Выход свечения кристаллофосфоров

О выходе свечения кристаллофосфоров и явлениях тушения [c.303]

Определение величины выхода свечения кристаллофосфоров представляет значительные трудности вследствие того, что прямое измерение поглощённой энергии в большинстве случаев невозможно. Поэтому при исследовании выхода используются сложные приёмы, а результаты определений не могут претендовать на большую точность. Один из удачных методов [c.303]

Выход люминесценции у кристаллофосфоров может достигать нескольких десятков процентов и сильно зависит от концентрации активатора и неконтролируемых примесей. Обычно активатор вводят в кристаллическую решетку в количествах, достаточных для подавления действия случайных примесей, снижающих выход люминесценции. Однако необходимо избегать введения больших количеств активатора, поскольку в этом случае возможно образование ассоциированных центров, включающих несколько частиц активатора. Такие центры либо не светятся вообще, либо дают измененное свечение. Тушение люминесценции, вызванное введением больших количеств активатора, называют концентрационным тушением свечения кристаллофосфоров. Для многих кристаллофосфоров при определенных условиях их получения наблюдается линейная зависимость между интенсивностью люминесценции и концентрацией активатора. [c.511]

Коэффициентом полезного действия кристаллофосфора является выход свечения, который может быть выражен через световой, энергетический и квантовый выход. [c.12]

Применяемые в анализе кристаллофосфоры должны отвечать ряду требований высокий выход люминесценции (иногда это касается свечения какой-либо определенной длины волны) стойкость к разрушающему воздействию возбуждающего света, влаги и атмосферы высокая температура плавления высокий верхний температурный предел свечения длительное свечение в одних случаях и отсутствие его в других. [c.517]

Спектральный состав излучения кристаллофосфоров может складываться по крайней мере из следующих слагаемых рекомбинационного излучения на активаторе, свечения, обусловленного наличием других дефектов кристаллической решетки, и краевого свечения. Спектральный состав излучения, обусловленный наличием активатора, довольно сложный. Обычно это полоса шириной порядка десятков и более м.мк. Образование широкой полосы излучения на первый взгляд может показаться несколько странным, так как излучение происходит на активаторах одного и того же вида — центрах люминесценции. Но это только на первый взгляд, в действительности же образование полосы вполне понятно. Обратимся к рис. 25. Атомы или ионы, являющиеся центрами люминесценции, находятся в состоянии непрерывного колебательного движения. В силу того, что количество центров люминесценции очень велико (разумеется, по абсолютному количеству, а не по отношению к числу атомов или ионов основы), энергия испускаемых квантов будет различной в зависимости от фазы колебания атомов примеси и будет лежать в пределах /Ivl-i-/гv2, другими словами, ширина полосы излучения будет определяться средней амплитудой колебания центров люминесценции. Отсюда становится понятным уменьшение выхода люминесценции при увеличении температуры. Чем выше температура, тем вероятнее процесс испускания кванта йуз, причем разность энергий в этом случае такова, что /ггз соответствует излучению в инфракрасной области или даже возможен размен электронной энергии на колебательную. В том случае, когда происходит размен энергии возбуждения на тепловую, наблюдается тушение люминесценции, и это тушение называется внутренним, если эти процессы проходят на активаторе. [c.65]

Вообще кристаллофосфоры с центрами свечения сложного состава, видимо, как правило, обладают невысоким квантовым выходом. [c.151]

Наиболее распространенными неорганическими сцинтилляторами являются цинк-сульфидные кристаллофосфоры, активированные медью ZnS- u, =520 M i) и серебром (ZnS-Ag, Я акс =450 мц). При возбуждении а-лучами и другими сильно ионизирующими частицами энергетический выход их свечения достигает 25%. Однако из-за большого рассеяния такие порошкообразные сцинтилляторы не эффективны для регистрации у-лучей. Кроме того, они обладают значительным послесвечением (т > 10 5се/с), что затрудняет измерение отдельных сцинтилляций. [c.474]

Описанным методом М. Н. Аленцевым было установлено, что спадание выхода свечения кристаллофосфоров при переходе к длинным волнам возбуждающего света начинается гораздо ранее длины волны максимума спектра излучения. Так, у ZnS-Си (10- ) Со-фосфора Лмако = 520 а выход падает до О уже при возбуждении лучами с X = 480 [c.305]

О характере свечения дискретных центров. Свечением дискретных центров мы назвали ( 5) свечение системы излучателей, каждый из которых способен пох лощать эиергию и давать люминесценцию независимо от другпх подобных же центров свечения, составляюп их излучающую систему. Поэтому наблюдаемое свечение дискретных центров состоит из совокупности независимых между собою процессов, каждый из которых развивается от начала до конца в одном центре ионе, молекуле или сложном комплексе молекул. Окружающая среда может, однако, влиять на свечение дискретных центров, изменяя молекулярные и внешние поля, в которых находится люминесцентный центр, и структуру энергетических уровней люминесцентного центра. Таким образом, внешняя среда может в известной мере влиять и на спектры свечения и на его выход. В частности, в некоторых случаях взаимодействие возбуждённых центров с окружающей средой приводит к передаче энергии возбуждения из возбуждённого центра в окружающую среду, т. е. к развитию явлений тушения. Рассмотрение кинетики свечения дискретных центров сильно облегчается относительной простотой процесса свечения отдельных центров, которьи не содержит звеньев, существенно различающихся по природе л мало связанных друг с другом, что имеет место, нанример, ири свечении кристаллофосфоров. [c.140]

Таким образом, выход радикалолюминесценции оказывается зависящим, во-первых, от вероятности безызлучательных переходов х, определяемой свойствами кристаллофосфора, в частности природой его центров свечения и их положением в кристалле во-вторых, от соотношения между вероятностями рекомбинации радикалов из газовой фазы с радикалами, хемосорбированными на поверхности в состоянии слабой (а°) и прочной (сс+) связи, а также, п-третьих, от соотношения между долями этих связей т. е. от величин, характеризующих сорбци-оиио-каталитические особенности системы поверхность — газ. [c.138]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология