Индикаторы хромофорная теория

Связь между окраской того или иного индикатора и величиной pH раствора нетрудно установить, исходя из ионно-хромофорной теории индикаторов. Действительно, согласно этой теории в растворе кислотных индикаторов имеется следующая цепь связанных друг с другом равновесий [c.245]

Как объясняется изменение окраски индикатора с точки зрения ионно-хромофорной теории [c.82]

В чем заключается сущность хромофорной теории индикаторов. Что такое хромофоры Ауксохромы [c.292]

Изменение цвета индикатора связано с существенным изменением его молекулярной структуры. В соответствии с хромофорной теорией окраска соединения связана с наличием в его молекуле так называемых хромофорных групп, к ко- [c.58]

Основное уравнение ионно-хромофорной теории индикаторов показывает также, что изменение величины pH связано со значением дроби, которая показывает соотношение между кислот- [c.345]

Из всего сказанного ясно, что в процессе развития науки обе теории были объединены в единую ионно-хромофорную теорию индикаторов. [c.243]

Как видно из сказанного, ионная и хромофорная теории совершенно различно освеш,ают процессы, происходящие с индикаторами, и на первый взгляд кажутся несовместимыми друг с другом. Однако они не исключают, а, наоборот, весьма удачно дополняют друг друга. [c.242]

Дальнейшие, более глубокие исследования механизма действия индикаторов показали, что ионная теория Оствальда не полностью раскрывает действительное положение вещей. Как выяснилось, окраска индикаторов зависит не только от диссоциации (ионизации) молекул индикатора, но и от их структуры и наличия в них хромофорных и ауксохромных группировок. Эти положения послужили основанием к возникновению новой теории индикаторов — хромофорной. [c.341]

Способы фиксирования точки эквивалентности в методе кислотно-основного титрования основаны на использовании резкого изменения pH вблизи точки эквивалентности. Определить точку эквивалентности можно двумя способами 1) визуально (индикаторный способ) и 2) инструментально (потенциометрическое, кондуктометрическое, спектрофотометрическое и другие виды титрования). При визуальном определении применяют кислотно-основные индикаторы, представляющие собой слабые органические кислоты (Hind) или основания (Ind), окраска которых изменяется при изменении pH среды. В соответствии с хромофорной теорией предложенной О. Виттом, цветность органических соеди нений, в частности кислотно-основных индикаторов, обуслов лена наличием в них ненасыщенных групп типа —N=N [c.227]

Напишите структурные формулы обеих таутомерных форм индикатора паранитрофенола. Объясните механизм изменения окраски его с точки зрения ионно-хромофорной теории индикаторов. [c.316]

Хромофорная теория может быть применена и для двухцветных индикаторов. Однако наиболее простой для них является теория Оствальда, рассматривающая индикаторы как слабые кислоты или основания, у которых молекулы окрашены в один цвет, а ионы — в другой (табл. 17). Поскольку диссоциация слабых кислот или [c.61]

Точно так же объясняется с точки зрения хромофорной теории перемена окраски и у других индикаторов . [c.242]

Приведенные рассуждения являются, однако, несколько упрощенными. Согласно ионно-хромофорной теории молекулы кислотно-основных индикаторов содержат так называемые хромофоры (носители цветности), т.е. особые группы атомов с сопряженными двойными связями и неподеленными парами электронов [c.248]

Хромофорная теория индикаторов. Поведение индикаторов, объясняемое ионной теорией индикаторов, дополняется хромофорной теорией индикаторов, согласно которой изменение окраски индикаторов связано с изменением структуры их молекул, внутримолекулярной перегруппировкой, вызываемой действием Н - или ОН -ионов. Согласно ионной [c.100]

По современным представлениям изменение окраски индикаторов нельзя объяснить только ионной реакцией. Ионные реакции являются мгновенными, а изменение окраски во многих случаях протекает сравнительно медленно. Поэтому допускают, что изменение окраски связано с изменением структуры индикаторов. Недостаточность теории Оствальда явилась толчком к созданию хромофорной теории. Кроме того, еще до создания ионной теории была установлена связь между цветом и структурой органических соединений. Молекулы окрашенных веществ содержат ненасыщенные группы атомов. Эти группы были названы хромофорными группами. К хромофорным группам относят [c.273]

Изменение окраски индикаторов является, согласно хромофорной теории, следствием изомерного превращения, т. е. внутримолекулярной перегруппировки, изменяющей строение индикатора. [c.258]

Из приведенных примеров видно, что во всех случаях изменение цвета индикаторов происходит вследствие структурных превращений их молекул. Эти превращения являются предметом хромофорной теории индикаторов, в которой рассмотрены цветность соединений в зависимости от наличия в молекулах окрашенных веществ определенных групп атомов, так называемых хромофорных групп —, —N=0, [c.148]

Ионную и хромофорную теории индикаторов следует ра( сматривать как теории, которые дополняют друг друга. [c.274]

По хромофорной теории, в процессе изменения pH раствора меняется строение молекул кислотно-основных индикаторов. Это явление обусловливается бензоидно-хиноидной таутомерией. [c.101]

Взамен теории индикаторов Оствальда Ганч выдвинул так называемую хромофорную теорию индикаторов. Согласно этой теории, окраска вещества, как и многие другие физические свойства, зависит от состава и строения молекулы. Для получения окрашенных органических веществ необходимо. присутствие в их молекуле определенных групп атомов, которые были названы хромофорными группами или просто хромофорами. [c.35]

Позднейшие экспериментальные исследования ряда ученых показали, однако, что эта теория не вполне отвечает действительности. Именно оказалось, что окраска органических соединений зависит от строения их молекул и что, следовательно, измениться она может только в результате какой-либо внутримолекулярной перегруппировки, изменяющей строение индикатора. В результате этих исследований возникла другая, так называемая хромофорная теория индикаторов. [c.257]

Согласно хромофорной теории индикаторов изменение их окраски связано с обратимой перегруппировкой атомов в молекуле органического соединения. Такая обратимая перегруппировка в органической химии называется таутомерией. Есл,и в результате таутомерного изменения строения в молекуле органического соединения появляются особые группировки (обычно с чередующимися двойными и одинарными связями), называемые хромофорами, органическое вещество приобретает окраску. Когда таутомерное превращение ведет к изменению строения хромофора— окраска изменяется если же после перегруппировки молекула не содержит более хромофора—окраска исчезает. [c.199]

Основное уравнение ионно-хромофорной теории индикаторов показывает также, что изменение величины pH связано со значе- [c.320]

Согласно хромофорной теории индикаторов изменение их окраски связано с обратимой перегруппировкой атомов в молекуле органического соединения. Такая обратимая перегруппировка в органической химии называется таутомерией. Если в результате таутомерного изменения строения в молекуле органического соединения появляются особые группировки (обычно с чередую- [c.276]

Ионно-хромофорная теория индикаторов. Таким образом, согласно дополняюшдш друг друга ионной и хромофорной теориям в растворах кислотно-основных индикаторов одновременно имеют место и равновесия, обусловливаемые диссоциацией молекул, и равновесия, связанные с внутримолекулярными перегруппировками одних форм индикатора в другие, отличающиеся различным строением. Поэтому обе рассмотренные теории слились в общую ионно-хромофорную т,еорию индикаторов, согласно которой из.менение цвета кислотно-основного индикатора, происходящее вследствие последовательного присоединения органическими соединениями ионов водорода при действии кислот или отнятия ионов водорода при действии щелочей, связано со смещением ионных равновесий индикаторов, сопровождающихся одновременным изменением их структуры. [c.102]

Хромофорную теорию индикаторов называют также химической , так как изменение цвета по этой теории связано с изменением строения молекул. Например, окраска фенолфталеина, когда он находится в форме связана с хиноидным кольцом, кото- [c.285]

Изменение цвета индикатора связано с существенным изменением его молекулярной структуры. В соответствии с хромофорной теорией окраска соединения связана с наличием в его молекуле так называемых хромофорных групп, к которым относятся N0 , —N=N—, и т. д., и а у к с о- [c.58]

Хромофорная теория индикаторов. Поведение индикаторов, объясняемое ионной тeop иeй индикаторов, допол няется хромофорной теорией индикаторов, согласно которой изменение [c.125]

По современным представлениям, наиболее вероятной является ионно-хромофорная теория индикаторов, согласно которой изменение окраски индикаторов вызывается присоединением к молекуле их ионов Н" или отнятием (отщеплением) ионов Н , что в свою очередь влечет за собой изменение структуры молекулы индикаторов, т. е. две рассмотренные теории фактически объединяются в одну ионно-хромофорную. Кроме изложенных теорий, существуют координационно-ионная, хинофенолятная и др. [c.319]

Разберем применение хромофорной теории на примере кислого индикатора пара-нитрофенола. Пара-нитрофенол в кислой среде почти бесцветен и имеет спектр поглощения, изображенный кривой I на рис. 4, очень близкой к спектру поглощения его метилового эфира (пара-нит-роанизола), для которого возможно только бензоидное строение (рис. 4, кривая II). Но растворы щелочных фенолятов имеют совершенно иной спектр поглощения (рис. 4, кривая III), т. е. имеют хнноидное строение [c.36]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология