Номенклатура оптически активных соединений

Монотерпены представляют собой жидкости с температурами кипения от 140 до 190°С. С увеличением молекулярной массы температура кипения повышается (у дитерпенов выше 300°С). Возрастает она также и при переходе от терпенов к терпеноидам. Многие терпены и терпеноиды содержат асимметрические атомы углерода и являются оптически активными соединениями. Большинство терпенов имеет тривиальные названия, используемые и в настоящее время наряду с номенклатурой по типу углеродного скелета. [c.506]

Следовательно, можно перейти от одного изомера к другому, лишь разорвав связи атома углерода с двумя из заместителей . Таким образом, лево- и правовращающий изомеры обладают различной конфигурацией. Названия левовращающий и правовращающий ничего не говорят о том, как расположены в пространстве заместители у асимметрического атома углерода в молекулах обоих изомеров. С тем чтобы название однозначно отражало пространственное строение оптически активного соединения, была введена так называемая Л,5-номенклатура. [c.120]

Относится к 5 — -номенклатуре для обозначения оптически активных соединений. [c.98]

Оптические изомеры. До сих пор существует некоторая путаница как в выборе символов для обозначения геометрических изомеров оптического вращения и структуры оптически активных комплексов металлов. Этот вопрос должен получить дальнейшее рассмотрение в Комиссии по номенклатуре неорганических соединений ЮПАК. Ниже приводятся способы обозначений, употребляемые большинством авторов, работающих в этой области. [c.44]

Один из авторов монографии Номенклатура органических соединений. Обзор, критика предложений (1955). Совм. с В. М. Потаповым предложил (1963) способ изучения оптически неактивных соед. с помощью оптически активных меток. [c.428]

Сравнительно недавно Кан, Ингольд и Прелог предложили новый способ номенклатуры оптически активных соединений. В соответствии с этим способом атомы, связанные с асимметрическим атомом углерода, располагают в порядке уменьшения атомных номёров. Если прИ этом заместители оказываются расположенными по часовой стрелке, то эtO К-конфйгурация, еслй против — 5-конфигурация.. [c.267]

При рассмотрении соотношения конфигураций желательно пользоваться единой системой номенклатуры оптически активных соединений было сделано несколько попыток создания номенклатуры, которая охватывала бы конфигурации всех классов оптически активных соединений. Углеводы и близкие к ним вещества обычно обозначаются или l . в зависимости от соответствия их асимметрического атома углерода (с наивысшим порядковым номером) асимметрическому атому углерода в d-глицериновом альдегиде (I). Аминокислоты и близкие к ним вещества обозначают Dy и L , в зависимости от соответствия их а-углеродного атома соответствующему углеродному атому в серине (П). Индексы и S часто можно опустить, если это не вызовет путаницы Гсм. J. hem. So ., 5108 (1952) Bio hem. J., 42, 1 (1948) 52, I (1952)]. [c.166]

B. Прелога и Д. Бартона. Рентгенографический метод определения абс. конфигурации (см. Конфигурация молекул) оптически активных соединений (И. Бийвут, 1951) позволил правильно определить пространсти. структуру энантиомерных молекул. В 1966 была разработана универсальная номенклатура стереохимическая (R, S-номенклатура) и введено ноиятне о хиральности (Р. Каи, К. Ингольд и В. Прелог). С этого времени начинается совр. этап [c.544]

Номенклатура оптически активных органических соединений следующая. Право йех1го)- и лево (/еио)-вра-щающие соединения соответственно обозначаются знаками (+) и (—) или буквами й п 1 [c.26]

Если молекула включает большее число асимметрических атомов, префикс для четырехатомной системы комбинируется с префиксом, соответствующим остающемуся числу асимметрических атомов. Префиксы могут быть также использованы для соединений, в которых асимметрические атомы непосредственно друг с другом не связаны. Однако префиксная система дает однозначное название только в том случае, если у всех асимметрических атомов имеется по крайней мере по одному идентичному заместителю (за исключением атомов, образующих цепь) или если присутствуют заместители со столь сходным характером, что не возникает сомнения, к каким группам относится префикс. Структура сахаров вполне отвечает этому условию. Префиксная номенклатура рекомендована для использования в этом разделе химии по предложению номенклатурной комиссии Международного объединения по чистой и прикладной химии (ШРАС). Если два асимметрических атома окружены абсолютно различными заместителями или атомами, тогда эта номенклатура не может быть использована без дополнительных уточнений, как это было и в случае цис-транс-обота-чений этиленовых соединений, замещенных различным образом. Следовательно, префиксная номенклатура- имеет ограниченную ценность. Однако ее преимущество в том, что она применима как к оптически активным соединениям, так и к рацематам и жезо-формам, поскольку здесь обозначают не энантиомеры, а только диастереомеры. Система обозначения каждого индивидуального центра хиральности более громоздка в случае оптически неактивных соединений. [c.40]

Структуры всех 20 нормальных аминокислот (компонентов, выделенных из гидролизатов белков) были установлены к 1935 г. самым первым Браконно в 1820 г. был охарактеризован глицин, самым последним — треонин. Хотя цистеин входит в состав многих пептидов и белков как таковой, Однако их функционирующие формы содержат окисленный продукт — цистин, дисульфидные мостики которого могут образовываться как внутри-, так и межмолекулярно. За исключением глицина, все кодируемые аминокислоты белков оптически активны и одинаково хиральны при асимметрическом ос-углеродном атоме. По аналогии, с обычной номенклатурой для углеводов, их обычно рассматривают как соединения, обладающие -конфигурацией, при этом -серин считают родоначальным соединением. За исключением цистеина, конфигурация всех аминокислот соответствует S-конфигурацни по системе Кана-Ингольда-Прелога положение серы в цистеине таково, что -цистеин имеет / -конфигурацию. Изолепцин и треонин имеют по второму центру асимметрии при -углеродных атомах найденные в белках (2S, 35)-2-амино-3-метилвалериановая и (2S, 3/ )-2-амино-3-гидроксимасляная кислоты являются стереоизомерами. [c.227]

Стереохимия дифенилов широко исследовалась. Установлена корреляция абсолютной конфигурации дифенилов с абсолютной конфигурацией соединений, содержащих хнральные центры (например, молочной кислотой), разработана номенклатура для оптически активных дифенилов, высказаны теоретические пред-пололсення о скоростях рацемизации замещенных дифенилов и изучена стереоизомерия дифенилов с мостиками, соединяющими орто- и орго -иоложения. [c.57]

Для стероидных соединений разработана в настоящее время удоб(гая и общепринятая номенклатура [125 —127], согласно которой они назьтр.ают-ся как производные нескольких фундаментальных структур (обычно углеводородов), а конфигурация заместителей относительно ангулярных метильных групп обозначается индексами а транс-) и р (цис-). Эти обозначения отвечают также абсолютной конфигурация заместителей. Однагчо эта номенклатура в своей первоначальной форме не позволяет описывать синтетические стероидные соединения, с которыми приходится иметь дело при осуществлении полного синтеза. Дело в том, что существующие правила номенклатуры пригодны для обозначения лишь одной оптически активной формы, а для антиподов или рацематов приходится прибегать к слишком сложным названиям. Это может быть пояснено следуюгдим примером. [c.73]

В области волоконно-оптической подсистемы СКС подключение активного сетевого оборудования осуществляется практически исключительно по схеме коммутационного соединения (inter onne t). Более того, в номенклатуре стандартного оборудования основной массы производителей СКС отсутствуют технические средства, позволяющие реализовать схему коммутационного подключения. Пожалуй, единственным исключением является случай применения систем интерактивного управления. [c.234]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология