Метод разбавления изотопов

Обработка растений мечеными соединениями и обнаружение меченых соединений на расстоянии от места обработки с помощью жидкостной сцинтилляции и радиоавтографии высоко чувствительны. То, что меченое соединение является действительно взятым соединением или продуктом его превращения, требует дальнейших доказательств, таких, как метод разбавления изотопами [31]. [c.265]

В случае метода изотопного разбавления смешивают анализируемую пробу с определенным количеством меченой аминокислоты и рассчитывают степень разбавления изотопа после выделения определяемой аминокислоты [c.66]

При этом и в методе многократного разбавления неактивным изотопом и в методе разбавления радиоактивным изотопом очень важное значение имеет статистика радиометрических измерений. [c.234]

Метод разбавления. Надо определить элемент А в некоторой смеси. Прибавляют известное количество т) радиоактивного его изотопа А. Затем проводят любое разделение (экстракцию, осаждение, хроматографическое разделение и т. п.), которое дает возможность отделить хотя бы малую и неизвестную часть элемента А, но в которой содержание элемента А может быть точно определено (весовым, колориметрическим или любым другим способом). [c.311]

Существует несколько разновидностей метода изотопного разбавления разбавление радиоактивным изотопом, разбавление неактивным изотопом, двойное изотопное разбавление, определение радиоактивности методом разбавления вторым радиоактивным индикатором. В зависимости от варианта метода формула для расчета количества анализируемого вещества может несколько меняться. Подробно все варианты метода описаны в ряде обзорных работ [1—10]. [c.232]

Контроль состава равновесных фаз осуществляли методом радиоактивных изотопов [ , 2]. Для сильно разбавленных растворов неэлектролитов справедливо следующее соотношение а = — = 4 [c.215]

Недостатком метода является необходимость иметь весомое количество осадка, а также высокую удельную активность применяемых для разбавления изотопов. [c.244]

Метод разбавления путем выпуска через дымовую трубу безусловно эффективен для газообразной части радиоактивных загрязнений. Столь же успешный результат он дает для частиц малых размеров, обладающих практически ничтожно малыми скоростями осаждения. Метод пригоден также в применении к короткоживущим изотопам, когда удается поддерживать низкую концентрацию до тех пор, пока не произойдет распад радиоактивных изотопов. Однако по отношению к частицам достаточно больших размеров он не дает надежных результатов, вследствие чего необходимо прибегать к специальным приемам удаления радиоактивных веществ из газового потока. [c.245]

Для быстрой приближенной оценки растворимости может быть использован метод последовательного осаждения Неймана [167], в котором, по существу, применяется метод разбавления [168]. Метод заключается в том, что проводятся два последовательных осаждения соединения из раствора. Первое осаждение проводят из раствора, содержащего известное количество осаждаемого иона, меченного радиоактивным изотопом. После отделения осадка фильтрованием раствор содержит еще определенное количество этого вещества, что и отвечает его растворимости. Далее к оставшемуся раствору добавляют неактивный ион в таком количестве, чтобы его концентрация в растворе стала равной исходной, и проводят второе осаждение. При проведении второго осаждения практически вся остаточная активность переходит в осадок. Радиоактивность обоих осадков измеряют. Составляют уравнение материального баланса и, учитывая найденное значение активности осадка, рассчитывают растворимость. [c.293]

Из трех указанных методов определения изотопов для анализа биологических систем [26-30] и для анализа следов металлов [31] методом изотопного разбавления широко использовался метод МС, и особенно ГХ-МС. Удобство и чувствительность МО и ГХ-М(% анализа наряду с легкой доступностью стабильных изотопов, для которых нет проблемы хранения, по-видимому, позволяют выбирать именно этот вариант для определения энантиомерного состава методом изотопного разбавления. [c.69]

Методом разбавления возможно прямое определение кислорода в органических соединениях, для которого не существует достаточно надежных химических методов. Навеску анализируемого соединения в несколько десятков миллиграммов сжигают с определенным объемом кислорода, обогащенного тяжелым изотопом и определяют содержание последнего в полученном СО а с помощью масспектрометра. При применении кислорода с 2% 0 достигается точность в 1—2% и она может быть увеличена в десять раз, если содержание 0 равно 20%. Аналогичными способами можно определять водород, азот и углерод с помощью их тяжелых стабильных изотопов. При применении стабильных изотопов, добавки которых по количеству соизмеримы с пробой, уравнение (83) должно быть поправлено на зависимость молекулярного веса от состава. [c.300]

Имеется несколько работ, в которых использованы методы разбавления радиоактивными изотопами [32, 33]. Радиоактивные изотопы могут применяться также для дополнительной проверки аналитических реакций [34]. Чувствительность радиоактивного метода настолько велика, что дальнейшее развитие ультрамикроанализа, по всей вероятности, будет тесно связано с применением радиоактивных индикаторов. [c.332]

Изотопное разбавление применяют в тех случаях, когда трудно вьще-лить все анализируемое вещество из сложной смеси. В этом методе небольшое количество компонента, на который проводится анализ, добавляют к анализируемой смеси. Причем добавляемое соединение содержит 100% (или по крайней мере известный процент) радиоактивного изотопа какого-либо элемента. Чтобы охарактеризовать радиоактивность образца, используется понятие удельной активности, которая измеряется числом радиоактивных распадов в единицу времени на грамм вещества. Добавляемое вещество тщательно перемешивают с анализируемой смесью. Затем из нее изолируют компонент, на который производится анализ, для чего используют какой-нибудь метод, дающий не количественное разделение, а хотя бы небольшое количество чрезвычайно чистого соединения. Уменьшение удельной активности добавленного соединения в результате разбавления нерадиоактивным исходным образцом того же соединения в смеси указывает на содержание последнего в исходной смеси. Например, если удельная активность вьщеленного образца совпадает с удельной активностью добавляемого соединения, то это означает, что данное соединение отсутствует в исходной смеси и регистрируется лишь то, что было введено в смесь. Если удельная активность выделенного образца равна половине удельной активности добавленного соединения, такое соединение присутст- [c.428]

Метод изотопного разбавления (с масс-спектрометром) позволяет — в отличие от других — определять все элементы, идентификация которых однозначна, учитывая неповторимость атомных масс изотопов и их распространенностей. Кроме того, это почти единственный абсолютный метод, т. е. не требующий стандарта. [c.147]

Метод изотопного разбавления — другой важный аналитический метод, основанный на использовании явления радиоактивности. Например, если соединение невозможно выделить в чистом виде, то его нельзя количественно определить классическими методами анализа. Если же в анализируемую смесь ввести следовое количество радиоактивного изотопа определяемого компонента и тщательно смешать, то даже при неполном отделении определяемого компонента можно определить его содержание в анализируемой пробе. Обозначим количество определяемого компонента в граммах в анализируемой пробе через а дополнительно введенное в пробу количество этого вещества в радиоактивной форме через w (его активность обозначим как А). После тщательного смешивания выделяют д грамм чистого компонента или соединения этого компонента, имеющего активность В. Необходимые расчеты можно провести по уравнениям [c.390]

В методах активационного анализа и изотопного разбавления явление радиоактивности используют непосредственно для определения веществ. Кроме того, существует еще одна область использования радиоактивных изотопов — применение их для индикации точки эквивалентности при титровании. Метод радиометрического титрования впервые был применен в 1941 г. В ходе титрования измеряют радиоактивность раствора. Точку эквивалентности можно определить так же, как, например, в методе кондуктометрического титрования, по пересечению двух прямых. Существенным преимуществом радиометрического титрования по сравнению с другими методами индикации точки эквивалентности является тот факт, что численное значение измеряемого свойства может быть любым и достаточно большим даже при очень малых концентрациях благодаря введению в [c.390]

Пример. Глицин в смеси аминокислот определяли методом изотопного разбавления. В анализируемый раствор аминокислот ввели 0,1000 г глицина, содержащего радиоактивный изотоп углерода С. Затем из этого раствора выделили определенное количество глицина и на радиометрической установке измерили его активность, получив -4х = 800 имп/мин на 1 г вещества. [c.183]

Метод изотопного разбавления основан 1а разбавлении [(аствора соединения, меченного радиоактивным. изотопом, неактивным компонентом смеси. При этом удельная активность соединения, меченного [c.29]

Способ проведения анализа методом изотопного разбавления зависит от типа и состава анализируемой смеси. При выборе способа необходимо учесть, радиоактивным или нерадиоактивным является определяемое вещество. В простейшем случае при определении содержания нерадиоактивного вещества путем разбавления радиоактивным изотопом количество определяемого вещества рассчитывают по следующей формуле [14] [c.313]

При определении содержания радиоактивного изотопа в смеси радиоактивных веществ применяют обращенный метод изотопного разбавления . Метод достаточно прост и по выполнению подобен прямому методу. К анализируемой смеси добавляют известное количество нерадиоактивного изотопа определяемого элемента. После тщательного перемешивания часть определяемого вещества выделяют в возможно более чистом виде и измеряют ее активность. Количество вещества в анализируемой смеси рассчитывают по следующей формуле [c.314]

Метод изотопного разбавления основан на следующих соображениях. Приготовим раствор, содержащий рацемат, помеченный радиоактивным или стабильным изотопом, и добавим к раствору половинное весовое количество одного из оптических антиподов (например, правовращающего) того же самого вещества, но не содержащего меченого атома. В растворе, таким образом, будут находиться равные части меченого (—)-антипода, меченого (+)-антипода и немеченого (+)-антипода. Если теперь выделить из раствора рацемат, то лишь половина вошедших в его состав молекул (+)-антипода окажется меченой. Это означает, что в целом в рацемате будет содержаться лишь 3/4 меченых молекул по сравнению с первоначальным их числом. Если добавленный немеченый (+)-антипод был оптически нечистым, т. е. содержал примесь (—)-антипода (или, что то же самое, примесь рацемата),то доля меченых молекул в регенерированном рацемате будет меньше 3/4. Распространяя это рассуждение на общий случай, когда регенерируется не рацемат, а оптически активное вещество с иным, чем у прибавляемого антипода, вращением (т. е. с иной оптической чистотой), можно после соответствующих математических выкладок [c.166]

В отдельных случаях для более полной очистки от радиоактивного изотопа (например,, °Sг) используют метод изотопного разбавления к сбросной воде добавляется стабильный изотоп (8г), при этом суммарный коэффициент очистки может увеличиться. Под коэффициентом очистки (К) понимается отношение исходной удельной активности раствора (ао, кюри/л) к конечной (а , кюри л) [c.76]

Ридман К., Р. Мейкл. 1960. Метод разбавления изотопами для определения остатков пестицидов. Успехи в области борьбы с вредителями растений. ИЛ, М. 522—543. [c.216]

Наиболее простой метод — обычный химический синтез с добавлением в реакционную смесь нужного радиоактивного изотопа. Химический синтез радиоактивных веществ имеет свои специфические особенности. Во-первых, необходимо помнить о радиационном облучении. Поэтому организация работы должна полностью исключить всякую возможность проникновения радиоактивного вещества в окружающую среду. Синтез, особенно органических веществ с участием углерода , рекомендуется проводить в герметизированной аппаратуре. Проверка герметичности приборов обязательна перед отгонкой меченого продукта. Радиоактивные компоненты в реакционную смесь нужно вводить на возможно более поздней стадии синтеза. Радиосинтез осуществляется с очень малыми количествами исходных веществ (разбавление изотопа стабильным носителем должно быть ограниченным, иначе удельная активность синтезированного препарата будет слишком низкой), поэтому следует при- [c.170]

Наряду с методо.м нзотопного разбавления для анализа применялся также метод изотопного уравновеишвания, основное отличие которого от метода разбавления состоит в том, что добавляемый изотоп находится в другой химической форме или даже в другой фазе, чем изотоп, содержащийся в анализируемом образце. После добавления проводится изотопный обмен, в результате которого устанавливается некоторая равновесная концентрация изотопов в обеих фазах. Эта равновесная концентрация, вообще говоря, различна для каждой из фаз, и степень различия определяется соответствующими константами равновесия. Однако в огромном большинстве случаев различие не настолько велико, чтобы его необходимо было принимать во внимание при анализе. Анализируется изотопный состав одной из фаз и по нему определяется изотопный состав другой фазы, который применяется либо равным изотопному составу первой [c.604]

Предлагаемый метод был использован Блохом [3]. В этой пиролитической реакции изотопный эффект не наблюдался. Молярная удельная активность образующегося карбоната-С лития примерно на 2% меньше активности исходного ацетата-С что связано с некоторым разбавлением изотопа углекислым газом, образующимся из углеродных атомов метнльных групп в результате пиролитического разложения [4]. Ван Слайк описал весовой способ определения ацетона в виде комплекса Дениже (см. синтез пропанона-2-[1-С ], примечание 3). [c.37]

Р. Оболенцев и соавторы, поставившие своей задачей создание автоматического самопишущего прибора, в первой стадии работы проверяли возможности метода Юза и Вильчевского с тем, чтобы в дальнейшем перейти к основной задаче — созданию прибора-автомата. В качестве источника излучения авторы использовали изотоп Ге , полученный нейтронным облучением обыкновенного железа в виде окиси ГегО . Излучение Ге является настолько мягким, что оно в большой мере поглощается в слое самого препарата. Толщина слоя ГегОд, излучение которого в направлении, перпендикулярном к слою, вдвое ослаблено в результате такого самопоглощения, очень мала и составляет всего лишь 50 ц,. Поэтому авторы применяли источники, полученные нанесением на алюминиевый диск суспензии ГегОд в клее БФ-2 (разбавленном спиртом), при этом толщина слоя после высыхания не превышала 30—40 [А. После термической полимеризации БФ-2 слой препарата покрывали тонким ( 50 ц) защитным слоем чистого клея БФ-2, который также полимеризовался. Источник диаметром 20 лш имел активность 0,2—0,5 мкюри или менее 0,02—0,04 мг-экв радия. Такая малая активность источника обеспечивает достаточную безопасность работы с пим. [c.424]

Радиоактивные изотопы широко применяются в химическом анализе. С помощью радиоактивных реагентов проводится прямое определение радиоактивных изотопов методом осаждения, радиометрическое титрование, анализ методом изотоиного разбавления, кроме того, применение радиоактивных изотопов дает возможность использовать ряд физических методов анализа, основанных на поглощении, отражении радиоактивного излучения и возникновении втооичного излучения,а также проводить так называемый активационный анализ. [c.318]

Метод изотопного разбавления основан на разбавлении вещества, меченого радиоактивным изотопом, неактивным компонентом анализируемой смеси. Для этого к анализируемой смеси добавляют некоторое количество соединения, меченого его радиоизотопом. Например, к фосфату добавляют фосфат, содержащий радиофосфат, Р и по составу совпадающий с определяемым компонентом. При этом удельная активность соединения, содержащего меченый радиоизотоп, уменьшается. Если выделить аликвотную часть анализируемого вещества, то можно определить конечную удельную активность. Зная начальную и конечную удельную радиоактивность, можно определить содержание анализируемого вещества. Метод изотопного разбавления применяют, когда нельзя выделить из смеси исследуемое вещество. [c.534]

ИЗОТОПНОГО РАЗБАВЛЕНИЯ МЕТОД, метод количеств. хим. анализа с использ. радиоактивных или обогащенных стаб. изотопов. Особенность метода — возможность проводить количеств, определения при неполном выделении в-ва. В классич. варианте метода с использ. радиоакт. индикаторов определение компонента основано на изменении уд. активности вследствие разбавления в ходе анализа, К анализируемому р-ру добавляют известное кол-во W определяемого в-ва, содержащего радиоактивный изотоп с активностью А и уд. активностью Si = Ajw. После достижения равновесия изотопного обмена между радиоактивными и стаб. атомами из р-ра выделяют тем или иным способом (экстракцией, ионным обменом, осаждением и т. д.) часть определяемого в-ва, измеряют ее массу (спектрофото-метрич., гравиметрнч., титриметрич. или др. методом), радиоактивность и устанавливают уд. активность 5г = = Al w -t- л), где X — исходное кол-во определяемого в-ва. Из ур-ний для Si и 5г можно найти л = г0[(3)/3г) — 1]. Предел обнаружения ограничен чувствительностью измерения массы выделенной доли в-ва и составляет 10" — 10" % по массе. [c.213]

Определение элементов по их естественной радиоактивности (154). Определение элементов о помощью радиоактивных реагентов (154). Метод изотопного разбавления (155). Радиометрическое титрование (157). Разработка методов разделения элементов. Изучение соосаждения (161). Определение растворимости труднорастворимых соединений (163). Активационный анализ (165). Методы анализа, основанные на проникающей либо отражающей способности радиоактивного излучения (169). Глава 11. Применение изотопов в физико-химических исследова- [c.239]