дихлорстирола. Дихлорстирол, сополимеризация дихлорстирола

При радикальной сополимеризации 2,5-дихлорстирола и винилметилкетона до малых степеней превращения получены следующие данные [c.163]

Пример 490. Вычислите составы бинарных смесей в системе акрилонитрил — стирол — 2,5-дихлорстирол, при которых сополимеризация является азеотропной. Вычислите мгновенные составы терполимеров на основе этих мономеров, взятых в количествах, соответствующих бинарным смесям всех трех азеотропов в соотнощении 1 2, 1 1, 2 1, а также в соотношениях 1 1 1, 1 1 2, 1 2 1, 2 1 1. Полученные данные для [c.188]

Механические свойства поливинилкарбазола могут быть улучшены путем сополимеризации винилкарбазола с другими винильными мономерами. Гиппель и Вессон описали сополимер винилкарбазола со стиролом [173], не деформирующийся до 127°. Поли-2,5-дихлорстирол устойчив до 113°. Брукс осуществил сополимеризацию винилкарбазола с 3,4-дихлорстиролом и я-фторстиролом [174]. [c.266]

Можно получить полимеры с повышенной теплостойкостью путем сополимеризации стирола с винилкарбазолом,.дихлорстирола-ми, а также с дивинилбензолом в последнем случае образуется трехмерная макромолекула. [c.288]

Как уже упоминалось, различия в механизмах полимеризации оказывают решающее влияние на характер процесса, поэтому ясно, что константы сополимеризации можно использовать для выяснения механизма полимеризации Это как раз и предсказывали Майо и Льюис . Флорин подтвердил справедливость своего собственного предсказания показав, что в четыреххлористом углероде при 0° С значения (стирол) и (3,4-дихлорстирол) изменяются от 3,1 и 0,48 в присутствии хлорного олова до 6,8 и 0,0 в присутствии бромистого алюминия. [c.258]

Рис. Х.16. Зависимость характеристической вязкости сополимеров а-метилстирола со стиролом Ц), метилметакрилатом (2) и 2,5-дихлорстиролом (5), полученных при эмульсионной сополимеризации при 80° С, от содержания я-метилстирола

Рис. Х.17. Зависимость теплостойкости по Вика сополимеров а-метилстирола со стиролом (1), метилметакрилатом 2) и 2,5-дихлорстиролом 3), полз енных при эмульсионной сополимеризации при 80 С, от содержания а-метилстирола

Мономеры и олигомеры, используемые в сочетании с полималеинатами. Большая часть промышленных марок полиэфиров содержит в качестве мономера-растворителя стирол. Это обусловлено его низкой стоимостью, хорошей совместимостью с полиэфирами, низкой вязкостью полученных растворов и высокой скоростью их отверждения, высокой водостойкостью и хорошими механическими и электрическими свойствами отвержденных продуктов. К недостаткам стирола относятся его сравнительно высокая летучесть, токсичность и низкая температура кипения и вспышки. Несколько менее летучий а-метилстирол имеет пониженную реакционную способность при сополимеризации с ненасыщенными полиэфирами и применяется в сочетании со стиролом для повышения стабильности растворов ненасыщенных полиэфиров при хранении, а также для уменьшения скорости отверждения и экзотермического эффекта реакции. Моно- и дихлорстирол имеют более высокую температуру кипения, чем стирол, и используются при получении самозатухающих продуктов. Другой мономер с повышенной температурой кипения — винилтолуол, выпускаемый в виде смеси м- и л-изомеров, образует с полиэфирами высокореакционно- [c.12]

Кривая сополимеризации системы стирол — дихлорстирол а = 5 р = 0,8. [c.100]

На рис. 10— 2 показаны кривые гомогенной сополимеризации стирола с дихлорстиролом и метилакрилатом и гетерогенной сополимеризации стирола с диэтиловым эфиром малеиновой кислоты. [c.101]

Рис. 14. Кривые сополимеризации системы бутадиен — дихлорстирол

Можно получить полимеры с повышенной теплостойкостью путем сополимеризации стирола с винилкарбазолом, дихлорстиролами, а также с дивинилбензолом в последнем случае образуется трехмерная макромолекула. Сополимер стирола с бутадиеном — каучук СКС (СССР), Буна-5 (США, ФРГ) — имеет лучшие механические показатели, чем полибутадиен. [c.204]

Сополимеризация а-алкилстиролов в эмульсии. Более высокие скорость и степень сополимеризации можно получить в эмульсионных системах. Шулкен и Бой получили 98%-ную степень конверсии в системе а-метилстирол — метакрилонитрил, причем молекулярный вес продукта достигал 250 ООО. Голубева с сотр. показали, что радикальная сополимеризация а-метилстирола со стиролом, метилметакрилатом и 2,5-дихлорстиролом в эмульсии протекает более энергично, чем в суспензии или в массе. Указанные авторы изучили [c.316]

Имеются данные о сополимеризации 2-винилпирн-дина с дихлорстиролом в соотношении мономеров дивинил 2-винилпиридин дихлорстирол-66 14 20 [146]. [c.112]

Работа Флорина показывает, что константы сополимеризации стирола с 3,4-дихлорстиролом при использовании А1С1з в качестве катализатора изменяются в противоположных направлениях при переходе от четыреххлористого углерода к нитробензолу. Хигаси-мура и Окамура нашли, что константы сополимеризации стирола с винилацетатом также зависят от природы разбавителя. Наблюдения Овербергера и Камаса показывают совершенно четко влияние чистых растворителей на константы сополимеризации изобутилена с п-хлорстиролом (табл. УП1.4). [c.251]

Де Гротенхьюз и Сварт нашли, что при 50—60° С в присутствии перекисей 3,4- и 3,5-дихлор-а-метилстирол может вступать в реакцшо сополимеризации с акрилонитрилом, дихлорстиролами, малеиновым ангидридом, стиролом, метилметакрилатом, а также с другими а-метил стиролами, имеюш ими заместитель в кольце. Однако замеш,ение в а-метипстиролах в р- и орто-положениях приводит к образованию соединений, не способных к сополимеризации в указанных выше условиях. В качестве заместителей эти авторы использовали метил, бром, хлор, фтор (но не иод), трифторметильные группы, а также сочетания этих групп. Коршак с сотр. показали, что орто-замещенные а-метилстиролы, не способные вступать в реакцию сополимеризации при комнатной температуре и атмосферном давлении, сополимеризуются как со стиролом, так и с и-хлорстиро-лом при давлении 6000 ат и температурах от 120 до 180° С. [c.315]

В качестве примера сополимеризации мономерных пар первой группы рассмотрим сополимеризацию ММА (МО (е=+0,4), с винилиденхлоридом (ВДХ) (е=+0,4), с 2,6-дихлорстиролом (2,6-ДХСт) (е=- -0,1), с -хлорстиролом (п-ХСт) е = —0,33) и со стиролом (Ст) е = —0,8) в присутствии ряда модификаторов [40, 81 [c.69]

При сополимеризации ММА с 2,6-дихлорстиролом, мономером, эффективный заряд двойной связи которого выше, чем у ВХ, но ниже, чем у стирола, удалось наблюдать в зависимости от природы КО переход от одностороннего обогащения сополимера звеньями ММА в присутствии 2пС12 к появлению тенденции к чередованию в присутствии АЮд, поляризующее действие которого существенно выше, чем у ХпС [36]. [c.42]

При катионной сополимеризации для расчета состава сополимера обычно используют уравнение Майо — Льюиса, однако следует помнить, что значения констант и Гз зависят от типа катализатора и растворителя. Попытки выявить влияние диэлектрической проницаемости е на значения не привели к каким-либо определен-ным выводам. Так, для пары стирол — и-хлорстирол увеличение е от 2,2 до 29,7 не привело к изменению значений констант, но для пар стирол — дихлорстирол, стирол — а-метилстирол и стирол — винилацетат влияние растворителя было выявлено достаточно четко. Например, в системе стирол — а-метилстирол (катализатор Т1С14) переход от толуола к сильнополярному нитробензолу приводит к тому, что активности сомономеров становятся сравнимыми, по-ви-димому, в результате сольватации ионов. [c.98]

В ранней работе Флорина [42] по сополимеризации стирола и 2,5-дихлорстирола в хлористом этиле обнаружены очень небольшие изменения констант сополимеризации при переходе от хлористого алюминия к хлорному олову. Заключение Флорина о возможности механизма Фонтаны—Киддера [10], вероятно, неправомерно, поскольку нет данных [c.476]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология