Медь двухлористая, катализатор реакции

Нами установлено, что соли меди в процессе реакции образуют аще-тиленид, который и является катализатором в этой реакции. Активность солей меди в этой реакции зависит от их способности образовывать аце-тиленид. Легче всего ацетилеиид меди образует полухлористая медь, значительно труднее — двухлористая. Нами установлено, что присутствие связанного галоида способствует образованию ацетиленида меди из различных соединений меди, в условиях изучаемых нами реакций, и, как следствие этого, превращению м алоактивных катализаторов (в активные. [c.196]

Авторами [6J проведены широкие исследования по изучению каталитической активности гомогенных катализаторов на основе солей и комплексов переходных металлов в реакции изомеризации ВНБ. Ими показано, что хлориды титана, хрома, марганца, меди, молибдена, вольфрама, а также металлов группы железа в различных растворителях (этанол, уксусная кислота, диметилформамид, беизонитрил, ацетонитрил) мало активны при температурах 110—120° и времени реакции 30 часов превращение ВНБ в ЭНБ не превышало 4%. Каталитическая активность указанных соединений возрастает нри добавлении к ним в качестве сокатализатора двухлористого олова в мольном отношении Me l Sn l2 от 1 1 до 1 6, степень изомеризации ВНБ в ЭНБ достигает 20—30%. Однако, в этих условиях протекает побочная реакция гидрирования напряженной циклической двойной связи в углеводородах с образованием 2-винил- и 2-этилиденбицик-ло[2,2,1]гептанов. [c.73]

Хорошее перемешивание плава достигается при проведении реакции между фталонитрилом и измельченной медью при 220—225°, причем оба реагента загружают отдельными порциями, добавляя последующие порции, после того как предыдущая полностью прореагировала, и повторяя загрузки до заполнения аппарата. Хлористый аммоний, двухлористое и четыреххлористое олово, треххлористые сурьма и алюминий и однохлористая медь действуют как катализаторы, т. е. инициируют реакцию и способствуют ее завершению при 180°. Реакция может быть проведена в противнях с использованием инфракрасных лучей в качестве источника тепла этот метод описан фирмой du Pont для ряда фталоцианинов металлов, для плавов сернистых красителей и для превращения ариламиносульфа-тов в я-аминоарилсульфоновые кислоты. [c.1292]

С целью создания условий, приводящих к наибольшим выходам желаемого продукта при хлорировании метана, некоторые исследователи применили катализаторы. Среди работ по ката-.литическому хлорированию метана, имеющих практическое значение, наибольши интерес представляют исследования советского ученого Ю. Г. Мамедалиева и его сотрудников [115], которые при получении из метана хлористого метила использовали в качестве катализатора хлориды металлов, осажденные на пемзе. При 400—450° Мамедалиеву удалось па этом катализаторе добиться 80—85% расхода хлора па образование хлористого метила и только 15—20% на образование хлористого метилена. Однако для достижения таких показателей приходится прибегать к весьма значительному избытку метана в исходной газовой смеси, составляющему примерно 10 1 по объему. Применение в качестве катализатора активированного угля, силикагеля, хлорированного каолина, хлористого бария или хлористого кальция вместо двухлористой меди только снижало выход хлористого метила за счет увеличения количества образующегося хлористого метилена. Хлористый метил — весьма важный продукт в нефтехимическом синтезе, так как он используется в реакции для получения весьма ценного компонента моторного топлива — триптана, и поэтому увеличение выхода его при хлорировании метана представляет не только теоретический, но и существенный практический интерес. [c.109]

Неполярный механизм приписывают реакциям присоединения к метил-метакрилату солей диазония (см. стр. 129). Реакцию, которую по имени открывЕпего ее ученого называют реакцией Меервейна, проводят в растворе ацетилена в присутствии двухлористой меди (катализатор), например [c.453]

Реакция нрисоединеиия с о л ei i д 7i а з о н и я к мономерам с сопряженной системой двойных связей очевидно характеризуется неполярным меха-н1[змом (ср. стр. 506). Реакция идет на катализаторе (двухлористой меди) li среде ацетона при этом получаются соответствующие замещенные в ароматическом ядре 1-хлор-4-арилбутены-2 [3076, 3077], например [c.593]

Хлористые алкилы реагируют с оловом лишь в очень жестких условиях. Двухлористое диметилолово получено [33—35] барботированием хлористого метила через расплавленное олово, содержащее каталитические количества цинка и меди при температуре 300—350° С. Основной продукт содержит небольшую примесь хлористого триметилолова и треххлористого метилоло-ва [34]. В качестве катализаторов этой реакции исследованы [34] другие элементы, но лучшие результаты получены с добавкой.меди. [c.184]

Проходит дегидрогалоидиройание бромистого (или хлористого) этила с образованием этилена. В случае высших галоидных алкилов роль этой побочной реакции возрастает, поэтому получить с хорошим выходом другие тетраалкильные соединения олова этим способом не удается [17] (ср. [75—77]). Следует отметить, что и в случае бромистого этила реакция проходит только под давлением или при обычном давлении, но в присутствии катализаторов (ртути или хлорной ртути). Бром, иод, двухлористое олово, эфират трехфтористого бора, диэтиловый эфир и ацетальдегид почти неактивны, так же как и добавки к сплаву меди или цинка. Этильные соеди-I нения олова не образуются и при пропускании паров бромистого этила над [c.188]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология