Соединения метамерные

Известно, что в гомологическом ряду углеводородов молекулярные теплоемкости увеличиваются от одного гомолога к другому почти на одинаковую величину, метамерные же соединения, обычно, имеют разные моле- [c.120]

Перегруппировки внутри молекул могут вести к превращениям, связанным с образованием изомерных соединений. Как и в других реакциях, катализаторы могут способствовать этому процессу изомеризации. Если каталитическая изомеризация будет происходить с изменением химических свойств реагирующего вещества вследствие изменения функциональных групп, то такая изомеризация будет отличаться от простой изомеризации, при которой этого не происходит. Таким образом, следует отличать метамерную изомеризацию от простой изомеризации [19]. В качестве примера первой можно привести превращение окиси пропилена в пропионовый альдегид на катализаторе из окиси алюминия (одновременно образуется небольшое количество ацетона) [c.660]

Таким образом, в вегетирующем растении наряду с фитогормонами, регулирующими рост стебля и осевых органов, присутствует большое количество соединений ингибиторного типа, в частности некоторых фенольных ингибиторов. Образование этих ингибиторов происходит активно на свету, что сопровождается задержкой роста стебля в длину и усилением роста метамерных органов. Фенольные ингибиторы роста, функционируя в растении совместно с фитогормонами, подавляют их активность, участвуя в коррелятивной регуляции процессов роста. [c.99]

Такой вид изомерии, когда изомеры отличаются по составу радикалов, соединенных с каким-нибудь одним и тем же атомом (в случае простых эфиров — с кислородом), называется метамерией. Таким образом, диэтиловый и метилпропиловый эфиры являются метамерными соединениями метамерами). В настоящее время название метамерные соединения почти не применяется. [c.140]

Руководясь этим последним, не трудно видеть, что степени различия между частицами одинаковой величины и одинакового процентного состава могут быть чрезвычайно разнообразны. Тем не менее, можно, одна-коже, в отношении углеродных соединений придать терминам изомерия и метамерия определенное значение и назвать метамерными те из углеродных веществ, которые отличаются одно от другого способом химической связи, удерживающей находящиеся в них углеродные паи [c.39]

Относительно недавно открытых, метамерных с нитрилами цианистых соединений см. ниже в следующей группе . [c.578]

Рис. П-14 подтверждает гиперболический характер изменения величин удерживания метамерных соединений в зависимости от положения заместителя (см. также работу ).

Впервые Гей-Люссак [18, стр. 149] в 1814 г. достоверно установил факт существования веществ, составленных из одних и тех же элементов в одних и тех же пропорциях, но различающихся свойствами. По его мнению, это различие вызывается различием в расположении молекул (т. е. атомов). Для объяснения различия между гремуче- и циановокислым серебром Гей-Люссак [19] в 1824 г. высказал предположение, что в гремучей и циановой кислотах существует различный способ соединения (un mode de ombinaison different) элементов, их составляющих . Берцелиус, однако, был сначала склонен отрицать возможность подобного рода соединений [20] и лишь после того, как число таких случаев увеличилось, собственными анализами проверил некоторые из них и предложил в 1830 г. для этих соединений название изомерные [21, стр. 326]. Он же ввел в 1832 г. [22] названия полимерные и метамерные соединения. К последним он причислил те соединения, различие которых можно выразить при помощи рациональных (дуалистических) формул. К ним он относил, [c.112]

Метамерные соединения имеют, как известно, множество весьма сходственных признаков и физических свойств. Некоторые из них имеют даже одинаковые формы, как видно из исследований Лорана, назвавшего это явление изоморфизмом. Но и их удельные объемы весьма близки между собою, что ясно видно из того, что удельный вес таких тел весьма близок. Копп предполагает, что подобные тела имеют совершенно одинаковые объемы при точке кипения. Мы видели уже ( 51) примеры того, что метамерные видоизменения сопровождаются малым изменением объемов. Только при различии типического и металептического замещения наблюдается довольно значительная разность в объемах при сходстве состава. [c.63]

ОНИ представляют близкие атомные веса, а именно, сколько то известно, вероятно не совсем точно, най церия равен 92, най лантана 90 (по другим 94), най дидимия равен 95. Несомненно, что паи их близки йюжду собою, и мы увидим впоследствии еще несколько других примеров этого же рода. Таковы никкель и кобальт и их паи чрезвычайно близки родий, рутений и палладий, с одной стороны, иридий, осмий и платина, с другой стороны, представляют также элементы, значительно сходные между собою и имеющие очень близкие атомные веса. Железо и марганец по свойствам близки друг к другу, и паи их также весьма близки. Из этого можно заключить, что в ряду элементов есть два класса, сходственных между собою в одном классе элементов сходственные вещества представляют постепенное увеличение в атомном весе, сообразно с постепенным изменением в характере и в свойствах соединений. Пример этому мы знаем уже в галоидах, щелочных Металлах, в металлах щелочных земель и будем видеть еще над многими другими простыми телами. Другой разряд сходственных элементов характеризуется тем, что при том большом сходстве, какое здесь существует, нет различия или, правильнее сказать, нет значительного различия в величине атомного веса сходственных элементов. Причина различия в первом разряде сходственных элементов весьма понятна из значительной разности в весе атомов сходных элементов, но для металлов второго разряда причина замечаемого различия не лежит уже в величине и в весе атома, а, конечно, в других внутренних различиях материи, входящей в состав атомов таких сходственных элементов, подобно тому различию, какое замечается между изомер [194]ными сложными телами. Между последними известна изомерия нескольких родов один вид такой изомерии, называемый полимерностью, весьма легко понимается, потому что вес частицы полимерных тел не одинаков. Мы видели пример этому в углеродистых водородах, гомологических этилену, но есть другой род изомерия, называемый метамерностию. Метамерные тела имеют один и тот же вес частицы, но между тем в них распределение частей или атомов внутри частицы, несомненно, неодинаково, потому что их реакцйи различны и оНи распадаются при одинаковом влиянии [c.294]

Понятие об изомерных и метамерных соединениях было введено в науку Берцелиусом. Метамерами назывались те изомерные вещества, различие которых можно было выразить ратщональными, дуалистическими формулами. Сторонники теории типов также ириияли это определение, с тем изменением, что они называли метамерами те изомеры, о различии которых можно составить представление при полющи рациональных, типических формул, У Бутлерова еще в 1862 г. сохранялось внешне аналогичное определение Как скоро химическое строение изомеров изучено и [c.23]

Эти уточненные определения изомерии и метамерии были приняты Бутлеровым (в немецком переводе Введения ) и другими химиками. Хотя подразделение изомеров только на две лруппы и не могло удержаться после того, как были открыты новые виды изомерии, по понятие о метамерных соединениях сохранилось в химической литературе до настоящего времени и применяется к простым эфирам с различными радикалами, к первичным, вторичным и третичным аминам и т. п., т. е. к случаям, к которым и относилось определение Бутлерова — Марковникова. [c.25]

ОДНО от другого, но обладающих различным химическим характером (рядами генетическими), а карты различных мастей, но одинакового значения, составляющие горизонтальные ряды, он уподобляет рядам тел, различных по происхождению, но имеющих сходный химический характер,— рядам гомологичным или рядам изологичным.— Если некоторых карт и недоставало бы в такой системе, то их место, тем не монее, будет известно, и не видя их, всякий может себе составить об них понятие. Чтобы дополнить и развить это сравнение, можно принять, что ряды карт, расположенные горизонтально, представляют гомологичные ряды веществ,— что на первую игру карт наложены, с сохранением прежнего порядка, еще несколько игор, состоящих из карт все меньшего и меньшего размера, так что в верхней колоде будут находиться самые малые карты. Тогда лежащие одна на другой карты одинаковой масти и одинакового значения, но размера постепенно уменьшающегося, изобразят ряды изологичные, которых направление будет перпендикулярно к плоскости, образуемой рядами первых двух родов,— первой игрою карт. К этому необходимо прибавить, что в таких рядах, идущих по трем направлениям, известные отдельные карты должны быть выброшены, потому что в рядах веществ, особенно — в изологичных, существуют перерывы, пробелы, для которых соответствующие тела не только еще не открыты, но вовсе не существуют и не могут существовать (см. 74) далее, весьма многие отдельные карты отвечают не одному веществу, а целой группе изомерных (но не метамерных, см. 44) веществ. Несколько карточных игор, расположенных таким образом, действительно представят картину классификации тех углеродных соединений, где все паи угля непосредственно соединены между собою для того же, чтобы сравнение вполне отвечало фактам, нужно принять еще, что от каждой карты может быть отрезана более или менее значительная часть и что два, три и более таких отрезка могут опять быть соединены тем или другим способом. Отрезки разной величины будут тогда отвечать радикалам и остаткам, и так как они могут быть взяты от карт не только сходных, но и от весьма различных, то очевидно, что сложенные из них составные карты будут весьма часто иметь сме1пан-ное значение и что две составные карты, сложенные из одинаковых отрезков, тем не менее, могут еще отличаться способом их соединения (— натурою паев и остатков, связывающих простые радикалы в частице). [c.68]

Вещество это, метамерное с монохлороуксусной кислотой, может быть рассматриваемо или как аналог солей, заключающий хлор вместо металла, т, е. как продукт замещения водного водорода уксусной кислоты хлором, или как хлорноватистая кислота, в которой водный водород замощен ацетилом. Этому последнему взгляду соответствует, например, реакция этого вещества с эфиленом, причем прямым соединением происходит [c.292]

По отсутствию резких химических свойств и по распространению в растениях, все упомянутые вещества — древесинные, крахмалистые, камедистые и сахаристые — называют иногда индифферентными растительными или также индифферентными безазотными веществами, а по эмпирическому составу дают им, вместе с глюкозами и некоторыми другими сахарами (см. ниже в этом ), имя углеводов (Kohlenhydrate). В самом деле, во всех этих телах число паев водорода вдвое более, чем кислорода, так что они представляют как бы соединения угля с водою. — Вес частицы ангидридо-гидратных углеводов вообще мало известен. Для сахаристых ангидридо-гидратов, освобожденных от кристаллизационной воды, анализ дает один и тот же состав С аНгзОц, и при аналогии их свойств и распадений можно полагать, что сахары эти действительно все между собою изомерны или метамерны, а не полимерны. Действительно, все они распадаются — одни легче, другие труднее — при действии разведенных минеральных кислот и нагревании (а сахароз также при действии дрожжевого настоя), согласно уравнению [c.314]

Это предположение становится еще более вероятным, судя по поведению недавно открытых, метамерных с нитрилами цианистых соединений (см. ниже 272а ). Здесь следует заметить, что циан, действующий азотным сродством, может быть также рассматриваем как соединение двухвалентного углеродного атома с трехвалентным атомом азота, т. е. как G"N " (Kolbe). Принимая эту гипотезу, надо следующим образом изменить то, что было сказано выше относительно присутствия циана в молекулах органических соединений как скоро в молекуле один углеродный атом связан непосредственно не менее чем двумя единицами сродства с азотным атомом, такая молекула является содержащей циан . [c.580]

В самом деле, нитрилы претерпевают превращение, отвечающее первому уравнению, но открыты также п такие метамерные с нитрилами цианистые соединения алкогольных радикалов, превращение которых протекает согласно второму уравнению и в которых, таким образом, надо рассматривать циан соединенным с алкогольным радикалом при помощи азотного сродства. Эти цианистые соединения могут быть получены neperoiiKoii аминов с хлороформом и раствором едкого кали (А. W. Hofmann)-например [c.582]

Рассматриваемые цианистые соединения представляют собою маслообразные жидкости с невыносимо противным запахом. Их пары производят удушье, подобно синильной кислоте. Температура кипения их, повидимому, лежит вообще несколько ниже температуры кипения соответствующих метамерных нитрилов. G цианистыми металлами, а именно с цианистым серебром, также как и с иодистым серебром, они способны вступать в соединен — Вышеупомянутое превращение их, состоящее в присоединении элементов воды, легко происходит при содействии кислот здесь по всегда тотчас же образуются муравьиная кислота и соответствующий моноамин, но реакция может проходить и через некоторые промежуточные стадии (А. W. Hofmann) нанример [c.582]

Существуют два между собою метамерных ряда соединений сероциана с алкогольными радикалами. В тех из них, которые получаются двойным разложением эфиросернокислых солей с роданистым калием, циан, очевидно, соединен с алкогольным радикалом посредством атома серы. Сюда относится бывший известным и прежде сероциановый этил [c.584]

К стр. 423). В нем. пер. добавлено Те сульфокислоты, которые содержат, кроме кислорода, заключенного в групне SOaiHO), еще кислород, могут, конечно, быть метамерны и с сернокислыми соединениями, например [c.601]

Две первые молекулы изомерны между собой, две последние метамерны между собой и с двумя первыми. Из всех этих соединений, повидимому, способен к существованию только этилглицерин. [c.151]

Изомерия — различие частиц при полном тожестве их величины и химического состава — обнаруживается не в одном различии химических превращений. Но и различия химических превращений было бы вполне достаточно для допущения остающегося, пребывающего, постоянного, а не преходящего различия между отношениями атомов в сравниваемых изомерных частицах. Если, напр., мы получили один сложный эфир из муравьиной кислоты и этильного спирта, а другой, изомерный (метамерный) с ним — из уксусной кислоты и спирта метильного,— и если оба эфира способны распадаться при одних и тех же условиях каждый различно, соответственно своему происхождению, с образованием своих генераторов, то — будь даже все физические свойства их тожественны — тем ие менее, вполне было бы логично допустить, что здесь есть в частицах некоторое постоянное, пребывающее различие, хотя и остающееся для иас незаметным до тех пор, пока не наступает химическое изменение,— ]Га деле мы видим, однакоже, что различие между изомерами может заключаться не в одних химических, но и в физических свойствах, т. е. оно обнаруживается не только тогда, когда мы наблюдаем прошедшее и будуиюе частиц, или химические превращения, но и тогда, когда берем их в на-стоян ём . Допущение пребываюн(его различия становится, таким образом, совершенно необходимым, и если не жертвовать той почвой твердого химического суждения, на которую мы встали, то это различие можот для нас заключаться единственно в различии химических отношений между атомами в частицах, т. е. в неодинаковом способе соединения, в неодинаковости их связи внутри изомерных частиц. [c.425]

Я стр. 71). Берцелиус в 1830 г. впервые назв.эл изомерными соединения, обладающие одинаковым элементарным составом, но различающиеся по свойствам (Pogg. Ann., 1830, 19, 305). В дальнейшем Берцелиус предложил уже различать соединения полимерные, собственно изомерные, или изомерные в узком смысле слова, к которым причислил винную и виноградную кислоты, и метамерные, к которым отнес уксуснокислый метил и муравьинокислый. этил и т. д., т. е. соединения, различие между которыми можно выразить нри помощи рациональных (дуалистических) формул. Впоследствии к изомерам стали относить вообще все соединения, различие которых пе может быть объяснено п выражено формулами (Kekule, Lehrb., Bd. I, S. 187—188), a к метамерам тела, о причинах различия которых можно составить себе некоторое представление нри помощи рациональных (типических) формул. У Бутлерова в 1862 г. было почти такое же противопоставление изомерных и метамерных соединений. Как скоро химическое строение изомеров изучено и оказывается различным, тела получают название метамерных веществ (Бутлеров А.М., Органическая химия и т. д., 1862—1863, стр. 26), и различие между ними, следовательно, может быть выражено с помощью рациональных формул химического строения (см. Соч., т. II, стр. 38 и сл.). [c.561]

Рассмотрим изменение величин удерживания метамерных соединений (изомеров положения). Метамерия — частный вид изомерии, при которой заместитель или функциональная группа перемещаются вдоль алкильной цепи нормального строения. Обозначим номер метиленовой группы, при которой находится заместитель, т. Для [c.107]

Рис. П-14. Зависимость логарифмов удерживаемых объемом Э метамерных соединений фенилалканов (а) на битуме при 180 С и диалкил-сульфидов (б) на авиационном масле при 100 С от положения заместителей (цифры на рис. — число атомов углерода в парафиновой

Смотреть страницы где упоминается термин Соединения метамерные: [c.387] [c.407] [c.407] [c.435] [c.46] [c.98] [c.98] [c.295] [c.129] [c.738] [c.79] [c.323] [c.366] [c.424] [c.587] [c.121] [c.459] [c.509] [c.567] [c.578] [c.616] [c.211] [c.107] [c.124]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология