Гексаэтилбензол

Что реакция переноса водорода отчасти идет при этилировании в присутствии хлористого алюминия, показывает образование этана в количестве 7% [22]. Из катализаторного слоя был выделен гексаэтилбензол с выходом 14% на этилен. Выделение этого соединения указывает на то. что бензол образовался но реакции переноса водорода так как бензол гораздо легче, чем циклопарафиновые углеводороды, вступает в реакцию с олефинами, то весь образовавшийся бензол был полностью этилирован. [c.339]

В промышленности дегидратацию этиленциангидрина ведут в жидкой или паровой фазе. В жидкой фазе — в присутствии инертных растворителей (нефтяные фракции, дифенилэтан, гексаэтилбензол, дибензиловый эфир) при температуре 185—300° с добавлением от 0,2 до 50%. (по весу) катализатора, который обычно суспендируется в жидкости. В качестве катализаторов [c.54]

Непонятно, почему (XIV) не может дальше присоединять гексин-3, если образование гексаэтилбензола будет проходить через стадию получения продукта (XI) напротив, правдоподобно, что группа СаН в (XIV) [вместо Н атома в (X)] препятствует диеновому синтезу [c.287]

Гексазамещенные гомологи бензола, не имеющие атомов водорода в бензольном кольце, например, гексаметил бензол, не могут быть подвергнуты обычной реакции сульфирования. Гексаэтилбензол настолько стабилен к серной кислоте, что даже может быть перекристал- [c.291]

Гексаэтилбензол (I). хлорангидрид монохлоруксусной кислоты (II) [c.210]

Гексаэтилбензол Легкие углеводороды, алкилбензолы Катализатор и условия те же. Состав продуктов зависит от времени контакта [3042] [c.169]

Для гексаэтилбензола первичными реакциями в тех же условиях были исключительно реакции деалкилироваиия с образованием больших количеств этана [c.315]

Алкилирование осложнено побочными реакциями (крекинг, полимеризация, перенос водорода). Среди них наибольшее значение имеет образование полиалкилированных ароматических углеводородов. Первая алкильная группа активирует ароматическое ядро так, что второй алкил присоединяется быстрее, чем первый, и так до тех пор, пока не возникнут стерические затруднения, хотя гексаэтилбензол и образуется легко. В результате в продуктах реакции содержится смесь моно-, ди-, три-, тетра- и более тяжелых этилбензолов. Конечно, соотношение бензола и этилена в потоке, поступающем в реактор, можно выбрать таким, чтобы получить максимальное количество моноэтилбензола, однако совсем исключить образование других этилбензолов нельзя. [c.269]

Триметил-2-к-пропилбензол [152, 154 а], 1,3,5-триметил-2-м-гептилбензол [154 а] и 1,2,4,5-тетраэтилбензол [154 6, в] также цросульфированы, но перегруппировка наблюдалась лишь для последнего соединения. При сульфировании пентаэтилбензола [154 5, 155] получается 1,2,3,4-тетраэтилбензолсульфокислота и гексаэтилбензол. Хотя пептаметилбензол и вступает в реакцию Якобсена, все же соответствующую сульфокислоту [146, 147] можно синтезировать, не давая ей стоять слишком долго с сульфирующим агентом. [c.25]

На конверсию олефинов и состав алкилата оказывает некоторое влияние, и скорость пропускания газа. Для молярных отношений бензола, олефинов и катализатора, равных 2,5 1 0,30, и температуры 28—30° С увеличение подачи газа с 2 до 9 л час понижает конверсию этилена с 86 до 59% и почти не влияет на конверсию пропилена. Выход этилбензола при этом остается почти на одном уровне (48%), а выход изопропилбензола дает пологий максимум, равный 96% при скорости, по дачи газа 4,6 л час (рис. 20). Относительное содержание в алкилате этилбензола постепенно уменьшается с увеличением скорости подачи газа, содержание полиалкилбензолов увеличивается, а содержание изопропилбензола до скорости 4,6 л час повышается, затем снижается (рис. 21). Весьма примечательно то, что при подаче газа со скоростью 2 л1час в алкилате после отгонки этил- и изопропилбензолов до 193,5° С не обнаруживается гексаэтилбензола в остатке, тогда как при подаче газа со скоростью 4,6 и 9 л1час и тех же условиях из остатка кристаллизуется гексаэтилбензол. [c.137]

В реакции с этим катализатором ди- и высшие алкилбензолы если и образуются, то в очень незначительных количествах. Среди полиалкилбензолов, полученных при температуре 30° С, осяовньш является гексаэтилбензол. Содержание его в алкилате составляет 13—26%. Соединение АЮЬ Н8О4 можно рекомендовать как хороший катализатор алкилирования бензола этилен-пропиленовой смесью, который позволяет получать высокие выходы очень чистых продуктов. Соединение АЮЬ Н8О4 является относительно стойким к влаге, не вызывает побочных процессов, свойственных другим катализаторам. [c.150]

Изучение взаимодействия бензола с этиленом показало, что при соотношении С Н А1С1з=1 1 из первого моля введенного этилена лишь 27/0 идет на образование этилбензола и 18%—на образование гексаэтилбензола и других этилированных производных с тремя молями этилена главными продуктами являются три- и те-траэтилбензолы, с пятью—пента- и гексаэтилбензолы. Присутствие следов воды до некоторой степени ускоряет процесс образующаяся соляная кислота катализирует реакцию, но уже 2% H.jO подавляют ее. Во избежание влияния воды рекомендуется при получении этилбензола по реакции [c.657]

Найдено (Хопфф, 1960), что в условиях реакции Фриделя—Крафтса (кипящий СЗг) гексаэтилбензол реагирует аналогичным путем с хлористым ацетилом и образует пентаэтилацетофенон с выходом 80%. Гексаметилбензол менее реакционноспособен и дает в основном смолы. [c.170]

Гексаэтилбензол. — Фотохимическое бромирование гекса-этилбензола I, в кипящем четыреххлористом углероде приводит к почти количественным выходам в гекса-(а-бромэтил)-бензолу II <Хо<пфф , 1961). Дегидробромироващием последнего малнием И метиловым спиртом получают углеводород (выход 29%), охарактеризованный как гексаэтилиденциклогексан III [c.193]

В процессе алкилирования кроме моноэтилбензола (этилбензола) образуются TaKMie ди-, три- и полиалкилбензолы (ПАБ), вплоть до гексаэтилбензола. Каталитический комплекс MOMi T вступать в обменную реакцию с ПАБ, что приводит к их деалкилированию. [c.112]

НИИ ароматических донорных молекул типа антрацена или фе-нантрена. Комплекс состава 1 1 между фенантреном и соединением 12.2 при различных температурах в 21—27 раз реакционноспособнее свободного реагента 12.2 [11]. С другой стороны, гексаэтилбензол не ускоряет реакцию, так как в этом случае подобный комплекс, видимо, не образуется. Если для переходного состояния (типа карбониевого иона) этой реакции характерно более сильное связывание, чем для основного состояния, то скорость реакции должна возрастать. Эту интересную возможность, однако, трудно согласовать с тем фактом, что увеличение скорости происходит исключительно вследствие роста энтропии активации (табл. 12.1). [c.314]

На стр. 286 уже шла речь о том, что к продукту (XIV) молекулы гексина-3 дальше присоединяться не могут. Например, если избыток гексина-3 нагревать с триэтилалюминием в течение 48 час. при 150°, то после гидролиза обнаруживается только пентаэтилбутадиен. Повышение температуры до 180° также не приводит к желаемым результатам. Вместо ожидаемых в продуктах гидролиза триенов или даже полиенов, согласно уравнению (18), Наряду с пентаэтилбутадиеном получается только, гексаэтилбензол. Образование гексаэтилбензола понятно, так [c.288]

Гексаэтилбензол из гексина-3. 10 г гексина-3 нагревают в автоклаве с I. мл диизобутилалюминийгидрида в течение 48 час. иа 140°. Получается твердый продукт. После растворения в гексане его смешивают с разбавленной серной кислотой. Затем растворитель— гексан испаряют и остается 7 г кристаллического вещества, окрашенного в слабо-желтый цвет, с т. пл. 122°. После перекристаллизации из этанола т. пл. 127° (по Бейль-щтейну 126°). Было проведено определение точки плавления смеси испытуемого и известного чистого вещества, молекулярного веса, а также проведен анализ исследуемого продукта. [c.295]

Диэтилбеизол Гексаэтилбензол 1-Метил-З-изопропилбензол 1 -Метил-4-изопропилбензол [c.240]

Гексаметилбензол или гексаэтилбензол, оадтр иф(ор уксусная кислота 2,3,4,5,6,6-Гексаметил (или этил)цикло-гексадиен-2,4-он, трифторуксусная кислота BFg в хлористом метилене, U — 5° С, 35 мин. Выход 88 и 82% [607]. См. также [608J [c.219]

Гексаэтилбензол Тетраэтилфтале-вый ангидрид, диэтил-малеиновый ангидрид, тетраэтил-л-бензохи-нон Ацетальдегид, уксусная кислота, метиловый спирт, этиловый спирт, масляная кислота, этиловый эфир масляной кислоты, муравьиная кислота МпВгз в растворителе (уксусном ангидриде, пропионовой кислоте, трет-бутилбензоле) 212] [c.895]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.158 , c.170 , c.193 ]

Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.607 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.170 , c.171 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.109 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.189 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.151 , c.163 , c.186 ]

Полициклические углеводороды Том 1 (1971) -- [ c.206 ]

Этилен (1977) -- [ c.83 , c.84 ]

Химия мономеров Том 1 (1960) -- [ c.63 , c.96 , c.98 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология