Табачный дым фенолы

Сложные фенолы широко распространены в природе, простые же встречаются относительно редко. Собственно фенол найден в моче млекопитающих, иглах сосны, в эфирном масле табачных листьев в других маслах обнаружены п-крезол, -аллилфенол, тимол (1) и карвакрол (2). Данные о природных фенолах представлены в виде таблиц в ряде полезных справочников, таких как книги Каррера [1а], Девона и Скотта [16] и Миллера [1в]. В природе фенольные соединения образуются тремя основными путями, которые кратко охарактеризованы ниже. [c.176]

Фенолы легко преврашаются в анизолы метилированием диазометаном, что делает их более летучими и уменьшает образование размытого хвоста пика на неполярных насадках. Этот метод можно использовать для идентификации фенолов, извлеченных из табачного дыма, хотя он и непригоден для разделения о- и п-изомеров. Использование капиллярных колонок [96, 97] позволяет преодолеть этот недостаток насадочных колонок. [c.317]

Дисперсная фаза табачного дыма состоит из сложной смеси различных веществ (никотина, оснований, кислот, фенолов, углеводородов и т.д.) с весьма сильно различающимися температурами кипения. Впервые наличие сильно канцерогенного вещества — [c.357]

Замещенные отрицательными группами фенолы (см. № 3) карбоновые кислоты (см. № 12) аминокислоты (см. № 10) табачный дым (определение кислотности) тимол (см. № 94) Аспирин [c.106]

Хроматографический анали смесей летучих соединений, получаемых конденсацией табачного дыма, рассматривается отдельно от анализа других сложных смесей природных веществ, поскольку отбор пробы отличается рядом существенных деталей и в табачном дыме присутствуют такие продукты пиролиза, как изопрен и акролеин. Следует отметить, что из табачного дыма выделены и разделены методом ГЖХ фракции, отличные от рассматриваемых здесь. К ним относятся неорганические газы и углеводороды с низким молекулярным весом, фенолы, пиридиновые алкалоиды и нелетучие органические.кислоты. Подробности об анализе этих соединений приведены в других разделах настоящей книги. [c.240]

Другой метод отделения фенолов от карбоксильных кислот заключается в экстрагировании исходного эфирного раствора 2-процентным водным бикарбонатом натрия. При такой обработке удаляются карбоновые кислоты и не удаляются фенолы, которые экстрагируют затем из эфирного раствора, взбалтывая с 5-процентным водным раствором едкого натра в результате получают свободные фенолы. Однако не во всех случаях можно добиться количественного разделения, так как для выделения фенолов из конденсата табачного дыма в виде их эфиров было использовано сочетание двух методов [4]. К продуктам, выделенным и идентифицированным методом ГЖХ, относятся анизол, метиловые эфиры о-, м- и -крезолов, вератрол и метокси-ацетофенон. [c.317]

Табачной мозаики То же Фенол 0,1 0,4 tea.] [c.61]

Пропионовая кислота и ее соли обладают предохранительными и фунгицидными свойствами. Пропионат цинка используется против кожных инфекций, таких, как стригущий лишай. Соли пропионовой кислоты широко используются в пекарном деле для подавления роста нежелательных бактерий эти же соли используются в табачной промышленности обработанная этими солями бумага надежно сохраняет масло и другие пищевые продукты. Для предупреждения грибковых инфекций применяют пропиленгликольдипропионат. Пропионат метилтестостерона является наиболее предпочитаемым эфиром этого гормона. Пропиофенон, получаемый из пропионилхлорида и фенола, используется в производстве фармацевтических препаратов, в парфюмерии. [c.170]

Экстракция Р-РНК мз R 17. Из очищенного фага РНК экстрагируют точно так же, как и РНК вируса табачной мозаики. Препарат фага смешивают с 0,1 объема 20%-ного додецилсульфата натрия и 0,1 мг бентонита нз каждые 100 единиц оптической плотности при 260 нм. Затем эту суспензию смешивают с равным объемом свежеперегнанного фенола, насыщенного SS - буфером, энергично перемешивают 15 мнн при комнатной температуре и центрифугируют при небольшой скорости, чтобы расслоить эмульсию. Верхний водный спой отсасывают и еще дважды экстрагируют фенолом. Затем водный слой дважды экстрагируют эфиром и осаждают 2 р рнк, добавляя 2,5 объема 95%-ного спирта. Суспензию выдерживают не менее 1 ч при -20 С и центрифугируют 30 мин при 17 ООО g. Осадок можно сразу же использовать для анализа последовательности или же хранить несколько недель при -20 С в закрытой пробирке. [c.260]

Выделение в виде метиловых эфиров из табачного дыма [4]. Сигареты выкуривают механически (при помощи прибора) при длительности затяжки 2 сек, и объеме затяжки 25 мл с частотой 1 раз в каждые 15 сек. Дым конденсируют в ловушках при —60°, а летучие вещества удаляют из конденсата перегонкой с метанолом. Метанольный раствор, содержащий нелетучие компоненты, охлаждают до 0° для осаждения парафинов и фильтруют. Метанол испаряют, осадок растворяют в эфире и эфирный раствор экстрагируют последовательно разбавленным водным раствором уксусной кислоты, раствором бикарбоната натрия, раствором едкого натра, который затем подкисляют и вновь экстрагируют эфиром для удаления фенолов. Фенолы вместе с карбоновыми кислотами метилируют диазометановым методом (см. гл. 7, раздел Ж). Растворитель отгоняют, а осадок вместе с раствором едкого кали в этаноле кипятят с обратным холодильником для омыления эфиров. Фенольные эфиры извлекают перегонкой и подвергают хроматографическому разделению. [c.317]

Фенолы легко превращаются в анизолы метилированием диазометаном, что делает их более летучими и уменьшает вероятность образования размытого хвоста пика на неполярных набивках. Этот метод был использован [4] для хроматографического разделения фенолов, извлеченных из табачного дыма. Тем не менее этот метод непригоден для разделения орто-и пара-изомеров, поскольку потеря подвижного протона нивелирует различия в водородной связи с растворителем, обеспечивающие такое разделение. Это также справедливо для С-алкилфенолов> Однако коэффициент разделения, получаемый для 2,4- и 2,6-дихлоранизЬлов, равен 1,4 при [c.322]

Разделение и идентификация перегоняющихся с паром фенолов, присутствующих в конденсате табачного дыма, методом капиллярной газо-жидкостной хроматографии. (Анализ 16 фенолов в виде метиловых эфиров или ацетатов НФ 2,4-ксиленилфосфат т-ра 140 и 100. ) [c.255]

Фенольный метод. Метод фенольной экстракции, предложенный в 1952 г. Вестфалем с сотр. [844], открыл большие возможности в исследовании нуклеиновых кислот. Авторы обрабатывали бактерии теплой гомогенной смесью фенола с водой, что приводило к раз делению смеси на две фазы. Бактериальные белки растворялись в фенольной фазе, а нуклеиновые кислоты и полисахаридд — в водной фазе Этот метод был применен Шустером с сотр. [717] для выделения РНК из вируса табачной мозаики, а Гирер и Шрамм, несколько видоизменив методику, выделили инфекционную РНК из ВТМ [362, 363], В основе современных методов получения вирусных нуклеиновых кислот лежит фенольный метод депротеинизации последних авторов. Все предложенные впоследствии модификации этого метода направлены к приспособлению метода для получения нуклеиновых кислот из разнообразных вирусов. [c.160]