метилпроизводное окисление

Наличие в системе оксибензола несколько ускоряет, а 5-метилрезорцина — ингибирует окисление 3,4-бензпирена в этаноле, хотя реакционная способность второго фенола оказывается сниженной по сравнению с оксибензолом. В свою очередь, канцерогенный углеводород выступает как ингибитор окисления оксибензола и ускоряет превращение 5-метилрезорцина. В чистой воде окисление 3,4-бензпирена замедляется примерно в 20 раз и наличие его не влияет на кинетику окисления фенолов. Присутствие фенолов отражается не только на кинетике, но и на механизме окисления 3,4-бензпирена, что находит отражение в характеристике продуктов деградации, в частности в формировании его 5-метилпроизводного при ведении процесса в этаноле. Результаты работы подтверждают гипотезу о влиянии фенолов на деградацию канцерогенных углеводородов в живом организме. [c.321]

Окисление ароматических метилпроизводных 696 [c.9]

З.2.1. Окисление ароматических метилпроизводных [c.696]

В лаборатории синтез ароматических альдегидов из соответствующих метилпроизводных обычно проводят путем окисления [c.696]

СРАВНИТЕЛЬНОЕ ОКИСЛЕНИЕ НЕКОТОРЫХ МЕТИЛПРОИЗВОДНЫХ БЕНЗОЛА И а-ПИКОЛИНА [c.221]

ОКИСЛЕНИЕ РАЗЛИЧНЫХ МЕТИЛПРОИЗВОДНЫХ АРОМАТИЧЕСКОГО РЯДА В УКСУСНОЙ КИСЛОТЕ [c.74]

Результаты опытов по окислению различных метилпроизводных ароматического ряда [c.75]

Разработан способ получения дикарбоновых кислот бензольного, нафталинового и бифенильного ряда с гетероатомами между ядрами методом жидкофазного каталитического окисления соответствующих метилпроизводных. [c.77]

Очень ценным компонентом смолы является нафталин, окислением которого получают фталевый ангидрид — исходный продукт при производстве пластических масс и красителей. Кроме того, в незначительном количестве нафталин и главным образом его метилпроизводные используются аля производства поверхностно активных веществ, инсектицидов, заменителей воска и ряда других продуктов. [c.13]

Ассимиляция простейшего метилпроизводного бензола -толуола - свойственна небольшому числу микроорганизмов. Описано всего несколько культур No ardia и Pseudomonas, способных потреблять это соединение как субстрат для роста. У разных организмов начальные этапы окисления толуола связаны или с первоочередным окислением метила, или с гидроксилированием ядра. [c.114]

Другим, по-видимому, более надежным способом, дающим в ряде случаев хорошие результаты, является окисление метилпроизводных раствором хромового ангидрида в уксусном ангидриде альдегид по мере образования превращ,ает,ся в устойчивый к окислению гел -диацетат (т. пл. 72 °С), из которого после очистки и кислотного гидролиза он может быть выделен. о-Бромбензальдегид (т. пл. 22 °С т. кип. 230 °С) был получен этим способом с общим выходом около 45%. [c.371]

На основании результатов исследования продуктов частичного гидролиза, анализа метилпроизводных, полученных при гидролизе метилированных полисахаридов (табл. 30) и периодатного окисления, установлено, что галактоглюкоманнан А имеет основную цепь молекул, построенную из р, 1->-4 связанных остатков )-маннопи-раноз и )-глюкопираноз с двумя точками ветвлений на макромолекулу. Полисахарид содержит а, 1->-6- )-галактопиранозные остатки с нередуцирующими концевыми группами, присоединенные непосредственно к основной цепи 1->-4 связанных P-D-маннопира-нозных и р- )-глюкопиранозных остатков. Щелочерастворимый галактоглюкоманнан отличается от водорастворимого меньшим содержанием D-галактозы, более высокой средней степенью полимеризации и величиной [а]в. Общая структура его молекул аналогична структуре молекул галактоглюкоманнана А. [c.200]

В настоящее время хорошо изучен способ получения альдегидов пиридинового и хинолинового ряда, основанный на окислении их 2- и 4-метилпроизводных двуокисью селена. Это объясняется тем, что метильные группы в положении два и четыре обладают повышенной активностью. На основе этой реакции уже получено значительное количество альдегидов хинолинового ряда. В то же время в ряду 5,б-бензохинолина известно лишь два альдегида это 5,6-бензохинолин-4-альдегид, который был получен окислением 4-метил-5,6-бензохино-лина двуокисью селена в К1шящем растворе ксилола с выходом 637о [209], и 5,6-бензохинолин-2-альдегид, полученный Матьесом [210] путем окисления 2-метил-5,6-бен-зохинолина двуокисью селена или воздухом в газовой фазе. [c.79]

Галоген- и метилпроизводные меркаптохинолина позволяют титровать золото(П1) на фонах 0,1—6 А H2SO4 0,1—1 iV HNOa 0,2—2 N H l или 2 N СНаСООН при потенциале электрода 0,7—1,2 в (отн. н.к.э.) по току окисления реагентов до дисульфидов [60]. [c.133]

Использование в качестве окислителя диоксида марганца ограничено несколькими примерами, один из которых иллюстрируется уравнением (7) [18]. Окисление диоксидом селена редко бывает успешным, за исключением метилнафталинов [19] и особенно метилпроизводных ароматических гетероциклов [20]. Ценным реагентом для синтеза аминобензальдегидов из нитротолуолов служит полисульфйд натрия, который восстанавливает нитрогруппу, но одновременно окисляет метильную группу уравнение (8) [21]. [c.698]

При повышенных температурах органосилоксановый слой подвергается окислению, в результате чего он теряет свои гидрофобные свойства. Органические радикалы при окислении отщепляются с образованием альдегидов, органических кислот и углекислоты. Органосилоксановый полимер, образуя новые силоксановые связи, может повысить свою среднюю функциональность теоретически до 4, т. е. вплоть до образования двуокиси кремния. Стойкость к окислению органосилоксанового поверхностного слоя уменьшается пропорционально длине цепи органического радикала у кремния, так что при повышенных температурах наибольший контактный угол сохраняют метилпроизводные, а наименьший—лаурильные, Таким образом, порядок становится обратным. На рис. 20 показано поведение пленки, образованной полимером типа (КН510)д . [c.297]

Так, при окислении азотной кислотой метилпроизводных циклогексанола и циклогексанона получают метиладипиновые кислоты. Зависимость окисления 4-метилциклогексанола от температуры и концентрации азотной кислоты изучалась в работе [87]. Был использован 4 метилцинлогексанол, полученный гидрированием п-крезола. Основным продуктом окисления является р-метиладипиновая кислота. В небольших количествах образуются также щавелевая, янтарная, метил-янтарная, адипиновая, глутаровая и метилглутаровая кислоты. Максимальный выход р -метиладипиновой кислоты Э2%) наблюдался при окислении f-метилциклогексанола 64%-ной азотной кислотой в две ступени - вначале при 30°, затем при 100° i присутствии медно- [c.110]

Изучением окисления метилпроизводных циклогексанола и цккло-гексанона занимался ряд исследователей [88-93]. [c.111]

Бри окислении ыетилциклогексана вначале воздухом, затем бО ной азотной кислотой образуется смесь дикарбоновых кислот (адипиновой, глутаровой, янтарной, щавелевой) и их метилпроизводных [97]. Смесь циклогексанола и его гомологов - используют для получения адипиновой кислоты и ее алкилпроизводных. После упаривания реакционный раствор охлаждают, выпавшие кристаллы адипиновой кислоты отделяют, а из маточника путем испарения выделяют алкиладипиновые кислоты. Смесь циклогексанола и его гомологов извлекается, в частности, из сточных вод производства лигнина или из сырого бензина [98], [c.111]

Ультрафиолетовые спектры поглощения ксантозина отличны от спектров 7-метилксантина (а также от спектров 1- или З-метил-ксантина) и они довольно близки к спектрам 9-метилзамещенных ксантина. Аналогично ультрафиолетовые спектры поглощения аденозина, инозина и гуанозина очень близки к спектрам 9-метил-аденина, 9-метилгипоксантина и 9-метилгуанина соответственно, но не похожи на спектры 7-метилпроизводных [30—32]. Эти результаты ясно показывают, что пуриновые нуклеозиды представляют собой 9-рибозилпурины это справедливо также для дезоксиаденозина и дезоксигуанозина, так как ультрафиолетовые спектры этих веществ почти идентичны со спектрами аденозина и гуанозина. Подтверждением того, что в пуриновых нуклеозидах сахар находится в положении 9, служит однозначный синтез 9-0-манно-пиранозиладенина, проведенный Тоддом с сотрудниками [33]. При периодатном окислении этого нуклеозида образуется диальдегид, идентичный диальдегиду, полученному из аденозина. [c.18]

Джеп и Миши получили кислоты — производные окиси стирола — при окислении хромовой кислотой ангидроацетонбензила и его метилпроизводных. Например, (- -метилангидроацетонбензил образует "(-ацето-3,-) Дифенил-3,7-эпоксимасляную кислоту [c.125]

Предложены и другие способы получения красителей близких по структуре, в том числе реакция взаимодействия четвертичной соли метилпроизводного с солью бензотиопирилия (при этом происходит окисление) или с производным 1-тиохромона в присутствии хлорокиси фосфора получены соответственно и продукты реакции СХЫУ [285] и СХЬУ [286] [c.249]

Продукты окисления дурола,образующиеся нз ванадиевых катализаторах при получении диангидрида пщ)омеллитовой кислоты (ПМДА), цредставляют собой сложную смесь кислородсодержащих соединений, большинство из которых содержат ангидрдцную труппу. Анализ только метилпроизводных фталевого ангидрида представ -ляет собой сложную проблему /I/. [c.69]

Исследовано разделение ароматических карбоновых кислот (Ю-тодом обращенно-фазовой жидкостной хромато1раф И с контролем pH подвижной фазы. Определены времена удерживания 20 бензолкар -боновых кислот и их метилпроизводных. Результаты работы использованы для изучения состава смесей ароматических кислот и ангид-рвдов, полученных окислением дурола в пиромеллитовый диангидрид. [c.86]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология