Крекинг с водяным паром

Заводы Сасол П и Сасол П1 в г. Секунда. Эти два завода фактически идентичны друг другу. Поэтому нет необходимости описывать их раздельно. На рис. 12 представлена схема одного из них. Для осуществления процесса Фишера — Тропша используются только новые крупные высокопроизводительные реакторы Синтол (подразд. IV. А. 3). По сравнению со старым заводом Сасол I на заводах Сасол II п Сасол III имеются существенные различия в разделении и переработке продуктов. Как и раньше, на этих заводах из катализа-та выделяют конденсацией воду и жидкие нефтепродукты. Если на Сасол I отходящий газ пропускают через абсорбционную колонну для выделения жидких углеводородов, тона Сасол II его сначала пропускают через скруббер для отмывки СО2, а затем через криогенную установку, в которой происходит разделение газа на фракции обогащенную водородом, метановую, этан-этиленовую и иропан-бутановую. Такая технология разделения дороже, но она позволяет выделять дорогостоящие этан и этилен. Углеводороды С2 направляют в проточную установку крекинга с водяным паром этана до этилена. (На Сасол I этилен вместе с СН4 продают как отопительный газ.) Метановую фракцию из криогенной установки направляют на риформинг с целью получения синтез-газа, как и на Сасол I , и возвращают в реактор Синтол . Поскольку сырье для риформип-га на Сасол И содержит намного больше метана, чем на Сасол I , процесс на Сасол II более эффективен. Фракцию, обогащенную водородом, из криогенной установки возвращают в реакторы Синтол . Чистый водород, необходимый для процессов гидрирования, выделяют пз обогащенной водородом фракции в детандерах. [c.194]

Углеводород Каталитический риформинг Крекинг с водяным паром Диспропорцио- нирование толуола Коксохимическая фракция [c.337]

Крекинг с водяным паром [c.68]

Бутилены получают обычно при переработке нефти наличие большого количества к-бутиленов, полученных из нефти при нормальной переработке (3000—6000 то на 1 млн. т нефти), а также при нефтехимических процессах, таких, например, как крекинг с водяным паром, пиролиз, дегидрогенизация бутана из природных и заводских газов (около 5000 т на 1 млн. т нефти), привело к быстрому развитию промышленных синтезов на основе бутиленов (суще- [c.469]

Все три прямолинейные бутилена, присутствующие в этих газах, выделяются при помощи фракционной перегонки под давлением -с последующей абсорбцией — десорбцией или при помощи экстрактивной перегонки (обычно с ацетоном или фурфуролом и при помощи некоторых химических соединений). Если фракция бутан-бутилены содержит более 1 % бутадиена (газы крекинга с водяным паром), то необходимо предварительно выделить его при помощи хемосорбции экстрактивной перегонки. Только после этого можно приступить к выделению бутиленов (см. рис. 122). [c.470]

В продуктах крекинга, полученных при пиролизе осветительного керосина и парафинистых дизельных топлив, а именно, в средних маслах, находятся значительные количества нафталина (3—5% от жидких фракций, 5,9% от этих средних масел). Эти процессы в настоящее время уже не применяются [6 ] из-за их неэкономичности они уступили место крекинг-процессам, протекающим при низких парциальных давлениях (крекинг с водяным паром), которые, хотя и ведут к значительной ароматизации, но позволяют избежать образования кокса. [c.518]

III. Крекинг с водяным паром............................798 [c.394]

Высокомолекулярные кислоты. Фракцию высокомолекулярных кислот составляют кислоты, содержащие 20—25 атомов углерода. Часть этих кислот является непредельными (йодное число 40—45) и часть кетокислотами (кислотное число в среднем 160). Консистенция частью маслообразная, частью твердая. Легким крекингом с водяным паром, перегретым до 200°, эти кислоты могут превращаться в более низко-молекулярные, пригодные для мыловарения. В Германии их предпочитали использовать в виде мыл в производстве консистентных смазок. [c.503]

В целом ряде термических процессов (термический гидрокрекинг, гидровисбрекинг, крекинг с водяным паром) используются активирующие агенты , такие как водород, перегретый водяной пар и пр., что позволяет углубить реакции превращения сырья. При этом (в случае поичи водорода) интенсифицируются также реакции гидрогенолиза сернистых соединений. [c.180]

Пиролиз алканов, особенно когда речь идет о нефти, известен под названием крекинга. При термическом крекинге алканы пропускают через колонку, нагретую до высокой температуры. Алканы с высоким молекулярным весом превращаются в алканы с меньшим молекулярным весом, алкены и водород. В результате этого процесса образуется в основном этилен (С2Н4) наряду с другими небольшими молекулами, В случае крекинга с водяным паром углеводороды разбавляют паром, нагревают до 700—900 °С и быстро охлаждают. Процесс кр екинга с водяным паром приобрел большое значение для производства углеводородов, применяемых как реагенты, например этилена, пропилена, бутадиена, изопрена и циклопентадиена. Другим источником углеводородов с небольшим молекулярным весом является гидрокрекинг, проГ Одимый в присутствии водорода под высоким давлением и при значительно более низких температурах (250—450 °С). [c.137]

Новые патенты содержат некоторые особенности применения пара например, Эллис [9] запатентовал отделение воды от нефтяных продуктов после крекинга с водяным паром под давлением и возвращение (рисайклинг) горячей воды в крекинг. Хаслам [18] рекомендовал применение очень высоких давлений, свыше 100 ат, и высокое молекулярное соотношение воды к нефтепродукту, выше 14 1. Форрест и сотрудники [13] повышают молекулярное отношение воды к нефтепродукту до 80 1. Эллис [10] запатентовал крекинг нефтяных дестиллатов некаталитический или каталитический в присутствии инертных газов, как газообразные углеводороды, азот, двуокись углерода, окись углерода и подобные им. Соотношение инертного газа к нефтепродукту берется преимущественно в пределах от 0,0368 до 0,112 (при атмосферном давлении) на 1 /п перерабатываемого нефтяного продукта. [c.164]

В Советском Союзе на заводах, производящих каучук, бутадиен получается не из этилового спирта, а из газов крекинга. На рис. 201 показана схема выделения бутадиена из газов крекинга и его очистка. Для выделения бутадиена из газов крекинга с водяным паром (содержание бутадиена 4%) иримеынютсн дополнительные оиерации хемосорбции медно-аммиачными солями [194] (см. рис. 201). [c.472]

Показано, что при крекинге с водяным паром в количестве до 15% от веса сланцевых фенолов, увеличивается содержание фенольной фракции с температурой кииеиия ниже температуры кипения исходного сырья. В ка-тализате увеличивается выход фенолов. Уменьшается образование нейтральных компонентов. [c.324]

Анализ с помоидью молекулярных сит Tinia X применяется в Britis h Petroleum o. для определения состава разнообразных потоков сырья и продуктов, включая выкипающие в довольно широком интервале смесн таких важных процессов, как каталитический риформинг, крекинг с водяным паром и каталитического крекинга. Значительный интерес, проявляемый к этому методу, выразился в частности, в патентовании и разработке специальной хроматографической аппаратуры для проведения таких анализов [13]. [c.92]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология