Нитро диолы

БРОНОПОЛ, ВАНТОЛ — 2-бром-2-нитро-пропан-1,3-диол. [c.148]

При конденсации нитрометана с гомологами формальдегида в зависимости от условий реакции образуются нитроспирты, нитро-диолы или их смеси [88, 90—107]. [c.65]

Первичные нитроалканы при реакции с формальдегидом могут образовывать как нитроспирты [72, 90, 92, 148—159], так и нитро-диолы [72, 94, 96, 97, 151, 152, 156, 159]. [c.67]

Для тестирования колонок с силикагелем, привитыми фазами нитрил и диол рекомендуется растворитель гексан — изопропанол (100 2 по объему), проба —по 0,5% (масс.) о-крезола и фенола в растворителе. [c.122]

СХЕМА СИНТЕЗА 2-НИТРО-2-МЕТИЛПРОПАН-1,3-ДИОЛА [c.92]

Выход 2-нитро-2-метилпропан-1,3-диола равен 215 з (количественный) т. пл. 149—150°. [c.93]

Нитро-2-метилпропан-1,3-диол...... [c.164]

Нитро-2-метилпропан-1,3-диол, т. п,ч. 149—150°, с количествен-ым выходом получен взаимодействием нитроэтана с формалином присутствии окиси кальция. Библ. 3 назв. [c.173]

Теперь нужно селективно прогидрировать одну из трех двойных связей в 5 (ту. что находится в цикле С). Две другие понадобятся в дальнейшем, и их надо в той или иной форме сохранить. Двойную связь в цикле "В" гидрокси-лируют тетроксидом осмия, а полученный диол защищают 1 виде 0-изопропилпденового производного 6. Дальнейшее каталитическое гидрирование диена 6 удается выполнить селективно, так как двойная связь в цикле В пространственно более затруднена. Продукт реакции 7 необходимо ввести в реакцию Михаэля с акрияонитрилом, причем селективно, так, чтобы нуклеофилом служил углеродный атом 10. Для обеспечения селективности положение 6 защищают конденсацией с этилформиатом и далее с метил-анилином. После этого проводят цианэтилирование (реакцию Михаэля с акрилонитрилом) и таким путем вводят в молекулу три углеродных атома из четырех, недостающих для постройки цикла А. Далее следует гидролиз нитрила, лактопизация и несколько необычная комбинация реакции Гриньяра с лактоном с последующей циклизацией образовавшегося дикетона 8, что непосредственно приводит к образованию цикла А. [c.213]

Примерно так же подбирают силу растворителя в случае использования привитых полярных фаз (нитрил, амино, диол, нитро и др.), учитывая возможные химические реакции и исключая опасные для фазы растворители (например, альдегиды и кетоны для аминофазы). [c.13]

Популярность силикагеля в качестве сорбента для ВЭЖХ начала падать с появлением и ростом применения полярных привитых сорбентов, таких, как амин, нитрил и диол. Последние более удобны в работе и позволяют подбирать селективность, меняя фазу. Тем не менее есть качества силикагеля, которые обеспечивают ему достаточно надежное будущее в ВЭЖХ. Это прежде всего относительная дешевизна силикагеля, дающая ему большие преимущества при препаративных разделениях, особенно в том случае, когда масштаб их приближается к производственному. Это хорошая механическая прочность, возможность регулировать размер и объем пор, иметь такой сорбент, который можно отмыть кислотой от ионов металлов переменной валентности, прокалить при высокой температуре и т.д. Поэтому, хотя следует ожидать дальнейшего уменьшения использования силикагеля в аналитической практике, его производство и потребление будут увеличиваться за счет препаративной хроматографии. [c.18]

Главная причина в том, что в ГЖХ молекулы разделяемого вещества вступают во взаимодействие с неподвижной фазой непосредственно, а в ВЭЖХ — только через молекулы сольватированного растворителя, которого тем больше (а влияние привитой группы — слабее), чем больше сольватирующие способности растворителя и сольватируемость полярных групп привитой фазы. Хотя природа привитых полярных групп (нитрил, амин, диол) заметно различается, нивелирующее действие сольвата-ционных оболочек сглаживает эти различия. Поэтому улучшение разрешения заменой сольватирующей полярную группу молекулы или группы молекул на новую путем модификации состава растворителя, введения новых компонентов растворителя или добавок к нему (при сохранении той же привитой полярной группы) часто не только проще для хроматографиста, но и дает существенно более значимый результат. [c.24]

Получают А. восстановлением 2-нитро-2-этил-1,3-пропан-диола в р-ре метанола над никелем Ренея при 50 °С и 7 МПа. А.-модификатор полиэфирных смол. Благодаря легкой р-ции с формальдегидом он уничтожает запах непрореагировавшего формальдегида, характерный для фено-Л0-, меламино- и мочевино-формальд. смол. [c.147]

Нитраты получают взаимодействием алканола (диола, триола и др.) с азотной кислотой в присутствии серной кислоты. Нитрующей частицей здесь, как и в реакциях нитрования аренов, является катион нитрония N02 HS04 [c.347]

Фенол, 2-метил-2-нитро-1,3-пропан-диол (I) Смолы, НзО Zn lj. Смолы характеризуются низким содержанием остатка I 111] [c.965]

Маннит Метиловый спирт Триметилол-метилметан Мочевина Нафталин 2-Метил-2-ни-тропропан-диол Нитрат гуанидина Нитрат моче- вины Нитроамино-гуанидин Нитрогуанидин Нитроизобутилглицерин Нитрометан Нитромочевина 2-Нитро-2-этил-пропандиол Пентаэритрит Стеариновая кислота Т олуол Триэтиленгликоль Уротропин Фенол [c.676]

Трео-1-(4-нитрофенил)-2-аминопропан-1,3-диол (1ЯДЯ)-2-Амино-1-(4-нитро-фенил)пропан-1,3-диол 7 2792-51-0 ,Hi2N204 2 a,3 0,01 [c.397]

ВЬ-Трео-1-(4-нитрофенил)-2-аминопропан-1,3-диол (1Д, 2Я )-2-Амино-1-(4-нитро-фенил)пропан-1,3-диол 3689-55-2 9H12N204 2 a,3 0,01 [c.397]

Введение в молекулу спирта метоксигруппы способствует повышению его активности по сравнению со спиртом, содержащим метильную или этильную группу. Например, константа скорости взаимодействия 2,4-толуилендиизоцианата в этилацетате при 78 °С с 2-метил-2-нитро-пропандиолом-1,3 составляет 14,6-10" л/(моль-сек.), а с 2-оксиметил-2-нитропропандиолом-1,3 40,0 10" л моль- сек). Весьма важным фактором является влияние длины цепи полимерных диолов на реакционную способность их концевых групп. Хотя в литературе очень мало сведений по этому поводу, но имеющиеся данные говорят о небольшом влиянии степени полимеризации на [c.180]

Бронокот (бронополь) — 2-бромо-2-нитро-1,3-пропан-диол. Бесцветное или палевое и желто-коричневое твердое вещество. Температура плавления 130 С, давление пара при 20 С — 1.26 10 мм рт. ст., в воде при 22 С растворимость 25"/,,. растворяется в двух объемах ацетона, 6 объемах 2-метоксизтанола и более чем в 500 объе.мах толуола. Гигроскопичен, но при хранении в нормальных условиях стабилен, разрушается в алюминиевой таре, стабилен в луженой таре. Чистота технического продукта более 90 (12 %-ный д.). [c.166]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология