Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Действие цинка

    В реакции образования ацеталя две соседние гидроксильные группы полимера взаимодействуют с одной молекулой альдегида. По теоретическим подсчетам Флори при совместной реакции двух соседних функциональных групп в полимере всегда остается некоторое количество одиночных функциональных групп, которые не вступили в реакцию. В соответствии с расчетом предельная степень замещения одновалентных групп двухвалентным заместителем должна составлять 86—87%. Для случая отщепления атома хлора от поливинилхлорида (при действии цинка) и образования циклических звеньев эти расчеты полностью совпали с экспериментальными данными. [c.289]


    При паянии употребляют так называемую травленую кислоту. Приготовляют ее действием цинка на соляную кислоту до прекращения реакции. Напишите уравнение и рассчитайте, сколько цинка пойдет на травление кислоты, содержащей 12 г НС1. [c.16]

    В настоящее время механизм реакции Реформатского дискутируется. Появились факты, свидетельствующие о том, что при действии цинка на эфир а-галогензамещенной кислоты образуется енолят, который затем реагируег с карбонильным соединением через шестичленное переходное состояние  [c.294]

    Действие цинка на разбавленную серную кислоту — обычный метод получения Н в лаборатории. Водород — самый легкий из всех газов (0,09 г/л при н.у.). Поэтому он обладает большой скоростью диффузии и высокой теплопроводностью, что приводит к быстрому охлаждению горячих тел в атмосфере водорода. Водородом или смесью его с гелием наполняют аэростаты. Жидким водородом пользуются для получения низких температур. [c.313]

    При действии цинка на соляную кислоту было получено 4,48 л водорода (в пересчете на н. у.). Сколько цинка вступило 6 реакцию  [c.33]

    Мономер тетрафторэтилен может быть также получен действием цинка на тетрафтордихлорэтан  [c.144]

    Такие реакции возможны потому, что ионы [Э(СЫ)а Г отличаются устойчивостью. В присутствии ионов N в растворе окислительный потенциал золота и серебра сильно снижается, и становится возможным окисление этих металлов кислородом воздуха. Из указанных комплексных соединений золото (серебро) выделяют электролизом или действием цинка. Медь получают из природных сульфидных руд после их предварительного обогащения (флотация) и окисления. Для электротехнических целей сырую медь подвергают электролитическому рафинированию (гл. Vni, 7). [c.356]

    Изомеризация олефиновых углеводородов была отмечена еще Ф. М. Флавицким [9]. Он показал, что продажный амилен, получаемый из амилового спирта брожения действием цинка, состоит главным образом из триметилэтилена. Ф. М. Флавицкий объяснял это изомеризацией н-пентана, считая, что вообще олефиновые углеводороды стремятся к образованию изомеров с возможно большим числом СНд-групп. [c.560]

    События, приведшие к катастрофе во Фликсборо, начались с выхода из строя реактора № 5, применения перемычки не того диаметра. Реактор № 5 вышел из строя, потому что в его корпусе появились трещины, вызванные коррозией. Коррозия была следствием применения неочищенной охлаждающей воды. Руководителям предприятий необходимо обратить особое внимание на качество применяемой воды. Многие извлеченные после аварии трубы оказались покрытыми трещинами, возникшими в результате охрупчивания стали, вызванного присутствием цинка. Условия для охрупчивания стали под действием цинка создаются при 800— 900 °С и механическом напряжении порядка 580 кПа (5,8 кгс/см ). Такое напряжение создается в стенке трубы при давлении в [c.99]


    При восстановлении сульфокислоты действием цинка и серной кислоты происходит замещение брома водородом. Она реагирует со спиртовым раствором едкого кали с отщеплением бромистого водорода. Взаимодействие с гидроокисью бария в водной среде ведет к образованию циклического иминосоединения  [c.138]

    Полное восстановление в тиофенол достигается также действием цинка в уксуснокислом растворе в присутствии уксусного ангидрида и ацетата натрия [73], при атом тиофенол получается в виде его ацетильного производного  [c.326]

    Взаимодействие поливинилхлорида с цинком в среде спирта приводит к удалению 85% хлора в виде х юрида цинка, однако ненасыщенного полимера при этом не образуется. На что указываю эти результаты относительно структуры ПВХ Можно ли ожидать, что при действии цинка осуществимо удаление всего количества хлора, содержащегося в ПВХ Мотивируйте ответ. [c.285]

    Азосоединения восстанавливаются в гидразины, например, [юд действием цинка в растворах щелочей  [c.156]

    Циклопропан получают в промышленных масштабах по реакции Густавсона действием цинка на 1-хлор-З-бромпропан, который синтезируют присоединением бромоводорода к аллнлхлориду в присутствии кислорода воздуха. Напишите уравнения соответствующих реакций и рассмотрите механизм присоединения бромоводорода к аллилхлориду в присутствии кислорода воздуха. [c.119]

    При действии цинка на водный раствор этана и пропана выделяется водород. А если смесь этана и пропана пропустить через бромную воду, последняя обесцветится. На какие свойства, присущие этим углеводородам, указывают проделанные реакции Какие ошибки допущены в условии Для каких веществ возможно протекание указанных в условии реакций  [c.80]

    Поскольку величина показателя равновесия прямо пропорциональна работе основной реакции и имеет одинаковый с ней знак, большая отрицательная величина рК означает, что сульфид ртути при действии цинка в кислой среде полностью может перейти в раствор. рКг и рКз — показатели окисления — воостановления (разд. 38.3.2.2). [c.196]

    Способы получения. Из ациклических дп галогенпроизводных. Циклопарафины преимущественно с трех-и четырехчленными кольцами могут быть получены действием цинка в спиртовом растворе на соответствующие дигалогенпроизводные цепного строения (Г. Г. Густавсон) [c.313]

    Одна из важных реакций — присоединение водорода. Алкены не способны присоединять ни молекулярный водород, ни водород в момент выделения (например, образующийся при действии цинка или олова на кислоту). Присоединение осуществляется лишь в присутствии катализаторов гидрирования, которыми служат платиновые металлы, никель и др. [c.107]

    Разберите с точки зрения электронной теории реакции а) разложение окиси ртути нагреванием, б) синтеза сульфида железа, в) действие цинка на соляную кислоту. Почему эти реакции относятся к окислительно-восстановительным Какой элемент в каждом случае окисляется, какой восстанавливается  [c.25]

    Арильные радикалы образуются при одноэлектронном восстановлении катионов арендиазония при действии цинка или меди, а также электролитически  [c.228]

    Значительно энергичнее выделяется водород при взаимодействии тех же металлов с разбавленными кислотами натрий и кальций реагируют со взрывом, магний — весьма бурно, цинк и железо — несколько медленнее. Действие цинка на разбавленную соляную (или серную) кислоту по реакции [c.95]

    ЩИМСЯ водородом. Повышенную активность такого водорода в момент выделения объясняли тем, что здесь реагируют не молекулы его, а атомы. Действительно, при реакциях получения водорода (например, действием цинка на кислоту) первоначально должны выделяться именно отдельные атомы. Если же у места их выделения имеется вещество, способное с ними реагировать, то такая реакция и происходит без предварительного образования молекул На. [c.97]

    Получение нитрозобензола. Нитрозобензол из нитробензола удается получить при действии цинка в водной среде, электровосстановлением или восстановлением пентакарбонилжелезом. [c.412]

    Замыкание циклобутанового кольца при помощи реакций перераспределения. Можно получить метиленциклобутан с выходом 51% реакцией цинка с тетрабромпентаэритритом в 50%-ном метиловом спирте [164] или с выходом 56 % действием цинка на тетрабромпентаэритрит в водном этиловом спирте в присутствии карбоната натрия и иодистого натрия [137] (см. также раздел Получение циклопропанов на основе тетрага- [c.449]

    Бензолсульфохлорид восстанавливается цинком или железом в уксуснокислом растворе в соответствующую соль сз чьфиновой кпслоты [71], однако при действии цинка в присутствии соляной или серной кислоты происходит полное восстановление в тиофенол [72], причем соль сульфиновой кислоты играет в этой реакции роль промежуточного соединения  [c.326]

    В полном синтезе ликопина (Каррер и Эйгстер, 1950 г.) исходным соединением служил ф-ионон (I). При действии цинка и бромистого пропаргила он был превращен в спирт ацетиленового ряда (II), а затем в виде смешанной магниевой соли (1И) сконденсирован с октеи-4-дионом-2,7 (IV). В продукте взаимодействия, тетроле (V), обе тройные связи были прогидрированы до двойных связей, и от образовавшегося тетрола (VI) с помощью толуолсульфокислоты были отщеплены 4 молекулы воды при этом (наряду с другими веществами) был получен ликопин (VИ)  [c.855]


    В 1873 г. А. М. Зайцев и Е. Е. Вагнер открыли новый способ синтеза вторичных спиртов действием цинка на смесь иодистого этила с этиловым эфиром муравьиной кислоты. Последовательные фазы синтеза, приведшего к диэтилнарбинолу, А. М. Зайцев и Е. Е. Вагнер представляли так  [c.256]

    При взаимодействии ванадатов с натрием в расплаве образуются также ионы ванадия (Н1). Восстановление водородом в момент образования (при действии цинка на раствор ванадата, слабоподкисленный серной кислотой) заканчивается образованием фиолетового иона ванадия(II) [У(Н20ер+, чувствительного к действию кислорода воздуха. Переходы между отдельными степенями окисления легко различимы по изменению окраски раствора. Соли ва-надия(П) — сильные восстановители  [c.613]

    Однако в продуктах реакции оказался лишь димер ( Hg)2As— — А8(СНз)2. Франкланд в 1849 г. утверждал, что при действии цинка на иодистый этил им синтезирован свободный радикал этил, что также оказалось неверным..— это был обыкновенный бутан. Бутлеров упорно и тщетно пытался синтезировать свободный метилен СНз разложением иодистого метилена H2I2. Лишь Гомбергу в 1900 г. удалось обнаружить диссоциацию бесцветного гексафенилэтана на окрашенные свободные радикалы трифенилметила  [c.258]

    В присутствии F нуклеофилом может служить п сама карбоновая кислота (а не ее соль) [570]. Группу СООН удобно защищать реакцией СОО- с фенацилбромидом АГСОСН2ВГ [486]. Получающийся сложный эфир при необходимости легко расщепить действием цинка в уксусной кислоте. Диалкилкарбонаты можно синтезировать и без использования фосгена (см. реакцию 10-22) при обработке первичных алкилгалогенидов сухим КНСОз или К2СО3 в условиях межфазиого катализа [571]. [c.133]

    Дегалогенированием а-галогеноацилгалогенидов под действием цинка или трифенилфосфина можно получить кетены [338] процесс аналогичен реакции 17-2. Хорошие результаты обычно получаются, если обе группы К арильные или алкильные, но ни одна из них не является водородом [339]. [c.71]

    При обработке соединений, содержащих двойные связи, озоном (обычно при низких температурах) получаются вещества, называемые озонидами (11), которые можно выделить. Многие из них взрывоопасны, поэтому их чаще разлагают действием цинка в уксусной кислоте или путем каталитического гидрирования, что приводит к 2 молям альдегида или 2 молям кетона или к 1 молю кетона и 1 молю альдегида в зависимости от природы заместителей у двойной связи в олефине [148]. Разложение озонидов И можно осуществить также с помощью многих других восстановителей, среди которых триметилфосфит [149], тиомочевина [150] и диметилсульфид [151]. Однако озониды можно также либо окислять действием кислорода, перкислот или Н2О2, в результате чего получаются кетоны и (или) карбоновые кислоты, либо восстанавливать действием алюмогидрида лития, боргидрида натрия, ВНз или путем каталитического гидрирования избытком Нг, что дает 2 моля спирта [152]. Озониды можно также обрабатывать либо аммиаком и водородом в присутствии катализатора, что приводит к соответствующим аминам [153], либо спиртом и безводным НС1, в результате чего получаются сложные эфиры карбоновых кислот [154. Следовательно, озонолиз — синтетически важная реакция. В прошлом эта реакция была основой ценного метода установления положения двойной связи в неизвестных соединениях, хотя с распространением инструментальных методов установления структуры этот метод применяется все реже. [c.280]

    Нитросоединения восстанавливаются в гидразосоединения при действии цинка и гидроксида натрия, электролитическим путем, а также алюмогидридом лития в смеси с хлоридом металла, например Ti U или V I3 [621]. Восстановление проводилось также гидразингидратом и никелем Ренея [622]. [c.337]

    Наиболее распространенным общим методом получения металлоорганических соединений является действие металлов на галоидные алкилы. Этот метод пригоден для получения как полных, так и смешанных металлоорганических соединений. Так, например, при действии цинка на иодистый метил вначале образуется смешанное металлоорганическое соединение — иодистый метилцинк, который при нагревании превращается в диметил цинк  [c.193]

    Способность водорода к реакциям сильно повышается в момент его выделения из соединений. Это состояние водорода называют in statu nas endi — состояние в момент выделения. Например, молекулярный водород в кислои среде не восстанавливает перманганата калия, который, однако, быстро обесцвечивается водородом в момент выделения (последний получают действием цинка на серную кислоту в присутствии перманганата)  [c.619]

    Химические свойства. Атомы водорода намного активнее вступают в химические реакции по сравнению с его молекулами, которые требуют предварительных затрат энергии на распаривание электронов, осуществляющих связь. Атомарный водород способен на холоду восстанавливать многие органические вещества и оксиды металлов, соединяться с серой (в НгЗ), азотом (в N113), фосфором (в РНз) и кислородом (в Н2О2). Водород в атомарном состоянии в лаборатории можно иметь в момент его выделения при действии цинка на кислоту. [c.212]

    Разложение малорастворимых бромидов. Малорастворимые бромиды, например AgBr, разрушаются при действии цинка в сернокислой среде  [c.246]


Смотреть страницы где упоминается термин Действие цинка: [c.382]    [c.435]    [c.389]    [c.387]    [c.51]    [c.426]    [c.158]    [c.42]    [c.121]    [c.243]    [c.364]    [c.117]    [c.119]    [c.106]   
Микроэлементы и микроудобрения (1965) -- [ c.249 , c.251 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте