Этиловый спирт кислоты

Этиловый спирт (кислота). . 46,1 7,3-10 19,14 [c.186]

Мелкие бесцветные или слабо-желтоватые кристаллы ромбической сис темы или лучисто-кристаллическая масса. Пл. 2,168 г/см. Т. пл. 271 С, Реактив хорошо растворим в воде (44,9% при 19 X), очень мало растворим в абсолютном этиловом спирте. Кислотами разлагается с выделением N0 и NOj. Проявляет свойства окислителя и восстановителя. [c.245]

Полученный продукт загрязнен хлоридом аммония. Для окончательной очистки аминоуксусную кислоту растворяют в небольшом количестве воды (5. ..7 мл), нагревают до слабого кипения с небольшим количеством активированного угля и фильтруют в горячем виде. Прн добавлении 75 мл этилового спирта кислота выпадает в осадок, который отфильтровывают и промывают на фильтре 5 мл этилового спирта. [c.236]

Ход определения. После отбора пробы силикагель переносят в пробирку и заливают 5 мл этилового спирта. Кислоты извлекают при комнатной температуре в течение 60 мин при периодическом и интенсивном встряхивании пробирки. [c.123]

При действии на этиловый спирт кислот происходит образование сложных эфиров. Так, например, при взаимодействии с уксусной кислотой реакция идет по следующей схеме [c.13]

Скорость этерификации этиловым спиртом кислот уксусной, пропионовой, триметилуксусной уменьшается в соответствии с написанным здесь порядком. Объясните эту закономерность с электронной точки зрения. Напишите уравнения названных реакций. [c.62]

Холевую кислоту можно отделить от дезоксихолевой кислоты действуя на смесь хлористым барием, а очистить холевую кислоту можно перекристаллизацией из этилового спирта . Кислоты. можно разделить также путем перекристаллизации их смеси из 60%-ной уксусной кислоты . Загрязняющие неочищенную холевую кислоту желчные пигменты и жирные кислоты можно удалить, извлекая их толуолом при температуре 40-50° - 5. [c.762]

АЛИЗАРИНОВЫЙ ЖЕЛТЫЙ 2Ж (протравной желтый, салицил зкелтый, натриевая соль 5-[(3-нитрофенил)азо]са-лициловой к-ты), желтые крист. растворяется в воде и этиловом спирте. Кислот-но-основпой индикатор (переход окраски от Ж( лто11 к коричневой при pH 10,0— [c.21]

Непасищенные азлактоны обычно лить с трудом реагируют с горячим спиртом. Одиако, если добавить к этиловому спирту кислоту [12, 98] нли основание, то оксазолоновое кольцо бистро раскрывается с образованием сложного эфира а-ациламиноакриловой кислоты. С едким натром или алкоголятом реакция при комнатной температуре заканчивается в течение 3—5 мин. [6, 7, 35, 69, 99]. При применении в качестве катализатора соды требуется непродолжительное кипячение [100, 101]. С высшими спиртами в присутствии алкоголята азлактоны тоже реагируют быстро [69]. [c.204]

Подробное изучение окисления пропилена п пропана с количественным определением всех стабильных продуктов, получаемых во время окислительного процесса, позволило Штерну с сотрудниками [193, 194, 195] построить наиболее полные радикально-цепные стадийные схемы окисления этих углеводородов. В продуктах реакций были найдены альдегиды (формальдегид и ацетальдегид), перекиси, метиловый и этиловый спирты, кислоты, пропилен, этилен, метан, водород, СО, СО2 и Н2О. При окислении пропана цепь ведут нормальный пропильный и изопропильный радикалы, а также нормальные и изоперекисные радикалы [c.88]

Исследование синтеза нронноновой кислоты взаимодействием этилового спирта с окисью углерода дало [124] результаты, весьма близкие к полученным для реакции метилового спирта с окисью углерода. В продуктах реакции содержатся только нро-иноновая кислота, ее этиловый сложный эфир, двуокись углерода, смесь газообразных насыщенных углеводородов и водорода наряду с непрореагнровавшими окпсью углерода и этиловым спиртом. Кислоты образовалось меньше, а выход сложного эфира и газообразных продуктов реакции был больше, чем при аналогичном синтезе уксусной кислоты. И в этом случае йодистые соли более активны, чем металлы или их бромистые или хлористые соли йодистый нпкель как катализатор синтеза более активен, чем йодистый коба.льт или йодистое железо. [c.67]

Свойства, Прямой дисазокраситель. Фиолетово-коричн-эвый мелкокристаллический порошок. Растворим в воде, этиловом спирте, кислотах и растворах щелочей. Водный раствор красителя при подщелачивании до pH 10,0, приобретает красно-фиолетовую окраску (вместо голубой). [c.446]

Реакция ацилирования по конечным результатам является нуклеофильным замещением (в случае кислот равновесная) и ускоряется небольшим количеством концентрированных минеральных кислот. Протон, присоединяясь к кислородному атому карбонильной группы, превращает органическую кислоту в карбокатион, облегчая тем самым нуклеофильную атаку этиловым спиртом (кислота в избытке блокирует неподеленную пару электронов спирта, понижая его нуклеофильную активность). Продукт присоединения выделяет воду и через ониевое производное превращается в сложный эфир [c.166]

В течение 1 ч или нагреванием ее с HNO3 (плотность 1,4 смЦ, СН3СООН, спиртовым раствором H2SO4 илн с этиловым спиртом, Кислоту получают из ангидрида растворением в кипящем растворе едкой щелочи или соды и последующим подкислением раствора по охлаждении (при этом следует избегать повышения температуры). [c.487]

Подготовка под налив собственных, арендованных и специальных цистерн для перевозки определенного груза (этилового спирта, кислот, метанола и др.), а также цистерн, принадлежащих железным дорогам и специализированных для перевозки химических и пищевых грузов (ацетона, каменноугольного мас.ча, каустика жидкого, лака жидкого, масел растительных, патоки, скипидара, фенола, хлорэкса, этиленгликоля и др.), имеющих отличительную окраску и трафарет станции приписки, производится средствами и за счет грузоотправителя. Если такие цистерны но вине железнодорожного транспорта были использованы для перевозки другого груза, очистка их, а также очистка специализированных цистерн, отправляемых в ремонт, производится грузоотправителем за счет железной дороги. [c.338]

Подробное изучение окисления пропилена и пропана наиболее точно было проведено В. Я. Штерном и его сотрудниками [14, 15, 21, 22]. Они изучали окисление смесей пропана с кислородом [14, 15, 21] (СзПд -Ь О, и 2С3Н8 + О2) в области температур 280 — 465° С и давлений р = 280—400 мм рт. ст. В продуктах реакции найдены альдегиды (НСПО и СНдСНО), перекиси, метиловый спирт, этиловый спирт, кислоты, пропилен, этилен, метан, водород, СО, СО2 и Н2О. Был сведен баланс по стабильным продуктам реакции. [c.93]

Коагуляция канцентрированны.х растворов поливинилхлорида в тетрагидрофуране может быть проведена водой, этиловым спиртом, формалином, кислотами, ш,елочами и водными растворами солей. Лучшими коагулянтами являются этиловый спирт, кислоты и формалин. Коагулирующее действие растворов щелочей и солей уменьшается по мере снижения концентрации. Исследование коагуляции растворов водой при 25° С показало, что эффективность процесса определяется главным образом растворимостью и диффузией тетрагидрофурана в воде [158]. [c.271]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология