Метамерия кислот

Несмотря на ошибочность основной предпосылки об абсолютной неизменяемости радикалов, теория радикалов на некотором этапе развития органической химии все же имела определенное значение она позволила систематизировать большое количество органических веществ по сходству радикалов, входящих в их состав на основе теории радикалов удалось объяснить те случаи изомерии, которые были отнесены впоследствии к метамерии было выяснено, что эфиры, имеющие один и тот же состав, могут отличаться друг от друга вследствие различия радикалов спиртов и кислот, из которых они образованы, например уксуснометиловый и муравьиноэтиловый эфиры. [c.17]

Случай метамерии более тонкой встречается, например, в кислотах, состоящих из тожественных 1 двуатомных простых радикалов и водяных и аммиака л ьных остатков [c.40]

Изомерия и метамерия — различие веществ, заключающих одинаковое количество тожественных, но различно распределенных элементарных паев, находится в явной зависимости от взаимного влияния (см. 33) этих паев . Свойства веществ ясно указывают, что каждый элемент обнаруживает определенное влияние на химическое содержание элементов, с ним соединенных, и — наоборот сам подчиняется их влиянию. В телах, представляющих соединение элемента с веществами аналогичными, содержание его аналогично. Так, водород воды и галоидоводородных кислот относится к реагентам различно, но во всех галоидоводородных кислотах содержание его сходно, хотя не совершенно одинаково вместе с тем каждый из галоидов обнаруживает неодинаковые отношения к различным веществам в своих соединениях — водородных, кислородных и проч. [c.41]

Словом, из предельных кислот, по эмпирическим формулам их, могут быть составляемы ряды, в членах которых известные элементарные составные части находятся в одинаковом числе паев, между тем как число паев других составных частей изменяется правильно, вместе с последовательным изменением определенного химического отношения . Если же рассматривать вместе с тем и кислоты непредельные, то, кроме подобных же отношений, является еще возможность случаев метамерии и полимерии (см. 42, 43 и 44). [c.246]

Кроме случаев метамерии с сернистокислыми соединениями, сульфокислоты, разумеется, могут быть изомерны и между собою. Их изомерия может условливаться, во-первых, всеми теми причинами, которые вызывают изомерию органических кислот вообще , и, во-вторых, здесь мыслимы еще случаи изомерии, зависящие от различного положения группы 80 относительно паев угля, находящихся в органическом остатке. Так, например, вероятно возможны две сульфоуксусные кислоты [c.424]

Соединения одинакового состава, но с различными свойствами Я. Берцелиус предложил называть изомерными (от. греч. 1аод (ге()ог — равной меры), а само явление — изомерией. Для различных случаев изомерии ученые предложили особые обозначения. Так, к полимерным были отнесены вещества одинакового элементного состава, но различающиеся по числу атомов, образующих соединение (удвоенных, утроенных и т. д.). Два соединения, одинаковых по элементному составу, но содержащих различные группировки атомов, Я. Берцелиус предложил называть метамерией (8п0- -80з и ЗпОг + ЗОа). Впоследствии (1841) он включил в круг явлений, подобных изомерии, и аллотропию . Вскоре были установлены и другие случаи изомерии. Так, Ж. Дюма и Е. Пелиго (1811—1890) нашли, что уксусный эфир метилового спирта — изомер муравьино-этилового эфира. Оба эфира при кипячении с щелочью распадаются на исходные кислоты и спирты. [c.100]

Опираясь на приведенный случай, можно предположить, что подобные метамеры могут существовать для всех элементов, образующих кислоты с различными степенями окисления, например для азотистой и азотной кпслот и пх аналогов. Соли этих кислот, содержании многоатомные металлы, которые, подобно ртути, способны обра- [c.28]

При таком мало вероятном допущении она ие была бы 11астоян ,ей сульфокислотой, и обе кислоты являлись бы метамерами . [c.603]

Следовательно, совершенно излишне принимать образование ненасыхцен-ной молекулы (хлоруксусная кислота минус хлороводородная кислота), как это делает Кольбе, и легко понять, что при действии крепкого раствора аммиака получается главным образом первичный продукт, а со слабым аммиаком, — скорее, продукт вторичный или третичный. Вместе с тем становится очевидным, что дигликоламидная кислота относится к аспарагиновой кислоте, как диметиламин к этиламину, т. е. что здесь существует настоящая метамерия. Так же как в молекулах кислот янтарной, яблочной и т. д., в молекулах аспарагиновой кислоты и этиламина все атомы углерода непосредственно соединены междз собою в молекулах ди- и тригликоламидных кислот они соединены лишь посредством атома азота, действующего тремя единицами химической силы. [c.120]

Поли [гликол]амидные кислоты должны представлять аналогичные отношения. Обозначая через 01 радикал гликолил (-взНа-в-), мы имеем, например, следующие случаи метамерии [c.124]

Данный в этой статье пример систематического вывода всех теоретически возможных (согласно принципам атомности и химического строения) формул для определенной группы веществ с достаточной ясностью показывает, что этот вывод и тем самым предсказание значительного числа случаев изомерии и метамерии могут стать чисто схематической задачей. Нри этом, однако, необходимо напомнить, что замещение, при помощи которого осуществляется построение новых формул, является, так сказать, искусственным приемом, способным удерживать нас на правильном пути лишь до тех пор, пока мы будем строго придерживаться химического строения, выраженного выведенными формулами. Пример с оксиметил-и метоксилугольными кислотами Кольбе (ср. Z. f. h., 1864, 79) показывает достаточно ясно, как шатки становятся выводы, когда на передний план выдвигается замещение, а суждение о химическом строении (конституции или точках приложения сродства) оставляется в стороне. — Что касается ответа на вопрос какие из молекул, возможных в соответствии с принципами атомности и химического строения, действительно существуют —то это, несомненно, является одной из важнейших задач нашего времени. К сожалению, мы еще вынуждены в большинстве случаев ограничиваться в этом отношении одними предположениями. Однако данный вопрос сам по себе представляет только часть другого вопроса, — почему одни молекулы не способны, а другие способны к существованию Разрешению последнего вопроса должно помочь сравнение теоретически возможных молекул с действительно существующими, связанное с тщательным исследованием других химических и физических отношений тел in statu quo и во время химических процессов, и это, на мой взгляд, один из наиболее важных шагов, которые в ближайшем буду- [c.160]

Случаи метамерии и полимерии, бесконечно многочисленные и разнообразные в соединениях углеродистых, наблюдались до сих пор не часто в телах минеральных. Между тем, прилагая к минеральным веществам те выводы, которые почерпаются из изучения органических нолисоеди-нений, нетрудно прийти к убеждению, что существование огромного числа мета- и полимеров представляется теоретически возможным и для первых. Таков, например, ряд фосфорных ангидридов. Известные в нем ныне полимерные так называемые метафосфорные кислоты являются, с этой точки зрения, как незначительная доля тех случаев, которые предвидимы а priori. [c.235]

А. М. Бутлеров указал, что а priori представляются возможными многочисленные случаи не только полимерии, но также и метамерии в рядах минеральных ангидрогидратов. Происхождение полного или неполного ангидрида из тела, содержащего более водных остатков, чем этот ангидрид, может быть представлено, между прочим, как замещение водного водорода, и если паи этого водорода помещены в частице не симметрично, то замещение может вести к образованию метамеров. В фосфорных ангидрогидратах (РО) 0 i(H0) +2 мыслимо, нанр., замещение водорода носредством радикала (РО2) метафосфорной кислоты. Замещение это, смотря по тому, в которой из групп НО водород заместили, должно бы давать не тождественные вещества. При полном замещении всего водорода радикалами РО2, если бы только усложненность частицы сохранилась, могли бы происходить полимерные фосфорные ангидриды. Подобные явления могли бы быть ожидаемы для кислоты кремневой и проч. [c.533]

Я стр. 71). Берцелиус в 1830 г. впервые назв.эл изомерными соединения, обладающие одинаковым элементарным составом, но различающиеся по свойствам (Pogg. Ann., 1830, 19, 305). В дальнейшем Берцелиус предложил уже различать соединения полимерные, собственно изомерные, или изомерные в узком смысле слова, к которым причислил винную и виноградную кислоты, и метамерные, к которым отнес уксуснокислый метил и муравьинокислый. этил и т. д., т. е. соединения, различие между которыми можно выразить нри помощи рациональных (дуалистических) формул. Впоследствии к изомерам стали относить вообще все соединения, различие которых пе может быть объяснено п выражено формулами (Kekule, Lehrb., Bd. I, S. 187—188), a к метамерам тела, о причинах различия которых можно составить себе некоторое представление нри помощи рациональных (типических) формул. У Бутлерова в 1862 г. было почти такое же противопоставление изомерных и метамерных соединений. Как скоро химическое строение изомеров изучено и оказывается различным, тела получают название метамерных веществ (Бутлеров А.М., Органическая химия и т. д., 1862—1863, стр. 26), и различие между ними, следовательно, может быть выражено с помощью рациональных формул химического строения (см. Соч., т. II, стр. 38 и сл.). [c.561]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология