Кетопы алифатические

В японских и американских патентах предлагается для регенерации активного угля применять в качестве экстрагентов спирты, кетопы, эфиры, алифатические и ароматические углеводороды и другие растворители [10, 11]. [c.193]

На извлечение влияет также состав и строение органических растворителей (при данном их тине) и концентрация цинка. Величины D снижаются при приближении СО-группы к разветвлениям в углеводородном скелете кетопов и увеличении размеров этих разветвлений, а также при удалении ее от двойных связей (если опи есть в молекуле) [180, 218]. Экстракционная способность алифатических спиртов уменьшается с увеличением их молекулярного веса (любопытно, что емкость спиртов по цинку изменяется в иной последовательности и максимальна у н-бутилового спирта [793, 1708[). При экстракции диэтиловым эфиром извлечение возрастает с — 86 до — 95% при увеличении za от 2-10 — [c.285]

Почти все альдегиды (и кетоны) восстанавливаются нз ртутном капельном катоде. Для многих из них процесс восстановления протекает с кинетическими ограничениями. В процессе восстановления молекул одних альдегидов (ацетальдегид, масляный и изовалериановый) участвуют д0а электрона (на каждую молекулу), в процессе восстановления других—один электрон (бензальдегид, бензофенон, бензоин и ацетофенон). Высказано предположение, что восстановление альдегидов (и кетопов) начинается с возникновения на поверхности ртутной капли свободных радикалов. Последние могут либо реагировать, присоединяя еще один электрон и один протон и образуя одноатомный спирт, либо димери-зоваться, образуя гликоль, либо диспропорционировать. Образование спиртов характерно для алифатических альдегидов, а димеризация—для ароматических . [c.434]

Исключительной особенностью политетрафторэтилена яв- ляется совершенная и1ндиффе1рентн0сть к лю бым растворителям при температура аплоть до их температур кипения. Было най- дено, что он нерастворим и е набухает ни в одном из следую- щих типов растворителей вода, спирты, простые эфиры, аль- дегиды, кетопы, алифатические угле1водороды, ароматические углеводороды, галогенированные углеводороды, фенолы, слож- ные эфиры, кислоты, амины, ацилхлориды, ангидриды кислот, нитросойдинения, пиридины [643] [c.312]

Кислородные соединения керосиновых фракций нефти представлены в ис-новном нефтяными кислотами и фсиола.ми [15]. В незначительных количествах в топливных фракциях обнаруживаются эфиры, спирты, альдегиды, кетопы. Наиболее богаты нефтяными кислотами нефти нафтенового основания (их содержится до 1 /о в керосиновых фракциях). Нефтяные кислоты представляют собой карбоновые кислоты, в котор.ых карбоксильная группа соединена с углеводородными радикалами циклического или алифатического строения. Преобладают кислоты с пятичленными насыщенными циклами (нафтеновые кислоты), значительно меньше кислот жирного ряда. Нефтяные кислоты керосиновых фракций имеют насыщенный характер, число углеродных атомов обычно i2— i6, по молекулярной массе от 180 до 210 и плотности (0,98—0,99) они превосходят углеводороды топлива. В нафтеновых (фракция 195—330 °С) и парафиновых (фракция 180—330 °С) нефтях обнаружены в разных соотношениях изопреноидные кислоты состава С,2—Сго с метильными заместителями в положении 2,6 2,6,10 2,6,10,14 3,7 3,7,11 [157]. [c.78]

Однако если Н — ароматический, а Н — алифатический остатки, то гидролиз идет по реакции (а) ж получается почти исключительно жирно-ароматический кетоп, например ацОтофенон из бензоилацотона [c.844]

ПРОСТЫЕ КАРБОНИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ. Простые алифатические кетоны и альдегиды поглощают в ультрафиолетовой области спектра около 290 нм. Обычно это несильное поглощение и имеет е около 10. Оно вызвано возбуждением несвязывающего электрона атома кислорода на антисвязывающую л.-орбитань карбонильной группы, вследствие чего это поглощение называется п—л -переходом. Максимумы поглощения некоторых простых и сопряженных кетопов и альдегидов приведены в табл. 18-3. [c.76]

Образование циклических кетопов ири синтезе Фриделя — Крафтса. Кольцевое замыкание п о-иоложении к алифатической боковой цепи наступает с поибычайнотг легкостью, если могут о(1ра-аоваться пяти- или тестпчленные системы. Прп этом безразлично, состоит ли бикован цепь лишь у С-атомов еле содержит еще и гетероатомы, что иллюстрируется следующими реакционными схемами. [c.435]

Из других исследованных веществ простые эфиры и кетопы ле оказывают никакого влияния на экстракцию оксихинолината магния [816, 1233]. Простые и алифатические спирты благоприятствуют экстракции, но экстракция неполная. Введение диоксана, этиленгликоля, метилцеллозольва, пиридина и метиламина не увеличивает экстракцию оксихинолината магпия [816]. [c.155]

К перекисным производным алифатических кетопов циклического характера относятся диперекись и триперекись ацетона [c.275]

Исследованы химические свойства кетонов сланцевой смолы, выкипающих в пределах 150—220°. Показано, что выкипающие до 200° кетопы с.танце-вой смолы состоят из алифатических нредельных и непредельных кетонов. [c.320]

Хотя обычно принято считать, что молекулы алифатических спиртов устойчивы и мало склонны к взаимодействию с атмосферным кислородом, Брауном с сотрудниками [87] недавно описана сравнительно быстро идущая реакция автоокисления циклогексанола при умеренно повышенной температуре. При 125° в присутствии прибавленной перекиси (полученной предварительным окислением) происходит быстрое связывание кислорода с образованием (в период, когда превращение перекиси незначительно) продуктов, состоящих приблизительно на 80% из перекиси. Начальным продуктом является, несомненно, гидроксигидроиерекись (I). Однако Криги показал [88], что это вещество (которое может быть получено из диклогексанона и перекиси водорода) находится в равновесии с кетопом, HjOj, а также тремя продуктами II, III и IV, из которых количественно преобладает III. [c.328]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология