Калий никелем

Расположив все элементы, как известные, так и не известные в то время, в непрерывный ряд, он,, по существу, придал каждому элементу порядковый номер. То, что этот номер имеет большее значение, чем атомная масса, скрыто подтверждалось тем фактом, что в менделеевском ряде элементов в трех местах нарушался принцип размещения элементов в порядке возрастания атомных масс. Несмотря на то что атомные массы аргона, кобальта и теллура больше, соответственно, чем калия,, никеля и иода, Менделеев ставит в своем ряду аргон впереди калия,, кобальт впереди никеля и теллур впереди иода. И хотя Менделеев полагал, что это нарушение объясняется недостаточно точным определением атомных масс указанных элементов, по существу он открыл более фундаментальную, чем атомная масса, величину, характеризующую химические элементы. Физический смысл этой величины — порядкового номера — удалось вскрыть лишь впоследствии. [c.23]

Зольные части нефти не перегоняются, а входят в остаток. Тем не менее в дистиллятах и маслах всегда имеется зола, но образующаяся уже в результате вторичных процессов разъедания аппаратуры, неполного освобождения от солей при очистке нефтепродуктов и т. д. Зола в нефти и нефтепродуктах состоит из большого количества компонентов, важнейшими из которых являются Са, Mg, Ге, А1 и ЗЮг (последний, очевидно, удерживается коллоидально). В золе сырых нефтей встречаются также ванадий, натрий, фосфор, калий, никель и т. д. [c.36]

Рассмотрение этого ряда позволяет сделать вывод, что после серы и азота на первых местах стоят такие элементы, как ванадий, фосфор, калий, никель и иод, встречающиеся также в золе морских растений и животных (голотурии, асцидии и др.). [c.35]

Это открытие дало новое обоснование расположению элементов в периодической системе. Вместе с тем оно устраняло и кажущееся противоречие в системе Менделеева — положение некоторых элементов с большей атомной массой впереди элементов с меньшей атомной массой (теллур и йод, аргон и калий, кобальт и никель). Оказалось, что противоречия здесь нет, так как место элемента в системе определяется зарядом атомного ядра. Было экспериментально установлено, что заряд ядра атома теллура равен 52, а атома йода — 53 поэтому теллур, несмотря на большую атомную массу, должен стоять до йода. Точно так же заряды ядер аргона и калия, никеля и кобальта полностью отвечают последовательности расположения этих элементов в системе. [c.39]

Калий-никель (П) сернокислый, 6-водный Калий-никель (И) сульфат [2 1] [c.246]

Калий-никель (II) сульфат [2 1] см. Калий-никель (II) сернокислый [c.246]

Определение никеля проводят после предварительного отделения его от плутония ионообменным методом [406]. Солянокислый раствор, содержащий миллиграммовые количества плутония и микрограммовые количества никеля, пропускают через колонку с катионитом амберлит 1R-120 (30—60 меш) в Н+-форме и сорбированный никель селективно вымывают раствором цианистого калия. Никель определяют фотометрически по реакции с диметилглиоксимом. [c.391]

Молибден Мышьяк Натрий, калий Никель [c.349]

Ванадаты (олова, висмута, серебра, кальция молибдена, хрома, кадмия, аммония, кобальта, свинца, вольфрама, железа) Карбонилы (железа, натрия, калия) Карбонаты (лития, калия, никеля, кобальта) [c.6]

Интересно, что чаще и больше других элементов в золе нефти представлены сера, кислород и даже азот. Ванадий, фосфор, калий, никель, кремний, кальций встречаются в больших количествах, чем железо. Ванадия в золе нефти содержится от О до 40%, фосфора более 5%, а никеля до 2%. Ванадий в виде пятиокиси обнаруживает- [c.166]

Реактивы. Калий-никель-цианид, раствор. 33 г хлористого никеля и 16,8 г цианистого калия раздельно растворяют в 50 мл воды растворы сливают, выпавший осадок отфильтровывают на воронке для отсасывания. Полученная паста содержит 15 г цианистого никеля. Пасту кипятят с 12,6 г цианистого калия, растворенного в 100 мл воды, и фильтруют (полученный раствор калий-никель-цианида устойчив). Непосредственно перед опытом несколько миллилитров этого раствора смешивают с 3 каплями раствора ам- миака и с 3 каплями насыщенного спиртового раствора / диметилглиоксима. [c.356]

Изотопы аргона, калия, никеля и теллура [c.40]

Калий. . Никель. . Титан [c.260]

Извлечение примесей ври частичном растворении основы описано для многих веществ примеси Ре, Со, Си, 2п извлекали из нитрата висмута [33, 34] Ре, Со, Си, п, Ag — из хлоридов натрия, калия, никеля, кадмия, бария и нитрата свинца [32] и из нитратов калия и свинца 35]. При извлечении примеси бора из диоксида кремния препарат подвергали обработке 0,5%-ным водным раствором едкого натра при 350°С в автоклаве [36]. Этот метод применяли при определении примеси бора на уровне 2-10- % (масс.). [c.36]

Калий-никель(П) сернокислый (2 1) см. [c.246]

Полный элементный анализ нефтяной золы позволяет установить в ней присутствие серы, кислорода, азота, ванадия, фосфора, калия, никеля, йода, кремния, кальция, железа, магния, натрия, алюминия, марганца, свинца, серебра, меди, титана, урана, олова и мышьяка (элементы расположены в порядке их встречаемости ряд в этом отношении не может считаться твердо установленным р ]. (Комментарий Н. Б. Вассоевича). [c.105]

Периодическая система содержит семь периодов (1—7) — горизонтальных последовательностей элементов, расположенных по возрастанию порядкового номера. В системе длиннопернодпой формы каждому периоду соответствует одна горизонталь, а в системе короткопериодиой формы период, начиная с четвертого, разделен примерно пополам. Так, четвертый период в короткопериодиой форме состоит из одной горизонтали, включающей элементы калий — никель, и второй горизонтали с элементами от меди до криптона. [c.100]

Рис. 8.5. Блок-схема литий-калий-никель-иодного цикла (Ekaterina)

Выполнение анализа. Несколько миллиграммов пробы на белой капельйой пластинке смачивают 1—2 каплями раствора калий-никель-цианида. В присутствии хлористого, бромистого, иоди- стого, роданистого и цианистого серебра появляется интенсивно красное окрашивание или красного цвета осадок. I [c.356]

Опыты показали, что в растворе едкого кали поглош ение комплекса наблюдается только на анионите, что свидетельствует об анионном характере образуюш егося комплекса. В аммиачном растворе поглощение наблюдается как на анионите, так и на катионите. При этом катионное поглощение уменьшается при увеличении концентрации лиганда при отношении никеля к диметилглиоксиму, составляет 10%, а при и 1 оВНз— отсутствует. Дальнейшие расчеты в настоящей работе относятся к Рис. 1. Зависимость анионной (7) и диметилглиоксиматным комплексам, обра- нейтральной (2) форм комплекса зующимся в растворе едкого кали. никеля с диметилглиоксимом от [c.83]

На этом основано отделение никеля от кобальта. К испы туемому раствору прибавляют по каплям K N до тех пор, иокг выделившийся осадок Ni( N)2 и o( N)2 не растворится. Полу ченный таким образом раствор выливают в горячий раствор брома в едком кали. Никель выделяется в виде Ni(0H)3 черногс цвета, кобальт остается в растворе в виде Кз[Со(СМ)в]. [c.302]

Из многих ферроцианидных соосадителей, возможно, лучшим является ферроцианид калия-никеля К2Н1[Ре(СЫ)в1, который хорошо извлекает цезий и рубидий в широкой области значений pH (5—10), образует малообъемистые и плотные осадки. Осаждают К2Г 1[Ре(СЫ)б, содержащий рубидий и цезий, добавляя в подготовленный раствор N (N03)2 и К4[Ре(СЫ)б1. Осадок обрабатывают аналогично описанному в случае К22п[Ре(СМ)в1. [c.137]

Обсуждается механиви захвата примесей нитратом лития на основани данных по диэлектрической приницаемости и диэлектрическим потерям пол кристаллических образцов азотнокислого лития с примесями калия, никел и трехвалентного железа. Сделан вывод, что этим механизмом является обр зование истинных твердых растворов органической концентрации. Библ. — назв., рис. — 2, табл. — 2. [c.96]

Для обнаружения на хроматограмме зон железа и меди применялся раствор железистосинеродистого калия, никеля — раствор диметилглиоксима, кобальта — а-нитрозо-р-нафтол и таллия— хлороформенный раствор дитизона. Реактивы наносились на сухую бумагу после ее высушивания опрыскиванием из пульверизатора. Для обнаружения никеля аммиак и диметилглиок-сим поступали из пульверизатора одновременнсг. [c.55]

Если в настоящее время исследования микроэлементов нефти связаны с целым комплексом вопросов, таких как происхождение микроэлементов, формы существования их з нефтях, связь с другими компонентами 1сфти и т. д., то большая серия первых по хронологии работ была посвящена лип ь определению зольности нефтей и качественному составу золы нефти. С введением в практику изучения минеральной , асти иефти количественных методов анализа резко возросло число исследований пи составу золы нефтей. Накопление достаточного экспериментального материала позволило Хекфорду [282—284] уже в начале 30-х годов нынешнего сто-лрт я выдвинуть предложение систематизировать известные в то время микроэлементы в следующем порядке (ио их ко-личестве)1ному содержанию) сера, кислород, азот, ванадий, фосфор, калий, никель, юд, кремний, кальций, железо, маг-ни)1. натрий, алюминий, марганец, свинец, серебро, медь, титан, олово, мышьяк. [c.109]

Чувствительность метода при использовании линии 3247 А и пропилового спирта в качестве растворителя — 0,1 мкг1мл. Показано, что состав анализируемой соли (испытывались сульфаты цинка и железа нитраты калия, никеля, кадмия, магния и стронция хлориды железа, никеля, кадмия, олова, лития и кобальта) не влияет на атомное поглощение меди и стандарты могут готовиться на чистом растворителе. Метод применен к анализу азотнокислых солей никеля, кобальта, кальция и кадмия и хлоридов кобальта, магния и марганца. Проверка метода по способу введено—найдено показала, что отклонение найденных количеств меди от введенных, при использовании стандартов, приготовленных на чистом растворителе, составляет величину порядка 7%. [c.120]

Реакция демаскирования, применяемая в качестве быстрой пробы на галогениды серебра, основана на их способности взаимодействовать с цианидом калия-никеля, K2Ni( N)4, в результате чего образуются комплексные цианиды серебра. Высвобожденный никель реагирует затем в аммиачном растворе с диме-тилглиоксимом, давая нерастворимый красный комплекс. Точно таким же образом, как и Ag, реагируют Pd(II) и Hg(II) [70]. Аналогичная проба заключается в демаскировании двухвалентного железа, содержащегося в ферроцианид-ионе, под действием аммиачного раствора а, а -дипиридила в качестве индикатора [71]. [c.149]

Как и в случае ацетилена, в реакциях этилена с окисью углерода и водой или спиртами могут образоваться весьма различные продукты в зависимости от условий и катализатора. Этилен с окисью углерода и водой в присутствии карбонила никеля превращается в пропионовую кислоту с очень хорошим выходом. Если поддерживать высокую концентрацию пропионовой кислоты в реакционной смеси и понизить температуру с 300 до 240° С, то с хорошим выходом получается ангидрид пропионовой кислоты. Если в реакции этилена с окисью углерода и водой применить вместо карбонила никеля карбонил кобальта, можно в качестве основного продукта получить этиловый эфир пропионовой кислоты (для этого необходимо обеспечить низкую концентрацию воды). Взаимодействие этилена с окисью углерода в присутствии калий-никель-циа-нида в слабощелочной среде приводит преимущественно к пропио-нилпропионовой кислоте При несколько более высокой [c.85]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология