Активаторы обычные

В этом разделе будут рассмотрены каталитические реакции, в которых активатор влияет на одну стадию, но таким образом, что затрагивает сразу несколько факторов, определяющих ее скорость. Такие случаи трудно отнести к определенному типу активирования, и действие активаторов здесь можно рассматривать как комбинированное. Нами будет рассмотрено подобное активирование на примере каталитических реакций разложения перекиси водорода и олигомеризации непредельных углеводородов в присутствии ионов металлов. Для первой группы реакций активаторами обычно служат амины, для второй — различные другие лиганды. [c.225]

СТИ. Часто добавляют также реагенты-регуляторы, создающие необходимые свойства среды (например, определенное pH, при котором процесс флотации идет лучше), и активаторы (обычно соли тяжелых металлов), способствующие адсорбции собирателей. Частицы полезного минерала, выносимые из пульпы пузырьками воздуха, собираются в пене и удаляются вместе с ней из машины, а пустая порода собирается на дно и также удаляется, образуя хвосты . [c.204]

Слой активатора обычно настолько тонок, что он оказывает пренебрежимо малое влияние не теплоотдачу. Однако если используется постоянный активатор, такой как тефлон, теплоотдача может заметно понизиться, В этом случае определяемый из (5), следует подставить в (6), которое учитывает сопротивления капли и активатора [c.360]

Гораздо большее значение приобрели методы парофазного окисления антрацена воздухом при 400—550 " над катализаторами из окислов металлов V и VI групп периодической системы, часто с активаторами. Обычно катализатором в этих процессах служит О. при температурах не выше 425°. По всей вероятности У О , является переносчиком кислорода общую схему окисления можно представить в следующем виде [c.213]

Чистота исходных веществ, применяемых для получения люминофоров и полупроводниковых материалов, имеет очень важное значение. Наличие тех или иных примесей вредно сказывается на свойствах получаемых материалов. Допустимое содержание примесей в сульфидах и селенидах кадмия и цинка не должно превышать 10 —10 %- Наиболее распространенными загрязнениями, попадающими из сырья и конструкционных материалов, являются следы Ре, Си, N1, Со, Мп, РЬ и А1. Большое влияние на физические свойства кристаллов оказывают специально вводимые примеси (активаторы и легирующие добавки). К их числу относятся Си, Ад, Оа, 1п, А1, С1, Л и т. д. Содержание активаторов обычно на несколько порядков превышает содержание примесей и составляет 10 —10 %. [c.404]

Найлон-6 (36) получают термической полимеризацией капролактама (лактама е-аминокапроновой кислоты) (т. 2, стр. 229) в инертной атмосфере при температуре до 270°С. Для инициирования реакции необходим активатор (обычно вода, е-амино-капроновая кислота или соль АГ, см. ниже) в количестве [c.318]

Поэтому для депассивации анода или ее предупреждения в очищаемую воду вводят активаторы. Обычно эту задачу выполняют соединения, содержащие ион хлора. [c.225]

Для получения светосостава к сернистому цинку добавляют активатор и плавень, после чего смесь прокаливают. В качестве активатора обычно применяют медь в количестве 0,00005—0,0001 г меди на 1 г сернистого цинка. Активатор вводят или в виде спиртового раствора какой-либо соли меди в сернистый цинк, или в виде водного раствора в очищенный раствор сернокислого цинка перед пропусканием сероводорода. В качестве плавня обычно применяют хлористую соль натрия, калия, магния, кальция или бария. Перед добавкой к сернистому цинку плавень подвергают тщательной очистке многократной перекристаллизацией. [c.738]

Для получения светосостава к полученному сернистому цинку добавляют активатор и плавень и смесь прокаливают. В качестве активатора обычно применяют медь в количестве 0,00005—0,0001 г меди на 1 г сернистого цинка. Вводят активатор или в сернистый цинк в виде спиртового раствора какой-либо соли меди или добавляют в виде водного раствора к очищенному раствору сернокислого цинка перед пропусканием сероводорода. [c.604]

Через V обозначена электродвижущая сила возникающего гальванического элемента, которая при установке магниевого протектора в стандартный активатор обычно составляет 1,1 в [7=-0,55-(-1,65)]. [c.303]

В качестве инициатора полимеризации часто используется перекись бензоила, добавляемая в количестве 1 —1,5%. Для ускорения полимеризации наряду с инициатором вводят также активатор, обычно диметиланилин. [c.30]

Аналогичный эффект наблюдается при наличии активатора в кристаллической решетке. Из представлений зонной теории непосредственно следует, что полоса поглощения активатора должна быть всегда смещена в сторону больших длин волн по сравнению с фундаментальной полосой. Спектр поглощения электрона, локализованного на активаторе, как и в предыдущем случае, должен состоять из серии линий, но в силу воздействия окружающего поля кристаллической решетки основы он всегда имеет размытый вид, иногда с достаточно четко выраженной структурой. Наличие узких полос в спектре поглощения активатора обычно свидетельствует о том, что мы имеем дело не с кристаллофосфором, а с дискретным центром, свечение которого слабо связано с окружающей средой. Интенсивность полосы поглощения активатора всегда меньше интенсивности фундаментальной полосы, что вызвано их меньшей концентрацией в кристаллической решетке. Спектры поглощения активаторов могут быть экспериментально наблюдаемы при сравнении спектров поглощения активированных и неактивированных кристаллов. [c.77]

В том случае, если реакция Гаттермана—Коха проводится при атмосферном давлении, необходимо добавить активаторы. В качестве активатора обычно применяется хлористая медь, роль которой, по-видимому, заключается в том, что она способствует реакции между окисью углерода и хлористым водородом. Как [c.289]

Приготовление исходной смеси е-капролактама со стабилизатором и активатором обычно производят в баке-мешалке (рйс. 38). [c.95]

Дозировки таких активаторов обычно не превышают нескольких весовых частей на 100 вес. ч. каучука. Но, как и при выборе типа и дозировки ускорителей, для получения оптимальных технологических и технических свойств резин тип активатора и его дозировки для каждого белого наполнителя следует выбирать в зависимости от степени наполнения и полимера. [c.375]

Ускоряющее действие активаторов (обычно это органические вещества) было замечено и в других индикаторных реакциях на ванадий, в которых окислителями служат галогенат-ионы. [c.66]

Сера — это наиболее распространенное сшивающее вещество для каучуков общего назначения (НК, ИК, БСК), и, кроме того, для бутадиенового, БНК и СКЭПТ. Ее действие регулируется органическими ускорителями и системой активаторов, обычно включающей оксид цинка в присутствии стеариновой кислоты. [c.118]

Первые экспериментальные данные об образовании петель в ДНК были получены в опытах по изучению систем транскрипции прокариот. В этом случае активаторы обычно присоединяются вблизи сайта связывания РНК-полимеразы, и аминокислоты, находящиеся с одной стороны домена активации [c.133]

Типичные К -полупроводники с шириной запрещенной зоны более 2 эВ и низким значением темновой проводимости. Их люминесценция обусловлена наличием активатора или дефекта решетки. Наиб, распространенные К.-сульфиды, селениды и теллуриды Zn и d, оксиды Са и Мп, оксисульфиды 1п и La (IhjGjS, LajOjS), галогениды щелочных металлов. Активаторами обычно служат ионы металлов (Си, Со, Мп, Ag, Eu и др.). [c.535]

Неоргаиические Л. (фосфоры). Их свечение м. б. обусловлено как св-вами в-ва основы, так и наличием примесей - активаторов, к-рые образуют в осн. в-ве центры свечения, соактиватора и сенсибилизатора. Концентрация активатора обычно составляет 10 -10 %. Существуют самоактивир. Л., не содержащие активаторов, напр. aWO . [c.617]

Особенностью этих полос излучения является то, что при охлаждении они смещаются в длинноволновую область, тогда как полосы активаторов обычно смещаются в коротковолновую. Природа центров самоактивированной люминесценции изучалась как на порошках, так Н на монокристаллах. Сопоставление физико-химических условий возникновения центров свечения и результатов исследования поляризации излучения и электронного парамагнитного резонанса кристаллов, содержащих С1, Вг, I и А1, Са, позволило выдвинуть гипотезу [c.37]

По этой схеме сырье (смесь продукта с бензином и активатор — обычно метиловый спирт) из емкостей 1 и 2 закачивается в peaктop i, куда вводится также регенерированный кристаллический карбамид из центрифуги 10, смесь комплекса с карбамидом нз центрифуги 8, при необходимости свежий карбамид и для разжижения продуктов реакции добавляется депа-рафинированный раствор. После контактирования в течение [c.276]

Наличие узких полос в спектре поглощения активатора обычно свидетельствует о том, что мы имеем дело не с кристаллофосфо-ром, а с дискретным центром, свечение которого слабо связано С окружающей средой. Интенсивность полосы поглощения зкти- [c.70]

К релаксационным методам следует отнести также хемилюминесцент-ный метод кислородного носледействия, которым можно измерять константы рекомбинации перекисных углеводородных радикалов ИОг-. Этот метод основан на том, что интенсивность хемилюминесценции пропорциональна скорости рекомбинации радикалов НОг-, тогда как рекомбинация радикалов Н- не сопровождается свечением. Систему, содержащую углеводород, инициатор и активатор (обычно 9,10-дибромантрацен, который не влияет на [c.86]

ОД1Ш и TOI же процесс (панр., бори рование, силицирование) осуществляют разными способами. Так, для газофазного насыщения довольно часто используют порошковую смесь нужного состава. Эта смесь служит насыщающей средой, а перенос диффундирующего элемента к насыщаемой новерхности (и образование покрытий при взаимодействии с материалом основы) происходит через газовую фазу (см. Газофазные покрытия). Осн. компоненты порошковой смеси активная составляющая, содержащая диффундирующий элемент (порошки чистых элементов, их сплавов и хим. соединений) инертный наполнитель (напр., порошок тугоплавкого инертного окисла) и активатор (обычно галоген- или кислородсодержащие вещества, разлагающиеся при т-ре ниже т-ры насыщения). Использование порошковой смеси дает возможность насыщать поверхность изделий практически любым хим. элементом. Если процесс ведут в герметичных контейнерах с плавким затвором, это обеспечивает наиболее высокую скорость увеличения толщины покрытия, хорошее его качество. При всех способах скорость образования и увеличения толщины покрытий, их структура, фазовый и хим. состав, эксплуатационные св-ва определяются активностью насыщающей среды, т-рой и продолжительностью насыщения, условиями охлаждения или термообработки после насыщения, хим. составом материала основы. Т-ра и продолжительность образования покрытий изменяются в широких пределах в зависимости от материала основы, диффундирующих элементов, от назначения покрытия и предполагаемых условий его эксплуатации. Обычно диффузионное насыщение сталей, чугунов и цветных тугоплавких сплавов проводят при т-ре 500—1100° С и выдержке от 1 до 12 ч. Толщина полученных таким способом нокры- [c.384]

Если реакция протекает при атмосферном давлении, то в качестве активатора обычно используют однохлористую медь, роль которой, вероятно, заключается в образовании с окисью углерода комплекса, облегчающего получение формилхлорида последний, как считают, и является активным реагентом в синтезе Гаттермана—Коха. [c.81]

Полимеризация изобутилена в присутствии ВРз и других катализаторов протекает с большой скоростью лишь тогда, когда в реаК ционной среде в незначительных количествах присутствуют соединения, имеющие протонный водород и действующие как активаторьи При полимеризации с ВРз таким активатором обычно служит третичный изобутиловый спирт, присутствующий в техническом изобутилене в виде незначительной примеси ( 1%). При полимеризации с ТЮи активатором служат следы воды, вносимые с влажным воздухом. [c.187]

Число металлов, на поверхности которых можно наносить пленки с помощью каталитических реакций, является ограниченным. Установлено, однако, что существуют способы активации поверхностей металлов, не ЯБляюШихся катализатора.ми, благодаря чему появляется возможность осаждения на эти металлы. Активаторы применяют с целью понижения энергии активации, что стимулирует протекание реакций восстановления в отдельных тОчках ка поверхности, причем точки становятся центрами роста осаждаемой пленки. Зародышевые островки металла, таким образом, будут расти, сближаться и в конечном итоге образуется сплошная пленка. Лучшие активаторы, применяемые для различных металлов, перечислены в рекомендованной литературе [5, 9]. Например, хлористый палладий часто используется прк осаждении на медь и никель. Необходимое количество активатора обычно очечь Г1евелико так, в случае применения хлористого палладия необходим 0,01%>ный раствор активатора, наноси.мый на поверхность подложки, предварительно промытой в воде. [c.472]

Известные трудности представляет дозирование в реакционную массу добавок активатора и стабилизатора, так как их количество при средней производительности аппаратов 3—5 т/сут очень невелики. Для обеспечения точного соотношения капролактама и добавок стабилизатора и активатора обычно готовят определенную порцию расплавленного капролактама в баке-мешалке (см. гл. 3) и к нему добавляют тщательно перемешанное количество стабилизатора и активатора. Добавки же матирующего вещества в виде суспензии двуокиси титана в водном растворе капролактама можно дозировать, например, при помощи черпачкового дозатора (см. гл. 4) одновременно с расплавленным капролактамом. [c.183]

Еще одним механизмом передачи энергии, действующим в ряде кристаллофосфоров, является резонансная передача. В этом случае люминофор, кроме активатора, обычно содержит вторую примесь — сенсибилизатор. Последний создает центры, поглощающие энергию, например энергию возбуждающего света, и передающие ее затем резонансным путем активатору. Часто сенсибилизатор играет одновременно роль второго активатора. Типичным примером является основной люминофор для люминесцентных ламп — галофосфат кальция, активированный сурьмой и марганцем ЗСаз(Р04)2 Са(Р, С )2-5Ь, Мп. В этом люминофоре поглощение линии Hg 254 нм становится возможным благодаря наличию сурьмы, которая не только дает собственную полосу излучения при 480 нм, но и обеспечивает возбуждение люминесценции в полосе марганца —при 580 нм. Другим примером является 2п5-Мп, С1-фосфор, в котором свечение Мп-центров не возбуждается линией Н 365 нм при отсутствии центров, создаваемых хлором. [c.47]

Еще один пример — крепление резьбового соедиеения и других посадок или монтажных соединений с помощью цианакрилатных или анаэробных клеев. Эти клеи часто содержат добавки, которые обеспечивают образование довольно прочного соединения до 50 МПа) даже на необезжиренных деталях. В случае кадмированных или никелированных деталей необходимо применять подходящий активатор. Такие активаторы обычно поставляют в комплекте с клеями вместе с обезжиривающим средством в аэрозольной упаковке. После испарения обезжиривателя на поверхности остается слой активатора, на который наносят клей и тотчас прикладывают гайку, винт и т. д. Отверждение происходит в течение 30—120 с, полная нагрузка возможна спустя 4 ч. [c.223]

С точки зрения основной концепции этой книги -наиболее интересным представляется обязательное участие катионов двухвалентных металлов в киназных реакциях. Чаще всего это Mg +, который является, вероятно, самым типичным физиологическим активатором. Обычно магний можно заменить марганцем. Возможно также участие и других ионов двухвалентных металлов — Со +, 2п + [2]. Многие киназные реакции активируются кальцием, однако для некоторых он является ингибитором. Такие различия, по-видимому, обусловлены разными типами взаимодействий с ионами Са +. По классификации Кон [4, 5] (основанной на изучении спектров ЯМР), ферменты, активируемые кальцием, относятся к типу I. В этом случае металл связывается с ферментом не непосредственно, а через молекулу субстрата (Е—5—М). При ингибировании кальцием он, скорее всего, присоединяется прямо к белку (тип И, Е—-М—5, ом. гл. 14). [c.661]

Возникновение длительного свечения, характерного для кристаллофосфоров связано с нарушениями кристаллической решётки, вызываемыми внедрением в неё ионов активаторов, обычно катионов, а также появлением в отдельных местах решётки родственных ионов, образующихся при приготовлении фосфоров (например. О, 304 вместо 8), или вводимых в виде вещества плавня (например, С1). Эти вкрапления нарушают периодичность решётки и создают местные локальные энергетические уровни, не распро-хтраняющиеся на весь кристалл. Для теории длительного свечения суще- [c.330]

Количественные методы определения неорганических наполнителей и активаторов, обычно содержащихся в мылах, были разработаны и опубликованы ASTM [132]. По этой методике силикаты после превращения их в двуокись кремния определяют весовым путем. Карбонаты определяют по количеству выделяющегося после подкисления СОа, которое находят либо газометрически, либо путем поглощения раствором щелочи. Буру определяют превращением в борную кислоту с последующим титрованием NaOH и глицерином. Фосфаты определяют превращением их в ортофосфат, осаждением в виде фосфоромолибдата, повторным растворением и определением в виде MgP O . [c.256]

В отличие от металлов, входящих в состав истинных металлофермен-тов, металлы-активаторы обычно непрочно связаны с ферментами и отделяются от них при выделении и очистке. [c.248]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология