирования поверхности ТЗК взвешенную па аналитических весах навеску жидкой фазы растворяют в петролейном эфире в соотношении 1 25. Раствор заливают в круглодонную колбу, добавляют навеску ТЗК, колбу помещают в водяную баню, нагретую до 90 °С, и вращают до тех пор, пока не испарится весь растворитель и адсорбент станет сухим на вид. (Работать с эфиром необходимо, соблюдая правила техники безопасности, без открытого огня.) [c.99]

Полоса С=0 лактона из-за углового напряжения связей при замыкании пятнчленното кольца сдвигается в сторону более высоких частот по сравнению с поглощением С=0 карбоксила в спектрах открытой таутомерной формы X и проявляется в области 1770—1785 см-. Это дает возможность использовать ее в качестве аналитической при количественном измерении. Далее делается допущение, что интегральная интенсивность полос равна соответствующим значениям в спектрах модельных соединений, например сложных эфиров открытого или кольчатого строения. Соотнесение интенсивностей приводит к значению константы равновесия. Воспроизводимость определения содержания таутомерных форм составляла 2—3%. [c.21]

Другим приемом, также приводящим к увеличению чувствительности реакций, является адсорбция осадка на поверхности раздела двух несмешивающихся жидкостей. Этот прием довольно широко распространен в аналитической химии и носит название аналитической флотации. На ней, например, основано открытие серебра при помощи /г-диметиламинобензилиденроданина (образование фиолетовой пленки на границе раздела вода — эфир ), открытие олова солянокислым антрахинон-1-азо-диметиланили-ном (образование сине-фиолетовой пленки на поверхности раздела вода-—бензол или вода — эфир ). [c.37]

П. Это самостоятельное образование настоящего уксусного эфира, открытое мной в 1786 г., прямо противоречит мнению Шееле который считает, что уксусный эфир может образоваться только в том случае, если в уксусе присутствует какое-нибудь минеральное вещество i hem. Ann., 1784, St. 10, S. 342). Известный же фармацевт Фойгт(Tas henbu h fur S heidekunstler, 1783, S. 2) получил как из уксуса, приготовленного посредством свежего брожения осадка хлебного вина, так из смеси двух мензурок галльского яблочного уксуса с 8 унциями ректифицированного спирта, посредством дистилляции, большое количество эфира. Это показывает, что концентрация даже не является существенно необходимой для получения эфира. [c.139]

Гербицидные свойства 4-хлор-2-метилфеноксиуксусной кислоты (2М-4Х) и ее солей и эфиров открыты и изучены в полевых опытах в 1941 и последующих годах на опытной станции в ДжилотсчХилл (Англия) и описаны в 1945 г. Слейдом, Темпл-менрм и Секстоном. С тех пор 2М-4Х стал одним из наиболее широко применяемых гербицидов избирательного действия. [c.108]

Взаимодействие натрийорганических соединений с простыми эфирами, открытое Шорыгиным, сопровождается разрывом углерод-кислородной связи. Однако известное синтетическое значение может иметь только реакция с циклическими эфирами (окиси, эпигалоидгидрины и др.), приводящая к получению спиртов. [c.393]

A. . 576313 СССР, МКИ С 07 61/38. Способ получения 2-винилциклопропанкарбоновой кислоты или ее эфиров.//Открытия. Изобретения. 1977. № 38. [c.303]

В работе [79] утверждается, что в присутствии чрезвычайно большого избытка 18-краун-6 происходит частичное растворение КН в ТГФ. Полученный при фильтровании в инертной атмосфере раствор был способен депротонировать углеводороды с рКа ниже 36,3. До этого было уже известно, что депротонирование такого типа проходит даже в толуоле под действием трет-аии-лата натрия в присутствии криптанда [2.2.2] [80]. Очень похоже, что гидроксилсодержащие примеси (например, открытый аналог краун-эфира — гексаэтиленгликоль), которые могут быть в использованном для реакции большом количестве 18-краун-6, привели к появлению растворимых алкоксидов, которые в свою очередь и депротонировали углеводороды. Следует отметить, что в системе КН/НСРНз может образовываться ионная пара [(К---18-краун-6)+СРЬз ], которая затем в зависимости от растворителя и примененного комплексанта может либо раствориться, либо дать тонкую суспензию [59]. [c.67]

В качестве катализаторов кроме ониевых солей и краун-эфиров можно использовать и другие соединения. Это и эфиры по-лиэтиленгликоля с открытой цепью, и такие молекулы, которые имеют несколько цепей такого же типа, прикрепленных к центральному ароматическому ядру (так называемые полиподы — многоножки). Их каталитические свойства и механизм действия аналогичны действию краун-эфиров. Хотя они иногда являются менее эффективными экстрагентами, этот недостаток часто можно устранить, используя их в более высоких концентрациях (гл. 3). [c.77]

Вместо дорогих краун-эфиров предлагают использовать в качестве катализаторов так называемые полиподные молекулы и технические смеси полиэфиров с открытыми цепями [46, 47]. [c.111]

Подробно были изучены солюбилизация, экстракция и активация анионов карбоксилатов щелочных металлов различными комплексантами. Кнёхель сравнил активность в качестве МФ-катализаторов для реакции между твердым ацетатом калия и бензилхлоридом в ацетонитриле многих лигандов (краун-эфиров, аминополиэфиров, нонактина, полиподов и полиэфиров с открытой цепью) [109]. Результаты исследования показали, что между степенью солюбилизации и скоростью реакции нет простой корреляции. [c.129]

Эфир качественно открывается обра боткой легкой (до 40 > (фракции бензина хромовой кислотой. 5 сл однопроцентного раствора К2СГ2О7 смешивается с несколькими каплями слабой серной кислоты. К смеси прибавляется 5 сл бензина и немного 2—4% перекиси водорода. Всплывший слой получает синюю окраску. Сероуглерод может попасть в бензин вместе с плохо очищенным каменноугольным бензолом.. Для качественного открытия сероуглерода к бензину прибавляют спиртового едкого кали, отчего появляются бесцветные игольчатые кристаллики этилксантогената. [c.137]

Виниловые эфиры производились в Германии по реакции А. Е. Фаворского [58], открытой им еще в 1888 г. В 1937— 1940 гг. директор И. Г. Фарбениндустри Реппе заимствовал эту реакцию и. развивая ее, взял на нее ряд патентов, даже не упоминая имени автора реакции. На склоне лет А. Е. Фаворский в сотрудничестве с М. Ф. Шостаковским в 1938—1940 гг. вернулся, в свою очередь, к дальнейшей разработке своей реакции [59]. Она была изучена на примере не только разнообразных одноатомных спиртов, но и гликолей и глицерина. Было показано, что гликоль дает не только диэфир, но и моноэфир, легко изомеризующийся в циклический диэфир [c.481]

Открытие, что часть присутствующей в моче серной кислоты не осаждается в виде сернокислого бария, если вести осаждени без кипячения раствора с соляной кислотой [313], привело к выделению из мочи калиевых солей фенилсерной и л-толилсерной кислот. Кислые сульфаты фенола и л-крезола, а также други кислые арильные эфиры серной кислоты впервые [314] синтези ровапы путем нагревания концентрированного раствора фено лята калия с тонко измельченным пиросульфатом калия [c.57]

Алкилированием органических кислот олефинами мы будем называть реакцию присоединения 0ргани(чес ких кислот к олефинам по аналогии с алкилированием изопарафинов и ароматических соединений олефинами. Эта реакция была открыта больше 70 лет назад Д. П. Коноваловым [1, 2] и, несмотря на свою простоту, широкую сырьевую базу и большое значение образующихся продуктов — сложных эфиров, не только не внедрена в промышленность, но до последнего времени оставалась плохо изученной даже в лабораторных условиях. Не была установлена сравнительная активность в ряду олефинов по отношению к органическим кислотам, а также активность кислот по отношению к олефинам. Реакция изучалась главным образом на примерах присоединения уксусной и трихлоруксусной кислот к изоолефинам. Оригинальные исследования по взаимодействию органических кислот с нормальными и замещенными олефинами отсутствовали. Патентные сведения относились в основном к уксусной и трихлоруксусной кислотам. Выходы эфиров в лучших случаях составляли 20— [c.7]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология