Этиловый эфир акриловой кислоты кислоты

Если в водно-спиртовом растворе заменить N ( 0)4 на Ре(С0)4Н2, то продуктами реакции являются этиловый эфир акриловой кислоты (20—30%) и гидрохинон (20—30%), по-видимому, образованные путем примечательной реакции [c.202]

В целях предотвращения полимеризации продукта для очистки этилового эфира акриловой кислоты (этилакрилат) от тяжелых побочных продуктов применяют вакуумную перегонку. Используя Приложение 1.2, определите необходимое давление в аппарате, если температура его верха не должна превышать 60 °С. [c.181]

Объясните причину подвижности атомов водорода в метиленовой группе ацетоуксусного эфира. Напишите уравнения реакций конденсации ацетоуксусного эфира 1) с уксусным альдегидом, 2) с этиловым эфиром акриловой кислоты (реакция. Михаэля). [c.89]

Этиловый эфир акриловой кислоты, или этилакрилат [c.156]

Этилакрилат см. Этиловый эфир акриловой кислоты [c.553]

Этиловый эфир акриловой кислоты [c.560]

Печь нагревают до 590° ( примечание 3) и, после того как воздух из прибора будет вытеснен, помещают в делительную воронку 200 г (216 мл, 2 моля) этилового эфира акриловой кислоты (примечание 4) [c.10]

Продажный этиловый эфир акриловой кислоты с добавлением гидрохинона в качестве ингибитора можно применять непосредственно, если он высокого качества. [c.12]

Этиловый эфир акриловой кислоты и акриловая кислота легко полимеризуются, а потому при перегонке следует избегать перегрева. Колбу нагревают на масляной бане, следя затем, чтобы температура НС поднималась выше 115 . Дифениловый эфир прибавляется в качестве подушки и служит для вытеснения всей акриловой кислоты в конце перегонки. [c.12]

Колбу снова погружают в баню со льдом и прибавляют к реакционной смеси 900—925 г (5,4—5,5 моля в зависимости от количества метиламина) 60%-ного раствора этилового эфира акриловой кислоты в этиловом спирте (примечание 4) порциями по 100 мл, причем прибавление ведут с такой скоростью, чтобы температура смеси не поднималась выше 40° на проведение этой операции требуется около 10 мин. После каждого прибавления колбу закрывают пробкой, чтобы предохранить ее содержимое от действия влаги. Когда весь эфир будет прибавлен, колбу закрывают резиновой пробкой и оставляют стоять в течение 6 дней (примечание 5). [c.179]

Был применен этиловый эфир акриловой кислоты в виде его 60%-ного раствора в спирте. Раствор, содержащий ингибитор полимеризации, применяют без предварительной обработки. Этот ингибитор удалять не следует. [c.179]

ОТ действия этилового эфира акриловой кислоты и метиламина с помощью ловушки с сухим льдом. Перегонку прерывать не следует. [c.180]

Такие процессы реализуются наилучшим образом с участием электронодефицитных алкенов, таких, как этиловый эфир акриловой кислоты, хотя возможны и для изолированных, и даже для электроноизбыточных алкенов. В случае реакции с акрилатом палладий присоединяется к атому углерода двойной связи, ближайшему к карбонильной группе, т. е. арильная группа присоединяется к Р-углеродному атому. [c.66]

С5Н8О2 Этиловый эфир акриловой кислоты (этилакрилат). ...... -29,5 2,0 26,0 44,5 80,0 99,5 —71,2 [c.630]

Метиловый или этиловый эфиры акриловой кислоты можно, например, получить присоединением брома к акриловой кислоте с последующей этерпфикацией образовавшейся при этом п,р-дибромпропионовой кислоты а кипячением эфира в спиртовом растворе с цинковой стружкой [61]. [c.679]

Этиловый эфир акриловой кислоты и 3-ацетилоксиндол ИЛи [c.242]

ПИРОЛП.З этилового ЭФИРА АКРИЛОВОЙ кислоты [c.10]

Сырой препарат помещают в колбу емкостью 250 мл, снабженную капилляром, через который пропускают углекислый газ. Затем к содержимому колбы прибавляют 10 г гидрохинона и 15 г дифенилового эфира и колбу присоединяют к ректификационной колонке (примечание 5). Вещество подвергают тщательной фракционированной перегонке (примечание 6) при давлении 135 мм. После того как отгонится ббльшая часть этилового эфира акриловой кислоты, давление постепенно понижают и примерно при 70° (90 мм) сменяют приемник. Количество первой фракции, представляющей собой ллавным образом этиловый эфир акриловой кислоты, сосгавляет 9—10 г. Затем давление понижают до 50 мм и акриловую кислогу отгоняют довольно быстро при 69—7Г (50 мм) при открытом кране без возврата флегмы из обратного холодильника. Количество этой фракции составляет 108—116 г. Чистота препарата, которую определяют титрованием щелочью, равна 95—97%. Выход составляет 68—75% теоретического количества, считая на 100% ную акриловую кислоту (примечания 7 и 8). [c.11]

Насечка, сделанная напильником на пробке крана делительной воронки, помогает регулировать скорость прибавления. Для подачи этилового эфира акриловой кислоты в трубку, в которой проводится пиролиз, можно также воспользоваться специальным насосом. Указанная скорость прибавления эфира не является строго обязательной, однако при большей скорости прибавления разложение проходит не до конца, а при меньшей—наблюдается снижение выхода. Пропускание через трубку медленного тока азота (100 пузырьков в минуту) уменьшает конденсацию наров в верхней части [c.11]

Вместо акрилнитрила можно брать метиловый или этиловый эфир акриловой кислоты. Реакцию проводят аналогично получению фталимидопропионитрила, Метиловый эфир фталил- -аланина плавится при 73—75°. Выход 91—93% от теоретич. Т. пл.. этилового эфира фталил- -аланина 70—72°. Выход 74% от теоретич. [c.9]

Этим синтезом не устанавливается положение двойной связи, однако логично предположить, что она находится в 2,3- или 3,4-положении, так как природный алкалоид оптически не активен. При помощи многих синтезов ареколина и его производных [43—47] положение двойной связи было установлено с несомненностью. В наиболее простом из синтезов [47] исходят из Ы-бензоил-3-карбэтокси-4-пиперидона последний получается из этилового эфира акриловой кислоты при реакции с аммиаком с последующим бензоилированием и замыканием цикла по методу Дикмана. Восстановление и гидролиз приводит к гувацину (норарекаидину) [c.487]

Пиперидон может образоваться при гидролизе и декарбоксилировании любого из изомеров. Реакция протекает столь же гладко, если вместо этилового эфира акриловой кислоты взять акрилонитрил при этом образуется 3-цианпиперидон [152, 153] [c.509]

Большая реакционная способность пиперидина проявляется также в его реакциях присоединения к таким а, -ненасыщенным соединениям, как акрилонитрил [196], этиловый эфир акриловой кислоты [197] и бензальаце-тон [198]. [c.516]

Этиловый эфир акриловой кислоты С5Н8О2. См. Этилакрилат [c.846]

Этиловый эфир акриловой кислоты Метиловый эфир метакри- 48,2 1,1 -Дифенилэти лен 0,112 [c.298]

Этиловый эфир акриловой кислоты Диметиловый эфир малоновой кислоты [c.75]

Хотя алифатические а, Р-пенасыщеипые сложные эфиры, например этиловый эфир акриловой кислоты, вступают в реакцию гидрокарбонилирования, ароматические ненасыщенные сложные эфиры, как этиловьи эфир коричной кислоты, в этих же условиях гидрируются. Если двойная связь сопряжена с ароматическим кольцом, то в общем случае основной реакцией является гидрирование. Из стирола в значительных количествах образуется этил-бепзол, а а-метилстирол превращается почти исключительно в изонропилбеизол [97]. [c.93]

Эти соединения послужили исходными веществами для синтеза ряда окисей вторичных фосфинов . Так, присоединением окиси и-октилфосфина к амиду и этиловому эфиру акриловой кислоты в присутствии метилата натрия, а также к октену-1 (радикальный инициатор) получены соответствующие окиси вторичных фосфинов [c.303]

Инфракрасный спектр этилового эфира акриловой кислоты (рис. 88, IV), полученного алкоголизом акрилонитрила, содержит полосы, характерные для сложноэфирной группировки, при 1735 см (валентные колебания С = О) и 1205 см (валентные колебания С — О). В спектре больше нет полос группы С = N, а полосы, отвечающие винильной группе, остались. [c.102]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология