Этилен в пропионовую кислоту

Получение. Реагент получают конденсацией хлорангидрида пропионовой кислоты с этиленом в присутствии хлорида алюминия [c.325]

Этилен. пропионовая кислота (I) [c.822]

Этилен Пропионовая кислота [c.63]

Этилен + пропионовая кислота 12,7 48,5 d [c.238]

Этилен Пропионовая кислота Ni или Со Ангидрид пропионовой кислоты 63 533-536 [c.116]

Параллельно с основной реакцией протекают и побочные превращения. Этилен может превращаться в этан, пропионовую кислоту и диэтилкетон [c.257]

При извлечении таких целевых компонентов как этилен из потока газа особую трудность представляет технологическое решение стадии десорбции, в результате которой извлеченный компонент мог бы быть выделен в концентрированном виде. В связи с этим в некоторых случаях может быть использована схема, в которой в качестве отдувочного газа применяют газ, образующий с этиленом реакционную смесь, например моноокись углерода [12]. Так, в случае извлечения этилена из разбавленных газов нефтепереработки с последующим получением пропионо-вого альдегида и пропионовой кислоты в реакциях оксосинтеза десорбцию целесообразно проводить путем пагрева адсорбента до 200 °С с продувкой слоя требуемым количеством моноокиси углерода или смесью моноокиси углерода с водородом. Опыты, проведенные в лабораторном адсорбере, доказали возможность получения в этом случае реакционной смеси с содержанием 30% этилена, используемой для оксосинтеза. [c.347]

Осуществите переходы а) этилен этиловый эфир а-бромпропионовой кислоты б) пропилен —>- амид а-аминомасля-ной кислоты в) ацетилен->а-окси пропионовая кислота г) 1,3-бутадиен—>-Р, v-Дибромвалериановая кислота. [c.102]

Пропионовая кислота Этилен, этан, бензол, толуол, ксилол, мезитилен, СО, Og, Н О Силикагель в проточной системе, 500—800° С Промежуточный продукт — диэтилкетон [72] [c.314]

Синтез пропионовой кислоты из пара, окиси углерода и олефиновых углеводородов (этилен) 72% окиси углерода, 3% этилена и 25% водяного пара выход 75% температура 325° давление 700 ат. Из этилена получается пропионовая кислота, при тех же условиях из пропилена получается масляная кислота и из бутилена валериановая кислота [c.65]

Один из промышленных методов синтеза пропионовой кислоты заключается в обработке окиси углерода этиленом или этиловым спиртом в присутствии трехфтористого бора и воды при температуре 125—130° и давлении 800—900 ат. Аналогичным путем из метанола получается уксусная кислота. [c.126]

Этилен, реагируя с избытком окиси углерода и водяным паром в присутствии фосфорной кислоты при 325 X и 700 ат, образует пропионовую кислоту [c.158]

Этилен, пропионовая кислота. ЫНОз Этилен, н-масляная кислота, иМОд Катали Выхлопные газы двигателей внутреннего сгорания Монопропионат этиленгликоля Моно-я-бутират этиленгликоля тическая перера сложно Продукты полного сгорания Соли палладия [843] ботка технического сырья го состава Окисный Сэ (8—20%)—Мп (16—20%)—Си (1—10%)—Р1 (0,05—5%) или Рс1 (0,05—5%), на каолине 844 [c.824]

Если применяется смесь аммиака с окисью углерода при 360—370° и давлонии 105,5 кг1сш , в присутствии цинкхромового катализатора этилен дает смесь амида пропионовой кислоты и нроинламнна [23]. [c.381]

Этан-1,2-дисульфокислота приготовлена окислением этиленмер-каптана [473], этилентиоцианата [454, 474] и некоторых циклических соединений [475], содержащих атомы серы, связанные с соседними атомами углерода. Она образуется с небольшим выходом при сульфировании нитроэтана [477], нитрила и амида пропионовой. кислоты [476] и при электролизе сульфоацетата бария [478]. Действие насыщенного раствора щелочной соли сернистой кислоты на бромистый этилен [Збв, 454, 479] нри температуре кипения смеси ведет к получению этан-1,2-дисульфокислоты с выходом 95%. В небольших количествах аммониевая соль кислоты образуется также при обработке 1,1,2-трибромэтана кипящим раствором сернистокислого аммония [440]. [c.185]

Другим промышленным синтезом на основе окиси углерода является непосредственное получение кислот в результате взаимодействия между олефинами, окисью углерода и водой, которое было разработано в лабораториях фирмы Дюпон 10]. Эта реакция тоже требует больших давлений, но ее проводят при значительно более высокой температуре, чем оксосинтез. Обычно работают при давлении 200—1000 ат и 300—400°. Реакция протекает в присутствии кислотных катализаторов, что вызывает необходимость подыскать для изготовления аппаратуры материалы, которые бы были устойчивы к коррозии и одновременно выдерживали высокое давление. В патентах предлагается использовать для этой цели серебро и его сплавы. Из предложенных катализаторов следует упомянуть о фосфорной, соляной и серной кислотах. Этилен легко вступает в реакцию, образуя пропионовую кислоту из пропилена получается изомасляная кислота. Бутилен-2 претерпевает перегруппировку углеродного скелета и превращается в триме-тилуксусную кислоту. Все эти реакции могут быть выражены следующими уравнениями [c.196]

И ПОД давлением 20—50 ата к продуктам реакции добавляли затем воду, чтобы выделить кислоту в свободном виде [11]. В дальнейшем было установлено, что окись углерода может присоединяться к олефинам в присутствии воды, спиртов, аминов и других соединений, образуя соответственно кислоты, стожные эфиры и амиды. Источником окиси углерода служат карбонилы металлов, выделяющие ее в присутствии кислот мож1ю также проводить каталитическую реакцию с газообразной окисью углерода, используя соль металла, способную в условиях процесса образовывать карбонил [12]. Больше всего внимания уделялось синтезу кислот в присутствии карбонила никеля процесс проводили при 200—300° и 150 ат. Этим способом можно превратить этилен в пропионовую кислоту или ее ангидрид. [c.197]

Этилен служит сырьем для синтеза различных ценных веществ этилового спирта (стр. 104), окиси этилена (стр. 117), полиэтилена (стр. 380), пропионовой кислоты (стр. 147), этилбензола (стр. 261) и др. Большинство из 9тих соединений в свою очередь является исходным сырьем для получения целого ряда других веществ. [c.74]

Соединения, не устойчивые к действию высоких температур, дают плохой выход соответствующего фторида, так как во время реакции отщепляется галоидоводород с образованием ненасыщенного соединения. Например эфиры а-хлор-пропионовой кислоты дают некоторое количество акриловых эфиров, реакция с -хлоргексаном и -хлорундеканом сопровождается образованием значительных количеств гексена и ундецилена, а бромистый этилен дает значительное количество бромистого винила. [c.129]

В этом примере радикал, умножаемый приставкой бис-, назван, начиная от центрального радикала этилендиокси- последовательным перечислением после -бис- названий радикалов этилен (—СНа—СН2—) и нитрило (—N=) и, наконец, названия компонента пропионовая кислота . [c.166]

Основные кинетические закономерности этих реакций в присутствии Ni и Со-катализаторов такие же, как и при гидроформилировании. Так, например, синтез насыщенных монокарбоновых кислот и гидрокарбоксилирование олефинов проводят в присутствии соединений и комплексов металлов УП группы при 120—280 С и 10—30 МПа. Наиболее активными катализаторами являются карбонилы кобальта и никеля, а в качестве активаторов можно использовать Mg, Al, Мп, u. При повышенном давлении СО гидрокарбоксилирование олефинов протекает в присутствии катализаторов. Наиболее легко вступают в реакцию а-олефины нормального строения, образуя смесь нормальных и а-метилзамещенных карбоновых кислот, причем в присутствии кобальтовых катализаторов получаются главным образом кислоты нормального строения, а в присутствии никелевых больше выход кислот изостроения. Добавка в реакционную систему 1г, HI, H3I, KI ускоряет реакцию и повышает выход кислот нормального строения. Скорость гидрокарбоксилирования возрастает также при добавке к СО небольших количеств водорода. Этилен в среде водяного пара в присутствии 0I2 или Со(СНзСОО)2 и 2H5I при 195 С и 7 МПа с селективностью 99% превращается в пропионовую кислоту. При проведении реакции в метаноле, содержащем 2% Н2О, гидро-карбоксилируются и гомологи этилена. Выход карбоновых кислот из олефинов Сз—Сю при 170—190 °С и давлении СО, равном 14—22 МПа, достигает 94%- [c.339]

Этилен, СО, Н2О Пропионовая кислота Pd (4%) на силикагеле — Ij в нропионовой кислоте, 300 бар, 160° G, 3 ч, С С2Н4 =1 1 [347] бмс-(Трифенилфосфин)-палладийхлорид в солянокислом растворе [346] [c.792]

Кротоновый альдегид, кетен Этилен, СО, Н5О Лактон сорби новой кислоты Карбо. Пропионовая кислота Соль никеля без растворителя или в инертном растворителе, 0—60° С [3326] нилирование Пропионат никеля — Н3ВО3 в водном растворе пропионовой кислоты, 316 бар, 287—289° С, 4,5 ч. Выход 68% [3327] [c.188]

Этилен, СО, НС1 Хлорангидрид пропионовой кислоты Ru ls—Ag-порошок (1 2) без растворителя, 600—1000 бар, 170—210° С [101] [c.269]

Этилен (I), СО (11). НзО Реакции с Олефины пентен-1, гексен-1, гексен-2 гептен-1, гептен-3, октен-2, децен-1, Di Циклогексен, Dj Пентадиен-1,3, Dj Октандион-3,6 (П1), диэтилкетон (IV), пропионовая кислота (V) участием молек Продукты обмена Внутрикомплексное соединение Ru с ацетил-ацетоном в эвакуированном автоклаве, 1000 бар (поддерживается постоянным), 190° С, 1 11 = = 1 1. Выход III — 49 ч., IV — 15 ч., V — 3 ч. [116] улярного водорода (дейтерия) Ru I[H][P( eHj)3]3. Обмен протекает легко [117] [c.271]

Этилен, СО, НаО Октандион-3,6, диэтилкетон, пропионовая кислота Внутрикомплексное соединение Rh l,- ЗНаО с 2-пиридинальдегидом [116] [c.298]

Пропионовая кислота Сероуглерод Синильная кислота Тетраметилсилан Толуол Трихлорметан 1,1>2-Трихлор-1,2,2-трифторэтан Т рихлорфторметан Уксусная кислота Уксусный ангидрид Фенол Фосген Фторбензол Хлорбензол Хлордифторметан Хлортрифторметан 1-Хлор-1,2,2-трифтор-этилен Циклогексан Четыреххлористый углерод Этан Этанол Этиламин Этилацетат Этилбензол Этилбромид Этилен [c.240]

Этилен, СО, НаО Пропионовая кислота, пропионовый альдегид Ni 285° С, 200 бар. Ni (из Ni( 0)4) 230° С, СО С2Н4 = 7 16. Общее давление 200 бар. Выход кислоты — 60%, ангидрида — 40%. При наличии СгНбСООН в исходной смеси выход кислоты—48%, ангидрида — 52% [1180] [c.935]

Этилен, СО, фенол Этилен, СО, резорцин Этилен, СО, Р-наф-тол Фениловый эфир пропионовой кислоты Дипропионовокис-лый эфир резорцина Пропионовокислый эфир Р-нафтола Пропионат никеля 292—300° С, 260— 700 бар [1131] [c.937]

Этилен, СО, тиофенол Тиофениловый эфир пропионовой кислоты Ni( 0)4 (25 г) — СоВгг (2г) 180° С, Рс.н. = = 100 бар [1180] [c.937]

Этилен, СО, пропионовая кислота Пропионовый ангидрид Тартрат никеля и калия 285° С, 200 бар, СаН4 СО= 1 1. Выход 11% [2472] [c.937]

Первоначально гидрокопдепсация окиси углерода с этиленом была осуществлена с исходной смесью СО 2Н2 ЗСзН [5]. Реакция проводилась при атмосферном давлении и температуре 190°. Этилен вступал в реакцию на 80—90%, превращаясь на 80% в жидкие продукты и на 20% — в этап. Выход жидких продуктов составлял 30—50 мл/л катализатора-час, или 350—450 м,л/м исходного газа. Продукты реакции в осповном состояли из углеводородов, главным образом нормального строения, и небольшой примеси кислородных соединений. Угаеводородная часть жидкого продукта реакции была сложной смесью алифатических предельных и непредельных углеводородов с весьма широким интервалом температуры кипения (27—420°). Содержание непредельных повышалось при переходе от тяжелых к легким фракциям и достигало в последних 60— 70%. Фракция С5 составляла по объему 6—7%, С —10%, 07—9—10%, Сд—6—7%, Сд—6—7%. Таким образом, по продуктам реакции видно, что наряду с углеводородами с четным числом атомов углерода в молекуле образуются и углеводороды с нечетным числом атомов углерода, что является результатом взаимодействия этилена и его полимеров с мети,пе-новыми радикалами. Содержание кислородных соединений в масляной части конденсата составляло 2—3% и в водородной—10%. Основная масса этих соединений падала на пропиловый спирт. Кроме того, было идентифицировано незначительное количество пронионового альдегида и пропионовой кислоты [6]. [c.617]