Изотопы нерадиоактивные

Радиоактивные ряды изотопов. Радиоактивное равновесие В настоящее время установлено, что все изотопы тяжелых радиоактивных элементов, расположенных в Периодической системе после висмута (2=83), являются членами цепей последовательных радиоактивных превращений. Элементы, образующие одну цепь, входят в одно семейство, или радиоактивный ряд. Каждый радиоактивный ряд имеет своего родоначальника и определенную длину цепи последовательных превращений, приводящую в итоге к изотопу нерадиоактивного элемента. Если в радиоактивном ряду происходят только а- и р-превращения, то массовые числа соседних членов ряда или различаются на 4 (а-распад), или одинаковы (р-распад) Все природные радиоактивные изотопы тяжелых элементов могут быть охвачены тремя радиоактивными рядами. [c.401]

Таблица 9.1. Природные радиоактивные изотопы нерадиоактивных химических элементов

Открытие изотопии нерадиоактивных элементов последовало в результате детального изучения процессов, протекающих при электрическом разряде. Еще в 1886 г. было обнаружено, что, наряду с катодными лучами (П1 2), в разрядной трубке возникает какое-то излучение, идущее по направлению от анода к катоду. Применив катод с отверстием К, рис. XVI-5), удалось выпустить пучок [c.499]

Открытие изотопии нерадиоактивных элементов последовало в результате детального изучения процессов, протекающих прн электрическом разряде. Еще в 1886 г. было обнаружено, что, наряду с катодными лучами (111, 2), в разрядной трубке возникает какое-то излучение, идущее по направлению от анода к [c.432]

В описанном в работах [121, 122] методе с использованием изотопа нерадиоактивные серебряные соли высших насыщенных жирных кислот являлись промежуточными продуктами. В анализе этим методом хроматограммы анализируемых кислот, полученные методом хроматографии с обращенными фазами, на 15 мин погружали в насыщенный (примерно 0,05 М) раствор ацетата серебра и затем тщательно промывали водой. После этого в течение 15 мин их обрабатывали 0,01 М раствором с удельной радиоактивностью 3—4 мкКи/мл, в результате чего образовывалось Ag Ч. Для удаления избытка реагента хроматограммы еще раз промывали водой и высушивали в темноте. Радиоактивность пятен измеряли счетчиком с щелевой диафрагмой шириной 2 мм. Этот метод позволил определить лауриновую, миристиновую, пальмитиновую и стеариновую кислоты в количествах 50—400 мкг с точностью 4,6— [c.164]

Разбавление активного изотопа нерадиоактивным изотопом [c.231]

Изотопия нерадиоактивных элементов [c.407]

При помощи этого метода удалось обнаружить, что обычный неон (ат. вес. 20,2) образует параболы, отвечающие массам 20 и 22. Работа эта была первой, давшей экспериментальные указания на существование изотопии нерадиоактивных элементов. Однако в течение нескольких последующих лет она, оставаясь единственной, не привлекла к себе особого внимания. [c.434]

Общее число известных изотопов нерадиоактивных элементов достигает 250, а вместе с радиоактивными изотопами — около 800. [c.79]

Так были впервые получены радиоактивные изотопы нерадиоактивных элементов. Супруги Жолио-Кюри искусственно получили неизвестные в природе изотопы различных радиоактивных элементов. [c.81]

Природный литий состоит из двух изотопов и Ы оба изотопа нерадиоактивны. В природном литии содержится 7,2% легкого изотопа. Для нечетных элементов не характерно наличие изотопов с четным атомным весом. Существование изотопа Ы , [c.39]

Изотопия нерадиоактивных элементов и магнитный анализ К Уже на примере свинца мы видим, что нерадиоактивным элементам также присуща изотопия. Работы Астона дали [c.38]

Автор разъясняет, что представляют собой радиоактивные элементы, затрагивает вопросы о распространенности в земной коре урана и тория, о ряде превращений природных радиоактивных элементов, о природных радиоактивных изотопах нерадиоактивных элементов, например, калия, кальция, олова и др. Использование природных радиоактивных изотопов в промышленности, технике, археологии и их роль в химических исследованиях характеризуются кратко. [c.26]

Некоторые изотопы нерадиоактивных элементов, получаемые искусственным путем, проявляют радиоактивность (например, тритий). Наличием ряда изотопов объясняются дробные величины атомных масс почти всех элементов. В периодической системе у элементов приводятся средние атомные массы с учетом абсолютных величин атомных масс всех изотопов, составляющих данный элемент и их относительного содержания. [c.11]

Теория Иваненко объяснила тайну изотонов в ядра всех атомов изотопов входит одинаковое число протонов, поэтому они занимают одну клетку, но разное число нейтронов, поэтому у них разные атомные веса. Общее число известных изотопов нерадиоактивных элементов достигает 250, а вместе с радиоактивными изотопами — около 800. [c.186]

Легко показать, что требуется 60 имп/мин, или 150 распад/мин. Соответственно при удельной активности изотопа 1,5-101 распад/г можно измерить 10 г элемента. Более того, разбавление изотопа данной удельной активности равным количеством стабильного изотопа нерадиоактивного элемента в принципе также можно измерить. [c.268]

Открытие изотопии нерадиоактивных Анодные лучи [c.535]

При помощи этого метода удалось обнаружить, что обычный неон (а т. вес 20,2) дает параболы, отвечающие массам 20 и 22. Работа эта была первой, экспериментально указавшей на существование изотопии нерадиоактивных элементов. [c.322]

РАДИОХИМИЯ, раздел химии, изучающий св-ва радиоактивных в-в-хим. соединений, радиоактивных элементов (т.е. элементов, все изотопы к-рых радиоактивны), радионуклидов (в т. ч. радиоактивных изотопов нерадиоактивных элементов). К Р. относят также научные основы технологий, связанных с получением радиоактивных материалов и переработкой ядерного горючего. В научных и практич. проблемах Р. решающее значение имеют радиоактивные св-ва атомов, входящих в состав изучаемых или используемых хим. систем. Наличие радиоактивных атомов и их концентрацию, как правило, определяют по испускаемому при распаде излучению с помощью радиометрич. аппаратуры (см. Радиометрия). Для защиты от вредного воздействия на организм человека радиоактивного излучения в радиохим. лабораториях и на произ-ве применяют спец. технику и оборудование (см. Радиационная защита). [c.172]

Исходя из атомной теории Дальтона, Праут высказал гипотезу, что все атомы построены из атомов водорода. Однако в дальнейшем оказалось, что атомные веса пе равны целым числам, умноженным на атомный вес водорода. Позднее идея Праута была частично согласована [24, 25] с установленным на опыте фактом нецелочисленности атомных весов элементов. Это достигалось за счет дополнительной идеи об изотопной природе элементов. Таким образом, определяемый химическими методами атомный вес зависит от соотношения изотопов, в котором они встречаются в природе он складывается из атомных весов двух или более изотопов, различающихся по массе, но обладающих одинаковыми химическими свойствами. Все элементы имеют изотопы. Выше рассмотрены свойства радиоактивных изотопов. Нерадиоактивные изотопы лучше изучать масс-спектрометрическим методом Астона [25]. [c.213]

Схема прибора другого типа приведена на рис. 25,6. При осаж-. дении Сс1 (или другого его радиоактивного изотопа) нерадиоактивным реагентом график титрования имеет вид кривой а на рис. 26. Если радиоактивный изотоп содержится в осадителе, то кривая титрования приобретает форму б. Для определения этим путем С(1 (и 2п) используют 1-дитиокарбокси-5-метилпиразолинат натрия, образующий с ним при pH 14 осадок (Сс1 Р = 1 2). При pH 9 подобное соединение дает и 2п, не мешают определению обоих элементов А1, Са, Оа, Мд и др. [c.122]

Масс-спектрограф был впервые сконструирован в 1919 г. учеником Дж. Дж. Томсона — Уильямом Астоном (1877—1945). С помощью этого важнейшего прибора было установлено существование нескольких десятков изотопов нерадиоактивных элементов (стабильных изотопов). В дальнейшем А. Дэмпстер (1886— 1950), используя более совершенный масс-спектрограф, также изучал изотопный состав элементов. Всего было открыто, помимо радиоактивных, 267 стабильных изотопов, атомные массы которых выражаются целыми числами. Таким образом, старинная гипотеза Праута была наконец подтверждена. [c.214]

Непрерывное повышение точности и надежности масс-спектрометров привело к возпикновепию и развитию новых важных методов изучения геологических процессов. Значение этих методов постоянно возрастало, и в настоящее время они представляют важную область применения масс-спектрометров. Специальные масс-спектрометрические методы требуются для решения трех основных проблем геологии определения возраста пород по соотношению радиоактивных изотопов, изучения изменений содержания изотопов нерадиоактивного происхождения и анализа элементов, содержащихся в очень малых количествах. Наиример, при определении геологического возраста требуются приборы, которые для малого интервала масс обеспечивают воспроизводимость по меньшей мере в несколько десятых процента, в то время как изучение изменений содержания изотопов требует воспроизводимую точность порядка 0,01%. В настоящей работе широко обсуждаются некоторые аспекты подобного применения масс-спектрометрии, причем главныл образом с точки зре[шя специфичности применяемых методик. Особое внимание уделяется изотопному анализу свиаца. [c.514]

На рис. 8.16 приведены естественно радиоактивные семейства 238U, 2350 saz-ph Из этого рисунка видно, что в составе продуктов распада изотопов урана находятся радиоактивные изотопы элементов с порядковыми номерами от 81 до 92, а в продуктах распа да тория — изотопы элементов с порядковыми номерами от 81 до 90. Получение радиоактивных изотопов радиоактивных элементов с порядковыми номерами от 84 до 92 будет описано в гл. 11—13. Продукты распада з и — изотопы нерадиоактивных элементов — не нашли практического применения. В продуктах распада " Th интерес представляют изотопы свинца RaD ( ФЬ) и ThB ( РЬ) И изотопы висмута RaE(2 0Bi) и Th (2i2Bi). Все указанные [c.230]

Получение масс-спектров путем разделения пучка положительных ионов в магнитном и электрическом полях было первоначально предложено как метод определения масс-атомов различных элементов (работы Д. Томсона, затем Ф. Астона, А. Демп-стера и других исследователей). Для этой цели были разработаны два типа установок масс-спектрограф и масс-спектрометр. Масс-спектрограф — это прибор, позволяющий получать спектр масс на фотографической пластинке. В масс-спектрометре пучок ионов измеряется методами электроники. Масс-спектрографические и масс-спектрометрические исследования привели к открытию изотопов нерадиоактивных элементов. [c.204]