Амиловые спирты оксосинтез

Пснтанол-2, 2-мети.пбутаноп-1 и 3-метил бутанол-2 имеют оптически активные изомеры. Основной источник их получения — сивушные масла брожения. Большие количества амиловых спиртов синтезируют хлорированием нентанов (200°, 1U0 ат) с последующим омылением полученных хлорпарафинов 30%-ным NaO П. Перспективен метод их получения из бутиленов оксосинтезом jHio + СО -Ь На — [c.85]

В связи с тем, что себестоимость бутиленов выше себестоимости пентанов, а эксплуатационные издержки в процессах карбонилирования и гидрирования превышают издержки в процессах хлорирования пентанов и гидролиза амилхлоридов, получение амиловых спиртов оксосинтезом оказывается менее эффективным, чем хлорирование пентанов. Однако при необходимости получения альдегидов С5, служащих сырьем для ряда химических синтезов, а также только первичных спиртов С5 карбонилирование бутиленов в комбинации с гидрированием валериановых альдегидов может [c.90]

Амиловые спирты в настоящее время используют главным образом непосредственно или в виде амилацетата в качестве растворителей для лаков и синтетических смол. Ранее их получали только брожением и хлорированием в промышленном масштабе вырабатывались к-амиловый, изоамиловый и смешанные амиловые спирты. Первичный амиловый спирт оксосинтеза но цене, по-видимому, может конкурировать с продуктом, получаемым методом хлорирования. [c.279]

При обработке бутиленов смесью окиси углерода и водорода под высоким давлением (процесс оксосинтеза) получают смесь валериановых альдегидов, гидрированием которых можно получить амиловые спирты. Этот способ получения амиловых спиртов применяется американской фирмой Карбид Карбон Корпорейшн. Однако выпуск амиловых спиртов, получаемых таким способом, невелик и не превышает 4,5 тыс. т в год [57]. [c.90]

Аллиловый спирт 232, 233, 234 Альдегиды см. также оксосинтез 73, 209 Амиловые спирты 485 Амины 373 [c.709]

Выпуск амиловых спиртов на установках оксосинтеза в настоящее время также весьма незначителен. В 1960 г. они вырабатывались лишь фирмой Юнион Карбайд в количестве [c.183]

Большие возможности промышленного производства ценных алифатических спиртов возникли с открытием уже описанного процесса оксосинтеза. Процесс заключается в присоединении окиси углерода к олефину с одновременным гидрированием. При этом образуются альдегиды и спирты. Таким способом из пропилена получаются бутиловые спирты, из бутилена—амиловые спирты, из димеризованного или более высоко полимеризованного бутилена—другие алифатические спирты. [c.234]

Вторичные или третичные амиловые спирты получают гидратацией пентенов. Из бутенов амиловые спирты получают оксосинтезом с образованием альдегидов и последующим каталитическим гидрированием карбонильной группы в спиртовую. [c.27]

Методом оксосинтеза можно получать следующие продукты пропионовый альдеги д—из этилена нормальный бутиловый и изобутиловый спирт ы—из пропилена смесь первичных амиловых спирто в—из бутан-бутиленовой фракции [c.428]

Методом оксосинтеза мой-но получить широко используемые первичные спирты (пропиловый, бутиловый, амиловый и высшие), в то время как при гидратации олефинов (стр. 204) получаются только вторичные и третичные спирты (за исключением этилового). [c.168]

ВАЛЕРИАНОВЫЙ АЛЬДЕГИД (пентаналь) Hi( Ha),-—СНО. i,,, —9ГС,(к.шЮ2—103° rf 0,8095, и 1,3944 плохо раств. в воде, раств. в сп., эф. < < 12 С. Получ. окисл. н-амилового спирта оксосинтез из неф1епродуктов.. В очень малых концентрациях использ. в цищ. эссенциях (запах кофе). [c.92]

Еще в 1938—1939 гг. акад. Наметкиным, Серебренниковой в содружестве с Институтом хлора Министерства химической промышленности был изучен процесс хлорирования пентановой фракции и омыление хлор-пентапов в спирты. В настоящее время разработаны новые методы синтеза амиловых спиртов оксосинтезом из бутилена и окислением соответствующих фракций бензина. Однако в ряде случаев омыление хлоридов также может иметь практическое значение. [c.285]

В пром-сти получают смесь первичных спиртов (1-пента-нола и 2-метил-1-бутанола), выпускаемую под назв. амиловые спирты , а также изоамиловый спирт (3-метил-1-6у-танол)-оксосинтезом из бутенов смесь всех изомеров ( пентазол )-хлорированием пентанов с послед, гидролизом хлорпентанов смесь 2- и 3-пентанолов с 2-метил-2-бу-танолом ( амиленгидрат )-гидратацией пентенов смесь [c.129]

Метилбутанол-1 (изоамиловый спирт) — бесцветная жидкость с сивушным запахом, вдыхание вызывает кашель. Образуется в качестве побочного продукта при производстве этанола сбраживанием углеводов. Синтетически изоамиловый, а также амиловый спирты могут быть получены в процессе оксосинтеза карбонилированием бутенов. Изоамиловый сппрт используют для получения сложных эфиров, которые являются растворителями. Некоторые изоамило-вые эфиры имеют приятный запах. [c.297]

Не раств. в воде, раств. в сп. IB n —18 °С, т-ра самовоспламенения 273 °С, КПВ 1,4—8,7%. Получ. (смесь изомеров) из смеси продуктов синтеза на основе СО и Нг дегидрирование к-пентана в присут. СгаОз/АЬОз. Примен. для получ. амиловых спиртов (гидратацией), гексиловых спиртов и альдегидов (оксосинтезом). Раздражают слизистые оболочки, обладают наркотич. дейст-вием (ПДК 50 мг/м ). [c.428]

Методы получения амиловых спиртов путем гидроформилирования более рентабельны, чем хлорированием пентанов и гидролизом полученных монохлорнептанов. Этим и объясняется быстрое развитие промышленности оксосинтеза. [c.489]

Из бутиленов методом оксосинтез а. Гидро-формилирозанием смеси бутиленов (изобутилен, бутен-1 и бутен-2) получают смесь валериановых альдегидов нормального и изо-строения 12, 8]. Если в качестве сырья берется чистый изобутилен, то при 150—160 °С и 200—250 кгс/см в присутствии стеарата кобальта образуется только изовалериановый альдегид [9] с выходом 75%. Гидрированием альдегидов получают смесь соответствующих амиловых спиртов, которые подвергаются изомеризационной дегидратации с образованием смеси изоамиленов. Последние превращаются в изопрен дегидрированием [c.277]

Из СО, H. н олефинов прп 150 атм и 150—200° над Th—СО—Mg-катализатором образуется смесь альдегидов II кетонов (см. Оксосинтез). Эта реакция, к-рая может быть названа гидроформилпрова-н и е м, приобрела практич. значение для получения индивидуальных альдегидов и их восстановления в спирты. Т. обр. производятся пропиловый спирт, яервичный амиловый спирт (смесь изомеров), изогек-силовый спирт (смесь изомеров) и др. [c.160]

Установка Юнион карбайд производительностью 27 тыс. т/год в Тексас-Сити [6] была пущена в 1954 г. для производства ряда спиртов, альдегидов и кислот Сз—С д. Современный ассортимент оксопродуктов, вырабатываемых здесь в промышленном масштабе, включает пропионовый и масляные альдегиды, бутиловый, амиловый, изооктиловый, изодециловый и тридецпловый спирты. Бутиловые производные эта фирма вырабатывала до промышленного внедрения оксосинтеза поэтому нельзя с уверенностью утверждать, что эти продукты действительно получают оксопроцессом. По имеющимся данным на установке в Тексас-Сити можно проводить гидрокарбонилирование любого олефинового сырья. Это, вероятно, в значительной степени справедливо и для любой другой установки оксосинтеза, хотя установки, первоначально запро- [c.280]

В настоящее время оксосинтез является одним из ведущих процессов получения высших спиртов бутилового, амилового, октйлового, нонилового и децилового. Данные по производству оксоспиртов приведены ниже (тыс. т) [29, 34] [c.28]

Оксосинтез. Присоединение к олефину СО и Нг. Получают али-фатотеские кислородсодержащие соединения альдегиды, спирты (бутиловый, амиловый и др.), сложные эфиры, кислоты и др. [c.204]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология