Женевская номенклатура углеводородов

Как уже было указано, многоатомные спирты — это производные углеводородов, в которых гидроксильные группы замещают два или более атомов водорода углеводородной молекулы. Двухатомные спирты называют гликолями, трехатомные — глицеринами. Из спиртов высшей атомности наибольшее значение имеют пяти-и шестиатомные спирты их называют соответственно пентитами и гекситами. По женевской номенклатуре названия многоатомных спиртов образуются так же, как и одноатомных, но перед характерным для спиртов окончанием -ол ставят греческое числительное, (стр. 45), обозначающее число гидроксильных групп поэтому же- [c.119]

Научная (женевская) номенклатура. При переходе к более сложным углеводородам рациональная номенклатура теряет свое значение, так как становится весьма громоздкой и сложной. В этом случае более удобной является другая, так называемая научная, или женевская, номенклатура. Эта номенклатура была принята на Международном совещании представителей химических обществ, происходившем в г. Женеве в 1892 г., откуда и получила свое название [женевская). По этой номенклатуре названия нормальных углеводородов (за исключением первых четырех) производятся от греческих числительных, соответствующих числу атомов углерода в соединении с прибавлением окончания ан (пентан, гексан, гептан и т. д.). Для того чтобы назвать по женевской номенклатуре углеводород разветвленного строения, необходимо выбрать наиболее длинную цепь углеродных атомов и перенумеровать их, начиная нумерацию с того конца, к которому ближе стоит заместитель (углеводородный радикал). Название углеводорода составляется в следующем порядке вна- чале обозначается место заместителя (начиная с простейшего), т. е. номер углеродного атома, с которым он связан, затем называется сам заместитель и, наконец, пишется название углеводорода по числу атомов углерода в наиболее длинной цепи. [c.37]

Для КИСЛОТ сохраняется правило Женевской номенклатуры. Однако в тех случаях, когда применение этой номенклатуры неудобно, карбоксильную группу рассматр()вают как заместитель и наименование кислоты образуют, добавляя к названию углеводорода окончание -карбоновая кислота. [c.295]

Номенклатура и классификация. Индивидуальные углеводороды с двумя двойными связями называют, пользуясь принципами женевской номенклатуры для этиленовых углеводородов, с той лишь разницей, что в наименовании перед окончанием -ен, обозначающим двойную связь, ставят греческое числительное ди так образуется родовое для этих углеводородов окончание -диен (отсюда и происходит название диеновые). После этого окончания ставят цифры, обозначающие номера углеродных атомов в цепи, за которыми следуют двойные связи. Отдельные представители имеют и случайные, тривиальные названия. [c.78]

Вот пример соединения, название которого не соответствует женевской номенклатуре. По ее правилам названия углеводородов с тройной связью должны были бы оканчиваться на ни . Обычно так оно и есть, И ацетилен надо бы называть этин , только его так никто не называет, и не будет называть, и ничего с этим уж не поделаешь. [c.48]

Номенклатура ацетиленовых углеводородов. Женевская номенклатура. Ацетиленовые углеводороды называют по женевской номенклатуре так же, как предельные (стр. 48), с той лишь разницей, что наличие тройной связи обозначают путем замены в женевском названии предельного углеводорода окончания -ан на окончание -ш. Поэтому углеводороды с тройной связью по женевской номенклатуре и объединяют общим названием алкины. После окончания -ин в названии ставят цифру, соответствующую номеру углеродного атома в цепи молекулы, за которым следует тройная связь. Принцип нумерации атомов цепи такой же, как в случае этиленовых углеводородов (стр. 67). Таким образом, ацетиленовые углеводороды, формулы которых написаны выше, называют так (1) — бутин-1 и (2) — бутин-2. Углеводород строения [c.84]

Женевская номенклатура. По женевской номенклатуре углеводороды изостроения рассматриваются как производные нормальных углеводородов, в цепи которых атомы водорода заменены на более простые углеводородные радикалы, образуюш,ие боковые цепи. В формуле соединения, которое требуется назвать, выбирают самую длинную цепь углеродных атомов, затем эти атомы последовательно нумеруют. В названии соединения цифрами указывают номера углеродных атомов, при которых находятся боковые радикалы, затем (через дефис) названия этих радикалов и, наконец, название нормального углеводорода, имеюш,его столько же углеродных атомов, сколько их содержится в самой длинной цепи данного соединения. [c.48]

Диолефинами называются углеводороды непредель- ного ряда, имеющие в молекуле две двойные связи. Та кие углеводороды называются также диеновыми. По женевской номенклатуре углеводороды с одной двойной связью имеют окончание ен, а с двумя двойными связями — диен. [c.56]

Вы могли заметить, что названия предельных углеводородов, о которых мы говорили в первой главе, кончаются на ан , а названия непредельных — на ен . Химики давно пытаются ввести логические правила для присвоения имен органическим соединениям. Самая серьезная попытка в этом направлении была сделана на международном конгрессе, который проходил в 1892 году в Женеве. Там была принята система, получившая название женевской номенклатуры. И одно из ее правил состоит в том, что названия предельных углеводородов должны кончаться на ан , а углеводородов с двойными связями — на ен . [c.43]

По этой номенклатуре названия нормальных углеводородов (за исключением первых четырех) производятся от греческих числительных, соответствующих числу атомов углерода в соединении, с прибавлением окончания ан (пентан, гексан, гептан и т. д.). Для того чтобы назвать по женевской номенклатуре углеводород разветвленного строения, необходимо выбрать наи- [c.30]

Написать структурные формулы и назвать по женевской номенклатуре углеводороды а) этилацетилен, б) диметилацетилен, [c.97]

Назвать по женевской номенклатуре углеводороды, образующиеся при действии спиртового раствора едкого кали на следующие соединения [c.105]

Дайте названия по женевской номенклатуре углеводородам, имеющим указанный ниже скелет, обозначая положение заместителей в боковых цепях цифрами [c.35]

По Женевской номенклатуре (стр. 283) основой (корнем) названия органического соединения является название нормального углеводорода, содержащего то же число атомов углерода, что и наиболее длинная углеродная цепь в называемом соединении. Приставки (префиксы) и окончания (суффиксы) показывают наличие в этой главной цели боковых цепей (углеводородных радикалов), функциональных групп, нефункциональных заместителей и кратных связей при этом цифрами обозначают положение боковых цепей, групп или кратных связей в главной углеродной цепи, а греческими (иногда латинскими) числительными — число одинаковых замещающих групп или кратных связей . [c.271]

Функциональными группами в производных углеводородов называются группы атомов типа [С]—А—Н, где А — атом или группа атомов кислорода, серы, азота (но не углерода) к функциональным группам относят и карбонильную группу [С] = 0. Символ углерода в квадратных скобках указывает, что углерод, несущий функцию, считается частью углеродного скелета Различают кислород-(или серу-)содержащие и азотсодержащие функциональные группы. В общем названии соединения по Женевской номенклатуре обозначения кис-лород-(нли серу-)содержащих функциональных групп ставятся в конце слова (после корня или обозначения кратной связи), а азотсодержащих — в начале слова (перед корнем или перед названиями радикалов). [c.271]

По женевской номенклатуре тиоспирты рассматривают как производные соответствующих углеводородов, к названиям которых добавляют характеризующее сульфгидрильную группу окончание -тиол. Например [c.132]

Наличие нефункциональных заместителей (стр. 271), азотсодержащих функциональных групп и фенольных гидроксилов в производных бензола и его гомологов обозначается соответствующими приставками, а в основу берутся тривиальные названия углеводородов. Наличие сульфогруппы и карбоксильных групп указывается как обычно окончаниями -сульфокислота и -карбоновая кислота. Когда общее число заместителей в бензольном ядре не превыщает двух — применяются символы орто-, мета- и пара--, в остальных случаях положение заместителей обозначается цифрами. При этом нет общепринятых правил нумерации атомов бензольного ядра. По Женевской номенклатуре номер 1 присваивают тому атому ядра, несущему замещающую группу, с которым непосредственно связан атом-заместитель с наименьшим атомным весом (например, [c.388]

По женевской номенклатуре названия кетонов производят от женевских названий соответствующих по углеродному скелету углеводородов, добавляя к ним окончание -он после этого окончания ставят цифру, обозначающую номер углеродного атома цепи, который образует кетогруппу. Нумерацию цепи начинают с того конца, к которому ближе кетогруппа, а если есть боковые радикалы — с того конца, к которому ближе простейщие из них. В соответствии с этим по женевской номенклатуре диметилкетон (ацетон) имеет название пропанон, диэтилкетон — пентанон-3, метилпропилкетон — пентанон-2 и метилизопропилкетон — 2-ме-тилбутанон-З. [c.137]

Кроме обозначения по Женевской номенклатуре, приведены также более привычные наименования тех же углеводородов как производных декалина. [c.63]

Как видно из приведенных примеров, названия нитросоединений образуются добавлением к названию углеводорода (по женевской номенклатуре) приставки нитро-, перед этой приставкой ставят цифру — номер углеродного атома главной цепи, при котором находится нитрогруппа. [c.54]

Номенклатура этиленовых углеводородов. Названия отдельных гомологов этиленовых углеводородов производят от названий предельных углеводородов с тем же числом углеродных атомов путем замены родового окончания -ан на окончание -плен. Например, этан—этилен, пропан — пропилен, изобутан — изобутилен и т, д. Только углеводороды С Ню, как исключение, называют амиленами. Чтобы различить изомеры, пользуются принципами рациональной, а в последнее время — преимущественно женевской номенклатуры. [c.66]

Женевская номенклатура. По женевской ном ен-клатуре этиленовые углеводороды называют, руководствуясь теми же принципами, что и при наименовании предельных углеводородов (стр. 48), а наличие двойной связи обозначают путем замены в женевском названии предельного углеводорода окончания -ан на -ен. Поэтому углеводороды с двойной связью по женевской номенклатуре [c.66]

В скобках даны названия по женевской номенклатуре их образуют из женевского названия углеводорода (стр. 48), впереди которого указывают название галогена (если требуется, перед названием галогена ставят цифру, обозначающую номер углеродного атома, при котором расположен галоген). [c.92]

По женевской номенклатуре к названию соответствующего предельного углеводорода прибавляется окончание диол и цифрами указывается положение гидроксильных групп. Например, гликоль по женевской номенклатуре будет называться этандиол-1,2. [c.110]

Женевская номенклатура. По женевской номенклатуре, кроме старого способа наименования аминов как производных аммиака, было предложено рассматривать их как производные углеводородов, в которых аминогруппа является заместителем. Это удобно для наименования аминов с более сложными радикалами или содержащих несколько аминогрупп. Названия выводят из женевских названий углеводородов (стр. 48), добавляя ним приставку амино-, перед которой пишут цифры, указывающие положение аминогрупп, и, если требуется, греческое числительное, обозначающее количество аминогрупп. Например [c.271]

Непредельные алициклические углеводороды содержат в молекулах кратные связи. Углеводороды с одной двойной связью называют циклоолефинами, так как по свойствам они подобны этиленовым углеводородам (олефинам).Состав циклоолефинов выражается формулой С На 2- Их названия по женевской номенклатуре производят от названий соответствующих циклопарафинов (стр. 308) путем замены окончания -ан на -ен. Например [c.315]

Научная (женевская) номенклатура. При переходе к более сложным углеводородам рациональная номенклатура теряет свое значение, так как [c.34]

По женевской номенклатуре окончание ан для предельных углеводородов заменяется в названиях олефи-нов на ен. В конце названия ставится цифра, указывающая углеродный атом, у которого, начиная по счету от начала цепи, находится двойная связь. [c.44]

Ниже приведены названия некоторых олефиновых углеводородов по рациональной и женевской номенклатуре [c.44]

По женевской номенклатуре названия ацетиленовых углеводородов производятся от названий соответствующих предельных углеводородов, в которых окончание ан заменяется на ин при этом положение тройной связи (так же как двойной в олефинах) обозначается цифрой в конце слова [c.53]

По женевской номенклатуре наименование галоидпроизводных производят от названий соответствующих углеводородов, причем сначала ставится цифра, обозначающая атом углерода, с которым связан галоид, затем название галоида и углеводорода [c.76]

По женевской номенклатуре названия спиртов производятся от названий углеводородов с присоединением окончания ол. В конце названия спирта ставится цифра, обозначающая атом углерода, при котором стоит гидроксильная группа [c.93]

Согласно Женевской номенклатуре углеводороды ряда ацетилена характеризук.)тся окончанием пн . Поэтому они называются также ал-кинами. В остальном при их обозначении придерживаются тех же o6hj,hx принципов, что и в случае парафинов и олефинов [c.76]

По офицкгальной женевской номенклатуре метиловый спирт называется метанол. Суффикс ол присвоен всем спиртам. Вообще говоря, в названия всех других соединений не должен входить этот суффикс. Однако в некоторых языках ароматические углеводороды носят названия бензол , толуол и ксилол . Эта традиция заимствована у немецких химиков, а американцы ее не одобряют [c.87]

Многообразие предельных углеводородов и их производных привело к необходимости создания систематической номенклатуры для их точного обозначения. Вообще в химии применяются два способа выбора названий. Для обозначения различных соединений пользуются либо тривиальными названиями, отражающими какое-либо свойство вещества или нахождение его в природе, в частности окраску (например, Нильский голубой ), способность к кристаллизации ( кристаллический фиолетовый ), происхождение от производящего растения (например, мальвин — из мальвы), от исходного вещества ( жирные кислоты ), либо же применяют рациональное обозначение, т. е. такое название, которое дает однозначное представление о строении данного соединения. Первый из этих способов, обладающий некоторыми преимуигествами, особенно краткостью и наглядностью, оказывается недостаточным при необходимости различать большое число аналогично построенных соединений. Для рационального обозначения алифатических соединений служит так называемая Женевская номенклатура решение о введении ее было принято на Международном химическом конгрессе в Женеве в 1892 г., хотя она еще ранее в общих чертах была предложена Гофманом. [c.28]

Согласно Женевской номенклатуре этИленоВЫе углеводороды xa" рактеризуются окончанием ен этен, пентен, октен и воОбщё алкены. Положение двойной связи обозначают числом после названия углеводорода это число соответствует номеру углеродного атбма, от которого начинается двойная связь. В остальном придерживаются тех же принципов, что и при обозначении парафинов. Если возможно, то название выбирают таким Образом, чтобы двойная связь находилась в наиболее длинной углеродной цепи, и нумерацию начинают с того конца цепи, к которому двойная связь ближе в других случаях боковую цепь, присоединенную к главной цепи посредством двойной связи, обозначают окончанием ен , а боковую цепь, в которой двойная связь находится в другом положении, — окончанием енил [c.59]

Женевская номенклатура. По женевской номенклатуре для наименования спиртов к женевскому названию углеводорода (стр. 48), производным которого является спирт, добав- [c.104]

По женевской номенклатуре названия альдегидов производят от женевских названий соответствующих по углеродному скелету углеводородов (стр. 48), добавляя к этим названиям окончание -ал-, если требуется, после него ставят цифру, указывающую номер углеродного атома цепи, входящего в состав альдегидной группы. При выборе в формуле самой длинной углеродной цепи в последнюю должен быть включен и альдегидный углерод. Нумерацию начинают с того конца, к которому ближе простейший боковой радикал. В соответствии с этим по женевской номенклатуре название муравьиного альдегида — метанал, уксусного — этанал, н-валерианового (I) — пентанал, изовалерианового (И) — 2-метилбутанал-4, а его изомера по положению альдегидной группы (П1) — 2-метилбутанал-1. [c.136]

Женевская номенклатура. По женевской номенклатуре кислоты называют, образуя прилагательное из женевского названия, соответствующего по числу углеродных атомов и по строению углеводорода. Так, женевское название муравьиной кислоты— метановая кислота, уксусной — этановая кислота, пропионовой — пропановая кислота, масляной — бутановая кислота, изомасля-ной — 2-метилпропаноеая кислота и т. д. В названиях кислот, изомерных по положению карбоксильной группы, после окончания -овая ставится (через дефис) цифра — номер углеродного атома цепи, образующего карбоксильную группу. Нумерацию цепи начинают с того конца, к которому ближе боковой радикал. Например, две изомерные валериановые кислоты изостроения имеют следующие названия по женевской номенклатуре [c.154]

По женевской номенклатуре названия двухосновных кислот производят от названий углеводородов, имеющих такое же число углеродных атомов, как и цепь в молекуле кислоты, включающая углеродные атомы обеих карбоксильных групп, к названию углеводорода добавляют окончание -диовая и слово кислота. Щавелевая [c.173]

Номенклатура. Диеновые углеводороды чаще всего называют по женевской номенклатуре. Названия составляются по названиям соответствующих предельных углеводородов, в которых последняя буква заменяется окончанием диен. Цифрами обозначаются углеродные атомы, у которых находятся двойные связи, причем обозначается только один из двух углеродных атомов, свя- занных двойной связью, именно тот, который имеет меньн ший порядковый номер [c.56]