Формальдегид Метаналь, Муравьиный

Наиболее широкое применение имеет простейший муравьиный альдегид (формальдегид, метаналь). Он используется для получения красителей, лекарственных веществ, синтетического каучука, а 40%-ный водный раствор — формалин — применяется как сильное дезинфицирующее средство, для протравливания семян, для консервирования ароматических препаратов, при выделке кожи. [c.155]

Формальдегид (метаналь, муравьиный альдегид) НСНО — бесцветный газ с острым раздражающим запахом, с температурой кипения -19,2°С, температурой плавления -118°С и плотностью (в жидком состоянии при -20°С) 0,815 т/м . С воздухом образует взрывчатые смеси с пределами воспламеняемости 5,5 и 34,7% объемн. Формальдегид хорошо растворим в воде, спиртах, ограниченно растворим в бензоле, эфире, хлороформе, не растворим в алифатических углеводородах. Легко полимеризу-ется, особенно при нагревании и в присутствии полярных примесей, образуя твердый полимер линейного строения (параформ) с оксиметиленовыми звеньями [c.294]

Физические свойства. Только первый член ряда альдегидов — формальдегид, или муравьиный альдегид (метаналь) — газ, остальные — летучие жидкости высшие члены — твердые вещества. Большая часть из них растворима в воде по удельному весу легче воды. [c.170]

Муравьиный (формальдегид) Метаналь [c.191]

Формальдегид (муравьиный альдегид, или метаналь)Н—С< — [c.135]

Формальдегид (метаналь, муравьиный альдегид) НСНО — бесцветный газ с резким удушливым запахом, т. кип. —19,3°С. Ядовит. Из 40 %-го водного раствора этого вещества, называемого формалином, легко образуется олигомерный твердый параформальдегид Н0(—СНаО—) Н (п = 8—100), который при нагревании снова распадается до формальдегида, поэтому является удобным способом хранения и источником формальдегида. [c.482]

Формальдегид (метаналь, муравьиный альдегид) [c.589]

Стандартный формалин содержит 37—37,3% формальдегида, 6—15% метилового спирта (стабилизатор) и 0,02—0,04% муравьиной кислоты. 1 Свойства. Формальдегид (муравьиный альдегид, метаналь) — бесцветнф горючий газ с резким раздражающим запахом. Легко растворим в воде, спирг тах, гликолях и других полярных растворителях, плохо растворим в бензол4, диэтиловом эфире, хлороформе, не растворим в петролейном эфире и других неполярных жидкостях. [c.421]

Н—муравьиный альдегид, формальдегид, метаналь Н [c.336]

Н—С. муравьиный альдегид (формальдегид) метаналь [c.159]

Муравьиный альдегид (формальдегид, метаналь) Н —СНО. Образуется при неполном сгорании метана, угля, дерева (копчение продуктов как один из видов консервирования связано с наличием формальдегида в дыме). В промышленности формальдегид получают каталитическим окислением метилового спирта (стр. 88) или дегидрированием его (стр. 89). Газ, ядовит (т. кип.—19 2°С, т. пл. —92,0 С), 33—40%-ный водный раствор формальдегида называют формалином. Прй длительном стоянии и низкой температуре формальдегид полимеризуется, образуя параформальдегид [c.108]

Н—с—Н метаналь, муравьиный альдегид, формальдегид [c.195]

СН О Метаналь Формальдегид, муравьиный А. -92 -21 0.815 [c.110]

Метаналь (формальдегид, муравьиный альдегид) НСН=0 — бесцветный газ с резким запахом, хорошо растворим в воде. Водный 35—40% раствор формальдегида называют формалином. В промышленности формальдегид получают окислением метанола кислородом воздуха в присутствии катализаторов (серебро или медь). [c.247]

Муравьиный альдегид, формальдегид или метаналь содержится в незначительных количествах в дыме, в саже, а также и в атмосфере. [c.246]

Диолы и а-оксикарбонильные соединения расщепляются йодной кислотой (ШО4). Концевые группы СН2ОН окисляются с образованием формальдегида (метаналя), а СНОН- или карбонильная группы превращаются в муравьиную кислоту (метановую кислоту). Так, на 1 моль о-глюкозы расходуется 5 молей йодной кислоты и получается 1 моль формальдегида и 5 молей муравьиной кислоты (рис. 11.14). Реакции этого типа широко используются для выяснения структуры углеводов. [c.251]

Methyla rylat п метиловый эфир акриловой кислоты, метилакри.лат СНг СН - СО ОСН,. Methylaldeliyd т муравьиный альдегид, формальдегид, метаналь, Н СОН. [c.264]

Главные представители класса альдегидов. Метаналь, формальдегид, или муравьиный альдегид, СНаО (открытый А. М. Бутлеровым при гидролизе дийодметана) производится в промышленности дегидриро- [c.673]

Н-С н Метаналь Муравьиный алвдегид (формальдегид) [c.603]

Альдегиды, по систематической номенклатуре — алкаиали. Состав соответствует общей формуле СпНгпО. Родоначальником ряда алканалей является метаналь ИСНО, традиционное название формальдегид (муравьиный альдегид). Он представляет собой бесцветный газ с резким удушающим запахом и температурой сжижения —19,2°С, хорошо растворим в воде (407о-ный водный раствор формальдегида известен под названием формалин). Ближайший гомолог формальдегида — этаналь СНзСНО (ацетальде-гид, уксусный альдегид). Бесцветная жидкость с температурой кипения 20,8 С. Альдегиды — весьма реакционноспособные органические вещества. [c.151]

А. И кетоны называют также оксосо-единениями. По старой (тривиальной) номенклатуре названия А. производят от названий соответствующих карбоновых кислот, которые могут образоваться в результате окисления А муравьиный А., или формальдегид,— простейший член ряда жирных А.— соответствует муравьиной кислоте, уксусный А., или ацетальдегид,— уксусной кислоте и т. д. По современной научной международной номенклатуре названия производят от названий предельных углеводородов с тем же строением углеродного скелета и окончанием -ал(-аль) Н—СНО — метаналь, СНд—СНО — эта-наль и т. д. Наиболее распространенные методы получения А.— окисление первичных спиртов или восстановление производных кислот. Промышленное значение имеет синтез ацетальдегида, в основе которого лежит реакция Кучеро-ва — присоединение воды к ацетилену в присутствии солей ртути (И) [c.20]

ФОРМАЛЬДЕГИД СНг=0 (муравьиный альдегид, лат. formi a — муравей метаналь)— первый член гомологического ряда алифатических альдегидов, бесцветный газ с резким запахом, хорошо растворяется в воде. Очень ядовит, вызывает свертывание белковых веществ. Легко полимеризуется в параформальде- [c.263]

ФОРМАЛЬДЕГИД (муравьиный альдегид, метаналь) НСНО, tnn —118 °С, f ,. —19 °С 0,82 хорошо раств. в воде, спиртах, умеренно — в бензоле, эф., хлороформе, не раств. в петролейном эфпре КПВ 7,0—72,0%. Легко нолимеризуется, особенно при т-рах < 100 °С и в присут. полярных прнмесей. Получ. из метанола окислит, дегидрированием в нрисут. воздуха над Ag или окислением над окисным железомолибденовым контактом окислением метана. Для удобства хранения и транспортировки выпускается в виде водных р-ров (формалина) или тв. полимеров (параформальдегида и сим-триоксана). Примен. в произ-ве ф ноло-, меламино-, мочевино-формальд. смол, полиформальдегида, синт. каучука СКИ (через диметил-диоксан), ВВ, лек. ср-в дубящее, антисептич., дезодорирующее ср-во. ПДК 0,05 мг/м . Мировое произ-во ок. [c.625]

Смотреть страницы где упоминается термин Формальдегид Метаналь, Муравьиный: [c.154] [c.362] [c.264] [c.151] [c.151] [c.191] [c.264] [c.20] [c.222] [c.673] [c.603] [c.390] [c.12] [c.134] [c.409] [c.258] [c.409] [c.409] [c.70] [c.143] [c.239]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология