Диметиловый эфир тетраэтиленгликоля

Диэфиры этиленгликолей применяются также в качестве растворителей. Вследствие присутствия в молекуле двух эфирных атомов кислорода физические свойства диэфиров как растворителей аналогичны свойствам диоксана, но температуры кипения их выше. Диэтиловый эфир этиленгликоля aHgO Hg HjO aHs кипит при 121° (760 мм рт. ст.), диэтиловый эфир диэтиленгликоля кипит при 188° (760 мм рт. ст.), а диметиловый эфир тетраэтиленгликоля — при 276° (760 мм рт. ст.). Диэтиловый эфир этиленгликоля растворим в воде. Максимальная концентрация раствора достигает 21%. Его добавляют к воде, чтобы облегчить растворимость веществ, в ней не растворяющихся. Последние два эфира смешиваются с водой во всех отношениях. Эфир диэтиленгликоля применяют при нанесении лакокрасочных покрытий кистью. Производное тетраэтиленгликоля используют как смазку для каучуковых изделий и в качестве растворителя для хлороргани-ческих хладагентов. [c.359]

Диметиловый эфир тетраэтиленгликоля [c.173]

Диметиловый эфир тетраэтиленгликоля 19,0 4,8 [c.67]

Присутствие эфиров приводит к сильным изменениям микроструктуры полимера. В случае полимеризации бутадиена на литии добавление всего 0,5 части диметилового эфира тетраэтиленгликоля на 100 частей мономера вызывает увеличение содержания 1,2-звеньев в образующемся полимере с 12 до 78%. [c.255]

Диметиловый эфир тетраэтиленгликоля. ... 30,2 [c.41]

Выделение агента, способного к образованию водородной связи, из этого комплекса было осуществлено затем при добавлении к комплексу равного объема бензола. Образовывалась всплывающая на поверхность жидкая фаза, содержащая бензол и диметиловый эфир тетраэтиленгликоля, которую затем удаляли, причем в осадке оставалась кремневая кислота. Полученный таким образом остаток состоял, по существу, из поликремневых кислот низкого молекулярного веса. Это была водянисто-прозрачная вязкая жидкость, клейкая и липкая она была гигроскопична и растворима в воде, очень сильно кислая, реагировала с желатином, так же как и при дублении разлагалась при нагревании от 150 до 300° . [c.59]

Данные о растворимости СОг, HzS, OS, N2, Н2 и СН4 в диметиловом эфире тетраэтиленгликоля представлены в табл. П1,81—П1,83. [c.305]

Таблица 111,81. Растворимость Oj в диметиловом эфире тетраэтиленгликоля под давлением [109] (м при н. у. на м )

Предложено проводить реакцию между борогидридом натрия и треххлористым бором в диметиловом эфире тетраэтиленгликоля [9П, в присутствии хлористого алюминия в бензоле 90, 92] или применять смесь хлористого алюминия с хлористым натрием [93]. [c.29]

Азеотропная ректификация позволяет разделять и смеси аренов. Так, из фракции 204—206 °С отгоняют сначала азеотропы м.етилового эфира диэтиленгликоля с моно-, ди- и триалкилбен-золами, затем — с 1,2,3,4-тетраметилбензолом и, наконец, наиболее высококипящий азеотроп — с тетралином. Азеотропная ректификация с диметиловым эфиром тетраэтиленгликоля и триэтилен-гликолем использована Мейром [16] при выделении бициклических аренов из фракции 275 305 °С. [c.55]

Бис-[2-(2-метоксиэтокси)-этил]-овый эфир см. Диметиловый эфир тетраэтиленгликоля [c.81]

Угельстад и др. [354] изучали влияние подандов и коронан-дов на алкилирование (8м2) феноксида калия 1-бромбутаном в 1,4-диоксане (ег = 2,2). Оказалось, что добавление диметилового эфира тетраэтиленгликоля в концентрации, эквивалентной кон-дентрации феноксид-иона, ускоряет реакцию по сравнению с чистым 1,4-диоисаном в 11 раз, а добавление такого же количества дициклогексил[ 18]крауна-6 ускоряет реакцию в 8700 раз. [c.340]

Для винилирования а-пирролидона предложено использовать в качестве растворителей тетрагидрофуран [34], N-метилпирро-лидон, метилаль, диметоксиэтан, диоксан, диметиловый эфир тетраэтиленгликоля [37]. [c.12]

По отношению к системе ж-/о-ксилол достаточно высокую селективность помимо отмеченных выше растворителей проявляет также триэтиленгликоль. По отношению к наиболее трудно разделяемой системе /г-/л -ксилол селективен диметиловый эфир тетраэтиленгликоля. При разделении системы этилбензол/га-ксилол наиболее селективны высокополярный растворитель Р,Р -оксидипропио-нитрил, а также высококипящие к алканы - гексадекан, тетракозан. [c.75]

Измерения проводились на следующих растворителях дидецилфталат (100 С), диоктилсебацинат (100° С), силиконовое масло ВС200(100°С) диметиловый эфир тетраэтиленгликоля (50° С). [c.346]

Диметиловый эфир гексаэтиленгликоля (т. кип. 276°) следует предпочесть относительно легколетучему диметиловому эфиру тетраэтиленгли-коля (т. кип. 158—160°). Рабочие температуры до 100° допустимы при продолжительной работе, , -Оксидипропионитрил может быть также кратковременно применен при 100°, однако нри длительной работе не рекомендуется превышать 70°. Как растворитель диметиловый эфир гексаэтиленгликоля сходен с диметиловым эфиром тетраэтиленгликоля. В противоположность высокомолекулярным полигликолям он имеет то преимущество, что может быть синтезирован с постоянным молекулярным весом как чистое вещество. [c.57]

Исследуемое вещество Табличные значения дипольного момента (В) [2] Дидецил- фталат Диоктил- себацинат Силиконовое масло ВС 200 Диметиловый эфир тетраэтиленгликоля [c.346]

При определении в воздухе полярных ЛОС их улавливали в абсорбере с тетраглимом (диметиловый эфир тетраэтиленгликоля) и после экстракции содержимого ловушки водой анализировали целевые компоненты на уровне ppb [145]. Метод (ЕРА 8240) селективен. [c.135]

Реакции с эфирами борной и метаборной кислот. При пропускании паров триметилбората в расплавленный триметоксиборогидрид натрия при 250° или в раствор соли в диметиловом эфире тетраэтиленгликоля при 230° образуется тетраметоксиборогидрид натрия и диметоксиборан [ 133] Na [ВН (ОСНз)а] + В (ОСНз)з Na [В (ОСНз) ] + НВ (ОСНз)2. [c.237]

Пирсон и сотр. [30, 31] получили диэтилдиборан и ди-н-пропилдиборан действием борогидрида натрия соответственно на бромистый винил и бромистый аллил в диметиловом эфире тетраэтиленгликоля [c.269]

По-видимому, одним из промежуточных соединений в процессе образования иона В зН а является октагидротриборат натрия. В пользу этого говорит образование последней соли в результате реакции между дибораном и борогидридом натрия в диметиловом эфире тетраэтиленгликоля при 100° [9, 10] [c.420]

Исследования были начаты с рассмотрения различных способов получения силана. Наиболее подходящим методом оказалось восстановление гидридом хлорида кремния в эфирном растворе. Количественный выход силана был достигнут при взаимодействии алюмолитиевого гидрида и тетрахлорида кремния или трихлорсилана. В качестве растворителя пригоден любой эфир, но лучшим является диметиловый эфир тетраэтиленгликоля, обладающий малой летучестью [5]. [c.27]

Азеотропная ректификация с использованием сравнительно низкокипящих растворителей, таких как метанол, ацетон, ацетонитрил, применяется для выделения аренов (бензола, толуола, ксилолов) из смесей с насыщенными углеводородами, а также для очистки аренов. Азеотропная ректификация с более высококипящими растворителями —бутилцеллозольвом, мо-нометиловым эфиром диэтиленгликоля, диметиловым эфиром тетраэтиленгликоля, триэтиленгликолем использовалась для препаративного выделения аренов Сд — Сю из узкокипящих нефтяных фракций, а также для разделения аренов — производных бензола, тетралйна и нафталина. [c.72]

С. В качестве катализатора используют бутилат натрия или калийпирролидон. Реакцию проводят в присутствии таких хороших растворителей ацетилена, как N-метилпирролидон, метилаль, диметоксиэтан, диоксан и диметиловый эфир тетраэтиленгликоля. Выход винилпирролидона достигает 95% при конверсии 50—60%. [c.17]

Выбор распределяющей жидкости. К полярным жидкостям, используемым для разделения сложных летучих смесей, относятся этилен- и пропилен-карбонаты, диметиловый эфир тетраэтиленгликоля, феноксиэтанол, полиэфиры и карбоваксы с различными молекулярными весами. За 1—2 час на этих субстратах можно получить 20—30 пиков. Если используют только одну колонку, то лучшие результаты, вероятно, получают с одним из этих соединений. При работе с умеренно полярными и неполярными набивками применяют силиконовые масла, ди-(этилгексил)-себацинат, различные диал-килфталаты, трикрезилфосфат и парафиновое масло. [c.238]