Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Поверхность причины неоднородности

    Адсорбция красителя поверхностью волокна. Предполагается, что причиной адсорбции является силовое поле на поверхности волокна. В адсорбции участвует не только внешняя, но и внутренняя поверхность волокна. Внутренняя поверхность обладает различной степенью доступности для частичек адсорбируемого красителя. Кроме того, поверхность волокна неоднородна и имеет участки с разной активностью. Поэтому в процессе крашения создаются такие условия, при которых обеспечивается равномерная адсорбция частиц красителя по всей внешней и внутренней поверхности волокна. Адсорбция протекает практически мгновенно. [c.267]


    Поверхность катализатора неоднородна. На ней имеются так называемые активные центры, на которых главным образом и протекают каталитические реакции. Реагирующие вещества адсорбируются на этих центрах, в результате чего увеличивается концентрация их на поверхности катализатора. А это отчасти приводит к ускорению реакции. Но главной причиной возрастания скорости реакции является сильное повышение химической активности адсорбированных молекул. Под действием катализатора у адсорбированных молекул ослабляются связи между атомами и они становятся более реакционноспособными. И в этом случае реакция ускоряется благодаря снижению энергии активации (в том числе за счет образования поверхностных промежуточных соединений). [c.95]

    Кристаллическая поверхность твердого тела неоднородна. На ней всегда имеются микроскопические участки, занятые химически активными группами атомов и так называемые поверхностные активные центры, служащие центрами адсорбции. Одной из причин их появления может служить выход разных кристаллических плоскостей на поверхность. Роль такого центра может играть также поверхностный атом основной кристаллической решетки со свободной связью. Появление активных центров может быть связано с неустранимыми дефектами поверхности, например с местом выхода на поверхность дислокаций, где кристаллическая решетка сильно возмущена и где в результате этого возникают очень активные поверхностные атомы. Причиной неоднородности поверхности могут стать способ и характер предварительной ее обработки, приводящей к образованию на монокристаллах ступеней, уступов, широких террас и других подобных дефектов, а также микроскопические примеси постороннего вещества, загрязняющего поверхность. [c.181]

    Вращающиеся печи рассчитывают на основе кинетических данных процесса прокалки кокса. Транспортные устройства печи долл ны обеспечивать определенный режим двил ения газов и материалов, а теплообменные устройства — передачу к материалу необходимого количества тепла. Выход прокаленного кокса замедленного коксования — 70—80% от сырого. При прокалке кусковых коксов во вращающихся печах физико-химические свойства материала изменяются неравномерно. Поверхность кусков прокаливается лучше, чем середина. Это является причиной неоднородности кокса после термообработки. [c.19]

    Закон Лэнгмюра — Темкина отвечает часто используемому понятию однородная поверхность . На однородной поверхности такие кинетические параметры, как теплоты адсорбции и энергии активации, не зависят от степени заполнения поверхности. Если же указанная зависимость наблюдается, говорят о н е о д н о -родной поверхност и . Возможны несколько причин неоднородности. В случае различия элементарных площадок между собой по энергетическим характеристикам (отказ от первого допущения см. с. 14) упомянутую неоднородность называют биографической. Если же адсорбированные частицы взаимодействуют одна с другой (отказ от третьего предположения, см. с. 14) или [c.15]


    При прокалке кусковых коксов во вращающихся печах происходят неравномерные изменения физико-химических свойств материала по массе, что является причиной неоднородности кокса после термообработки. Куски с поверхности прокаливаются лучше, чем внутренняя часть материала. Другие недостатки вращающихся печей — повышенные потери кокса и сложность утилизации тепла отходящих газов. [c.115]

    Существенное влияние на первую и вторую стадии МКК оказывают гетерогенность поверхности, концентрационная неоднородность окислителя, а также щелевые эффекты. Причины гетерогенности поверхности — ликвация, загрязнения, микротрещины. [c.473]

    Весьма вероятно, что причина расхождения обусловлена неоднородностью адсорбирующей поверхности, результатом чего является непостоянство теплоты адсорбции для различных участков поверхности. Для неоднородной поверхности Лэнгмюр предложил уравнение  [c.109]

    Следует отметить, что, кроме основной причины — неоднородности металла, предпосылками возникновения коррозии могут явиться разная освещенность поверхности изделия, при этом более освещенные участки будут анодами, а менее освещенные — катодами, а также неравномерный нагрев изделия (более нагретые участки станут анодами, менее нагретые — катодами). [c.22]

    Перечисленные причины неоднородности поверхности песчаных зерен и обусловливают упомянутую повыше мозаичность . [c.182]

    Причины возникновения электрохимической гетерогенности поверхности металла могут быть самыми различными включения других металлов, анизотропность кристаллов, структурная неоднородность поверхности, наличие неоднородных внутренних напряжений в металле и др. [c.27]

    Отклонение от лэнгмюровских постулатов может быть вызвано следующими причинами 1) поверхность энергетически неоднородна 2) имеет место отталкивание адсорбированных молекул 3) происходит многослойная адсорбция 4) имеет место объемное растворение адсорбата в твердом теле. [c.22]

    Перечисленные причины размывания хроматографических полос обусловлены сложностью диффузионных и кинетических процессов в колонке. Влияние всех этих причин размывания можно оценить лишь весьма приближенно из-за неоднородности формы и размеров зерен обычных адсорбентов, неоднородности их упаковки и пористости, степени доступности поверхности и неоднородности самой поверхности. Эта неопределенность геометрии колонки препятствует применению молекулярно-кинети-ческой теории для объяснения явлений, происходящих в колонке. [c.80]

    Для объяснения причин неоднородности каталитической поверхности еще Тейлор предположил существование активных центров , которые дол- [c.21]

    Причины возникновения электрохимической гетерогенности поверхности металла могут быть самыми различными (анизотропность кристаллов, структурная неоднородность, неодинаковая степень механической или термической обработки поверхности металла, неоднородные внутренние напряжения и пр.). Наличие примесей и загрязнений в металлах, а также других неоднородностей обычно приводит к возникновению на поверхности металла на границе металл—раствор многочисленных микроскопических кор- [c.28]

    Как ранее было указано, электрохимические реакции, протекающие на разнородных участках металла, можно рассматривать как результат работы гальванических элементов, которые называют коррозионными элементами. Одной из основных причин возникновения коррозионных элементов является гетерогенность металлической поверхности. Под неоднородностью металлической фазы коррозионного элемента следует понимать наличие примесей и различных структурных составляющих в металле, различное строение защитной пленки на разных участках поверхности металла, напряжения и деформации металла и др. Скорость коррозии металла характеризуется силой коррозионного тока, возникающего в данной системе. [c.12]

    Следует учесть, что в реальных технологических процессах жидкая среда распределяется не по всей поверхности частиц, а только на части ее, и поэтому истинная толщина слоя жидкой среды в местах ее локального скопления может значительно превышать расчетную. Это обстоятельство и является одной из причин неоднородности последующего распределения связующего по поверхности твердой фазы, устранению которого, как будет показано ниже, способствует воздействие вибрационного поля. [c.219]

    Выше рассматривалась оптически плоская поверхность. Если поверхность по тем или иным причинам неоднородна, луч света падает на ее различные участки под различными углами. Отраженный свет в результате распространяется под разными углами и чисто зеркальное отражение нарушается. Величина структурных неоднородностей поверхности, необходимых для нарушения зеркального отражения, зависит от длины волны и угла падения света. При углах падения от О до 45° шероховатости поверхности, эквивалентной длине волны света (0,4—0,7 мкм), достаточно для того, чтобы завуалировать зеркальное отражение для скользящего луча требуется более сильно выраженная текстура для нарушения отражения. Таким образом, при появлении повреждений на блестящей поверхности покрытия под воздействием окружающей среды первым эффектом является потеря блеска, наблюдаемая под большими углами к поверхности. Полностью матовую пленку можно получить путем введения более крупных по сравнению с длиной волны частиц. Для этого достаточен диаметр частиц 10— 15 мкм (в толстых пленках). [c.420]


    Электронномикроскопическое исследование показало [2301, что снижение удельной поверхности промышленного силикагеля ШСК от 300 до 40 м )г при гидротермальной обработке обу словлено главным образом ростом глобул При снижении 5 до 20—30 м г глобулы срастаются в чер веобразные частицы, а затем при еще большем сокращении 5 (до 8 м 1г) глобулярная структура переходит в губчатую Превращение в губчатую структуру происходит при тем пературе 250° С и выше после длительной обработки в авто клаве (10—15 ч) [2311. Согласно адсорбционным данным [232] снижение 5 и расширение пор сопровождается уменьшениел однородности структуры. Особенно резкое уменьшение одно родности структуры при температуре обработки 250° Си вы ше авторы [233] связывают с образованием в кремнеземе вторичной глобулярной структуры и кристаллической фазы Они усматривают причину неоднородности структуры в быстром и неодинаковом росте частиц. Как выяснилось [232], чем ниже температура и больше длительность процесса, тем более однородной пористостью обладают образцы. [c.100]

    Указанные выше причины неоднородности поверхности ионных и молекулярных кристаллов относятся также и к кри - ллическим окисным адсорбентам, таким, как окись магния, .яатаз, рутил, кварц и др. В этом случае часто возникают дополнительные осложнения из-за химической неоднородности поверхности, так как дегидроксилированные окислы легко хемосорбируют воду, в результате чего на поверхности образуются гидроксилированные участки, которые при дальнейшей откачке перед опытами по адсорбции частично снова дегидроксилируются. Очень большое значение в этих случаях имеют примеси. В частности, примеси алюминия или бора на поверхности кремнезема создают сильные кислотные центры, вызывающие хемосорбцию многих органических оснований (см. обзоры (333— 335]).  [c.70]

    Энергетическая неоднородность поверхности приводит к тому, что разные ее места обладают различной адсорбционной способностью. Это означает, что прочность связи одних и тех же поверхностных соединений на разных местах поверхности оказывается в общем случае неодинаковой. Причинами э]1ергетической неоднородности могут быть разные виды неоднородности, приводящие к различиям поверхностных электронных уровней и к отличающимся друг от друга значениям работы выхода разных мест поверхности. Такая неоднородность может быть химической (обусловленной наличием на поверхности разных веществ, границ их раздела и примесей), кристаллографической (из-за наличия на поверхности разных граней и недостроенности решетки), неоднородностью, вызванной внешними воздействиями на твердое тело, и т. п. Благодаря этим причинам, величины энергии адсорбции могут изменяться при переходе от одних мест поверхности к другим. [c.84]

    Одной из сущес7 венных причин неоднородности С. 3. Рогинский [54. 401] считает влияние захватываемых поверхностью микропримесей. [c.86]

    Энергетическая модель неоднородной поверхности детально рассмотрена также в статье Дз. Гориути [1147]. Причины неоднородности по- [c.86]

    Как же можно ослабить обе эти причины неоднородности твердых адсорбентов — геометрическую и химическую Если геометрическая неоднородность имеет своей причиной узкие поры, то надо их расширить путем геометрического модифицирования скелета адсорбента. Если химическая неоднородность имеет своей причиной неоднородность химического состава поверхности, пестрое распределение на ней функциональных групп, то надо изменить химию поверхности путем химического ее модифицирования [10]. Именно в этих двух направлениях мы и провели первый этап наших работ между двумя конференциями. Мы попытались, прежде всего, ослабить геометрическую неоднородность. В ряде работ было показано, что к росту глобул кремнезема [11], а следовательно, и к сильному расширению пор ведет гидротермальная обработка силикагеля [12. 13]. Из данных, приведенных на рис. 1, видно, что после гидротер- [c.13]

    Для определения поверхности мезопор неоднородно-пористых материалов, содержащих наряду с мезопорами, микро- и супермикропоры, по адсорбции растворенных веществ мeтoд непригоден, так как приводит к значениям, существенно отличающимся от полученных методом БЭТ [100, с. 166] или методом по адсорбции паров. Причина этого заключается в различном заполнении истинных микропор и супермикропор при адсорбции однокомпонентного пара и при избирательной адсорбции компонентов раствора, т. е. при адсорбции из двухкомпонентной смеси. [c.102]

    Причины возникновения участков коррозии на поверхности металлов различны. В самом начале развития теории электрохимической коррозии основную причину ее усматривали в загрязнении основного металла различными примесями или его структурной неоднородности. По современным взглядам, кроме этой причины коррозия может быть вызвана целым рядом других факторов. То-мащов [2] различает три группы факторов, вызывающих образование коррозионных пар на металлической поверхности 1) неоднородность металлической фазы 2) неоднородность жидкой фазы  [c.7]

    Под пленкой влаги на поверхности металла, как правило, образуются анодные и катодные участки, так как практически любая металлическая поверхность электрохимически неоднородна. Причинами электрохимической неоднородности могут быть микро- и макровключения, структурная неоднородность металла, наличие неравномерных пленок адсорбированных веществ, неравномерность деформации металла и внутренние напряжения, различие в температуре отдельных участков поверхности и многие другие. Таким образом, поверхность корродирующего металла представляет собой множество постоянно работающих гальванических элементов, при этом разрушаются анодные участки поверхности. [c.242]

    Возможными причинами неоднородного роста являются неравномерная диффузия и скорость роста отдельных граней кристалла, пассивация поверхности и др. Действие указанных факторов усиливается при увеличении плотности тока и толщины осадка. Перечисленные факторы" носят статистический характер, что позволило Гнусину и Коварскому [1] сделать предположение, что локальная толщина катодного осадка на достаточно большом участке электрода подчиняется закону распределения, близкому к нормальному. Указанными авторами был изучен целый ряд гальванических покрытий при различных условиях осаждения и было показано, что нормальное распределение металла в шероховатом слое является правилом. Однако Гнусиньш и Коварским исследовались покрытия небольшой толщины, полученные при низких плотностях тока (сотни а/м ) с шероховатостью, достигающей нескольких микрон (2—3 мк). Для осадков, имеющих дендриты или шишкообразные наросты, нормальный закон распределения металла в шероховатом слое резко нарушается. Таким образом, шероховатость изученных авторами образцов носила кристаллический характер и была обусловлена неравномерной скоростью роста отдельных кристаллов или граней кристаллов. [c.46]

    При плохо обработанной или поврежденной оформляющей поверхности формы на изделии могут наблюдаться царапины и даже поверхностные сколы. Разложение красителя в процессе литья или его плохое перемешивание с другими ингредиентами композиции является причиной неоднородности поверхностной окраски изделия. Отклонение от номинальных размеров изделия, как правило, — следствие чрезме рной усадки материала или неудачной конструкции литьевой формы. [c.237]

    Если идеально чистый металл может (весьма условно) рассматриваться как поверхность, приближающаяся к гомогенной, то в металлическом сплаве мы всегда должны иметь дело с неоднородной, гетерогенной поверхностью. Причиной этого служит или различие отдельных атомов, или концентрационная неоднородность типа ликвации для твердых металлических растворов, или более крупная структурная гетерогенность для сплавов эвтектической структуры или, наконец, неоднородность вследствие вторичного выделения на корродирующей поверхности более положительного катодного ко М1Юнента из коррозионного раствора к целого ряда других причин, разобранных более детально в табл. 27. [c.432]

    Ленгмюр и впоследствии другие исследователи [9] выдвигали ряд причин, по которым можно было ожидать отклонение от этого простого уравнения. Одной из причин является то, что поверхность катализатора не гомогенна, а состоит из областей с различной сорбционной способностью. Можно ожидать, что в результате такой неоднородности получаемая из экспериментальных данных изотерма адсорбции представляет собо11 некую суммарную кривую, отражающую брутто-процесс в целом и являющуюся результатом [c.538]


Смотреть страницы где упоминается термин Поверхность причины неоднородности: [c.19]    [c.376]    [c.54]    [c.13]    [c.157]    [c.260]    [c.34]    [c.323]    [c.361]    [c.191]    [c.190]    [c.36]   
Адсорбция газов и паров на однородных поверхностях (1975) -- [ c.15 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

причины



© 2024 chem21.info Реклама на сайте