Глицерин номенклатура производных

Можно утверждать, что растительное сырье по возможностям получения из него различных продуктов почти не уступает нефти и углю [24, с. 333]. При этом необходимо учитывать также большие возможности химической переработки лигнина [17] и микробиологического синтеза различных продуктов из моносахаридов. Как пишет В. Д. Беляев Развитие гидролизных производств в перспективе должно идти по пути создания крупных комбинатов с многотоннажным производством широкой номенклатуры продуктов химической и биохимической переработки сырья, включая пищевую глюкозу, кристаллический ксилит, сорбит, глицерин, гликоли и другие производные многоатомных спиртов [18]. [c.189]

Как уже было указано, многоатомные спирты — это производные углеводородов, в которых гидроксильные группы замещают два или более атомов водорода углеводородной молекулы. Двухатомные спирты называют гликолями, трехатомные — глицеринами. Из спиртов высшей атомности наибольшее значение имеют пяти-и шестиатомные спирты их называют соответственно пентитами и гекситами. По женевской номенклатуре названия многоатомных спиртов образуются так же, как и одноатомных, но перед характерным для спиртов окончанием -ол ставят греческое числительное, (стр. 45), обозначающее число гидроксильных групп поэтому же- [c.119]

Строение и номенклатура жиров. Нейтральные жиры, как было установлено работами Шевреля в 1813 г. и подтверждено прямым синтезом жира, проведенным Бертло в 1864 г., Являются сложными эфирами высших жирных кислот и трехатомного спирта глицерина. Их называют также глицеридами, т. е. производными глицерина, построенными по схеме [c.156]

При рассмотрении оптически активных производных глицерина следует обратить внимание на интересную деталь, связанную с тем, что введение одного и того же заместителя в положение 1 или 3 приводит к энантиомерам, т. е. эти положения не идентичны. Это обстоятельство в определенной мере повлияло на формирование номенклатуры оптически активных производных глицерина и способствовало появлению некоторой путаницы в этой области. [c.221]

Таким образом, глицерин—это производное пропана, в котором три атома водорода замещены тремя гидроксилами. По женевской номенклатуре его называют пропантриол-1,2,3. [c.172]

Таким образом, глицерин — это производное пропана, в котором три атома водорода у разных углеродных атомов замещены тремя гидроксильными группами. По номенклатуре ИЮПАК он называется пропантриол-1,2,3. [c.294]

Соответствующие производные глицерина содержат хиральный центр и могут существовать в двух энантиомерных формах. Для их обозначения используют D/L- нли R/S-системы номенклатуры. Обе эти системы, однако, не свободны от недостатков, и в настоящее время обычно применяется новая система обозначений, основанная на стереохимической нумерации. Если в проекции ФИ шера (1) гидроксильная группа при С-2 глицерина расположен4 слева, то атому углерода, находящемуся над ним, присваивается номер 1, а нижнему атому — номер 3. Использование стереоспеИН фической нумерации обозначается символом sn . Так, например соединение (2) называют 1-0-ацил-5п-глицерином, (3)—2,3-ДЧ [c.70]

Для названия липидов, содержащих остаток глицерина, используется так называемая sn-номенклатура (stereospe ifi numbering), согласно которой атомы углерода в молекулах его производных нумеруются сверху вниз, если вторичный гидроксил располагается на фишеровской проекции слева. В случае нахождения этой группы в правой части проекции порядок нумерации изменяется наоборот [c.59]

По систематической номенклатуре триацилглицерины называют как производные глицерина, в котором ацильные группы замещают атомы водорода гидроксильных групп. Названия ацильных остатков строятся обычным образом с использованием суффикса -сил. Особенность состоит в том, что при построении названий ацильных остатков высших жирных кислот используются тривиальные названия кислот. Например, пальмитоил — ацильный остаток пальмитиновой кислоты, линолеоил — линолевой кислоты и т.д. [c.426]

Глицерин можно представить как производное углеводорода пропана СН3СН2СН3, у которого при каждом углеродном атоме один водородный атом заменен гидроксилом. По рациональной Женевской номенклатуре глицерин называется пропантриолом-1, 2, 3. [c.51]

Как уже было указано, многоатомные спирты — это производные углеводородов, в которых гидроксильные группы замещают два или более атомов водорода углеводородной молекулы. Двухатомные спирты с открытой цепью называют гликолями, трехатомные — глицеринами. Из спиртов высщей атомности наибольшее значение имеют пяти- и шестиатомные спирты их называют соответственно пентитами и гекситами. По международной заместительной номенклатуре названия многоатомных спиртов образуются так же, как и одноатомных, но перед характерным для спиртов окончанием -ол ставят греческое числительное, обозначающее число гидроксильных групп. Поэтому заместительные названия двухатомных спиртов имеют окончания -диол, трехатомных -триал и т. д. Перед основой названия цифрами указывают положение гидроксилов в углеродной цепи. Соответственно по международной номенклатуре все ациклические предельные двухатомные спирты объединяют общим названием — алкандиолы, трехатомные — алкантрио-лы и т. д. [c.131]

Согласно номенклатуре Байера и Фишера, а-монозамещенные производные глицерина должны быть отнесены к тому же ряду, что и глицериновый альдегид, в который они могут быть превращены без изменения или удаления заместителей. В соответствии с этим, например, глицерофосфорную кислоту (формула А) следует называть -глице-рин-а(или 3)-фосфатом [c.221]

Если первый признак недостаточен, старшинство составных частей функционального производного определяется обычными правилами систематической номенклатуры (гетероциклы старше карбоциклов карбо-циклы старше ациклических соединений внутри каждого из классов старшинство определяется степенью сложности скелета, затем наличием старших связей, функций и в последнюю очередь нефункциональных заместителей). Таким образом, для соединения, приведенного в примере 2, старшим явится остаток амина (группа старше карбоксильной), в примере 3 старшим окажется остаток глицерина (в нелт три функциональные группы, а в ацильных остатках по одной). [c.213]