Бутилацетат реагент бутилацетат растворитель

Для органических пигментов определяется стойкость к действию 5 /о-ных растворов гидроксида натрия, соляной кислоты и хлорида натрия, а также к растворителям (этиловому спирту, ацетону, толуолу, бензолу, ксилолу, петролейному эфиру, бутилацетату и бензину-растворителю для лакокрасочной промышленности). Сущность метода заключается в сравнении интенсивности окраски полоски хроматографической бумаги после погружения ее в экстракт реагента со шкалой серых эталонов для определения степени закрашивания белых материалов (в баллах). [c.38]

Первоначально в качестве экстрагента использовался диэтиловый эфир. Однако его летучесть и огнеопасность заставили искать другие реактивы. Из кислородсодержащих органических растворителей (спиртов, сложных эфиров, кетонов) наилучшим оказался бутилаце-тат. Если при экстракции галлия из солянокислого раствора диэтиловым эфиром коэффициент распределения (при кислотности 5,5 н.) равен максимально 75, то при экстракции бутилацетатом (кислотность 6 н.) он превышает 400. Коэффициент разделения галлия и алюминия при экстракции этим реагентом практически не зависит от соотношения их концентраций в растворе и составляет 2-10 [901. Еще больший коэффициент распределения галлия получен при экстракции метилизобутилкетоном ( 2800). Однако этот растворитель недостаточно селективен — экстрагирует не только трехвалентное, но и двухвалентное железо, а также медь, цинк, ванадий и другие металлы [75]. [c.253]

Определение при помощи бриллиантового зеленого. Максимум светопоглощения экстракта соединения с золотом лежит при 650 нм. Закон Бера соблюдается при концентрации 1—20 мкг/мл Аи. Оптимальная кислотность водной фазы 0,05—1,0 М НС1. После экстрагирования рекомендуется сразу же разделять фазы для повышения устойчивости экстракта. Реагент растворяют в абсолютном этаноле. Определению 0,5 мкг Аи не мешают 0,5 мг Си, Zn, d 250 мг Mg по 500 мг Са, Sr, Ва 50 мг А1 0,25 мг Sn 0,5 мг As 1,0 мг Sb 100 мг Мп. При больших количествах этих ионов золото соосаждают с теллуром. Реагент применяют для определения 9-10 — 1,5-10 % Аи в почвах из навески 20—100 з. Золото соосаждают с теллуром [1420]. Реакцию можно выполнить в среде бутилацетата вначале золото экстрагируют органическим растворителем, а затем к экстракту прибавляют реагент. Метод используют для определения золота в рудах и минералах [342, 343]. [c.154]

Некоторые органические реагенты могут иметь большое перспективное значение для химико-спектральных определений элементов посредством экстракции. Например, для экстракции хлоридов Ре, 5Ь, 5п, Аз, Сг, V, Мо и других элементов применяют кислородсодержащие растворители метилизо-бутилкетон [105—107, амилацетат, бутилацетат, этиловый эфир [108] и др. [433]. Для железа — ацетилацетон [109, ПО], [c.18]

Чувствительность метода повышают экстракцией соединения неводными растворителями изопропиловым эфиром, изобутиловым спиртом, изоамиловым спиртом, бутилацетатом, диэтиловым эфиром [64, 124, 164, 332, 480, 481]. Образование ионных ассоциатов роданида вольфрама(У) с тетрафениларсонием для определения вольфрама описано ниже (раздел Определение при помощи органических реагентов ). Большие количества вольфрама определяют дифференциальным методом при анализе вольфраматов иттрия, неодима, лантана, эрбия [101] и шеелита (5—50%) [412]. [c.111]

Различие в экстракции внутрикомплексных соединений данного реагента различными растворителями может быть использовано для увеличения избирательности экстракции (см. об этом стр. 164). Жаровский и Рыженко [208] разделяли таким способом оксихинолинаты алюминия и железа бутилацетат хорошо экстрагирует алюминий и плохо железо, Четыреххлористый углерод, в отличие от хлороформа, плохо экстрагирует оксихинолинат вольфрама в условиях, когда многие другие оксихинолинаты экстрагируются. [c.73]

На примере двух комплексов — кобальта с кислотным хром коричневым и меди с кислотным хром красньш — влияние растворителя было исследовано подробнее. Лучше всего эти комплексы (и реагенты) экстрагируются н. бутиловым спиртом. Другие изученные спирты — н. амиловый и н. гексиловый — также экстрагируют комплексы и реагенты, но несколько хуже бутилового. Неплохо экстрагирует циклогексанон, слабее метилэтилкетон и ме-тилпропилкетон. Амилацетат, бутилацетат, диэтиловый эфир, хлороформ, четыреххлористый згглерод, бензол и н. гексан не экстрагируют ни комплексы, ни реагенты. [c.113]

Реагент образует с ванаднем( / ) синевато-фиолетовое хелатное соединение, которое количественно извлекается многими органическими растворителями, например этилацетатом, бутилацетатом, бутиловым спиртом [109], что позволяет определять ванадий в присутствии всех других элементов, кроме железа. Оптимальный интервал pH для экстракции 3,0 — 3,5 максимум светопоглощения комплекса наблюдается при 470—480 ммк [110]. Этот метод был применен для определения ванадия в стали [ПО]. [c.178]

Вольфрам образует с реагентом слаборастворимый голубовато-зеленый комплекс, экстрагирующийся бутилацетатом, петролейным эфиром и другими органическими растворителями [881, 983, 989]. При использовании в качестве экстрагента петролейного эфира максимальная экстракция наблюдается в интервале pH 0,5—2,0 [34, 466]. Вольфрам количественно экстрагируется лишь в присутствии фосфорной кислоты (0,3 мл Н3РО4 уд. веса 1,7), которая, очевидно, ускоряет реакцию вольфрама с дитиолом. Кроме того, реакция проходит количественно при нагревании до 97° [466]. В присутствии сильных восстановителей вольфрам экстрагируется даже из горячей концентрированной соляной кислоты [65]. [c.251]

Рис. 3. Извлечение дибу-тилдитиокарбамината никеля при pH 8 органическими растворителями в зависимости от избытка реагента 1 — этилацетат н. бутиловый, н. амиловый и изоамиловый спирты 2 — бутилацетат з — амилацетат 4 — хлороформ о— бензол в — четыреххлористый углерод

Поскольку известно, что реакция метанола с фенилизоцианатом является автокаталитической благодаря слабо основному характеру образующегося фенилуретана, следовало бы ожидать отклонения кривой второго порядка вверх, если реакция имеет истинный второй порядок. Это, по-видимому, и имеет место в случае н-бутилацетата и диоксана. Авторы считали, что прямая линия при применении в качестве растворителя МЭК и ацето-нйтрила и отклонение кривой вниз, обнаруженное при применении толуола и нитробензола, указывают на то, что порядок по отношению к реагентам больше, чем 2. [c.297]

В узкий стеклянный сосуд вместимостью 40 мл наливают 20 мл реагента, по отношению к которому испытывают устойчивость пигмента дистиллированной воды, 5%-ных растворов НС1, HNO3 и Na l, растворителей — ацетона, спирта этилового, ректифицированного, толуола, этилацетата, бутилацетата и др. [c.175]

Как видно из рис. 1, наблюдается приближенная корреляция между указанными величинами. Близко к прямой линии лежат и точки 5, 7, 8, 9 и 10, соответствующие растворителям — диоксану, этил-ацетату, бутилацетату, ацетону и ацетофенону, — способным к специфической сольватации. Это можно объяснить следующим. В присутствии третичного амина возможно образование комплексов между катализатором и реагентами [1]. В результате образования таких комплексов резко возрастает реакционная способность анилина и л1-хлор-фенилизоцианата. Этот факто р оказывает большее влияние на величину константы скорости потока, катализируемого третичным амином 4), чем увеличение реакционной способности реагентов за счет образования комплексов реагирующих веществ с растворителями. Например, в бензоле и ацетоне значения константы скорости некаталитиче- [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология