Метил нитро пропен

Метил(2-фурил)-4-нитро-З-бутанол из 1 - (2-фурил)-1 -метил-З-пропана-ля, выход 78%, т. кип, 130—13272 MM. t = 1,4970, 4 = 1,1750. [c.298]

Рис. 2. Зависимость константы скорости образования 1-нитро-2-метил-2-пропано-ла от температуры

Получение 1-нитро-2-фенил-2-метилпропана [167]. Раствор бромистого фенилмагния (из 9,6 г магния) в 300 мл эфира добавлен за 1,5 часа при —5 —0° С к 40 г 1-нитро-2-метил-пропена-1 в 300 мл воды. Смесь кипятилась 30 мин., затем охлаждена и разложена постепенным добавлением 24 г уксусной кислоты в 160 мл воды. Выделено 13 г 1-нитро-2-фенил-2-метилпропана с т. кип. 76—78°С/0,16 лгж. [c.413]

Метил (2-фурил) -4-нитро-З-бутанол из 1 - (2-фурил) -1 -метил-З-пропана-ля, выход 78%, т. кип. 130—13272 MM,ffp = 1,4970, = 1,1750. [c.298]

Непосредственное введение нитрогрупп (—NO2) в алифатические углеводороды часто удается осуществить при действии разбавленной или концентрированной азотной кислотой [реакция Коновалова] наиболее легко нитруются углеводороды с вторичными и третичными атомами углерода. В настоящее время разработан также (Хасс) хороший способ парофазного нитрования низших углеводородов — метана, этана и-пропана, — которые могут быть практически предоставлены нефтяной промышленностью в любых желаемых количествах благодаря этому соответствующие нитропарафины стали легкодоступными веществами и начинают приобретать промышленное значение. Некоторые высшие нитросоединения получаются при действии перегретой парообразной азотной кислоты на жидкие углеводороды, нагретые до необходимой для реакции температуры. [c.173]

Нитро-4-метил-1-иэо-пропилбензол 1-иэо-Пропил--4-метил-З-нитробензол [c.382]

Выяснение зависимости коэффициента переноса от потенциала. В соответствии с теорией переноса электрона [73] коэффициент переноса заряда а зависит от потенциала Эт проблему исследовали различными экспериментальными меюдами. С помощью методов ВАС [74] и ЦВА [75] было показано наличие этой зависимости лри восстановлении 2-метил-2-нитро-пропана в ацетонитриле Результаты, полученные обоими методами, свидетельствуют о том, что а представляет собой приблизительно липейтю функцию потенциала dajdb 0,4 и несколько зависит от условий проЕедення реакции. Эксиеримен-чальные вольтамперограммы, полученные методом ЦВА [75], согласуются с вольтамперограммами, рассчитанными методом численного моделирования Более точное сравнение можно осуществить с помощью метода НВА [22]. [c.110]

При парофазном нитровании азотной кислотой галоидных алкилов, так же как и при нитровании парафинов, получаются не только продукты замещения, но и продукты деструкции. Изо-бутилхлорид при 330—340° дает смесь 1-хлор-2-метил-3-нитро-пропана, 1-хлор-2-нитро-2-метилпропана, 1-хлор-2-метил-1-нн-гропропана, 1-хлор-2-нитропропана и нитрометана . [c.159]

Низшие алканы нитруют в газовой фазе (в динамической системе) при 150—500 °С. По некоторым данным, энергия активации нитрования метана составляет около 52 ккал1моль для пропана и бутана она значительно меньше. У высших гомологов метана значения энергии активации приблизительно одинаковы. Эти данные позволили сделать качественные выводы о нитровании низших алканов (С —С ) в газовой фазе. [c.297]

А. Ламберт с сотрудниками вводили в реакцию с бензолом и толуолом 3-нитро-2-метилпропен-1 и 1-нитро-2-метилнропен-1, используя в качестве катализатора хлорид алюминия и фторид бора. В случае З-нитро-2-метил-пропена-1 (I) бензол и толуол присоединяются по месту двойной связи с образованием 1-нитро-2-метил-2-фенилпропана (И) и I-нитро-2-метил-2-(п-толил)-пропана (П1) [c.255]

Наиболее трудно нитруется метан при 475 °С, соотношении СН4 НЫОз, равном 9 1, и времени контакта 0,2—0,3 сек выход нитропроизводного составляет 13% (по азотной кислоте). Реакция с этаном проходит легче при 440 °С, 10 ат, соотношенил СаНв НЫОз, равном 10 1, и времени контакта 0,2—0,3 сек выход нитропроизводных (нитрометана и нитроэтана) составляет 33% (по азотной кислоте). Пропан при 400 °С образует около 20% мононитрометана. При нитровании метана выход повышается, если разбавить реакционную смесь азотом. Недавно было показано, что можно достичь большой степени конверсии в мононитрометан, если в реакционную смесь ввести кислород. Так, при отношении О2 НКОз, равном 2,6, можно получить мононитрометан, выход которого составляет около 24% (по метану). Однако в настоящее время практически все количество мононитрометана получают из пропана. [c.309]

В основу производства нитропарафинов положена реакция парофазного нитрования пропана. Этот углеводород был выбран по ряду соображений. Во-первых, среди низших углеводородов пропан наиболее доступен, если не считать метана, который по сравнению с другими углеводородами нитруется значительно труднее. Во-вторых, при нитровании пропана образуется смесь четырех питросоединепий (нитрометан, нитроэтан, 1-нитропропан, 2-нитропропан), разделяемая ректификацией. Наконец, пропан сравнительно легко может быть регенерирован из смеси с газообразными продуктами реакции, тогда как, например, для этана такая регенерация связана с техническими осложнениями. [c.581]

Газообразной четырехокисью азота можно непосредственно нитровать парафиновые углеводороды" . Для этого смесь сухой N304 с парами углеводорода пропускают через нагретую стеклянную трубку, наполненную стеклянными кольцами. Этим путем можно нитровать, например, метан (с небольшим выходом), этан, пропан (с 70%-ным выходом нитро-и динитропропана) и другие насыщенные углеводороды. В результате реакции получаются производные не только нитруемого углеводорода, но и его низших гомологов, образующиеся за счет разрыва цепи углеродных атомов. Нитрование изобутана дает около 3% нитрометана, 20% 2-нитропропана, 65% 1-нитро-2-метилпропана и 7% 2-нитро-2-метил-пропана.. [c.213]

При нитровании пропана. получены нитропропан (т. кип. 31—34 ) и а, -динитропропан (т. кип. 42°) с общим выходом нитронроизводных до 70% от теории нитрование пентана дало смесь 60% моно- и 40% динитропентана, из которой выделены нитропентан (т, кип, 164—165° при 750 мм) и динитропентан (в остатке). Гексан и гептан нитруются с образованием соответственно мононитрогексана (т. кип. 66—72° при 14 мм) и мононитрогептана (т. кип. 199—200° при 750 мм) и динитросоединений. При нитровании метана в качестве продуктов реакции получены нитрометан (с небольшим выходом) и полинитросоединения до тетранитрометана включительно. [c.380]

Метил-2-фурил) -4-нитро-З-бутанол из 1- (5-метил-2-фурил) -2-пропа паля, выход 737о, т. кип. 133—13872 мм, П = 1,4990, = 1,1807, [c.298]

По исследованиям Урбанского и Слона низшие нормальные парафины от СШ до sHi , например метан и пропан, нитруются в газообразной фазе при действии двуокиси азота. Для этого газовую смесь двуокиси абота и углеводорода пропускают через нагретую до определенной температуры стеклянную трубку, наполненную стеклянными кольцами. При этом нитрование пропана начинается уже при температуре выше 100°, тогда как для нитрования метана необходимо нагревать трубку выше 200°. Следует, впрочем, отметить, что такой способ нитрования обладает серьезным недостатком, так как при этом имеет место опасность взрыва. При нитровании пропана по этому способу образуются приблизительно [c.300]

Образование аддукта 2-метил-2-нитрозопропана с анион-радикалом 1-нитро-1-пропена подтверждено встречным синтезом этого же аддукта при электрохимическом однрэлектронном восстановлении [c.145]

Имино-бис-пропио-нитрил (или метил им ипо-бис-про-нионитрил) Имино-бмс-пропил-амин (или метил-имино-быс-пропил-амин) Кобальт-медно-хро.мовый (75% Со, 22% Си, 3% Сг, мол.) в метаноле, в присутствии NH,,, 175—245 бар, ПО—130° С, подача сырья 0,5— 5 /сг на 1 кг катализатора в час 502] [c.614]

Пиридин катализирует присоединение бензилтиола к этиловому эфиру 2-нитро-В-метилкротоновой кислоты и тиофенола к нитростиролу и его замещенным в бензольном кольце (п-метил-, п-изс-пропил-, -метокси-3,4-диметокси-нитростиролу) с образованием нитросульфидов с выходом 50—100 /о. [c.210]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология