Ацетилацетон отделение алюмини

Максимальное экстрагирование ацетилацетоната алюминия А1(С5Н,02)з наблюдается при pH >4 [11981 (рис. 34). Как и в случае экстрагирования купферонатов, с помощью ацетилацетона при pH О от алюминия могут быть отделены в виде ацетилацетона-тов многие элементы сам алюминий может быть отделен в виде ацетилацетоната от Са, М , Мп и других Миллер и Чалмерс [9701 использовали ацетилацетон для отделения алюминия от других элементов при микроанализе силикатов (из навесок 10 мг). [c.179]

Совместно с шестивалентным молибденом экстрагируются смесью (1 1) ацетилацетона и хлороформа [1061] алюминий, железо, ванадий и титан. Гидратированные ионы трехвалентного хрома ие взаимодействуют с ацетилацетоном и не экстрагируются. Это позволяет отделять молибден, алюминий, железо, ванадий и титан от хрома. Отделение производят при pH водной фазы 2,0. [c.53]

К оставшемуся после отделения Ве раствору прибавляют 4—5 мл конц. аммиака, 5 мл ацетилацетона, 7 мл U и экстрагируют алюминий, повторяя эту операцию трижды. Реэкстракцию алюминия в водный слой производят также соляной кислотой, подобно бериллию, [c.128]

Ацетилацетонат бериллия очень активен как инсектицид и пестицид, особенно против некоторых вредителей томатов Бериллий может быть количественно отделен от алюминия, железа и других элементов с помощью ацетилацетона [c.292]

Экстракционное отделение катионов III группы НС1 (1 1), ацетилацетон Органическая фаза 3 ацетилацетонаты алюминия, хрома, меди Водная фаза 3 N 2+ d2+ Bi +-, РЬ2+ lV+ Mg2+ Mn + -, Ва2+ -, Sr + -, a2+ -ионы [c.254]

Наиболее часто бериллий отделяют от других металлов экстракцией с применением ацетилацетона. В качестве экстрагентов используют бензол или четыреххлористый углерод [6—10]. При pH 4—5 бериллий отделяется от магния, кальция и фосфатов. В присутствии комплексона П1 при той же кислотности в водной фазе остаются также железо и алюминий, однако в экстракт вместе с бериллием все же переходят микроколичества Fe и А1. После экстракционного отделения ацетилацетоната бериллия и подщелачивания водного раствора аммиаком можно экстрагировать ацетилацетонаты железа и алюминия. [c.110]

Интересный метод отделения тяжелых металлов от магния заключается в экстракции их ацетилацетонатов четыреххлористым углеродом . Алюминий, железо (1П), титан, марганец, медь, ванадий, уран, так же как и некоторые другие металлы, дают с ацетилацетоном в приблизительно нейтральной (но не слишком кислой) среде соединения типа [c.529]

Миллер и Чалмерс [9701 использовали ацетилацетон для отделения алюминия от других элементов при микроанализе силикатов (из навесок 10 мг). При pH 6—7 ацетилацетонат алюминия полностью экстрагируется диэтиловым эфиром. После реэкстрагирования алюминия НС1 его определяли весовым оксихинолиновым методом с относительной ошибкой 0,4%. При pH 6—7 не экстрагируются многие составные компоненты силикатов. Экстрагируется —3% кобальта и хрома, однако эти элементы в силикатах содержатся в небольших количествах и не мешают определению. Бериллий сопровождает алюминий. Алимарину и Гибало [141 удалось отделить бериллий от алюминия экстракцией ацетилацетоната бериллия при pH 9 [c.179]

Комплексные соединения элементов подгруппы галлия широко используются для их количественного определения, разделения и очи-стки. Так, из растворов (6—8 М) галогеноводородных кислот элементы подгруппы галлия легко экстрагируются органическими растворителями в виде Н[М Т4], чем пользуются при их отделении от сопутствующих элементов, например алюминия, который в этих условиях образует неэкстрагирующиеся анионные комплексы состава [А1Г (Н20)б-п] Комплексные соединения с купфероном, 8-оксихинолином, этиленди-аминтетраацетатом используются для количественного определения элементов, а с ацетилацетоном и его производными — для получения окисных пленок, проведения транспортных реакций, а также для очистки и разделения смесей элементов подгруппы галлия. [c.179]

Алюминий частично экстрагируется хлороформом даже в присутствии комплексона П1. Более полное отделение бериллия от алюминия достигается при помощи теноилтрифторацетона, однако скорость образования теноилтрифторацетоната значительно меньше, чем ацетилацетоната бериллия [223, 394]. Экстракционно-фотометри-ческий метод с использованием ацетилацетона был применен для определения следовых количеств бериллия в чугуне и сталях 410], в алюминиевых и магниевых сплавах [411, 411а [c.83]

Описаны методы экстракции бериллия в виде соединения с -дикетонами (ацетилацетоном [185, 188, 397—399, 575—583], теноилтрифторацетоном [213, 584]) и в виде солей жирных кислот— масляной и перфторхмасляной [585—589]. Экстракционные методы использованы для выделения следовых количеств бериллия из органических материалов [433, 577, 578], отделения бериллия от алюминия и железа [204, 213, 575], а также определения его в сплавах [575] и рудах [587], для выделения и очистки радиобериллия Ве [583, 584]. [c.127]

Ацетилацетон образует с ионами бериллия довольно устойчивое соединение. Ацетилацетонат бериллия хорошо экстрагируется хлороформом в присутствии комплексона III в слабощелочной среде (pH 9). В этих условиях ионы А1, Сг, Со, Ре, N 1, Мп, 2п, Сс1, РЬ, Си, Са и М не экстрагируются. Это позволяет отделять бериллий от алюминия и других элементов . При отделении 4—24 мг ВеО от 24—4 мг А12О3 получены удовлетворительные результаты. [c.53]

С применением купфероиа было предложено несколько методов отделения, имеющих лищь незначительные различия. Вла-цил и Затка [26] описали отделение с купфероном в две стадии, сначала из 2%-ного раствора серной кислоты, а затем из буферного раствора с pH 5—5,5 для удаления железа, титана и других элементов. Как было показано выше, титан не экстрагируется, если pH раствора около 10 [24]. Кисс [27] рекомендовал метод, основанный на удалении железа экстракцией в изобутил-метилкетон из 6 н. соляной кислоты, перед удалением титана купфероном. Такой прием позволяет определить железо в той же аликвотной части раствора. Миллер и Чалмерс [28] предложили экстрагировать купферонаты железа, титана и ванадия раствором о-дихлорбензола перед экстракцией алюминия и бериллия в диэтиловый эфир в виде комплекса с ацетилацетоном. Известно, что марганец и никель купфероном не извлекаются, а относительно связывания купфероном хрома существуют некоторые сомнения, однако хром можно удалить отгонкой в виде хромилхлорида [29]. [c.100]

Максимальное экстрагирование ацетилацетоната алюминия А1(С5Н702)з наблюдается при pH > 4 [П98] (рис. 34). Как и в случае экстрагирования купферонатов, с помощью ацетилацетона при pH О от алюминия могут быть отделены в виде ацетилацетона-тов многие элементы сам алюминий может быть отделен в виде аце- [c.179]

MOM при pH = 5 [1505]. Вследствие возможной адсорбции или окклюзии бериллия осадком оксината экстракция как метод отделения предпочтительна. Недостаток экстракционного отделения — ограниченная растворимость оксинатов в хлороформе. Для отделения многих элементов, исключая алюминий, используют также электролиз на ртутном катоде 2193]. Экстракции бериллия ацетилацетоном мешает фосфат-ион 2193]. Десятикратный избыток алюминия не мешает определению бериллия при большем избытке алюминий отделяют экстракцией оксином. Алюминий также отделяют от бериллия ионообменным методом [2105]. Когда суммарное содержание сопутствующих элементов, за исключением алюминия, составляет 100-кратный избыток по отношению к бериллию, его отделяют экстракцией раствором ацетилацетона в хлороформе в присутствии ЭДТА при pH = 7—8. Затем бериллий определяют, непосредственно фотометрируя органический экстракт. Ацетилаце-тонатный комплекс бериллия имеет максимум поглощения при 295 нм (е=31 600) [8, 1563, 2105]. При определении небольшого количества бериллия избыток ацетилацетона удаляют промыванием органической фазы 0,1 н. раствором едкого натра [1387]. [c.274]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология