Глутаминовая кислота этиловый эфир

Глутаминовая кислота -Этиловый эфир глутаминовой кислоты 220 [c.99]

Этиловый эфир пальмитиновой кислоты Метиловый эфир лаури-новой кислоты Этиловый эфир 5-метил-3-фенилгексановой кислоты Этиловый эфир (—)-тирозина Диэтиловый эфир адипиновой кислоты Диэтиловый эфир (4-)-глутаминовой кислоты Этиловый эфир (4-)- [c.158]

Гидроксиламинолиз Эфиры глицина, серина, тирозина, фенилаланина, глутаминовой кислоты, этиловый эфир лизина, метиловые эфиры лизина, аргинина (трипсин) Вода —18 [477] [c.192]

Напишите схемы реакций, при которых образуются а ) метиловый эфир (З-аминопропионовой кислоты б) этиловый эфир аланина в) изопропиловый эфир у-аминовалериановой кислоты г) полный метиловый эфир глутаминовой кислоты. [c.79]

К спиртовому раствору гидрохлорида 7-этилового эфира глутаминовой кислоты при перемешивании н охлаждении льдом прибавляют раствор 169 мл диэтиламина в 85 мл спирта. Температура реакционной смеси не должна превышать -f 10° pH среды к концу нейтрализации около 8,5. Затем к реакционной массе приливают 350 мл 967о-ного этилового спирта, встряхивают 1,5 часа на качалке и оставляют на ночь в холодильном шкафу. 7-Этилглутамат отфильтровывают иа вороике Бюхнера и тщательно отжимают слизистый осадок, который переносят в банку с притертой пробкой, и заливают 350 мл 96%-ного спирта. Смесь встряхивают [c.51]

Пластеины вырабатывались также из других источников белка, включая клейковину пшеницы [43], зеин [82] и люцерну [83, 98]. Были испытаны также разные ферменты, в том числе микробиального происхождения [44], и были предложены технологические процессы, основанные на действии иммобилизованных ферментов [98, 114]. Для осуществления гидролиза соевых белков разработаны другой процесс и реакция пластеина в один этап [134]. Согласно этой технологии первостепенную роль как нуклеофильный агент, который связывается преимущественно концами пептидов, играет эфир аминокислоты, например этиловый эфир метионина. Более подробно это изложено ниже (см. 3.3). Этот процесс позволяет не только обогащать белки, в которых недостает некоторых аминокислот, но и включать другие гидрофильные аминокислоты, такие, как глутаминовая кислота, в гидрофобные молекулы и тем самым делать их водорастворимыми 131, 132]. Развивая эту идею, Фуйимаки с соавторами [46] запатентовали способ технологии (патент США № 4145455), который дает возможность [c.612]

Соединения, содержащие остаток глутаминовой кислоты, реагируют в более жестких условиях. Так, этиловый эфир 1-бензоил-а-глутамилглицил-н-гексиламида оказался сравнительно устойчивым в растворе соды при 50° за 7 час 64% исходного вещества осталось неизмененным. Однако под действием 0,1 н. ЫаОН при комнатной температуре была получена смесь 57% - [-глута мил пептид а и 43% а-глута мил пептида. В ряду соединений, содержащих глутаминовую кислоту, суммарная скорость изомеризации определяется стадией замыкания цикла с превращением сложного эфира в имид, что отличает эти соединения от пептидов, содержащих аспарагиновую кислоту. [c.228]

Исходное вещество получается [2] через следующие стадии /-глутаминовая кислота [2], этиловый эфир т -/-глутамино-вой кислоты [2], этиловый эфир Ы-карбобензилокси-т -/-глутами-новой кислоты [2, 3] и (Ы-карбобензилокси- 1-/-глутамил)-гидразин [1] (т. пл. 179—180° после перекристаллизации из воды). [c.328]

Получение 5-дициклогексилам.иониевой соли 1-этилового эфира М-трифторацетил-Ь-глута.чиновой кислоты. 17 г (0,1 М) L-глутаминовой кислоты (высушенной в сушильном шкафу при 120 ) и 44 мл (0,20 М) трифторуксусного ангидрида кипятят 30 минут с обратным холодильником до образования прозрачного раствора. Затем в вакууме при температуре бани около 50° отгоняют образовавшуюся трифтор-уксусную кислоту и избыток трифторуксусного ангидрида. Охлаждают и добавляют 102 мл абсолютного этилового спирта. Реакционной смеси дают стоять 1 час при комнатной температуре, кипятят 1 час и отгоняют в вакууме спирт. К остатку добавляют 25 мл (1,4 М) дициклогексиламина, при атом основная масса кристаллизуется в виде соли. Полученную пастообразную массу растворяют в 50. ил бензола и оставляют до следующего дня. Затем продукт отфильтровывают, промывают петролейным эфиром, сушат на воздухе и перекристаллизовывают из 400. чл воды с активированным углем. [c.48]

Выход 5-лициклогексиламмониевой соли 1-этилового эфира К -трифторацетил-1--глутаминовой кислоты равен 29 г, что составляет G5°/o от теоретического т, пл. 191°. [c.48]

Так силилировались ОН- и SH-группы, а также имидазольная группа гистидина [105]. Лучшие выходы для нескольких ТМС-аминокислот составляли 75% [И4]. С помощью ГХ с применением силиконового масла в качестве жидкой фазы [106] были разделены производные аланина, валина, лейцина, глутаминовой кислоты и фенилаланина. Хроматографированию подвергались также этиловые эфиры N-ТМС-аминокислот наряду со свободными основаниями ТМС-эфиров, приготовленными реакцией аминокислот с ГМДС или же удалением лабильной N-TM -группы аммиаком [107]. Авторы утверждают, что получены пики аргинина, гистидина и лизина, но не приводят для них времен удерживания. [c.101]

Смешанный ангидрид трифторацетилглицина и трифторуксусной кислоты реагирует с этиловым эфиром глицина с образованием более 60% этилового эфира трифторацетилглицилгли-цина. В результате реакции этилового эфира глицина с ангидридом трифторацетил-ОЬ-аланина и трифторуксусной кислоты был получен этиловый эфир трифторацетил-Е Ь-аланилглицина с выходом 55%. Глутаминовая кислота реагирует с трифтор уксусным ангидридом с образованием ангидрида N-трифтораце-тил-Ь-глутаминовой кислоты [181]. [c.217]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология