Ацетальдегид, поликонденсация фенолами

Они синтезируются при поликонденсации фенолов (фенол, крезол, резорцин) с альдегидами (формальдегид, ацетальдегид, фурфурол и др.). Наибольшее практическое значение имеют фенолоформальдегидные полимеры, полученные поликонденсацией фенола с формальдегидом. [c.423]

Феноло-альдегидные смолы — получаются в результате реакции поликонденсации фенолов или родственных соединений крезолов, кси-ленолов с альдегидами (формальдегид, ацетальдегид, фурфурол и т. п) в присутствии катализаторов (кислых или щелочных). В ходе реакции получаются промежуточные продукты, способные к дальнейшему взаимодействию, с образованием более сложных продуктов конденсации. Это разнообразие объясняется тем, что в ядре фенола имеются три подвижных атома водорода, способных к реакциям замещения. [c.572]

Фенолоальдегидные смолы представляют собой продукты поликонденсации фенолов с альдегидами. В качестве фенолов для синтеза смол чаще всего применяют фенол, трикрезол, ксиленолы, л-грег-бутилфенол, /г-грег-октилфенол, дифенилолпропан, а также смеси этих фенолов. Из альдегидов используют преимущественно формальдегид и лишь в некоторых случаях паральдегид и ацетальдегид. [c.139]

Поликонденсацию новолачной смолы можно проводить также в автоклаве при высокой температуре без добавления катализатора. При этом катализатором служит муравьиная кислота, всегда содержащаяся в формалине. Однако такая смола содержит повышенное количество свободного фенола. Поэтому автоклавный метод для получения фенолоформальдегидных смол не имеет существенного значения. Но в случае использования альдегидов с пониженной активностью, например ацетальдегида, масляного альдегида и фурфурола, автоклавный метод с применением катализаторов имеет определенные преимущества, так как давление ускоряет процесс поликонденсации. [c.168]

Имеются указания, что для поликонденсации могут быть использованы как и-, так и л-изомер фенолсульфокислоты [184], а также сульфокислоты других фенолов, например резорцина [179]. Кроме того, наряду с формальдегидом можно применять другие альдегиды ацетальдегид, фурфурол и др. [184], а также паральдегид [180]. Надо полагать, что в этих случаях для получения нерастворимых продуктов необходимо также введение в реакционную смесь формальдегида. Возможно, что при поликонденсации п-фенолсульфокислоты с фурфуролом в этом нет необходимости. [c.192]

При протекании этой реакции возможно также взаимодействие недиссоциированных молекул кислотного катализатора и молекул фенола и альдегида с образованием различных комплексов. Так, при взаимодействии фенола с ацетальдегидом в бензоле (модельная реакция по отношению к фенолоформальдегидной поликонденсации) в присутствии катализатора-трихлоруксусной кислоты образуются следующие комплексы [286] [c.206]

Фенолоформальдегидные смолы используют для приготовления пластических масс, получивших название фенопластов. Фенолоформальдегидные смолы получают по реакции поликонденсации фенола eHsOH (или крезолов и кси-ленолов) с формальдегидом СНгО или ацетальдегидом, фурфуролом в присутствии кислых и щелочных катализаторов. Различают два типа фенолоформальдегидных смол новолачные, обладающие термопластичными свойствами, и резольные — термореактивные. [c.249]

Поликонденсацйя фенолов (фенол, крезолы, резорцин, ксилолы, ал-килфенолы и др.) с альдегидами (формальдегид, фурфурол, ацетальдегид и др.) [c.217]

Формальдегид и ацетальдегид как важнейщие представители класса альдегидов. Реакция поликонденсации. Получение фенол-<[)ормальдегидной смолы. [c.217]

Продукты поликонденсации, содержащие от 4 до 6% фосфора, получают из фенола, трехосновного фосфорного соединения и альдегида (формальдегида, параформа, фурфурола, глиоксаля, ацетальдегида) [88]. Сначала фенол конденсируют с форма.льдеги-дом, а затем вводят фосфорное соединение или же смешивают ароматический фосфит, например триснонилфенилфосфит, с альдегидом в безводной среде в присутствии кислого катализатора. Полученные продукты используются как стабилизаторы для натурального и синтетических каучуков [их вводят в количестве 0,1—5% (масс.)]. [c.73]

Фенол и ацетальдегид, по данным Ваншейдта, Итенберга и Шифриной 196], взятые в соотношении 4 1, образуют продукт с молекулярным весом 219, а при соотношении 1 1 — с молекулярным весом 940. Особенно важную роль играет соотношение исходных веществ в линейной поликонденсации, как это было впервые отмечено Коршаком, Рафиковым и Пинкиной [31] при изучении реакции поликонденсацип гексаметилендиамина с адипиновой кислотой. [c.93]