Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Дифференциальные измерения

    Кроме первой призмы 1, к каждому рефрактометру Прилагаются еще три призмы 16, 17 третья призма на рисунке не показана). Призма 16 с сосудом, состоящим из двух частей, служит для дифференциальных измерений при определении коэффициента преломления двух близких по оптическим свойствам жидкостей. [c.89]

    Советский рефрактометр типа рефрактометра Пульфриха ИРФ-23 имеет много сходных деталей с описанной выше моделью, однако он значительно превосходит последнюю в отношении точности и удобства измерения углов. Отсчетное устройство ИРФ-23 позволяет значительно расширить пределы точных дифференциальных измерений (до десятитысячной доли градуса) и приближает этот прибор к типу прецизионных рефрактометров. [c.92]


    Пути увеличения интенсивности свечения источников излучений ограничены конструктивными особенностями приборов (возможно лазерные источники излучений помогут решить эту проблему). На спектрофотометрах это может быть достигнуто лишь увеличением ширины щели. Однако увеличение интенсивности потока за счет раскрытия щели может привести к большим отклонениям от закона поглощения, которые при дифференциальных измерениях вызывают большие ошибки, чем в обычном способе измерения [12]. [c.69]

    Итак, необходимо найти тот оптимальный раствор сравнения, который при дифференциальном измерении будет наиболее пригоден. Для этого следует учесть факторы, влияющие на ошибки дифференциального измерения при несоблюдении закона Бера [12]. [c.69]

    Дифференциальные измерения на спектрофотометрах рекомендуется проводить не при Хтах = 410 нм, а при длине волны 390 нм, когда действие рассеянного света можно уменьшить с помощью светофильтра УФС-2. Обычно этот светофильтр рекомендуется использовать при измерениях в области 320—380 нм. Однако при дифференциальном способе измерений велико влияние рассеянного света, поэтому и при Х = 390 нм необходимо работать с использованием указанного светофильтра. [c.122]

    В отличие от фотомет )ических детекторов, реагирующих только на вещества, поглощающие свет в ультрафиолетовой, видимой и инфракрасной области спектра, рефрактометрические детекторы (РМД) являются универсальными детекторами в жидкостной хроматографии [56, 69]. Принцип действия РМД основан на дифференциальном измерении показателя преломления чистого растворителя и раствора анализируемого вещества в этом растворителе. Вклад растворенного вещества в изменение показателя преломления растворителя пропорционален объемной концентрации этого вещества, причем растворитель также является детектируемым веществом, так как имеет определенный показатель преломления. РМД обладает средней чувствительностью, [c.271]

    Такие физические методы, как дифференциальные измерения давления пара, измерения диэлектрической постоянной, поверхностного натяжения и светорассеяния и спектроскопия, все шире используются для идентификации соединений в органической фазе. [c.24]

    При последующем анализе газов методом дифференциального измерения давления сначала окись углерода переводят в двуокись, а изменение давления, сопутствующее вымораживанию двуокиси углерода в сосуде, охлаждаемом жидким азотом, используется для расчета содержания кислорода в пробе (водород впоследствии диффундирует в атмосферу через нагретую палладиевую осмотическую трубку). [c.76]


    Показано, что в случае невыполнения основного закона светопоглощения погрешность при дифференциальных измерениях будет минимальной, когда в качестве раствора сравнения используют раствор, для [c.328]

    Метод основан на непосредственном измерении ослабления интенсивности прошедшего поглощающую газовую среду зондирующего излучения. Существует несколько вариантов метода, отличающихся способами формирования и обработки аналитического сигнала. Формирование аналитического сигнала осуществляется либо дифференциальным измерением поглощения, либо модуляцией интенсивности сигнала. [c.922]

    Иной метод использовали для определения газосодержания вязкой жидкости в потоке [350, 351]. Сущность предлагаемого метода основана на дифференциальном измерении изменения электропроводности жидкости, протекающей через две ячейки, в которых поддерживается различное абсолютное давление. Вследствие различного давления в ячейках относительное газосодержание и, соответственно, электропроводность жидкости изменяется, что регистрируется соответствующей измерительной схемой. Ячейки могут быть выполнены в виде датчиков трансформаторного или дроссельного типа (рис. V. 16). [c.175]

    При различных методах, связанных с измерением слабых сигналов на сильном фоне, большое значение имеют приемы так называемых дифференциальных измерений. При этом например сигнал испытуемой системы сравнивается с сигналом такой же системы, содержащей точно известное количество определяемого вещества, которое близко к содержанию его в исследуемой системе. Если фон постоянен во время опыта, но меняется от пробы к пробе, то применяют различные приемы компенсации таких изменений. Так, если при фотометрическом определении компонента А мешает компонент В собственной окраской, то испытуемый раствор сравнивают против такого же раствора, к которому прибавлены те же реактивы и дополнительно введено вещество, маскирующее определяемый компонент А. При этих условиях изменяющееся содержание мешающего компонента В компенсируется его изменением в растворе сравнения. Аналогично этому в пламенной фотометрии при определении кальция, которому мешает натрий, включают устройство со вторым фотоэлементом, который дает противоток, зависящий от концентрации мешающего элемента. Подобные приемы, правильно учитывая значение фона, позволяют увеличить чувствительность методов. [c.33]

    Иногда вместо величин оптических плотностей проводят дифференциальные измерения величин фототоков. Чувствительность определения при этом увеличивается в несколько раз [175]. [c.123]

    Дифференциальный метод добавок основан на сочетании дифференциальной фотометрии с методом добавок. Он применяется при дифференциальных измерениях в присутствии мешающих компонентов, когда необходимо создать одинаковый солевой состав в исследуемом растворе и растворе сравнения. Необходимым условием применения этого метода является строгое соблюдение основного закона светопоглощения. [c.127]

    Метод дифференциальной спектрофотометрии можно использовать для определения малых концентраций. Однако, как показал Шарло [178], применение дифференциальных измерений для анализа растворов, оптическая плотность которых меньше 0,2, никаких преимуществ не дает. [c.127]

    Этот так называемый остаточный ток 1г составляет 0,01% фонового тока при должной компенсации могут быть достигнуты даже более низкие значения, если установлены соответствующие условия работы детектора. В двухкамерном детекторе, используемом для дифференциальных измерений, остаточный ток практически незаметен. Интегральный детектор, однако, значительно более чувствителен к остаточному току. Если допустить, что последний имеет небольшую постоянную величину, [c.98]

    Отклонение лучей системой призм. Дифференциальные измерения показателей преломления. ...................121 [c.8]

    Таким образом, точность и удобство измерений углов значи тельно повышаются и отпадает необходимость в отдельной шкале микрометрического винта для дифференциальных измерений. Микрометрический винт служит в приборе ИРФ-23 только для точной наводки трубы. [c.147]

    Отсчетное устройство ИРФ-23 позволяет значительно расширить пределы точных дифференциальных измерений и приближает этот прибор к типу прецизионных рефрактометров. [c.147]

    Под маркой ИРФ-25 выпускается модификация рефрактометра ИРФ-23, специально предназначаемая для измерения показателей преломления изотропных твердых тел (стекол). Прибор ИРФ-25 в отличие от ИРФ-23 не имеет нагревателя и кювет для работы с жидкостями. Среди принадлежностей к ИРФ-25 имеется три комплекта измерительных призм (всего 9 штук) и высоковольтный трансформатор для питания гейслеровых трубок. В остальном конструкция и детали ИРФ-25 такие же, как у ИРФ-23. Точность получаемых на ИРФ-25 данных, согласно техническим условиям, несколько выше и составляет при дифференциальных измерениях. [c.164]

    Дифференциальные измерения. Измерение дисперсии [c.165]

    Л —измерительная призма с кюветой для дифференциальных измерений жидкостей /2 —штуцера для подачи термостатирующей воды в камеру призмы 75 —шланг для отвода термостатирующей воды 7 —конденсор  [c.167]


    При дифференциальных измерениях сначала устанавливают барабан микрометра на нулевое деление линейной шкалы, затем, отпустив арретир, грубо устанавливают трубу так, чтобы крест располагался немного выше (правее) самой верхней из сравниваемых граничных линий, и арретируют трубу. Все дальнейшие перемещения трубы производят только микрометрическим винтом, не трогая арретира. [c.168]

    Дифференциальные измерения на коротких участках микрометрического винта (до Г) достаточно надежны, однако если микрометром пользуются на максимальных диапазонах (до 4—5°), то его надо сверить с лимбом. Простейший способ такой сверки — последовательное многократное совмещение нулевого штриха нониуса и градусных делений лимба с одновременной записью показаний шкал микрометра. Если обнаруживаются [c.169]

    При высокой оптической плотности нефти приходится применять дифференциальный метод исследования. Как известно [12], при дифференциальных измерениях исследуемую нефть сравнивают с эталоном, оптическая плотность которого должна быть предварительно определена. В качестве эталона нами была испб льзовапа дистиллированная вода, налитая в кювету необходимой ширины. Дистиллированная вода должна быть предварительно освобождена от растворенного воздуха. Дистиллированная вода очень сильно поглош ает инфракрасные лучи, причем резкое увеличение поглош ения света водой начинается на участках спектра с длиной волны более 1,1 мк [16]. - [c.39]

    Путем измерения тока в оболочке кабеля можно определить величину и направление блуждающего тока, текущего в оболочке кабеля. Все известные до настоящего времени методы измерения натекающих и стекающих блуждающих токов слишком неточны для того чтобы с их помощью можно было надежно определить стекающий блуждающий ток [6]. Даже часто упоминавщийся ранее очень дорогостоящий метод дифференциального измерения обычно дает неудовлетворительные результаты. [c.301]

    Оригинальной разработкой кафедры является стенд для контроля остаточных сварочных напряжений в технологическом процессе изготовления цилиндрических деталей из высокопрочных сталей (В. В. Ба-тюк, В. Г. Бессалый, В. И. Прохоров). Этот стенд, работающий по схеме дифференциального измерения собственных напряжений, является одной из первых установок для производственного контроля напряженного состояния металла в сварных изделиях. [c.26]

    В этой первой коммерческой версии автоматического элементного органического анализатора (1963г.) использованы в усовершенствоваином варианте принципы сжигания и поглощения Прегля, но гравиметрическое определение заменено на дифференциальное измерение теплопроводности реакционных газов. [c.490]

    Для дифференциальных измерений используют как спектрофотометры, так и фотоэлектроколориметры. При использовании спектрофотометров можно достичь лучшей воспроизводимости измерений по сравнению с фотоэлектро-колорнметрами, что объясняется более высокими значениями А для раствора сравнения в первом случае. (О выборе Со при работе на фотоэлектроколориметрах см. Алюминий ). [c.38]

    Тот раствор, для которого значение /получается наибольшим, и используется в качестве раствора сравнения, так как в этом случае достигается наибольшая чувствительность и воспроизводимость определения. Однако следует иметь в виду, что в фотометрическом анализе увеличение концентрации раствора сравнения со не всегда приводит к повышению воспроизводимости определения, главным образом из-за возникающих отклонений от основного закона светопоглощения вследствие немо-нохроматичности поглощаемого света. Поэтому при выборе оптимальных условий дифференциальных измерений следует, прежде всего, найти ту предельную [c.328]

    При определении малых количеств воды (0,01%) в полимерах Иллинг и Хоуб [88] использовали метод дифференциального измерения давления. Авторы применили простую вакуумную установку, в которой тонко измельченный образец нагревается в условиях вакуума до 150—200 °С (температуру определяют эмпирически в зависимости от типа полимера). По достижении равновесия (обычно через 15—20 мин) измеряют увеличение давления в интервале 0,1—1 мм рт. ст. и количество воды определяют по калибровочной кривой, построенной по известным навескам воды. Полученные этим методом результаты в пределах 0,01% совпадают с результатами анализа с помощью реактива Фишера, когда воду из образца предварительно экстрагируют безводным метанолом и экстракт титруют. В табл. 11-2 приведены результаты анализа некоторых полимеров. [c.551]

    Опубликованы многочисленные работы, посвященные исследованию скорости выжигания воздухом углеродистых отложений с пористых катализаторов. В них изучалась как истинная, так и диффузионная кинетика. Однако многие работы, особенно ранние, имеют существенные недостатки. В частности, не точно определялись рабочие условия реакторы не всегда являлись действительно дифференциальными. Измерения проводили в переходной области между истинной и диффузионной кинетикой. Все эти обстоятельства затрудняют интерпретацию имеющихся данных. Одним из наиболее строгих исследований являются работы Вейсца и Гудвина [370, 374, 375]. [c.217]

    А. А. Упорова и Ю. К. Чернов дифференциальными измерениями интенсивности проходящего света установили, что изменение магнитооптического эффекта для омагниченной воды составляет 8—20% [33]. По-видимому, это связано также с изменением экстинкции света. Зависимость эффекта от напряженности магнитного поля имеет полиэкстремальный характер. Проанализировав возможные причины данного изменения, авторы предположительно объясняют его изменением структуры ра- [c.26]

    В другом приборе химик проводит окисление в камере сгорания, а продукты подаются потоком гелия в восстановительную камеру, где удаляется избыток кислорода и различные окислы азота восстанавливаются до молекулярного азота. Результирующая смесь (СО2, Н2О, N2 и Не) приводится в термическое равновесие под давлением около двух атмосфер, а затем через систему пробоотбора поступает в Ьерию кювет для измерения теплопроводности. Между первой парой кювет находится поглощающая ловушка, содержащая обезвоживающий реагент, который удаляет из потока газа водяные пары. Количество водорода в исходном образце измеряется по разности в теплопроводности, вызванной удалением воды. Аналогичные дифференциальные измерения проводят для второй пары кювет, расположенных по две стороны ловушки, которая удаляет двуокись углерода. Содержание азота в оставшейся смеси гелий — азот определяют сравнением теплопроводности в кюветах со смесью и с чистым гелием. Все сигналы детекторов направляются в самописец, и с помощью соответствующих калибровочных факторов по величине пиков определяют процентный состав образца. После ввода образца процесс производится автоматически вплоть до стадии интерпретации графиков. [c.544]

    Тот раствор, для которого величина / получается наибольшей и используется в качестве раствора сравнения, так как при наибольшем значении / достигается наибольшая чувствительность и точность определения. Однако следует иметь в виду, что в фотометрическом анализе увеличение концентрации раствора сравнения С не всегда приводит к повышению точности определения, главным образом, из-за возникающих отклонений от основного закона светопоглощения вследствие немонохроматичности поглощаемого света. Поэтому при выборе оптимальных условий дифференциальных измерений следует, прежде всего, найти ту предельную концентрацию раствора сравнения, при которой обеспечивается прохождение через поглощаемый раствор достаточного количества света и используемый прибор устанавливается на нуль . При работе на регистрирующих спектрофотометрах при дифференциальных измерениях перо должно [c.123]

    Тот раствор, для которого величина / получается наибольшей и используется в качестве раствора сравнения, так как при наибольшем значении / достигается наибольшая чувствительность и точность определения. Однако следует иметь в виду, что в фотометрическом анализе увеличение концентрации раствора сравнения Сд не всегда приводит к повышению точности онределения, главным образом, из-за возникающих отклонений от основного закона светопоглощения вследствие немонохроматичности пог,лощаемого света. Поэтому при выборе оптимальных условий дифференциальных измерений следует, прежде всего, найти ту предельную концентрацию раствора сравнения, при которой обеспечивается прохождение через поглощаемый раствор достаточного количества света и используемый прибор устанавливается на нуль . При работе на регистрирующих спектрофотометрах нри дифференциальных измерениях перо должно перемещаться с обычной для прибора скоростью и величина максимума поглощения или оптической плотности не до,]1жна зависеть от усиления. В противном случае необходимо уменьшить либо толщину поглощающего слоя, либо концентрацию раствора сравнения. [c.106]


Смотреть страницы где упоминается термин Дифференциальные измерения: [c.149]    [c.67]    [c.329]    [c.429]    [c.254]    [c.362]    [c.175]    [c.104]    [c.157]    [c.166]   
Ионо-селективные электроды (1989) -- [ c.138 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте