Дибромпроизводные углеводородов

При присоединении брома к этиленовому углеводороду А образуется дибромпроизводное Б симметричного строения, которое содержит 74% брома в молекуле. Определите строение соединений А и. Б и напищите все соединения, изомерные соединению А. [c.54]

Задача 0-10. Некоторый неразветвленный углеводород X при действии избытка бромной воды образует дибромпроизводное, содержащее 74,1% брома по массе, а при кипячении с раствором перманганата калия в присутствии серной кислоты образует две одноосновные карбоновые кислоты. Установите молекулярную и структурную формулы углеводорода X. Напишите уравнения проведенных реакций. [c.125]

Задача 0-21. Поскольку продуктом взаимодействия с бромной водой оказалось дибромпроизводное, логично предположить, что в смеси углеводородов содержится алкен Его молярная масса равна [c.230]

При взаимодействии 11,2 л (н.у.) смеси изомерных углеводородов, представляющих собой газы с плотностью по водороду 21, с бромной водой получено 40,4 г соответствующего дибромпроизводного. Определите строение этих углеводородов и содержание каждого из них в смеси (в % по объему). [c.320]

Некоторый углеводород X при действии избытка бромной воды образует дибромпроизводное, содержащее [c.320]

Непредельные углеводороды способны присоединять галогены к двойной и тройной связи. В лабораторной практике чаще всего применяют бромирование этиленовых углеводородов, при этом получают дибромпроизводные с атомами брома у соседних атомов углерода [c.116]

ДИБРОМПРОИЗВОДНЫЕ ЦИКЛИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ С ОДНОЙ АЦЕТИЛЕНОВОЙ СВЯЗЬЮ [c.97]

ДИБРОМПРОИЗВОДНЫЕ ВИНИЛАЦЕТИЛЕНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.100]

Разделены моно- и дибромпроизводные углеводородов. НФ силиконовое масло SF-96-40 на кирпиче и твин 60 (полиокси-этиленсорбитанмоностеарат). Найдено, что применение смешанной НФ (силиконовое масло SF-96-40 90% и т-вин 10%) дает лучщие результаты, чем применение этих же НФ в отдельности. [c.52]

В некоторых случаях непредельные углеводороды идентифицируют в виде дибромпроизводных. Для идентификации ароматических углеводородов окисляют их боковые цепи и исследуют образовавшиеся карбоновые кислоты. Многие ароматические углеводороды исследуют в виде характерных кристаллических производных пикриновой кислоты. К шестичленным нафтенам применяют реакцию пербромирования по Густавсону — Коновалову, а ко всем насыщенным —нитрование по Коновалову разбавленной кислотой в запаянных трубках. [c.90]

Очень удобен для синтеза циклопропанов внутримолекулярный вариант реакция Вюрца, в которой субстратом слуи ат 1,3-дибромпроизводные. При обработке последних металлами (лучше всего — цинковой пылью) легко протекает 1,3-элиминирование (реакция Густавсона) и образуется трехчленный цикл. Этот. и тод ипфоко иснол1>зует-ся в синтезе циклопропановых углеводородо , в особеиио-стн снирановых производных тина 248. [c.178]

Согласно указаниям Тиличеева и Масиной реакция между бромом и ненасыщенными углеводородами, содержащимися в крекинг-бензинах, происходит количественно при низких (около —20° С) температурах, тогда как на ароматику при этих условиях бром не действует. Образовавшиеся дибромпроизводные выделяются перегонкой, Метод применяется к узким фракциям бензина. Крекинг-бензин для исследования был перегнан с ректификационной колонной на фракции ниже 60° С, 60—95° С, 95—122° С, 122-150° С, 150-200° С и остаток, кипящий выше 200° С. [c.298]

Далее Joung, Dillon и Lu as получили в чистом виде стереоизомерные формы бутена-2. Бромированием цис-изомера при 0° было получено дибромпро-изводное с темп. кип. 75,6—75,8° при 50 мм, оказавшееся рацемическим соединением, тогда как углеводород транс-строения дал дибромпроизводное с темп. -КИП. 72,7—72,9° при 50 мт, которое, повидимому, представляло собою мезо-изомер. [c.522]

Конденсацией фурфурола с альдегидом или кетоном получался непредельный продукт, который далее гидрировался до гидроксильного производного соответствующего фуранидина. Затем при помощи хлористого тионила гидроксильная группа замещалась на галоид, а из образовавшегося хлор-производного получался реактив Гриньяра,гидролиз которого давал а-алкил-фуранидин. Замещение атома кислорода в полученных а-алкилфуранидинах на серу проводилось как непосредственно (по Юрьеву), так и через стадию получения 1,4-дибромпроизводного парафинового углеводорода. Авторы [c.11]

Соединения, содер жащие двойную связь, часто можно успешно очистить путем превращения их в виц-дибромиды и последующего дебромирования. Тгк, триметилэтилен (т. кип. 38,6 °С), загрязненный соответствующим насыгценным углеводородом 2-метилбутаном (т. кип. 27,9°С), практически нельзя отделить от этого вещества перегонкой, поскольку их температуры кипения очень близки. Если эту смесь в темноте обработать бромом, алкеи реагирует избирательно, превращаясь в дибромпроизводное, молекулярный вес которого на 160 единиц больше и, следовательно, температура кипения значительно выше [c.189]

Какой диеновый углеводород в результате присоединения двух атомов брома образует 2,5-дибромгексен-З (СН3—СНВг—СН = =СН—СНВг—СНз) Написать уравнение реакции. Какое соединение образуется, если к полученному дибромпроизводному присоединить еще два атома брома [c.106]

Диоксинафталин трудно растворим в воде, нерастворим в углеводородах, но легко растворяется в этиловом спирте, эфире и уксусной кислоте. Он бромируется в уксусной кислоте с образованием сначала 2,6-ди-, а затем до 2,4,6-трибромпро-кзводного диметиловый эфир его бро.мируется в четыреххлористом углероде до 4,8-дибромпроизводного, между тем как при большом избытке брома в уксусной кислоте происходит [c.371]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология