Пентаны, темп. кип

Пентан.......... Петролейный эфир с темп, кип. 40—60°...... 0,9 0,1 2.2 1,6 [c.140]

Для определения группового состава фракции нейтрального продукта с темп. кип. 51—200° применялся хроматографический метод анализа в трехступенчатой колонке на мелкопористом силикагеле, измельченном до 180 меш. Фракции из колонки вымывались пентаном. От 16 фракций (объем каждой фракции 30 мл) отгонялся растворитель, определялось количество продукта, показатель преломления и бромные числа. В табл. 1 приведены результаты такого разделения. Первые четыре фракции с бромными числами, практически равными нулю, представляли собой предельные углеводороды. Пятая фракция — промежуточная. Фракции 6—14 состояли в основном из непредельных углеводородов (бромные числа от 92 до 171, от 1,4304 до 1,4554), но содержали также около 30% предельных углеводородов (установлено сульфированием). 15-я и 16-я фракции имели незначительное бромное число, более высокие, чему непредельных углеводородов, показатели преломления nj° = 1,4951 и 1,5127) и состояли из ароматических углеводородов. Кислородных соединений выделено 3,5% (17-я фракция). Таким образом, групповой химический состав легкой нейтральной части гидрогенизата предварительно может быть представлен следующим образом 59,5% — предельных углеводородов 10,3% — непредельных 25,8% — ароматических 3,5% — нейтральных кислородных соединений 0,9% — потерь. [c.231]

Симазин представляет собой твердое вещество с темп. пл. 225—227 °С, бесцветное, негорючее, не взрывоопасное, не вызывающее коррозии. Его растворимость в воде при О °С — 0,0002%, при 20 °С — 0,0005%, при 85 °С — 0,0084% в метиловом спирте при 20 °С — 0,04% в н-пентане при 25 °С — 0,0003% в диэтиловом эфире при 25 °С — 0,03% в хлороформе при 20 °С — 0,09%. [c.205]

Очищенный каратан представляет собой темно-коричневую жидкость. Темп. кип. 138—140 °С (при 0,05 мм рт. ст.). Он практически нерастворим в воде, растворим в бензоле, пентане, хлороформе и многих других органических растворителях. [c.521]

Рассмотрим далее третье требование определения (переход в жидкое состояние при сравнительно незначительном понижении температуры при окружающем атмосферном давлении). Углеводороды кипят или сжижаются при 760 мм рт. ст. и следующих температурах (рис. 1, табл. 3) метан — 161,6 этан —88,5 пропан —42,1 бутан —0,6 пентан +36,2. Наиболее подходящими углеводородами являются пропан и бутан. При использовании сжиженных газов в суровых климатических условиях (при низкой темпе- [c.15]

Темпе-ратура В о н-Бутан и-Пентан н-Пентан [c.77]

Эти отрасли промышленности СССР находятся в крутом подъеме и развиваются высокими темпами, при том непрерывно возрастают ресурсы попутных газов и газовых конденсатов, являющихся источником производства ценнейших видов газового топлива и сырья для промышленности — сжиженных углеводородных газов. Пропан, бутан и изобутан, пентан и изопентан являются исходным сырьем для важных химических производств, призванных поднять благосостояние советского народа, и уже широко используются в нашей стране для производства синтетического спирта, синтетического каучука и других химических продуктов. [c.3]

Темпе- ратура, 3-этил- пентап С,Н1в 2,2-ди-метил-пентан С,Иг, 2,3-дн- метил- пентан 2,4-ДИ- метцл- дентаи 3,3-ди- метил- пептан 2,2,3- триме- тилбутан (трпптап) С,Н16 1 -гептен С,И14 Метил- цикло- гексан С,Н14 [c.138]

Были проведены также расчеты для сравнительной оценки темпе-, ратур кшения при заданных давлениях для нефти, бензина, дизельного топлива и мазута. При расчете температур кипения при нереальных условиях отклонения составляют не более 5°С. Исключением являются нефти, содержаяше легкие компоненты, такие как этан, пропан, бутан и пентан. Для таких нефтей идеальные температуры кипения определяются со значительными отклонениями от реальных. [c.45]

Темпе- ратура, С н. Гексан 2-Метил- пентан З-Метил- пентан 2,3-Диме- тнлбутан 2,2-Диме- тилбутан [c.75]

Из трех изомерных пентанов в газовом бензине в наименьше.м количестве представлен тетраметилметан. Тем не менее не так трудно получить его в чистом виде путем тщательного фракционирования, и в 1925 г. этим методом было изолировано несколько сот литров этого углеводорода (темп. кип. 9,5°) Точно таким же методом была получена достаточно чистая о.месь нормального пентана (темп. кип. 36°) и изопентана (темп. кип. 28°). Не так легко получить в отдельности нормальный пентан и изопентан однако в настоящее время их отделение в широких масштабах осуществлено при помощи эффективной новейшей аппаратуры. [c.44]

Попыток к получению в больших количествах более высокомолекулярных, чем норм, пентан, парафинов сделано не было однако можно былО бы вероятно изолировать диизопропил (темп. кип. 58°) и диметилпропилметан (те.мп. кип. 62°) в достаточно чистом виде, если бы на них был устойчивый спрос. [c.44]

Применявшийся к настоящей работе н. пентан имел следующие копстапты fi20=0,6264 темп. кип. 35—35,5° я =1,3578. [c.334]

Рис. 2. Зависимость логарифма относи-/ тельного объема удерживания от темпе- ратуры кипения (для определения коэф- фициентов селективности). (Байер, 1959). Неподвижная фаза — луброл МО (полимер окиси полиэтилена). 1 — и-парафййЫ г ЕГро-матические углеводороды 4 — олефины. Объемы удерживания отнесены к и-пентан у.

Температуры кипения у всех изоалканов ниже, чем у нормальных алканов, и притом тем ниже, чем более разветвлена углеродная цепь молекулы, как видно, например, из сравнения температур кипения трех изомерных пентанов. Наоборот, температура плавления оказывается самой высокой у изомеров с максимально разветвленной углеродной цепью. Так, из всех изомерных октанов лишь гексаметилэтан (СНз)зС—С(СНз)з является веществом твердым уже при обыкновенной температуре (темп, плавл. 104°). [c.165]

Спектры люминесценции р-ров большинства органич. веществ представляют собой широкие размытые полосы, только нек-рые соединения имеют спектры, состоящие из узких характерных полос (хлорофилл, порфирины). Преобладающие цвета люминесценции — фиолетовый и синий, реже — зеленый красным цветом люминесцируют лишь немногие соединения (хлорофилл, порфирины). В большинстве случаев для идентификации органич. соединений приходится сочетать непосредственное наблюдение люминесценции с частичным разделением смесей и проведением проверочных реакций на отдельные компоненты. Для идентификации канцерогенных веществ из числа полициклич. углеводородов (напр., 3, 4-бензпирен, 3, 4, 6, 7-дибензпирен) наблюдают спектры их свечения в р-рах нейтральных, легко кристаллизующихся парафинов (пентан, гексан, гептан) при низких темп-рах 77,3° К. и 20° К). В указанных условиях полосы значительно сужаются и по типичным квазилинейным спектрам можно идентифицировать и количественно определять канцерогенные углеводороды. Напр., бензпирен можно обнаружить уже при концентрации 10" 2 на 1 г вещества. При наблюдении флуоресценции органич. веществ необходимо учитывать след, факторы 1) если молекула обладает кислыми или основными свойствами, ее люминесценция меняется с изменением величины pH, т. к. люминесценция недиссоциированной молекулы и иона различны, напр, ион акридина люминесцирует зеленым цветом, а не-диссоциированное основание — лиловым 2) спектры флуоресценции углеводородов почти не изменяются при перемене растворителя спектры веществ, способных ассоциировать с растворителем, могут меняться с его переменой. Известны люминесцентные групповые реакции на фенолы, спирты, эфиры фталевой к-ты, перекиси, монокарбоновые к-ты и др. [c.500]

Физические свойства. Бесцветный газ с резким запахом, напоминающим запах уксусного ангидрида, хлора. Темп, кипения — 41°. Темп, плавления — 1Э4,6Р. Плотн. 1,45. Раств. в ацетоне, метилэтилкетоне, диэтиловом эфире, пентане, гексане, бензоле, хлорбензоле, вторичном амилацетате и фенетоле. К. быстро растворяется в воде с образованием уксусной кислоты. [c.316]

Для последующих гомологов темп-ра кипения постепенно повышается. На. 1 чиная пентаном и кончая гексадека-1 ном С1бНз4 нормальные углеводороды при нормальной темп-ре предста- вляют собой жидкости. С повышением мол. веса темп-ра кипения углеводородов растет. Уд. вес углеводородов при увеличении их темп-ры [c.136]

Спектры люминесценции р-ров большинства органич. веществ представляют собой широкие размытые полосы, только нек-рые соединения имеют спектры, состоящие из узких характерных полос (хлорофилл, порфирины). Преобладающие цвета люминесценции — фиолетовый и синий, реже — зеленый красным цветом люминесцируют лишь немногие соединения (хлорофилл, порфирины). В большинстве случаев для идентификации органич. соединений приходится сочетать непосредственное наблюдение люминесценпии с частичным разделением смесей и проведением проверочных реакций на отдельные компоненты. Для идентификации канцерогенных веществ из числа полициклич. углеводородов (напр., 3, 4-бензнирен, 3, 4, 6, 7-дибензнирен) наблюдают спектры их свечения в р-рах нейтральных, легко кристаллизующихся парафинов (пентан, гексан, гептан) при низких темп-рах (77,3° К и 20° К). В указанных условиях полосы значительно сужаются и по типичным квазилинейным спектрам можно идентифицировать и количественно определять канцерогенные углеводороды. Напр., бензпирен можно обнаружить уже при концентрации [c.500]

Т риметил-4-амино пентан ( Hз)з H2G(NH2)( Из)2. Этот амин был получен из 2,2,4-триметил-4-нитропентана двумя способами 1) гидрированием над катализатором Рэнея при комнатной темпе-5)атуре и 2) действием олова и соляной кислоты. Выходы амина в том и, ,ругом случае были невысоки. [c.157]

Рис. 2.8. Значения коэффициентов взаимодействия с.. для бинфиых смесей метана с углеводородами группы + + высшие при различных темп )атурах I — иэо-пентаном 2 — н-пентаном 3 — н-гексаном 4 — н ептаном 5 — Н-октаном 6 — н-нонаном 7 — и-дека-ном 8 — тридеканом 9 — гексадеканом 10 — циклогексаном 11 — ме-тилциклогексаном 12 - декалином 13 — бензолом 14 - метаксилолом 15 — 1-метилнафталином

Темпе- рату.ра Этан Пропан и-БутаН н-Вутан и-Пентан н-Пентан [c.93]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология