Диметилбутадиен окисление

При взаимодействии бутадиена с двуокисью серы-образуются как мономерные, так и полимерные сульфоны бутадиена. Аналогичным образом ведут себя изопрен и диметилбутадиен [246—248]. Мономерный сульфон бутадиена, который может рассматриваться как сульфон 2,5-дигидротиофена, при 120— 130° количественно разлагается на бутадиен и двуокись серы [246]. Он растворим в воде и органических растворителях, однако обеспечивает перманганат и бром только в водном растворе [246], При окислении перманганатом он превращается в сульфон тиодигликолевой кислоты (тио-быс-уксусная кислота), а затем в диметилсульфон [246] [c.192]

Коричная кислота при конденсации с диметилбутадиеном. с последующим дегидрированием и окислением, образует дифенил-2,4,5-трикарбоновую кислоту, интересную как исходный материал для синтеза прямого прочного зеленого красителя ряда фталоцианина 2 , [c.753]

Окисление. Изучение реакции окисления ненасыщенных по-. жмеров (иначе называемой реакцией их старения) имеет большое практическое значение, так как позволяет определить длительность и допустимые условия эксплуатации резиновых нзде-,1ий. Поэтому исследованию реакции окисления посвящено большое количество работ. Кинетические характеристики окислительного процесса полимеров во многом зависят от скорости диффузии кислорода в толщу материала. Скорость окисления ненасыщенных полимеров на поверхности или в тонкой пленке графически изображается 5-образной кривой с ясно выраженным индукционным периодом (рис. 75). РГндукционный период тем короче, чем выше температура реакционной среды. В зависимости от структуры полимера изменяются скорость диффузии и растворимость кислорода в полимере. Соответственно изменяются кинетика окисления и степень превращения полимера под влиянием кислорода. При одинаковых условиях константа диффузии кислорода в полибутадиене в 10,5 раз больше константы диффузии кислорода в поли-диметилбутадиене. В полимерах, которым можно придать кристаллическую структуру или ориентировать их макромолекулы, [c.239]

Диметлбутадиен (диизопропенил) при действии пиридин-сульфотриоксида при ЮО в присутствии стабилизатора (.и-динитробензол) дает 2,3-диметилбутадиен-1,3-сульфоновую-1 кислотуСтроение полученной сульфокислоты доказано окислением, при котором сульфогруппа отщепляется в виде сульфат-иона, и образуется диацетил [c.271]

Еще одним источником получения полимерных перекисей является аутоокисление сопряженных диенов и триенов. Хотя Жакмэйн считает, что 2,4-диметилпентадиен-1,3 дает либо мономерную (ХСУП ), либо димерную (ХС1Х) перекись, очевидно главным продуктом окисления этого олефина по аналогии с продуктами, даваемыми 2,3-диметилбутадиеном-1,3, является полимерная перекись. 2, З-Диметилбутадиен-1,3 дает полимерную перекись в которой, как первоначально предполагали [c.346]

Хотя кажется, что различные точки зрения относительно направления атаки кислорода на 2,3-диметилбутадиен-1, 3 несо- вместимы, было показано, что продукты окисления других диенов образуются как при 1,2-, так и при 1,4-присоединении. На основании строения продуктов восстановления литийалюминийгидридом, Хэнди и Ротрок 2 утверждают, что полимерная перекись из бутадиена имеет смешанную структуру (С) это [c.347]

Тетрафенилфталоцианинтетракарбоновая кислота — Сириус ярко (или супра)-зеленый FFGL является прямым красителем для хлопка он был разработан фирмой IG незадолго до войны, з -Метод получения его (схема ) заключается в конденсации коричной кислоты с диметилбутадиеном по Дильсу-Альдеру с последующим дегидрированием и окислением полученного продукта присоединения до соединения УП, которое подвергается затем фталоцианиновой реакции. [c.1298]

Ряд аминоалкенов и амипоалкадиенов очень легко вступает в реакции электрохимического окисления [46]. Как правило, на первой стадии окисления образуется монокатион-радикал. Это было доказано тремя способами. Результаты исчерпывающей кулонометрии при контролируемом потенциале показывают, что общее число электронов, переносимых с каждой молекулы, составляет 1. Исследование окисленных растворов методом ЭПР подтвердило присутствие катион-радикалов. И наконец, циклические вольтамперограммы удовлетворяют диагностическим критериям для обратимого одноэлектронного окисления. В противоположность этому как 1,1,4,4-тетракис (диметиламино) бутадиен, так и 1,1,4,4-тетракис (диметиламино)-2,3-диметилбутадиен теряют по два электрона в согласованном процессе. Их катион-радикалы окисляются легче, чем нейтральные частицы, и, таким образом, являются исключением из правила, согласно которому окисление и восстановление органических соединений протекает через две отдельные одноэлектронные стадии. [c.75]

В реакцию с фениллитием был вйеден также хинон, полученный окислением аддукта тринтиценхинона 2,3-диметилбутадиеном-1,3, однако полученный диол не удалось преаратить в соответствующий углеводород [c.127]

Двухлористая сера присоединяется к изопрену или диметилбутадиену при низкой температуре, образуя циклические сульфиды с галох еном при втором и третьем атоме углерода [3028]. Оба соединения при окислении кислородом воздуха в ледяной уксусной кислоте переходят в соответствующие сульфоны, папример [c.583]

Замещение ослабляет диенофильные свойства хинонов, как это имеет место и в случае других диенофилов тем не менее, монозамещепные хиноны сравнительно легко вступают вдиеновые конденсации по незамещенной двойной связи (см. табл. 13). Так, толухинон с бутадиеном и 2,3-диметилбутадиеном дает аддукты (IX, Я = Н, СНз)-с хорошим выходом [273, 283—290]. Эти аддукты также можно изомеризовать в отвечающие им гидрохиноны (X). Последние при окислении хлорным железом дают 5,8-дигидро-З-метилнаф-тохиноны (XI), которые в результате дегидрирования с селеном (при 200— 210°) могут быть превращены в соответствующие нафтохиноны (XII К =Н, СНз) [c.112]

Диметилбутадиен-],3 (I) с акрилонитрилом образует аддукт, являющийся смесью обоих возможных структурных изомеров (II) и (III). Последнее доказано дегидрированием этой смеси и омылением полученных нитрилов в смесь диметилбензойных кислот, которые при окислении азотной кислотой дают отвечающие им гемимеллитовую и тремиллитовую кислоты в от ношении 10 1 [408] [c.159]

Хлор-3,4-диметилбутадиен с а-нафтохиноном образует аддукт (XXXVI), который также при окислении кислородом воздуха в растворе щелочи превращается в антрахинон [631]. [c.205]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология