Получение радиоактивных изотопов — продуктов распада

Применение радиоактивных индикаторов для контроля процесса получения чистых препаратов редкоземельных элементов в большинстве случаев упрощает решение многих задач, так как позволяет избежать целого ряда химических операций, связанных с выделением вещества. Но не всякий радиоактивный изотоп может быть применен в качестве индикатора. Необходимыми условиями являются достаточная величина периода полураспада, отсутствие радиоактивности у продуктов распада, простота получения данного радиоактивного изотопа [1]. В соответствии со всеми этими признаками целесообразно выбирать один из перечисляемых ниже радиоактивных изотопов редкоземельных элементов, удобных для применения в качестве радиоактивных индикаторов. [c.100]

Его изотопы могут быть получены в атомном реакторе при делении ядер около 1,5 г в сутки при мощности реактора в 100 Мет. В настоящее время известно 14 радиоактивных изотопов прометия, из которых наиболее устойчивыми являются i Ptn (T v,= 18 лет) и (Г /г=2,64 года). Последний в 1965 г. выделен из 6000 т норвежского апатита в количестве 0,9-Ю" г. В 1968 г. 1 Рт получен из урановой смоляной обманки Конго, в которой его содержание составляет 4 10 i в на 1 кг руды он является продуктом спонтанного распада ядер урана. [c.57]

Способы получения искусственных радиоактивных изотопов в реакциях заряженных частиц и нейтронов с веществом мишени, осуществляемых на ускорителях и в ядерных реакторах, дополняя друг друга, дают возможность получать различные по ядерно-физическим свойствам изотопы одного и того же элемента. А такие широко используемые источники получения PH как радионуклидные генераторы делают доступными продукты распада материнских изотопов для применения их, в принципе, в любое время, что особенно важно в случае короткоживущих дочерних PH. Ниже приведён перечень некоторых циклотронных, реакторных и генераторных (подчёркнуты чертой) PH, которые в той или иной степени находят применение в ядерной медицине. [c.329]

Полученные по реакции (п, у) радиоактивные изотопы анализируют при помощи разнообразной аппаратуры, обнаруживающей продукты распада этих радиоактивных ядер, в число которых могут входить Р-частицы, электроны конверсии, у-лучи и рентгеновское излучение. Характеристики этих излучений, а также периоды полураспада радиоактивных ядер обеспечивают принципиально вполне надежную идентификацию элементов, из которых данные ядра образовались. [c.210]

Присутствие в органическом соединении небольших количеств радиоактивных побочных продуктов или продуктов распада невозможно установить ни при помощи классических критериев степени химической чистоты [ЮЗ], ни в результате использования обычных химических и физических тестов. Хотя радиоактивные загрязнения составляют небольшую часть общего количества вещества, однако они могут составлять значительную долю общей радиоактивности. Наиболее подходящим способом определения изотопной чистоты соединения является разделение исследуемого препарата при помощи какого-либо хроматографического метода на химически чистые фракции с последующим определением содержания в них радиоактивных изотопов. Наиболее удобным способом является, вообще говоря, бумажная хроматография в сочетании с радиоавтографией [104—107]. Если на рентгеновской пленке обнаруживается только одно пятно, то это указывает на высокую степень изотопной чистоты исследуемого образца. Очевидные преимущества этого метода состоят в чувствительности и экономии вещества, а также в возможности оценки самопроизвольного распада путем сравнения радиоавтографов, полученных в разное время [108—ПО]. [c.30]

Как видим, уравнение не отличается определенностью,, но даже не это главное. В любой работе, цель которой получение нового радиоактивного элемента, самое важное и сложное — доказать, что обнаруженная активность обусловлена конкретным изотопом конкретного элемента. Для этого существует несколько хорошо зарекомендовавших себя методов изучение зависимости эффекта от энергии бомбардирующих ионов изучение продуктов распада новой активности измерение углов вылета изучаемых ядер по отношению к направлению пучка бомбардирующих ионов... [c.468]

В ракетных двигателях энергия распада радиоактивных изотопов может быть использована для получения тяги в случае, если продукты распада, истекающие из сопла двигателя, образуют реактивную струю. Кроме того, энергия распада может трансформироваться в тепло и использоваться для нагрева рабочего тела. В космических аппаратах радиоактивные изотопы могут использоваться для получения электрической энергии с помощью специальных преобразователей. [c.253]

Как уже говорилось в разд. 1, соображения относительно устойчивости, ядер указывают, что у элемента 61 нет устойчивых изотопов. Существует весьма малая вероятность того, что в природе находится радиоактивный изотоп элемента 61 в виде весьма долгоживущего изотопа с малой энергией распада,, или в виде короткоживущего дочернего продукта гипотетического -активного изотопа неодима или изотопа самария, распадающегося при захвате орбитального электрона. Для проверки этой маловероятной возможности существования в природе долгоживущего радиоактивного элемента 61 было бы интересно подвергнуть переработке большую партию концентрата редкоземельных руд. с применением колонок, наполненных ионообменными смолами. С целью контроля эффективности процесса разделения можно было бы применить радиоактивные изотопы элемента 61, полученные искусственным путем. [c.156]

В результате ядерной цепной реакции деления урана или плутония в реакторах устанавливается постоянный поток нейтронов. В то время как нейтроны и энергия, освобождаемые при каждом расщеплении атома, используются или для производства электро-и тепловой энергии, или для создания плутония, или для осуществления иных ядерных реакций, осколки деления накапливаются в виде отходов. По мере своего накопления осколки деления поглощают нейтроны и уменьшают число делящихся атомов, тем самым отравляя реактор. По этой причине тепловыделяющий элемент (ТВЭЛ) периодически извлекают из реактора и оставшееся в нем ядерное топливо очищают от осколков до первоначальной степени чистоты. Удаляемые таким образом продукты деления являются совокупностью элементов, относящихся к середине периодической таблицы. Большинство из них — радиоактивные изотопы, которые, испуская р- и у-радиацию, превращаются в стабильные элементы. Многие изотопы имеют очень короткие периоды полураспада. Ряд изотопов распадается наполовину примерно за год. В настоящее время возможно получение ТВЭЛ, в которых ядерное топливо используется до такой степени, когда уже экономически невыгодно вновь восстанавливать и выделять делящиеся вещества. Продукты деления в таком случае можно было бы оставлять в оболочке и, применяя довольно простую технику перемещения отработанных элементов из зоны реакции, использовать их еще раз как источники радиации очень высокой активности. Применение таких отработанных элементов в промышленности помогло бы разрешению проблемы удаления и использования радиоактивных отходов. [c.92]

Характеристика элемента. Полоний обладает особыми качествами, обусловленными его радиоактивностью. Он образуется в результате превращений урана, радия и является их дочерним элементом. Наибольший интерес представляет изотоп °Ро, который легко может быть получен в чистом виде и имеет значительный период полураспада (Г д = 138 дня). У полония отсутствуют продукты распада, а радиоактивность его, хотя и интенсивная, состоит только из а-излучения. Полоний — более благородный металл, чем серебро, поэтому он может быть вытеснен серебром из раствора. По химическому поведению Ро напоминает В1 и Те. Аналогия между полонием, теллуром и висмутом была установлена еще в 1903 г. [c.351]

Выгорание продуктов деления не учитывается, так как Кр включает все изотопы, полученные в результате радиоактивного распада первичных осколков деления, а также изотопы, образовавшиеся при захвате нейтронов осколками или их продуктами распада. Величину Ыр удобно отнести к числу пар осколков, получающихся из — Мр (25), из Ри — Мр (49) и из Рц2 1 — Кр (41). [c.97]

При р-распаде массовое число изотопа не меняется, а при а-распаде уменьшается на 4.. Поэтому возможно существование четырех радиоактивных рядов один из них включает изотопы, массовые числа которых выражаются общей формулой 4/г (п — целое число), второму отвечает общая формула массового числа-4п + 1. третьему — 4п4-2 (это и есть радиоактивный ряд урана) и четвертому — 4 + 3. Действительно, помимо ряда урана, известны еще два естественных радиоактивных ряда ряд тория, начинающийся с изотопа 23214 и соответствующий общей формуле массового числа 4л, и ряд актиния, начинающийся с изотопа ( актиноуран ) и отвечающий общей формуле массового числа 4п + 3. Устойчивые продукты превращений в этих рядах тоже представляют собой изотопы свинца ( ° РЬ и РЬ). Родоначальником четвертого радиоактивного ряда (ряда нептуния) с общей формулой массового числа 4п +1 служит изотоп искусственно полученного элемента нептуния Np здесь конечным продуктом распада является устойчивый изотоп висмута [c.106]

Гелий отличается от всех других элементов тем, что при очень низких температурах его стабильные изотопы Не и Не обнаруживают ряд своеобразных и резко выраженных различий. Они были подробно изучены в большом числе экспериментальных и теоретических работ [488]. Изучению свойств Не способствовало то, что этот изотоп сравнительно легко может быть концентрирован из природного гелия, несмотря на очень малое его содержание в последнем. Он также может быть получен, как продукт спонтанного распада радиоактивного изотопа водорода трития. [c.246]

На рис. 20 изображён прибор для получения активного осадка. На корпус прибора подан положительный потенциал, на иглу в центре прибора — отрицательный потенциал. При а-распаде радиоактивного вещества, распределённого в некотором объёме, конечные продукты в виде положительных ионов собираются на отрицательно заряженной игле, давая активный осадок. I Попытки электрохимического разделения радиоактивных изотопов были предприняты ещё в первые годы зарождения радиохимии. Сущ-ность этого метода состоит во введении в рас-, твор, содержащий радиоактивный металл, электрода из другого, более электроположительного металла. При этом происходит вытеснение катионов радиоактивного металла из раствора катионами введённого металла, и на-поверхности электрода осаждается тонкий слой радиоактивного металла. Читателям хорошо известен пример такого рода вытеснения одного металла другим из школьного опыта по покрытию слоем меди куска железа, погружаемого в медный купорос Ре + СиЗО -> Си + РеЗО . [c.75]

Вскоре после искусственного получения изотопа были обнаружены при более тщательном исследовании трёх рядов радиоактивного распада три природных изотопа астатина А1 1 (ряд актиния), А1 1б (ряд тория) и А1 18 (ряд урана). Периоды полураспада этих трёх изотопов соответственно равны 10 сек., 3 10 сек. и около 2 сек. Таким образом, действительно, продолжительность жизни астатина весьма мала, и поэтому количества его в природных рядах распада тоже очень малы. Однако есть такие члены природных рядов распада, периоды полураспада, а соответственно и равновесные количества которых ещё во много раз меньше. Таков, например уже упоминавшийся выше, член ряда распада тория, изотоп полония ТЬС с периодом полураспада 3 10 сек. Почему же эти изотопы были обнаружены гораздо раньше астатина Дело в том, что, астатин является не единственным продуктом распада его материнского изотопа, а образуется в результате разветвлений рядов распада. [c.101]

Если бы в какой-либо системе (метеорите, горной породе и т. п.) удалось обнаружить продукты распада одного из этих вымерших радиоактивных изотопов и убедительно доказать их происхождение, это ясно показало бы, что время, протекшее между образованием элементов и изоляцией исследуемой системы, не очень велико по сравнению с периодом полураспада вымершего изотопа. Исследования изотопного состава ксенона в метеоритах, проведенные Рейнольдсом, показали, что в некоторых образцах содержатся аномально высокие количества Хе [4]. Было высказано предположение, что этот избыточный ксенон образован при распаде некогда существовавшего Эта гипотеза стала более обоснованной, когда было установлено, что ксенон обнаруживается в тех же фазовых структурах метеоритов, что и Если предположить, что содержание 127 д 129 некогда было одинаковым (что достаточно обосновано с точки зрения современной теории генезиса ядер, см. раздел Б), то по данным определения Хе можно сделать вывод, что прошло (0,25 0,10)-10 лег между окончанием периода образования элементов и тем временем, когда создались условия для удержания ксенона веществом метеорита. Некоторая неопределенность в полученных значениях объясняется, в частности, разбросом экспериментальных данных для различных метеоритов. Помимо этого следует учитывать, что результаты таких расчетов различаются в зависимости от того, как протекали в действительности процессы синтеза ядер — практически мгновенно или на протяжении длительного интервала времени. Во всяком случае, полученные результаты, очевидно, свидетельствуют о том, что промежуток времени между генезисом ядер и образованием небесных тел в солнечной системе был достаточно коротким по сравнению со временем, истекшим с тех пор до наших дней. [c.498]

При анализе различных метеоритов было идентифицировано около 25 радиоактивных изотопов с периодами полураспада от нескольких дней до миллионов лет, а также значительное количество стабильных продуктов реакций. В космическом пространстве любой радиоактивный продукт ядерной реакции в метеорите должен быть в состоянии насыщения (в единицу времени распадается столько же радиоактивных атомов, сколько и возникает) при условии, что интенсивность потока космических лучей сохраняется постоянной в течение времени, намного превышающего период полураспада. Удельные активности радиоизотопов в метеоритах обычно составляют 10—100 распад мин-кг. Сравнение отношений активностей радиоизотопов с различными периодами полураспада в недавно выпавших железных метеоритах с отношениями величин активности тех же изотопов в состоянии насыщения при получении их путем облучения железных мишеней на ускорителе может дать информацию о постоянстве интенсивности космического излучения во времени. Такое сопоставление относительных скоростей образования пар изотопов, например Аг (35 дней) — Лгз (270 лет), Аг - СР (3-10 лет), Ка"2(2,6 года) - АР (7,4-10 лет), Мп (280 дней) — Мп ( 2-10 лет), показало, что интенсивность космического излучения практически постоянна или меняется очень слабо [12, 13]. Этот метод не дает, конечно, возможности зарегистрировать такие флуктуации интенсивности, продолжительность которых мала по сравнению с наименьшим из периодов полураспада для рассматриваемой пары изотопов. [c.503]

Иавестны три основных пути получения радиоактивных изотопов переработка руд урана и тория, в которых в результате радиоактивного распада и Th образуются радиоактивные изотопы элементов с порядковыми номерами от 81 до 91 проведение ядерных реакций на различного рода установках с последующим извлечением изотопов из облученных мищеней извлечение изотопов из продуктов деления урана. Кроме того, в природе содержится ряд долгоживущих радиоактивных изотопов химических элементов, способы отделения которых не разработаны. [c.199]

На рис. 8.16 приведены естественно радиоактивные семейства 238U, 2350 saz-ph Из этого рисунка видно, что в составе продуктов распада изотопов урана находятся радиоактивные изотопы элементов с порядковыми номерами от 81 до 92, а в продуктах распа да тория — изотопы элементов с порядковыми номерами от 81 до 90. Получение радиоактивных изотопов радиоактивных элементов с порядковыми номерами от 84 до 92 будет описано в гл. 11—13. Продукты распада з и — изотопы нерадиоактивных элементов — не нашли практического применения. В продуктах распада " Th интерес представляют изотопы свинца RaD ( ФЬ) и ThB ( РЬ) И изотопы висмута RaE(2 0Bi) и Th (2i2Bi). Все указанные [c.230]

Основными источниками получения этого изотопа являются распад радиоактивного и извлечение из продуктов деления урана. При распаде Zr s только незначительная часть атомов переходит в возбужденный изомер ниобия, поэтому на практике имеют дело с 38,7-дневным изомером Nb . Этот изомер также может быть получен при бомбардировке циркония дейтронами и протонами [реакции (d, п) и (р, у)] и молибдена дейтронами [реакция (й, а)]. Выход по реакции Мо [d, а) при использовании дейтронов с энергией 14 Мэв составляет 50 микрокюри на 1000 микроамперчасов. Этот изотоп ниобия имеет мягкое -излучение и спектр у-фотонов. Отде.иение его от циркония уже было рассмотрено. [c.272]

В основном торий — моноизотопный материал ть. Другие изотопы встречаются только как продукты распада предшественников в соответствующем радиоактивном ряду радиоторий является дочерним продуктом Ас из собственного ториевого ряда (4и) в рудах, содержащих уран, присутствуют следовые количества (уран V) и ТЬ (радиоакгиний) — продукты распада ряда Ап + 3), заметные количества ТЬ (ионий) и незначительные количества (уран Х]), образующихся при распаде ряда Ап + 2). Урановые руды с небольшим содержанием тория можно использовать для получения граммовых количеств тория со [c.240]

Технеций Тс — искусственно полученный радиоактивный металл, который об разуется как продукт распада урана в ядериом реакторе. Наиболее долгоживущий изотоп — технеций-98 — имеет период полураспада более четырех миллионов лет. Впервые технеций синтезирован в 1937 г. (Сегре н Перье, Италия). [c.422]

Поскольку меченые соединения, даже очень чистые в момент получения, в силу явления саморадиолиза неизбежно загрязняются посторонними радиоактивными и стабильными продуктами, возникает необходимость в тщательном контроле их чистоты и разработке специальных методов очистки. Так, например, карбонил вольфрама, меченный радиоактивными изотопами этого элемента, в процессе хранения загрязняется образующимся при -распаде радиоактивным изотопом Re . Последний может находиться как в форме карбонила, так и в виде простейших неорганических форм [149]. [c.90]

Говоря о методах разложения монацита, необходимо упомянуть о возможности получения еще одного продукта, который может иметь довольно большое практическое значение. Это мезоторий— продукт радиоактивного -распада тория, изотоп радия, применяющийся в медицине. Методы его извлечения подобны тем, которые применяются для извлечения радия его осаждают путем добавления к сернокислому раствору некоторого количества какой-либо бариевой соли. Образующийся сульфат бария полностью осаждает весь мезоторий. Осадок перерабатывают затем специальными приемами, разработанными для получения радиевых препаратов. [c.313]

ЭманационнУй метод был также использован для изучения радиоактивных изотопов благородных газов, образующихся при реакции деления. С этой целью О. Хан и Ф. Штрассман [3] приготовляли осадки ураната аммония и гидроокиси тория с сильно развитой поверхностью. Возникающие при облучении этих препаратов нейтронами газообразные продукты деления — ксенон, криптон — эманировали в воздух и продукты их распада — цезий и рубидий — осаждались на отрицательно заряженную пластинку из кадмия. Полученный таким образом активный осадок нетрудно перевести в раствор и подвергнуть радиохимическому анализу. Исследователям удалось выделить изотопы цезия в форме кремневольфрамата цезия Сз851Ш12042 через 1,2—1,4 мин. по окончании облучения. Измерение активности изотопов рубидия, осажденного в виде хлоростанната рубидия, начиналось через 1,6—1,8 мин. после прекращения облучения. О. Хану и Ф. Штрассману удалось таким образом обнаружить новые короткоживущие изотопы цезия (Г / 40 сек.) и рубидия (Т /г 80 сек.). [c.770]

Для получения из продуктов деления урана, долгоживущих радиоактивных изотопов ( °5г, Тс, Се, Фт, облучение урана или выдерживание тепловыделяющих элементов проводят длительное время, практически до регенерации урана и извлечения плутония сбросные растворы выдерживают 2—2,5 года для распада короткоживущих изотопов. Извлечение короткоживущих изотопов ( 8г, =>2г, 1211 оВа, Се, 14зрг, N(1, и др.) проводят из свежих растворов после удаления урана и плутония после облучения мишени в течение 1— 3 месяцев. [c.248]

Что касается радиоактивных изотопов элемента 43, то исходя только из соображений устойчивости ядер нельзя исключить возможности их существования в природе. Однако нахождение заметных количеств таких изотопов маловероятно. Долгоживущий изотоп 4399, полученный искусственно и имеющий период полураспада 10 лет, вместе со своим верхним изомером 4399т с периодом полураспада 5,9 часа уже имеют массовое число, соответстиуюшее наиболее устойчивому изотопу для элемента 43 периоды полураспада 10 лет и 5,9 часа слишком коротки, чтобы такие изотопы могли сохраниться на Земле со времени ее образования . Недавно были получены некоторые данные [В77] в отношении очень долгоживущего изотопа 439 (в основном состоянии), но до сих пор неизвестно, достаточно ли велик его период полураспада для того, чтобы он мог сохраниться в природе в заметной концентрации. Исходя из своей диаграммы -стабильности Коман [КЗО] указал на весьма малую вероятность того, что МоЮО (относимый к устойчивым изотопам) является весьма долгоживущим р -излучателем и что 1 и9з (тоже относимый к устойчивым изотопам) распадается через захват орбитального электрона с очень большим периодом полураспада. В том и другом случае элемент 43 мог бы существовать в природе в ничтожной концентрации как короткоживущий дочерний продукт ука- [c.149]

Природный Г. состоит из стабильных изотопов Не и Не их относительвое содержание непостоянно и зависит от источника получения Г., однако в смеси всегда преобладает Не. Содержание Не в смеси, полученной из воздуха, равно 1,2 10- %, из природного газа (0,2—120) 10 %, из радиоактивных минералов 0,2 10 %, из метеоритов 17—31,5%. При альфа-распаде радиоактивных элементов образуется и накапливается в минералах, содержащих эти элементы, изотоп Не (1 е урана в равновесии с продуктами распада дает 1,1 10 ел Г. в год). По соотно- [c.414]

Явление радиоактивной отдачи может быть в ряде случаев использовано для получения чистых продуктов а-распада (метод атомов отдачи). Опишем его на примере получения атомов ТЬС". Воспользовавшись простейшей установкой (рис. 49), можно собрать атомы активного осадка торона. На дне сосуда находятся зманирующий препарат радиотория RdTb и находящийся в радиоактивном равновесии с ТЬХ и испускающий газообразный продукт распада — изотоп Эхманации — торон. [c.96]

К четвертому — 4п 4-3, Действительно, помимо ряда урана, известны еще два естественных радиоактпв ых ряда р.чд торпя, начинающийся с изотопа jj соответствующий общей форму.1е массового числа 4п, и ряд актиния, начинающийся с изотопа ( актиноуран ) и отвечающий общей формуле массового числа Ап 3. Устойчивые продукты превращений в этих рядах тоже представляют собой изотопы свинца и -° РЬ). Родоначальником четвертого радиоактивного ряда (ряда нептуния) с общей формулой массового числа 4л-f- служи.т изотоп искусственно полученного элемента нептуни.я здесь конечным продуктом распада является устойчивый изотоп висмута [c.105]

Трансурановые элементы. Ряд радиоактивных изотопов был обнаружен Ферми и его сотрудниками в Риме в первых работах по облучению урана медленными нейтронами. В течение последующих лет было найдено еще множество радиоактивных изотопов, большинство из которых в то время считали изотопами трансурановых элементов. Такое заключение было основано на том, что эти продукты распадались путем ряда последовательных процессов испускания Р -частиц, приводящих к образованию элементов с более высокими 2. Кроме того, было показано, что по химическим свойствам эти соединения отличаются от всех известных элементов, расположенных в периодической системе вблизи урана. Ответ на этот вопрос был получен благодаря открытию Хана и Штрассмана, показавших, что данные изотопы принадлежат элементам, значительно более легким, чем уран таким образом, было доказано, что при облучении урана нейтронами происходит расщепление его ядер. При дальнейшем исследовании процессов деления и возникающих при этом продуктов Макмиллан и Абельсон [30] показали, что один из радиоактивных изотопов, характеризующийся периодом полураспада 2,3 дня, не является продуктом деления. Этот изотоп представляет собой дочерний продукт 23-минутного р-излучателя образующегося по реакции и (ге, у)и . Макмиллан и Абельсон разработали методику отделения микроколичеств элемента номер 93 от [c.219]

Можно использовать нейтроны и у-излучение непосредственно в реакторе, если прокачивать облучаемый материал через зону реактора. Однако и в этом случае нейтроны создают радиоактивные загрязнения, активируя атомы облучаемой смеси. В другом варианте нейтроны ядерного реактора активируют теплоноситель, транспортируемый к реагирующим компонентам. Если в качестве теплоносителя применять жидкий натрий, то натрий активируется, проходя через реактор под действием потока нейтронов возникает радиоактивный натрий-24 (с периодом полураспада 15 ч), который излучает у-кванты с энергией 1,37 и 2,75 Мэе. Вне реактора излучение радиоактивного натрия можно использовать для инициирования различных химических процессов. Этот метод предпочтительнее, поскольку продукты химических превращений не загрязняются радиоактивными изотопами и режим действия реактора не нарушается. Для получения долгоживущих изотопов используют нейтронное излучение при активации стабильного изотопа соответствующего элемента, помещенного в активную зону реактора. Так, например, получают кобальт-60 из кобальта-59. Тепловыделяющие элементы реактора (стержни) периодически заменяются. При извлечении из активной зоны они очень радиоактивны. Интенсивность излучения быстро уменьшается в результате распада короткожи-вущих изотопов. В это время стержни можно непосредственно использовать как интенсивный источник радиации. Практически срок использования излучения стержней составляет 3- месяца. После того как большая часть короткоживущих изотопов распадается, стержни поступают на химическую переработку для повторного извлечения горючего и очистки их от продуктов деления с большими периодами полураспада. Смесь продуктов деления, имеющая значительный уровень радиации, также может длительное время служить источником излучения. В конечном счете из этой смеси выделяются отдельные радиоактивные изотопы, такие, как цезий-137 и стронций-90, которые служат хорошими источниками - и у-излучения. [c.28]

Способ получения каждого радиоактивного изотопа зависит от его происхождения и свойств. Действительно, изотопы элемента радия — На, ТЬХ, АсХ, — обладающие одинаковыми химическими свойствами, отличаются своими радиоактивными свойствами периодами полураспада, характером и энергией излучения, а также своим происхождением, так как они имеют различные материнские вещества, принадлежащие к разным радиоактивным рядам. Поэтому при получении каждого изотопа, естественно, возникают особенности его выделения, связанные с его радиоактивной природой, и это дает право вкладывать в слово радиоэлемент определенный смысл — радиоактивный изотоп элемента. В связи с этим целесообразно сохранить существующие наименования продуктов распада в радиоактивных рядах, например Ва, ТЬХ, которые указывают на независимость и отличительные свойства этих радиоактивных изотопов. Эти символы особенно существенны в связи с тем, что они подчеркивают генетические различия исследуемых изотопов. Часто нрименяе- [c.27]

Специфическим свойством радиоактивных изотопов, связанным с радиоактивным распадом, является то, что при ядерных превращениях часть выделяющейся энергии передается атомам в виде кинетической энергии или энергии возбуждения следовательно, нужно иметь в виду атомы отдачи, которые в ряде случаев играют существенную роль. Имеются методы получения короткоживущих А. В, С-продуктов распада естественных радиоактивных рядов, а также АсХ и ТЬХ, основанные па радиоактив-П011 отдаче. Путем использования явления атомной отдачи удается собрать осколки, получаюгциеся при делении ядер. Значительную роль играет агрегатная отдача атомов полония при получении его и изучении свойств. Радиоактивная отдача лежит в основе механизма эманирования. Наконец, как ранее указывалось, метод Сциларда—Чалмерса, применяющийся для разделения активных и неактивных изотопов, также основан на явлении радиоактивной о.тдачи. Обычно энергия отдачи достаточна для разрыва химической связи между образующимися активными атомами и молекулами облученного вещества. На этом основано обогащение радиоактивных изотопов. [c.31]

Б ряде случаев играют существенную роль. Имеются методы получения короткоживущих А-, В-, С-продуктов распада естественных радиоактивных рядов, а также АсХ и ТЬХ, основанные на радиоактивной отдаче. Путем использования явления атомной отдачи удается собрать осколки, получающиеся при делении ядер. Значительную роль играет агрегатная отдача атомов полония при полученйи его и изучении свойств. Радиоактивная отдача лежит в основе механизма эманирования. Наконец, как ранее указывалось, метод Сциларда—-Чал-мерса, применяющийся для разделения активных и неактивных изотопов, также основан на явлении радиоактивной отдачи. Обычно энергия отдачи достаточна для разрыва химической связи между образующимися активными атомами и молекулами облученного вещества. На этом основано обогащение радиоактивных изотопов. [c.16]

Одной из главных задач исследователей в области ядерной химии на протяжении всего времени ее существования являлось определение атомного номера и массового числа новых радиоактивных изотопов. К настоящему времени почти все изотопы, расположённые вблизи области устойчивости к -распаду, уже идентифицированы. Не открыты и не идентифицированы, по-видимому, только некоторые изомерные состояния, изотопы элементов, расположенных в периодической системе дадьше калифорния, изотопы, очень далекие от области устойчивости к -распаду (полученные при реакциях частиц очень высокой энергии, тяжелых ионов или при последовательном захвате нейтронов), и некоторые другие. Однако исследователь в области ядерной химии должен быть знаком с методами, позволившими установить массовые числа более чем 1000 известных в настоящее время радиоактивных изотопов и соответствующим образом разместить их в периодической системе. Основной проблемой является обычно определение массового числа 4. В данном разделе рассматриваются методы, разработанные для решения этой проблемы. Допустим, что атомный номер изотопа можно определить методами химического анализа (см. раздел Г). Для случая коротконшвущих изотопов этот метод, конечно, неприменим (при значениях периода полураспада меньше 1 сек). В этом случае идентификацию можно производить косвенным путем, но более долгоживущим материнским или дочерним продуктам. [c.438]

Семейство нептуния состоит из относительно неустойчивых элементов. В природе их нет — они все уже распались, но искусственно эти элементы могут быть получены из иеитупия. Сам нептуний был получен искусственным путем, после этого стало возможным подробно исследовать продукты его распада. Число элементов, у которых обнаруживается слабая радиоактивность, возрастает по мере совершенствования техники исследовання. Слабая естественная активность обнаружена у самария, неодпма, доказана радиоактивность отдельных изотопов калия К, хрома Сг, олова 2 5п, ванадия рубидия КЬ, церия Се, платины °Р1, кальция Са и др. Всего около 50 элементов имеют естественные радиоактивные изотопы. Высказывалось предположение, что вообще ядра всех элементов в той или иной мере неустойчивы и рано или поздно должны распасться. Однако известны очень прочные ядра, не обнаруживающие никаких признаков расщепления и радиоактивности. К таким ядрам относится, в частности, ядро фтора [c.170]