Бериллий ионообменный

Одним из методов отделения бериллия от примесей, разработанным в СССР, является обработка технической гидроокиси бериллия уксусной кислотой. Основной ацетат бериллия очищают сульфидным и ионообменным методами и затем перегоняют. Полученный чистый продукт подвергают пиролизу при 600—700 °С с образованием ВеО. Такая окись может быть использована для [c.529]

При определении в бронзах алюминия, железа, никеля и цинка медь обычно удаляют электролизом или тиосульфатом. В бронзах, содержащих одновременно бериллий, алюминий и желе-3 о, требуется много предварительных операций для их разделения. В сплавах медь — железо, содержащих до 50% железа, медь количественно выделить невозможно. В указанных случаях анализ может быть выполнен при помощи хроматографического ионообменного разделения. [c.147]

Для качественного анализа многих элементов, в том числе бериллия, применяют также методы ионообменной [222, 223] и распределительной хроматографии [224—226]. [c.36]

После озоления проб бериллий выделяют соосаждением с фосфатами [512, 514, 530] или экстракцией в виде ацетилацетоната [529, 577, 578]. Хорошие результаты получены ионообменным методом, который заключается в предварительном отделении сульфата кальция и пропускании раствора через колонку с катионитом в водородной форме и затем элюировании бериллия 5N H I [578]. [c.112]

Для отделения и концентрирования бериллия часто используют ионообменную и распределительную хроматографию. [c.137]

Благодаря очень малому ионному радиусу и большому размеру гидратированного иона, бериллий сравнительно слабо сорбируется катионитами из кислых растворов и весьма легко вымывается разбавленными растворами кислот. Различие в сорбции позволяет использовать ионообменный метод для отделения бериллия от большого числа сопутствующих элементов. [c.137]

Ионообменное отделение бериллия с использованием оксалатов, Оксалатный комплекс бериллия менее прочен, чем соответствующие комплексы Ре, А1, ТЬ, и устойчив лишь в нейтральных или слабощелочных растворах. Разделение оксалатов этих элементов возможно в кислых раст- [c.139]

Ионообменное отделение бериллия от мешающих элементов с использованием оксалатных комплексов [c.140]

Ионообменное отделение бериллия с использованием комплексона III. Сравнение устойчивости комплексонатов бериллия и других металлов приведено на стр. 126. Вследствие меньшей стабильности комплексоната бериллий количественно поглощается катионитами из растворов, содержащих комплексон III. [c.141]

В табл. 25 приведены данные ионообменного отделения бериллия в присутствии комплексона. [c.141]

Отделение бериллия от других элементов при помощи ионообменной хроматографии из растворов, содержащих комплексон 111 [c.142]

Отделение бериллия от тяжелых элементов с использованием гидратов окислов железа и марганца, диспергированных в ионообменной смоле [c.145]

Метод позволяет отделить бериллий от AI, Fe, Си, Ni, Со, Мп, Сг, Zn и Си. В присутствии комплексона III вместе с гидроокисью бериллия осаждаются Ti, U, а также Sb и Hi [362]. Отделение бериллия от и и Ti возможно ионообменным методом (см. стр. 137) или химическим путем. Гидроокись титана осаждают из раствора карбонатного комплекса бериллия, а из фильтрата выделяют гидроокись бериллия, связав уран в оксалатный комплекс [648]. [c.155]

Концентрирование микрограммовых количеств бериллия осаждением с н о с и т е л я м и. Отделение микроколичеств бериллия от больших количеств других элементов не достигается при осаждении его труднорастворимых соединений. Поэтому наряду с экстракционными и ионообменными методами отделения микрограммовых количеств бериллия и для концентрирования его используют методы соосаждения. Осаждение микрограммовых количеств бериллия с носителями происходит количественно. Однако соосаждение милли-микрограммовых количеств происходит неполностью. Например, при анализе биологических проб выделение 1 м.кг бериллия (в 10 2 костей) с фосфатом кальция количественное. При содержании бериллия от 0,1 мкг фосфат кальция соосаждает всего 70% бериллия [578]. [c.160]

Определение бериллия в рудах фотометрическим методом с бериллоном II можно произвести после отделения мешающих элементов путем экстракции бериллия в виде бутирата хлороформом [587] или ионообменным методом [610]. Руду предварительно разлагают сплавлением с бифторидом калия или содой. Из раствора, не содержащего кремневой кислоты, осаждают гидроокиси бериллия, алюминия и железа аммиаком, растворяют их в соляной кислоте и производят экстракцию бутирата (стр. 133) или пропускают раствор через колонку с катионитом КУ-2 в водородной форме (длина колонки 9 см, диаметр 0,9 см, скорость пропускания 0,5 мл/мин). Бериллий (и титан) десорбируют 150—200 мл 0,5 N раствора НС1. В фильтрате определяют бериллий с бериллоном II. [c.171]

Осаждение в виде Ве (0Н)2 1. От мешающих элементов бериллий отделяют экстракцией в виде ацетилацетоната. . 2. Мешающие элементы удаляют ионообменным методом 3. Медь удаляют электролизом или сероводородным методом алюминий и железо — 8-оксихинолиновым ме- ТОДОМ 0,5 1-2 [5751 [608] [55, 666, 698, 719] [c.175]

Для отделения мешающих элементов осаждают бериллий на коллекторе [305, 512, 514, 530, 696] пли экстрагируют его в виде ацетилацетоната бензолом [213, 433, 529]. Если проба содержи много кальция, основную массу его удаляют осаждением в виде сульфата из кислого раствора. Количественное отделение достигается ионообменным методом с использованием катионита дауэкс-50 в Н-форме [578]. [c.186]

Возможно отделение Ей, Оу, 0с1 и 5т от бериллия в виде фторидов [690, 691], которые количественно осаждаются с фторидами кальция и магния [691]. Смесь фторидов отделяют от бериллия, прокаливают, переводят в сульфаты и отделяют кальций и магний ионообменным методом. [c.191]

Ионообменное отделение бериллия от железа, алюминия и титана и его приложение к анализу минерала берилла [171]. [c.215]

Количественное отделение бериллия от некоторых элементов с помощью ионообменной хроматографии [399]. [c.229]

Ионообменные исследования полимеризации бериллия [402]. [c.229]

Ионообменное отделение бериллия элюированием растворами аналогов салициловой кислоты [408]. [c.229]

Ионообменное отделение бериллия от железа, алюминия и титана и приложение этого способа к анализу берилла [2586]. [c.345]

Б е л я в с к а я Т. А., Фадеева В. И., Количественное отделение бериллия от некоторых элементов методом ионообменной хроматографии. Вестник МГУ, X 6, 73 (1956). [c.333]

Концентрирование разбавленных электролитов. На ионообменных колонках достигается эффективное концентрирование ионов из больших объемов разбавленных растворов. Сорбированные компоненты элюируют малым объемом раствора. В качестве примера можно упомянуть концентрирование катионов и анионов из природных вод [37—39], выделение бериллия из костей [40], меди из молока [41], серебра из атмосферных осадков [42]. [c.541]

Из других комплексообразующих реагентов, применяемых в элютивной ионообменной хроматографии, следует назвать оксалаты, которые вымывают из колонки железо(111) и алюминий из смеси их с бериллием [21] тартраты, которые вымывают алюминий из смеси с медью [22], сульфосалицилаты, применяемые для той же смеси [22], и перекись водорода, вымывающая из колонки такие ионы переходных металлов, которые образуют с этим реагентом комплексные соединения сюда относятся титан(1У) [23] ванадий(У) и молибден(У1) [24]. Можно было бы упомянуть и другие реагенты. [c.200]

Одним из методов очистки бериллия от примесей, разработанным в СССР, является взаимодействие технического гидроксида бериллия с уксусной кислотой. Полученный основной ацетат бериллия очищают сульфидным и ионообменным методами и затем перегоняют. Полученный чистый продукт подвергают пиролизу при 600—700 X с образованием ВеО. Такой оксид может быть использован для получения ВеСЬ, например, хлорированием в присутствии восстановителя [c.503]

MOM при pH = 5 [1505]. Вследствие возможной адсорбции или окклюзии бериллия осадком оксината экстракция как метод отделения предпочтительна. Недостаток экстракционного отделения — ограниченная растворимость оксинатов в хлороформе. Для отделения многих элементов, исключая алюминий, используют также электролиз на ртутном катоде 2193]. Экстракции бериллия ацетилацетоном мешает фосфат-ион 2193]. Десятикратный избыток алюминия не мешает определению бериллия при большем избытке алюминий отделяют экстракцией оксином. Алюминий также отделяют от бериллия ионообменным методом [2105]. Когда суммарное содержание сопутствующих элементов, за исключением алюминия, составляет 100-кратный избыток по отношению к бериллию, его отделяют экстракцией раствором ацетилацетона в хлороформе в присутствии ЭДТА при pH = 7—8. Затем бериллий определяют, непосредственно фотометрируя органический экстракт. Ацетилаце-тонатный комплекс бериллия имеет максимум поглощения при 295 нм (е=31 600) [8, 1563, 2105]. При определении небольшого количества бериллия избыток ацетилацетона удаляют промыванием органической фазы 0,1 н. раствором едкого натра [1387]. [c.274]

Смит И Флоренс [388] считают метод ионообменного отделения бериллия при помощи аллилфосфатной смолы наиболее избирательным. Они проверили возможность его применения для извлечения 0,1 —100 мкг бериллия, применив для контроля Ве , и показали, что при этом происходит полное отделение его от 50 мг Ре, А1 и Си. Микроколичества бериллия лучше десорбировать 1 М раствором фторида аммония. [c.142]

Шубертом [618] предложено ионообменное разделение смесей бериллия п урана, основанное на различной устойчивости суль-фосалицилатных комплексов этих элементов. Бериллий образует более прочный сульфосалицилатный комплекс, чем уран. [c.143]

Лурье и Филиппова [624] впервые использовали ионообменные смолы для разделения амфотерных металлов от элементов, образующих основные гидроокиси. Как было позднее показано другими авторами [204], отделение амфотерных металлов, в том числе и бериллия, очень эффективно протекает на катионите с диспергированной гидроокисью железа (или марганца). Было изучено поглощение следов бериллия на смоле дауэкс-50Х8 (200—400 мещ) с диспергированной гидроокисью железа Ре(ОН)з. [c.145]

Можно отметить ионообменный метод выделения малых количеств бериллия с использованием нерастворимых гидроокисей, диспергированных в смоле [204]. Бериллий поглощается катионитом дауэкс-50Х8 с диспергированными в нем гидроокисями железа или марганца при pH 4,0, и затем может быть элюирован 2>N соляной кислотой. Метод использован для выделения менее 0,1 мкг Ве из 100 л морской воды. [c.161]

Определение бериллия в минералах с использованием 2 - феноксихинизарин - 3,4 - дисульфокислоты [250]. Основную часть мешающих элементов, главным образом железо, отделяют ионообменным методом на амберлите IR-120 в присутствии комплексона III или электролизом с ртутным катодом. Оставшиеся после этих операций количества мешающих элементов можно замаскировать при помощи кальциевой соли ЭДТА. [c.172]

Бериллон II рекомендован для определения бериллия в сплавах титана Цывиной и Коньковой [736]. Ими разработано два варианта анализа без отделения и с отделением основы. Первый вариант пригоден при содержании бериллия не менее 0,02%, а второй — при более низком содержании бериллия в сплаве. Титан отделяют ионообменным методом с катионитО]М КУ-2 из раствора комплексона III и перекиси водорода, которые удерживают титан в растворе при пропускании его через катионит. Бериллий может быть снят со смолы 3 N НС1. [c.184]

Для определения общего содержания анионов (804 , С1 , N03 , СЮ4 ) в водных растворах бериллия предложен ионообменный метод. Катионы сорбируются из анализируемого раствора амберлитом Ш-120, а затем элюат титруют растворон едкого натра [799]. [c.197]

Анализ соединений Ве. Окись бериллия с 1—4% Y анализируется прямым рентгенофлуоресцентным методом со стандартом сравнения Rb l и средней ошибкой 6% [1983]. Для сплавов Ве сложного состава, содержащих Се и другие элементы, целесообразно пользоваться ионообменными методиками разделения [1202]. Анализ очищ,енного Ве и его соединений можно проводить только с предварительным концентрированием примесей, которое можно осуществить при соосаждении с носителем, например, с оксалатами Са [1668] или Th [1321] или с фторидами и Mg [1203]. После отделения носителей следует спектральное определение индивидуальных рзэ. [c.240]

Таким приемом получены чистые препараты редкоземельных элементов с очень близкими свойствами. Ионообменная хроматография их основывается на различии свойств их комплексных соединений, поскольку именно в комплексных соединениях наиболее полно проявляются и находят отрансение тонкие различия в величинах ионных радиусов и строении электронных оболочек. Этим же путем удается разделить смеси ионов меди, кадмия, молибдена, железа, урана, вольфрама, свинца, бериллия и других элементов. [c.90]

Для анализа фторидов ионообменные методы имеют большее значение, чем для анализа других галогенидов. Ионы некоторых металлов, нанрилтер, натрия, калия, кальция, стронция, бериллия, железа, кобальта, никеля, цинка, кадмия, меди, олова, хрома, [c.246]

Пз других применений ионообменного метода можно назвать онре-делешге фосфата в ирисутствии бериллия [12, 147 ], вольфрама и молибдена после восстановления амальгамой свинца [106], онределение фосфора в медных и железных сплавах [15, 130, 210], металлическом ванадии [202], никеле [71] ив катализаторах на основе никеля [207]. Ионообменный метод широко применяется также при анализе зольных остатков от вина [186], табака [187] и продуктов мокрого сжигания биологических веществ. [c.256]

G помощью ионообменных методов борная кислота может быть отделена от катионов, указанных в табл. И. 3, а также от многих других катионов, нанример, бериллия, ртути (II), тория, олова (IV), титана (IV), циркония [136] и серебра [86]. Весьма существенно, что борную кислоту можно точно определить в вытекающем растворе алкалиметрическим титрованием в ирисутствии сильных кислот. Вначале нейтрализуют сильные кислоты (нанример, по метиловому красному), затем добавляют маннит или инвертный сахар и вновь титруют раствор с фенолфталеином. Как установили Мартин и Хайес [136], катионообменный метод дает очень хорошие результаты и в присутствии небольших количеств таких кислот, как фосфорная. В этом случае необходимо применять комплексообразователь вытекающий раствор и раствор комплексообразователя доводят до pH 6,9, смешивают оба раствора и титруют образовавшуюся комплексную кислоту едким натром до тех пор, пока pH раствора не станет снова равным 6,9. [c.257]

Ионообменные методы представляют значительный интерес для выделения бериллия из растворов, содержащих большие количества других металлов. Согласно Шуберту, Линденбауму и Вест-фалю [68] в кислой среде бериллий образует с сульфосалициловой кислотой незаряженные комплексы. Чтобы отделить бериллий от ионов кальция, меди и уранила, ионы металлов из хлоридного раствора поглощают сульфокатионитом. Затем бериллий селективно элюируют 0,02М раствором сульфосалициловой кислоты при pH 3—4,5, Т. А. Белявская и В. И. Фадеева [5] предложили отделять бериллий от меди и никеля в 10% растворе карбоната аммония при [c.314]

При разработке экспрессного метода определения фторида в промышленных водах использовали ионообменное отделение фторида в виде комплексного тетрафторида бериллия Вер4 [58]. [c.340]