Строение линейных полимеров

Рис. 163. С-хема строения линейного полимера

И о СТРОЕНИИ ЛИНЕЙНЫХ ПОЛИМЕРОВ [c.108]

Интересный вывод о строении линейных полимеров сделан Каргиным, Китайгородским и Слонимским [535]. Авторы считают, что все линейные полимеры построены из пачек молекул, внутри которых каждая молекула на протяжении всей своей длины окружена одними и теми же шестью соседями. [c.234]

Циамелид. Циамелиду, повидимому, следует придать строение линейного полимера циановой кислоты (НОСЫ), [c.732]

Например, хорошо кристаллизуются простые по строению линейные полимеры [c.64]

В итоге, при конденсации хлорида бериллия образуются линейные полимерные цепи, в которых атомы хлора играют роль мостиков, связывающих атомы бериллия. Атомы, выполняющие такую функцию, называются мостиковыми атомами. Схема строения линейного полимера ВеСЬ изображена на рис. 163. [c.611]

В итоге, при конденсации хлорида бериллия образуются линейные полимерные цепи, в которых атомы хлора играют роль мостиков, связывающих атомы бериллия. Атомы, выполняющие такую функцию, называются мостиковыми атомами. Схема строения линейного полимера ВеСЬ изображена на рис. 163. Видно, что ковалентность и координационное число бериллия в твердом ВеСЬ равны четырем. [c.591]

У линейных полимеров мономерные единицы связываются одна с другой только в одном направлении. Схематическое строение линейного полимера [c.359]

Что касается влияния строения линейных полимеров на стойкость покрытий, изготов тенных на их основе, то для карбоцепных полимеров линейного строения химическая устойчивость зависит от способности заместителей и конечных групп реагировать с кислотой, щелочью и другими агрессивными средами устойчивость к действию окисляющих агентов зависит от количества ненасыщенных связей как в цепи, так и у заместителей. [c.102]

Краткие сведения о линейных ориентированных полимерах и их строении. Линейными полимерами (в отличие от разветвленных, пространственных и т. д.) называются такие, молекулы которых [c.143]

Особенности в структуре строения линейных полимеров. Многие высокомолекулярные вещества, к числу которых относятся целлюлоза, каучук и синтетические волокна, имеют смешанную структуру. Возникающие между макромолекулами силы притяжения иногда достигают таких величин, что молекулы располагаются симметрично, образуя кристаллические области. Другие области линейных полимеров остаются неупорядоченными, аморфными. Эта особенность строения линейных полимеров служит наглядным подтверждением возможности сочетания в одном и том же материале высокой прочности с отличной пластичностью. В неразвернутом состоянии макромолекулы вытягиваются достаточно легко. При полном растяжении они настолько близко подходят друг к другу, что оказываются в сфере действия межмолекулярных сил, благодаря чему полимер делается исключительно прочным. Растягивание макромолекул линейных полимеров является одной из важнейших технологических операций при производстве волокон, повышающей их прочность. Макромолекулы кристаллических полимеров обладают регулярной структурой. К ним относятся полиэтилен, полиизобутилен и ряд других полимеров линейной полимеризации. В упорядоченных кристаллических областях макромолекулы связаны друг с другом прочно межмолекулярными и водородными связями. В результате этого материал приобретает устойчивость к разрыву и жесткость. Аморфным областям свойственно противоположное— они придают материалу гибкость и эластичность. [c.281]

При сравнении инфракрасных спектров п-диизопропилбензола. а также полученных из него растворимых и нерастворимых полимеров наблюдалось близкое совпадение спектров исходного углеводорода и линейного растворимого полимера. В то же время ряд максимумов поглощения в области частот 700—800 и 1000—1300 см- имеющихся в этих спектрах, полностью отсутствовал в спектре нерастворимого полимера, что позволило еде-, лать заключение о существенном отличии его строения от строения линейного полимера, которое можно объяснить, по-видимому, сшивкой цепей по метильным группам. Это подтверждается также при сравнении трех указанных спектров со спектром линейного полимера поли-п-изопропилстирола, в котором имеются максимумы в области 700—840 см (760, 800 и 840 см ), характерные, по всей вероятности, для группы С, Н4—СН(СН ). . Изменение молекулярного веса растворимого полимера, в зависимости от молярного соотношения перекиси и углеводорода, показано на рис. 1, из которого видно, что быстрый рост молекулярного веса начинается после введения одного моля перекиси на моль углеводорода. Это явление объясняется тем, что в начальной стадии реакции углеводород превращается в смесь низкомолекулярных продуктов (рис. 2). [c.40]

Очень большое влияние оказывает давление при образовании склеек из полимеров линейного строения. Линейные полимеры весьма чувствительны к давлению, так как оно позволяет им лучше растекаться по поверхности и способствует увеличению фактической площади сцепления, особенно если на поверхности имеются неровности и трещины. Кроме того, применение давления в условиях повышенных температур, может в некоторых случаях способствовать ориентации отдельных структурных элементов па поверхности субстрата. [c.209]

Натуральный каучук. Имеет строение линейного полимера изопрена [c.415]

Из новых исследовательских работ, опубликованных уже в военный период, большой интерес представляет низкотемпературная полимеризация изобутилена [38]. Это управляемый (изменениями температуры полимеризации и чистоты исходного изобутилена) процесс, который по желанию может быть направлен как на синтез полужидких полимеров — эксанолов, так II на высокомолекулярные твердые полимеры — виста-нексы, которым приписывается строение линейных полимеров изобутилена [c.471]

Упорядоченная часть в эластомерах состоит из совокупности микроблоков, причем цепи и сегменты, входящие в м икроблоки, можно назвать связанными . Неупорядоченная часть состоит из свободных участков цепей и сегментов, участвующих в свободном тепловом движении. В целом упорядоченная и неупорядоченная части связаны друг с другом в единую структуру, так как различные части одних и тех же макромолекул могут находиться как з свободном, так и в связанном состоянии. Кроме того, все макромолекулы сшиты между собой поперечными химическими связями, если рассматривать вулканизованные каучуки или резины. Рассмотренная модель строения линейных полимеров является динамической. Между обеими структурными составляющими наблюдается медленное подвижное равновесие, сдвиг которого происходит при изменении как температуры, так и напряжения. [c.56]

В первом разделе помегцены оригинальные работы по исследованию структуры полимеров на молекулярном уровне с помощью рентгенографического II электронографического методов, начиная с первой работы, опубликованной еще в 1937 г. по структуре тринитрата целлюлозы, и кончая более поздними работами по структуре расплавов полимеров. Из этих работ представляют несомненную и практическую ценность исследования по структуре полимеров в ориентированном состоянии, изучение плотности упаковки макромолекул различных полимеров, а также исследование начальных процессов явления структурообразования. В этом цикле работ принципиальное значение для развития представлений о структуре аморфных полимеров приобрела работа но строению линейных полимеров, опубликованная в 1957 г. Друго]1 цикл работ В. А. Каргинаг, помещенный в этом разделе, относится к изучению кристаллического сдстояния полимеров, морфологии кристаллических структур и процессам кристаллизации. [c.3]

Химическое строение линейных полимеров, к которым относятся эластомеры, характеризуется последовательным повторением одной и той же структурной группы (звена, или повторяющейся химической единицы) вдоль макромоле-кулярной цепи [1—31. Характер связей вдоль цепи и между цепями (химические и межмолекулярпые связи) различен. Размеры линейных макромолекул значительно превышают размеры молекул низкомолекулярных веществ, а повторяющаяся группа атомов (звено) обычно соответствует мономерам исходных веществ. Степень полимеризации характеризуется числом звеньев, входящих в состав макромолекулы. Обычно принято относить соединения с М < 500 к низкомолекулярным соединениям, с М от 500 до 5000 — к олигомерам, с М > 5000 — к полимерам. Это разделение по молекулярным массам условно, в ряде случаев (полиэтилен и др.) к полимерам относятся соединения с молекулярной массой 2-10 и выше. [c.8]

Полимерные фосфинобораны могут быть получены как линейного, так и полициклического строения. Линейные полимеры обычно получают пиролизом комплекса втор.фосфина с бораном по схеме [16, 82] [c.108]

Если сопоставлять механические свойства каучуков обеих групп с их химической структурой и физической природой, то можно получить ключ к пониманию различия в свойствах. Каучуки первой группы имеют регулярное строение линейных полимеров с ответвлениями в виде метильных групп или атомов хлора. Наличие этого рода боковых групп очень важно. Полиэтилены, обладающие также весьма упорядоченной структурой и очень рысоким молекулярным весом, не проявляют каучукоподобных свойств, отличаясь от полиизобутиленов только отсутствием каких бы то ни было боковых групп. Все каучуки первой группы в силу упорядоченности своего строения обладают способностью кристаллизоваться при растяжении. Считают [2], что кристаллиты, образующиеся при растяжении, и играют роль усиливающих наполнителей в этих каучуках. [c.424]

Хлоропреновые каучуки. В отношении вулканизации неопрен занимает совершенно особое место среди синтетических каучуков. Для вулканизации он не требует серы. При 30° а-полихлоропрен теряет свою пластичность и полностью превращается в м-полихлоропрен в течение приблизительно 48 часов. При 130° подобное же превращение завершается за 5 минут. Это превращение соответствует вулканизации натурального каучука. а-По-лихлоропрен имеет строение линейного полимера, а н-полихлоро-прен — пространственного. Сера для этого превращения не нужна, а если она в системе и имеется, то не принимает участия в процессе. Кинетика изменения свойств полихлоропрена при вулканизации изображена на рис. 209 [10]. [c.435]