Бензол бензола

Пиридин Хлористый бензол Бензол Толуол Этилбензол Ксилол (смесь изомеров) [c.76]

Эфир уксусноэтиловый Бензол Бензол Бензол Бензол Анилин Анилин [c.784]

Бензол Бензол Бензол Бензол Хлороформ Хлороформ Амилен Эфир Амил, спирт [c.289]

Бензол Бензол Бензол [c.378]

Бензол— - — — Бензол бензол — [c.163]

Та5+ ТаР или ТаР Бутилродамин Бриллиантовый зеленый Кристаллический фиолетовый Бензол Бензол Бензол — 52 64 52 64 52 Ь4 [c.50]

Когда весь продукт впитается в адсорбент, в колонку заливают (в качестве десорбента) 100 мл изооктана, включая изооктаи, пошедший на промывку колбы из-под навески, затем подают смеси изооктана с бензолом, бензол и спирто-бензол в указанной выше последовательности. [c.191]

Рис. IX-16. Технологическая схема разделения азеотропа спирт — вода при помощи бензола (бензол образует тройной азеотроп, который кипит при более низких температурах, чем бинарный азеотроп)

Эффективность составов для удаления АСПО из ПЗП определяли по следующей методике в стеклянную колонку помещали кварцевый песок, затем заливали раствор АСПО в бензоле, бензол упаривали под вакуумом, создавали водонасыщенность, после чего АСПО отмывали соответствующим составом. Растворители упаривали под вакуумом, остаток взвешивали и определяли эффективность состава по весу отмытого осадка, взятому в процентах к его первоначальному весу. В проведенных опытах эффективность растворения АСПО разработанными составами [55, 56] достигала 97,5%. [c.34]

Бензол. ... Бензол-Вв. . . Циклогексан Циклогексан-Ви [c.103]

Бензол. Бензол марки ч.д.а. достаточно чист для большинства работ. Для удаления следов воды бензол перегоняют, отбрасывая первые 10—20 % дистиллята. Т. кип, 80,2 °С, [c.189]

На рис. 4.1 представлены диаграммы состояния смесей жидкостей второго типа, к которым относятся и смеси ацетон — бензол, бензол — хлороформ. Рис. 4.1, а и в отражают зависимость давления насыщенного пара каждого компонента (/зд, Ре) и суммарного давления (р) от состава раствора. На рис. 4.1,6 и г представлены зависимости составов жидкой (нижняя кривая) и паровой (верхняя кривая) фаз от температуры. [c.32]

Бензол Бензол Бензол Бензол ПЭПА Этанол Хлоро- форм Хлоро- форм-Ь +ДМА ГМДА Хлороформ-Н +ДМСО Хлороформ f +ДМА [c.118]

Динитрил азоизомасляной к-ты....... Перекись бензоила. . Дициклогексилпероксидикарбонат. .... Перекись ди-трвт-бу- тила.......... Персульфат калия. . . Бензол Бензол Бензол Кумол Вода 50 60 45 125 50 2,18 2,70 41,5 16.0 10,0 127.7 (30,4) 126 (30,0) 124.7 (29.7) 156,2 (37.2) 140.7 (33,5) [c.132]

Из нефтяного сырья путем экстракционной перегонки получается бензол двух степеней чистоты, а именно пригодный для нитроваиия (бензол 1°), который полностью выкипает в пределах 1°, заключающих его температуру кипения, и технически чистый бензол (бензол 2 ), который полностью выкипает в пределах 2° и содержит около 98 % индивидуального бензола. Типичная спецификация дана в табл. 10. Обычно для получения бензола, пригодного для нитрования, необходима химическая обработка продукта перегонки. [c.107]

Методика анализа состоит в следующем. Навеску битума растворяют в бензоле, после чего осаждают асфальтены добавлением к раствору пентана (легкого бензина). Далее асфальтеиы промывают на фильтре и высушивают до постоянной пассы. Фильтрат переносят в колонку с силикагелем и последовательно промывают его бензином, смесями бензина и бензола, бензолом [c.8]

I — нагарообразователь — изооктан, воспламенитель — бензол 2 — дни-зобутилен — бензол 3 — бензин термического крекинга — бензол 4 — бензол — бензол 5 — бензин каталитического риформинга 6 — бензин каталитического крекинга 7 — толуол — бензол. [c.82]

Бензин (40—60 ) Фракция кероонна советского Бензол Бензол 25% +толуол 75% Ксилол технический Циклогексан р — ксилол Тетраметнлметан —198° — 93 + 5Д5 -10-20 —115 + 6,5 -fl5 —20 40-60° 200—220 80,3 137—140 80,2 137,3 +9,5 [c.128]

К числу очень мало разъясненных явлений необходимо отнести образование хлопьев из смол, образующихся при смешивании мазута с пирогенетической смолой. Вероятно, здесь действуют какие-то причины, вызывающие коагуляцию коллоидного раствора. Вопрос вовсе не освещен литературой, но есть, впрочем, указание (551) на загустевание каменноугольного скрубберного маела при смешивании его с парафиновым маслом, соляровым, даже с бензолом. Бензолом можно разделить этот густой осадок на жидкую и твердую состава [c.397]

Определение бензола в смеси с бензином по уд. весу. Относительно этого метода можно сказать почти то же самое, что и о предыдущем. И Б этом случае приходшся считаться с непостоянством состава бензина, примешанного к, бензолу. Бензол с бензином смешиваются с некоторым расширением, так что уд. вес смесей всегда лгеньше вычисленного по правилам смешения. Так как ошибка вследствие петочиости определения остается, конечно, постоянной прп разных концентрациях бензола, то ясно, что в случае неболь- них количеств бензина в бензоле или наоборот, результат получится менее точный, чем в случае более высоких концентраций. [c.414]

В подземных водах растворены различные органические соединения, такие, наиример, как бензол, летучие жирные кислоты, фенолы и т. д. Они связаны с нефтями и могут использоваться при поисках нефтяных месторождеии . Необходимо все время следить за изменением их концентрации в подземных водах возможно продуктивных пластов. С этой целью при бурении следует постоянно отбирать пробы воды из скважии, производи ть лабораторные анализы и полученные данные сопоставлять между собой. Особенно хорошие результаты получены при изучении бензола. Бензол наи- [c.52]

Это определение проводят растворением 0,5 г парафина ъ мл спиртоэфирной (эфир уксусноэтиловый) смеси (1 3). После 40-минутного охлаждения при —20° смесь фильтруют через воронку типа Флашера, парафин промывают 20 мл охлажденной спирто-эфирной смеси и растворяют в 20 мл горячего бензола. Бензол отгоняют и получают количество парафина в первом осаждении. Снирто-эфирный фильтрат упаривают на водяной бане и осадок растворяют в 5 мл спирто-эфирной смеси. Остальные операции проводят как при первом осаждении. При втором осаждении на промывку колбочки тратят 10 мл спирто-эфирной смеси (2 раза по 5 мл). Фильтрат после второго [c.753]

Наряду с гидрообессериванием и гидрокрекингом в процессе Литол происходит гидродеалкилирование гомологов бензола, т. е. процесс можно направить на преимущественное получение бензола. Бензол, выделяемый из гидрорафината ректификацией, характеризуется следующими показателями температура кристаллизации 5,46°С, содержание общей серы 0,00005%, сероуглерода менее 0,0001%, тиофена менее 0,00005%, и неароматических углеводородов 0,1 % [65]. [c.230]

Добавление растворителя к близкокппящей смеси может вызвать образование тройного азеотропа, который и составит одну из продуктовых фракций колонны азеотропной ректификации. Примером может служить пронесс обезвоживания смеси этанол — вода бензолом . Бензол образует тройной азеотроп с минимумом температуры кипепия бензол — этанол — вода, который кипит при более низкой температуре, чем бинарный азеотроп этанол — вода, и, кроме того, характеризуется большим отпошетгаем вода этанол. [c.228]

Количество окиси алюминия составляло 20 г на 1 г еульфонов. Хроматографическое разделение происходило в колонке из нержавеющей стали высотой З ле и внутренним диаметром 28 мм. Процесс протекал под давлением азота (избыточное давление 0 25 ат). Перед разделением окисленный сернисто-ароматический он-центрат разбавляли алкилатом (алкано-циклановая фракция 60—80° С) в 3—5 раз. Десорбентами являлись последовательно петролейный эфир, смесь петролейного эфира с бензолом, бензол. Сульфоны десорбировали этанолом. [c.125]

Эффективность состава [57] определялась по следующей методике. Колонку из оргстекла заполняют кварцевым песком соответствующего фракционгюго состава и определяют его проницаемость по воздуху. В колонку заливают раствор ЛСПО в бензоле, бензол упаривают под вакуумом и снова определяют проницаемость. Водонасыщенность создается фильтрацией 5 поровых объемов воды, после чего АСПО отмывают соответствующим составом. Затем фильтруют последовательно 2 поровых объема пентана и 5 поровых объемов спирта. Под вакуумом упаривают спирт из колонки и снова определяют проницаемость по воздуху. Эффективность состава определяют по весу неотмытого осадка и по изменению проницаемости пористой среды взвешиванием колонки после удаления из нее растворителя. [c.36]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология