Алюминия влияние избытка А нов

Мешающие влияния. Определению не мешает даже стократный по сравнению с содержанием ЗЮа избыток фосфатов. Мешают фториды, влияние которых устраняется прибавлением раствора борной кислоты или соли алюминия. [c.237]

Этот метод применим в присутствии меди, кобальта, никеля, марганца, цинка, магния и ртути. Хорошие результаты получаются также в присутствии щелочноземельных металлов, алюминия, урана и кадмия, если осаждение проводить медленным добавлением ацетата аммония к горячему солянокислому раствору молибдена, содержащему небольшой избыток свинца. Соли щелочных металлов не препятствуют определению, за исключением сульфатов, которые должны быть удалены в случае наличия в растворе щелочноземельных металлов. В отсутствие последних небольшие количества сульфатов, такие, какие могут образоваться при растворении сульфида молибдена, не оказывают влияния на осаждение. При наличии в растворе сульфатов и хлоридов следует избегать введения в раствор большого избытка свинца. Свободные минеральные кислоты и винная кислота препятствуют количественному осаждению молибдена, а железо, хром (П1), алюминий, ванадий, вольфрам и кремний, если присутствуют в значительных количествах, загрязняют осадок. Фосфор, хроматы и арсенаты должны отсутствовать. К элементам, мешающим определению, относятся также олово, титан и другие элементы, соли которых легко гидролизуются. [c.366]

Влияние кальция можно устранить, поддерживая величину pH раствора ниже б, введением большого избытка хлорида аммония, а нри больших количествах кальция осадок фосфата следует переосаждать. Соли щелочных металлов и хроматы, даж и в больших количествах, не влияют на осаждение. Ванадий частично выделяется вместе с фосфатом алюминия, но после двукратного осаждения практически полностью отделяется от алюминия, если содержание последнего не превышает 50 мг. Многие элементы, влияющие на осаждение алюминия фосфатом, можно отделить от алюминия обработкой едким натром, а если присутствует кальций, то с добавлением карбоната натрия. Наиболее целесообразно поступать следующим образом. Раствор нейтрализуют едким натром (свободным от алюминия) и вливают в раствор, содержащий такое количество едкого натра, чтобы после осаждения гидроокисей остался избыток щелочи в 5—10%. Затем раствор разбавляют до онределенного объема, и после фильтрования отбирают половину для определения алюминия. В присутствии магния и никеля этот метод не пригоден. [c.570]

Соединения железа (III), алюминия, хрома и урана препятствуют осаждению церия и, вероятно, других редкоземельных металлов в виде их оксалатов, если не прибавить очень большого избытка осадителя. Но если прибавить такой избыток, то осаждение будет полным. Соли указанных металлов растворяют оксалат церия, но избыток щавелевой кислоты или оксалата аммония осаждает его снова. В приводимом здесь методе анализа это мешающее влияние железа (III), алюминия, хрома и урана не может проявиться. [c.974]

Целесообразность увеличения температуры пламени была подтверждена Амосом и Уиллисом [63, 40] на примере определения магния в присутствии алюминия и кальция в присутствии фосфора в пламени ацетилена и закиси азота (Г 3000°С). Было установлено, что присутствие 1000-кратного количества алюминия совершенно не влияет на определение магния, а 200-кратный избыток фосфора лишь слегка уменьшает результаты определения кальция. Тем не менее присутствие труднолетучих металлов типа титана все-таки оказывает влияние на результаты определения других элементов. [c.262]

Как уже отмечалось выше, чистый крапплак содержит 2 моля ализарина на 1 моль алюминия, продажные же сорта содержат лишь 0,2—0,5 моля ализарина на моль алюминия. Между тем цвет и даже интенсивность продажных сортов не хуже, а иногда даже лучше, чем у чистого крапплака. Это явление следует объяснить очень большой интенсивностью крапплака, диспергирующим влиянием гидрата окиси алюминия, а возможно, его специфическим адсорбирующим взаимодействием с крапплаком, вследствие чего избыток гидрата окиси алюминия не разбавляет пигмент, а даже улучшает его свойства. [c.568]

Условия получения гидрата окиси алюминия (избыток и недостаток соды при осаждении, длительность кипячения осадка, исходная соль алюминия и др.) оказывают определенное влияние на цвет и оттенок получаемого крапплака. Так, при замене сернокислого алюминия хлористым, цвет получаемого крапплака очень сильно изменяется. [c.570]

В присутствии алюминия или фосфатов титрование невозможно. Трехвалентное железо также мешает, но его можно предварительно удалить, осаждая аммиаком в присутствии хлорида аммония. Нитраты надо разрушить выпариванием с концентрированной соляной кислотой. Мешающее влияние сульфитов предупреждают прибавлением формальдегида з. Сульфиды не мешают, если титрование производят быстро или если прибавляют глицерин для замедления окисления сульфида кислородом воздуха. Тиосульфаты мешают, но их можно превратить в тетратионаты, прибавляя раствор иода и восстанавливая затем избыток иода очень осторожным прибавлением разбавленного раствора тиосульфата. Перхлораты в умеренных концентрациях не мешают. [c.382]

Реакции на торий мешают вещества, образующие с торием комплексные соединения, а именно фториды, сульфаты и органические оксикислоты. Сульфаты в небольших количествах оказывают слабое влияние. Фториды можно связать, прибавив избыток хлорида алюминия. [c.133]

В патенте [106] описана полимеризация окисей олефинов, в частности окиси этилена, в присутствии активной окиси алюминия. Однако образующийся полимер характеризуется невысоким молекулярным весом. Фурукава и др. [94, 95] нащли, что использование бинарных систем, состоящих из металлоорганических соединений и кислотных окислов типа окиси алюминия или смеси окиси алюминия и двуокиси кремния, позволяет получить полимеры значительно более высокого молекулярного веса с гораздо лучшими выходами. Данные, касающиеся полимеризации окиси этилена в присутствии одной из таких бинарных систем, приведены в табл. 61. Перед началом полимеризации избыток металлоорганического соединения не удаляли из каталитической системы. В присутствии одной окиси алюминия образуется липкий твердый полимер, вязкость которого в растворе гораздо ниже вязкости полимера, полученного в присутствии катализатора, состоящего из окиси алюминия и металлалкила. Влияние металлоорганического соединения проявляется еще в большей степени в случае смеси окиси алюминия и двуокиси кремния. Использование одной смеси окислов приводит лишь к получению жидкого полимера, между тем в присутствии бинарных систем, состоящих из смеси двуокиси кремния и окиси алюминия и металлоорганического соединения, образуются нелипкие твердые полимеры значительно более высокого молекулярного веса. Аналогичные результаты были получены при полимеризации окиси пропилена в присутствии бинарной смеси (табл. 62). На рис. 40 и 41 показано влияние количества диэтилцинка при полимеризации окиси пропилена на окиси алюминия. Как степепь [c.233]

При визуальном титровании борной кислоты в анализе углеродистых сталей [141] избыток минеральной кислоты, а также мешающее влияние алюминия, ванадия и вольфрама устраняют добавлением смеси солей иодида и иодата калия выделившийся при этом иод оттитровывают раствором тиосульфата. После нейтрализации испытуемого раствора производят титрование борной кислоты в присутствии глицерина пли маннита едким натром. [c.54]

В условиях определения алюминия Ре (III), 2г, Н/, Оа, Тп, Рс1, ТЬ и Т образуют окрашенные соединения с арсеназо и, следовательно, мешают определению алюминия. Влияние железа устраняют аскорбиновой кислотой. Медь (до 10-кратного избытка) можносвязать вбесцветный комплекс с тиомочевиной [214]. 25-кратный избыток цинканемешает [214]. Бериллий сильно мешает (0,7 мкг его эквивалентны 1 ж/сг алюминия) [656]. Не мешают до 10 мкг хрома [656], 40 мкг вольфрама [503]. Не мешают значительные количества щелочных и щелочноземельных металлов, магний и марганец. Фториды, фосфаты, оксикислоты и другие вещества, связывающие алюминий в комплекс, мешают. Сульфаты оказывают слабое влияние. [c.127]

Этиловый эфир [374] вымывает из раствора, кроме нитратов. ще и галогены. Присутствие нитратов некоторых металлов увели-Ч1 вает коэффициент распределения урана, причем самое выгодное действие оказывают нитраты магния, кальция и алюминия. Обяза-телен taкжe некоторый избыток азотной кислоты. Наименьшая кон-це трацня азотной кислоты равна 0,05 моль1л, обычно же применяются растворы М. Рекомендуется высаливание, например, 2,ЪМ. Мй(НОз).2 и (0,5ч-1,0)М Н1 Ьд. Хорошие результаты дает также нитрат аммония. Влияние высаливания и концентрации кислоты на степень экстракции нитрата уранила показано в табл. 6-4. [c.426]

Главным стимулом развития химии экстремальных состояний, несомненно, являются достижения ядерной энергетики. Разве можно указать предел тем возможностям, которые открываются после поразительных успехов в применении радиоактивности к химии — спраиаивает английский физик С. Ф. Пауэлл [15]. Тот же вопрос ставит американский физик н химик Г. Т. Сиборг, рассматривая возможное влияние изобилия ядерной энергии на судьбы нашей цивилизации. Давайте перенесемся мысленно в будущее — лет на 50—100 вперед, — говорит он, рисуя при этом картину коренного преобразования отношений человека к веществу. — Можно представить себе, что к тому времени мы будем иметь гигантские электростанции, использующие энергию деления, а возможно, и синтеза ядер. Они будут вырабатывать электроэнергию, во много раз более дешевую, нежели сейчас... Это позволит нам экономичнее обессоливать морскую воду, очищать сточные воды, выгодно использовать руды с низким содержанием полезных ископаемых... полностью использовать отходы производства, так что в нашей цивилизации исчезнет само понятие отбросы . Это позволит производить самые разнообразные новые синтетические материалы и вызовет много интересных изменений в использовании природных богатств [16, с. 71—72]. Сиборг предполагает далее, что избыток электроэнергии заставит перестроить всю промышленность, которая в огромных масштабах будет перерабатывать боксит и глину в алюминий, делать сталь методом водородного восстановления, производить магний и сплавы из недефицитного сырья. В большом хо-ду будут трансурановые элементы, которые станут новым видом ядерного топлива для самых различных установок — от реакторов летательных аппаратов до искусственных сердец, вживленных в тело человека . [c.233]

Влияние многих катионов можно устранить, если использовать прием, предложенный Шайо [ИЗО, 1131] избыток комплексона П1 оттитровывают раствором ацетата цинка, затем разрушают комплексонат алюминия нагреванием с фторидом и снова титруют раствором ацетата цинка. Расход титранта при втором титровании эквивалентен содержанию алюминия. Шайо в качестве индикатора применил бензидин и окислительно-восстановительную систему феррицианид — ферроцианид. Если этот индикатор заменить ксиленоловым оранжевым, то получается очень хороший, довольно специфичный метод, нашедший широкое применение в лабораториях. [c.67]

При наличии очень небольших, но контролируемых количеств примесей в правильной кристаллической решетке, либо при небольшом избытке одного из компонентов твердого вещества, или же просто при наличии вакансий в кристаллической решетке образуются так называемые дефектные кристаллы. Каждый из таких дефектов— примесь, избыточный компонент или вакансия — обусловливает недостаток или избыток валентных электронов, необходимых для образования связи между частицами кристалла, и поэтому придает веществу новые свойства. Например, в кристалле элементарного кремния атом кремния может быть замещен атомом алюминия, что обусловливает недостаток в один электрон, поскольку атом алюминия имеет только три валентных электрона, а атомы кремния — четыре. Появление в решетке атома, которому недостает валентных электронов для образования должного числа ковалентных связей, приводит к образованию электронной вакансии, или так называемой дырки. При наложении на кристалл электрического потенциала дырка начинает мигрировать и в результате у кристалла появляется особый вид электропроводности подобные кристаллы называют полупроводниками. Если замещающий атом обладает избытком электронов, лишние электроны не принимают участия в образовании ковалентных связей и могут свободно перемещаться по кристаллу под влиянием приложенного внешнего потенциала. Такой полупроводник относится к п-типу (его проводимость обусловлена наличием свободных отрицательных зарядов, отрицательный по-английски negative), а полупроводники с недостатком электронов относятся к р-типу (их проводимость обусловлена наличием свободных положительных зарядов — дырок, положительный по-английски positive). Строение полупроводников этих типов схематически изображено на рис. 10.22. [c.183]

Трифторэтиловый спирт. Было найдено более целесообразным восстанавливать бутилтрифторацетат, а не хлорангидрид трифторуксусной кислоты, так как последний имеет очень низкую температуру кипения (— 27°). 116 г (0,68 моля) бутил-трифторацетата было прибавлено в течение 2 час. при пере-мещивании к раствору 17,8 г (0,46 моля) гидрида лития-алюминия в 500 мл сухого эфира. Под влиянием выделившейся теплоты реакции смесь закипала кипячение с обратным холодильником продолжали еще 15 мин. после прибавления всего бутилтрифторацетата. Избыток гидрида лития-алюминия разлагали осторожным прибавлением воды, после чего смесь выливали в разбавленную серную кислоту со льдом. Водный слой экстрагировали двумя порциями эфира по 100 мл. Экстракт высушивали сульфатом магния и перегоняли. Полученный при этом трифторэтанол еще содержал воду. Он был полностью обезвожен перегонкой над пятиокисью фосфора. Выход продукта 76%. Т. кип. 73,9—74° (750 лл) 1,3842. [c.199]

В лаборатории алкилирование по Фриделю — Крафтсу имеет ограниченное значение. Так, при алкилировании бензола получается смесь MOHO-, ди- и полизамещенных углеводородов. Это объясняется тем, что скорость реакции алкилирования самого бензола меньше, чем скорость реакции алкилирования образующегося на первой стадии алкилбензола. Под влиянием хлористого алюминия может происходить не только замещение алкильным радикалом водорода ароматического ядра, но и дегидрирование, гидрирование, изомеризация и полимеризация продуктов. Течение реакции алкилирования бензола частично мол<но регулировать путем подбора соответствующих количеств реагентов. Если хотят получить моноалкилзамещенный продукт бензола, то берут большой избыток последнего, а для получения полиалкилзамещенных производных бензола применяют избыток алкилирующего агента. Однако нельзя полностью избел<ать образования продуктов разной степени замещения, что снил<ает выход и представляет определенные трудности при выделении основного продукта. [c.171]

При анализе силикатных пород (биотит, щелочные полевые шпаты и др.) 0,25 г пробы растворяют в 50 мл HF и 20 мл HNO3. Раствор выпаривают досуха, прибавляют 2 мл НС1 (уд. в. 1,19) и разбавляют водой. В растворы вводят по 0,5 мл NH4OH, для устранения влияния алюминия — 10-кратный (по отношению к А1) избыток соли лантана. Растворы разбавляют водой до 50 л л и фотометрируют [483]. [c.168]

Влияние суспендированных твердых частичек онределяется прежде всего размером их. Так, при добавлении самого незначительного количества (следов) хлорного золота к расплавленнному стеклу оно остается бесцветным или желтоватым после охла к-дения, но при повторном нагревании стекло приобретает густой синевато-красный цвет рубинового золота. Перегрев изменяет цвет до темнокоричневого в отраженном свете и синего—в нрохо-дяш ем свете. Такая окраска стекла возникает благодаря наличию в стекле коллоидного золота (стр. 127). Вследствие высокого разбавления соли золота размер частичек вначале так мал, что их влияние на окраску незначительно. При подогревании происходит коагуляция или аггломерация частичек, вызывающая явления коллоидной окраски. Перегрев способствует увеличению размера частичек и соответственно понижает интенсивность окраски, особенно синих и красных компонентов. Меднорубиновое стекло получается таким же образом при применении закиси меди СпаО, повидимому, растворяющейся при высокой температуре, но нерастворимой при низкой, или, возможно, восстанавливающейся до металла. Здесь опять-таки для возникновения окраски необходимо повторное нагревание. Окись селена дает красную окраску без повторного нагревания. Матовые бесцветные стекла получаются при добавках плавикового шпата, криолита или фосфорнокислого кальция в виде костяной золы. Избыток окисей олова, цинка или алюминия производит такое же действие, но в меньшей степени. Прежде опаловые стекла вырабатывались из сплавов, в которых нерастворимые вещества выделялись при охла-,кденпи стекла самопроизвольно. Теперь есть возможность управлять этим процессом, создавая сплавы, в которых рост кристаллов опалесцирующих компонентов определяется кривой 2 рис. 9, а скорость образования зародышей — кривой А того же рисунка. При охлаждении стекла в области ниже кривой А в течение заданного периода времени может возникнуть [c.306]

М по Н2804 и 0,1 М по Н2С2О4. Для экстракции использовали 0,1 М раствор БФГА в бензоле. По литературным сведениям, из сильнокислых сред бензольным раствором БФГА экстрагируются КЬ, Ъх, Н , Т1 (IV), Та, 8Ь (III), Зн (II) и 8н (IV). Нами установлено, что при экстракции протактиния с БФГА из растворов 3,5 М серной кислоты протактиний извлекается полностью в присутствии больших количеств алюминия, железа, тория, урана, висмута, олова, титана (III), редкоземельных элементов и др. Перечисленные элементы не экстрагируются в этих условиях. В присутствии весовых количеств Мо(У1), КЬ, У(У), Т1(1У) и ЗЬ(1П) экстракция протактиния сильно ухудшается. Применение щавелевой кислоты в этом случае также полезно для ослабления влияния этих элементов на экстракцию протактиния и подавления извлечения ниобия и циркония. Следует отметить, что вводимые количества щавелевой кислоты должны быть близки по стехиометрии к содержанию циркония и ниобия, так как большой избыток Н2С2О4 снижает экстракцию протактиния. Причем снижение степени извлечения протактиния находится в линейной зависимости от концентрации щавелевой кислоты. Как оказалось, после введения щавелевой кислоты в растворы, содержащие цирконий, в процессе встряхивания в водной фазе выпадает осадок. В состав этого осадка, кроме БФГА и циркония, по-видимому, входит и щавелевая кислота. [c.67]

Для образования активного катализатора необходимо, чтобы после заверщения восстановления в реакционной смеси оставался избыток металлалкила. Активный катализатор, вероятно, представляет собой восстановленный твердый хлорид титана, на поверхности которого находится хемисорбированное алкил-алюминиевое соединение (или соединения). Валентность переходного металла в катализаторах Циглера зависит от мольного соотношения обоих компонентов и восстановительной активности металлоорганического соединения. Мольное соотношение алюминия и титана оказывает прямое влияние на скорость полимеризации и молекулярный вес полимера обычно используют соотношения от 1 1 до 2 1. Катализаторы Циглера чувствительны к методу приготовления, и их активность может изменяться в зависимости от порядка смешивания компонентов, концентрации и температуры исходных растворов, а также от при- [c.254]

При кислотном разложении навески следует применять плавиковую кислоту для вскрытия силикатной части (особенно при определении малых количеств висмута) и удалять ее избыток упариванием с серной кислотой. При анализе свинецсодержащих. материалов образуется осадок сульфата свинца, который, как известно, сильно адсорбирует висмут 6] поэтому после разложения остаток необходимо обработать раствором трилона для перевода PbS04 в раствор. Для устранения мешающего влияния меди (>5%) висмут осаждают вместе с железом и алюминием аммиаком, а затем осадки гидроокисей растворяют в смеси винной и соляной кислот. [c.176]

Экстракционно-люминесцентные методы используются также для определения элементов второй группы периодической системы, особенно бериллия, магния и цинка. Бериллий молено определять в виде 8-оксихинолината, который экстрагируется метилизобутилкетоном из тартратного раствора при pH 9,2. Отмечено, что повышение температуры от 22 до 26° С вызывает необратимое понижение интенсявности флуоресценции и изменение цвета экстракта от светло-желтого до красно-коричневого [623, 624]. Наблюдалась также сильная флуоресценция экстрактов оксихинолината бериллия в четыреххлористом углероде [583]. Вероятно, более полезен метод определения бериллия с 8-оксихинальдином, поскольку с этим реагентом не взаимодействует алюминий [20]. 8-Оксихинальдинат можно экстрагировать при pH 8,0 0,2 хлороформом при облучении экстракта ультрафиолетовым светом возникает желтовато-зеленая флуоресценция. Избыток реагента оказывает мешающее влияние [625]. [c.195]

Гравиметрический метод определения 0,1 г таллия в 100 мл раствора с помощью хромата калия является одним из наиболее точных [18]. К 100 мл раствора добавляют 3 мл аммиака (2 1), нагревают до 70—80° С, вводят избыток 10%-ного раствора хромата калия, охлаждают и отстаивают несколько часов. Полученный после фильтрования через тигель Гуча осадок промывают 1%-ным раство-"ром осадителя, затем 50%-ным этиловым спиртом, сушат при 120— 130° С и взвешивают в виде хромата таллия. Помехи от серебра, ртути и меди устраняют добавлением цианида калия. 50%-ный раствор сульфосалициловой кислоты подавляет влияние галлия, индия, алюминия, железа и меди. Винная кислота с достаточным количеством аммиака предотвращает влияние цинка, кадмия, никеля, кобальта и молибдена. [c.154]

Рис. 4.13. Влияние избытка МаНОз на образование N0 и ЫНз при растворении алюминия в щелочи. Избыток NaNOз рассчитывался по уравнению (4.4).

Возвращаясь к обсуждению факторов, оказывающих влияние на процесс алюминотермического восстановления В2О3, следует заметить, что никем из исследователей не уделялось должного внимания такому фактору, как скорость охлаждения продуктов реакции, хотя можно предположить, что этот фактор оказывает существенное влияние на показатели процесса. Для гфО верки этого предположения готовились три шихты одного и того же состава ВгО.з — 40 г, А 2(50 )з- - 35 г,, алюминиевый портпок крупностью 0,25—0,30 мм — 75 г, что соответствует избыточному содержанию алюминия в шихте по сравнению с теоретическим — 35%. Такой большой избыток алюминия при обычно применяемом способе О хлаждения обеспечивает получение в продуктах реакции смеси боридов А1В12 1 АШг. Три тигля с шихтой указанного состава выдерживались в печи при 500° в течение 45 мин и затем, после прохождения реакции, охлаждались в трех различных условиях, как это показано в табл. 15. [c.49]

Калибровочные графики для комплексов алюминия были получены в оптимальных условиях. Исследуемые растворы содержали одинаковый десятикратный избыток реактива по отношению к алюминию. Было установлено, что угол наклона калибровочных прямых зависит от того, светом какой длины волны производить возбуждение свечения комплексов алюминия. Так, например, если возбуждать свечение 20/о-ных водно-метанольных растворов, содержащих комплексы алюминия с морином и салицилаль-о-аминофенолом, светом с длиной волны 366 нм, то угол наклона ка.либровочной прямой для комплекса алюминия с салицилаль-о-аминофенолом будет приблизительно в 3,7 раза больше, чем у комплекса алюминия с морином (рис. 3). Между тем, если эти же растворы облучать светом с длиной волны 436 нм, то в данном случае наоборот угол наклона калибровочной прямой для комплекса алюминия с морином в 2,7 раза больше, чем у комплекса с салицилаль-о-аминофенолом, т. е. положение реактивов в ряду чувствительности меняется (рис. 4). Это обусловлено тем, что при возбуждении светом с длино11 волны 366 нм не связанный в комплекс морин при этой длине волны сильно поглощает возбуждающий свет (рис. 5) п этим оказывает гасящее действие на люминесценцию комплекса. При возбуждении растворов комплексов алюминия с морином и салицилаль-о-аминофенолом светом с длиной волны 436 нм в обоих случаях оптическая плотность, обусловленная избыточным количеством реактива, небольшая, поэтому оно в данном случае не оказывает существенного влияния на интенсивность люминесценции комплексов. [c.77]

Наши опыты показали, что десятикратный избыток алюминия был достаточен для полного связывания реактива, поэтому первое предположение в данном случае не имело место. Увеличение интенсивности люминесценции обусловлено тем, что растворитель оказывает влияние г.чавным образом на состояние комплексов в растворе, т. е. на образование сольватов. [c.81]

На примере комплексов алюминия с реагентами I, V и XIV, лантана с реагентом I и индия с реагентом V рассмотрено влияние на характер кривых светопоглощения растворов температуры, pH и концентрации реагирующих компонентов. Кривые светопоглощения растворов рассматриваемых азосоединений в тех же условиях изменяются незначительно, что, вероятно, связано с некоторым изменением степени диссоциации оксигрупп нафталинового ядра. На рис. 1 приведены кривые светопоглощения комплексов алюминия. Для других комплексов получены аналогичные кривые. Как видно из рис. 1, влияние температуры аналогично влиянию pH или концентрации металла. Если pH растворов меньше того значения, которое оптимально для развития окраски комплекса (рНопт), например, pH 3,8 на рис. 1, то как при нагревании, так и при увеличении pH или концентрации металла увеличивается светопоглощение растворов при длине волны максимума светопоглощения комплекса. При этом кривые светопоглощения пересекаются в изобестической точке. При 80° точка пересечения кривых расположена несколько ниже, чем изобести-ческая точка при 20°С. Это связано с уменьшением светопоглощения свободного реагента при данной длине волны. При полном связывании реагента в комплекс (достаточный избыток металла) кривые светопоглощения растворов не изменяются при изменении температуры и пересекаются в изобестической точке, соответствующей 20°С. [c.85]

Вредное влияние фторидов устраняют прибавлением борной кислоты (20 частей на 1 часть Р") или солей алюминия. При этом фторид образует борофторидный или фторидный комплекс алюминия. Мешающее влияние высокозаряженных ионов устраняют прибавлением фторида. При этом образуются прочные растворимые комплексы титана, циркония и других металлов, а избыток фторида связывают борной кислотой. [c.111]

Методы фотометрии пламени редко применяются для определения магния, по-видимому, потому, что элементы, встречающиеся в силикатных породах, серьезно влияют на эмиссию магния. Так, определению магния мещают алюминий, кремний, фосфаты и сульфаты, хотя, вводя избыток кальция или стронция, используемых как вспомогательные реагенты, а также применяя в качестве среды водный ацетон [18], можно несколько улучщить результаты. Подобные, но и гораздо более слабые помехи наблюдаются и при определении кальция и магния методом атомно-аб-сорбционной спектроскопии. И в этом случае они вызваны присутствием главным образом кремния, алюминия, фосфатов и сульфатов. Влияние фосфатов и сульфатов значительно снижается при использовании высокотемпературного пламени (например, смеси воздух—ацетилен), и поскольку анализируемый материал разлагается смесью хлорной и плавиковой кислот легче, чем смесью серной и плавиковой кислот, влиянием сульфатов и фосфатов при анализе большинства силикатных пород можно пренебречь. На стадии разложения кремний удаляется, и на результаты определения серьезное влияние оказывает только алюминий. [c.294]

Алюминий AI 26,98 6,0 эВ ЛЮ 5,0 эВ (рис. IV. 1). Наиболее яркая линия флуоресценции АИ 396,15 нм. Лучше всего флуоресценция алюминия возбуждается в разделенном аргоном пламени N2O—С2Н2. Самый низкий предел обнаружения при возбуждении лампой с полым катодом 10 % при лазерном возбуждении —6-10- % [34]. Изучено влияние посторонних примесей найдено, что в разделенном аргоном пламени N2O—С2Н2 при концентрации А1 в растворе 2-10 % стократный избыток всех исследованных элементов, а также ионов СГ, NOj и РО практического влияния на яркость флуоресценции алюминия не оказывают [92]. [c.79]

Дагналл с соавт. [98] установили лучший предел обнаружения 7-10- %. При лазерном возбуждении применялись смещенные линии с термически возбужденных уровней — 411,17 и 370,47 нм получен предел обнаружения 3-10- %. Такой же предел обнаружения установлен при возбуждении ксеноновой СВД-лампой [99]. В работе [98] изучено влияние примесей на яркость флуоресценции. Из большого числа исследованных примесей только кобальт несколько ослабляет флуоресценцию, в то время как стократный избыток алюминия и вольфрама усиливают ее. [c.80]

Влияние посторонних элементов изучено в работе [148]. Оказалось, чи тысячекратный избыток других элементов, за исключением алюминия, не ска зывается на интенсивности флуоресценции серебра. Спектральные помех при возбуждении источником сплошного спектра могут вызываться линие меди ul 327,4 нм и линиями никеля. [c.94]

Влияние многих катионов можно устранить, если использовать прием, предложенный Шайо [ИЗО, И ЗИ избыток комплексона П1 оттитровывают раствором ацетата цинка, затем разрушают комплексонат алюминия нагреванием с фторидом и снова титруют раствором ацетата цинка. Расход титранта при втором титровании эквивалентен содержанию алюминия. Шайо в качестве индикатора применил бензидин и окислительно-восстановительную систему феррицианид [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология