Катализатор Лебедева дегидратация

С. В. Лебедев исходил из представления о необходимости использования системы из двух катализаторов одного для дегидрирования и другого — для дегидратации. [c.31]

Советское правительство, весьма заинтересованное в освобождении страны от импорта каучука, еще в 1926 г. объявило конкурс на лучший способ получения синтетического каучука. С. В. Лебедев в 1928 г. впервые получил бутадиеновый (диви-нильный) каучук, избрав в качестве сырья этиловый спирт, а в качестве мономера—бутадиен. Он применил катализатор, который позволяет одновременно проводить дегидратацию и дегидрирование спирта с образованием бутадиена. [c.150]

С. В. Лебедев с сотрудниками разработал промышленный способ получения бутадиена путем совмещенного процесса дегидрогенизации — дегидратации этилового спирта на смешанном цинк-алюминиевом катализаторе. Полимеризацией бутадиена под действием натрия получил в 1928 каучук. [c.672]

С. В. Лебедев нашел, что, применяя смешанный катализатор (из указанных двух групп), можно одновременно осуществить как дегидратацию, так и дегидрирование с получением бутадиена [c.264]

Эти опыты, безусловно, говорят о том, что при синтезе бутадиена из спирта дегидратация не может предшествовать конденсации. Этилен и альдегид дают лишь следы бутадиена. С. В. Лебедев также указывал вскользь, что с его катализатором из этих веществ образуются лишь следы бутадиена [272]. Происходит ли эта задержка на основании термодинамических или же кинетических причин,. можно решить на основани точного термодинамического расчета равновесия. [c.266]

С. В. Лебедев в своих патентах [1] описывает способ получения дивинила, как одновременную дегидратацию и дегидрогенизацию этилового спирта при повышенной температуре в присутствии особого катализатора. Катализатором, например, может служить смесь окиси алюминия (дегидратирующая составляющая) и окиси цинка (дегидрогенизирующая составляющая). Основная схема производства дивинила [2] изображена на рис. 24. Смесь свежего и оборотного этилового спирта поступает на разложение, в результате которого образуется сложная газовая смесь — контактный газ, содержащий в своем составе дивинил вместе с многочисленными побочными продуктами. Разделение контактного газа с целью извлечения дивинила осуществляется последовательно проведением процессов конденсации и абсорбции газа с последующей разгонкой насыщенного поглотителя. В результате разгонки получается продукт, называемый сырым дивинилом, который кроме дивинила содержит еще ряд примесей. Сырой дивинил передается на последнюю стадию обработки — на очистку, после чего дивинил получается в технически чистом виде (дивинил-ректификат). [c.95]

В первую очередь следует остановиться на синтезе каучука из спирта по Лебедеву. В 1928 г. правительством СССР был объявлен конкурс на промышленный метод синтеза каучука. С. В. Лебедев, который до того изучал полимеризацию диеновых углеводородов, предложил метод получения СК из бутадиена. Бутадиен при этом получается по оригинальному каталитическому методу пропусканием этилового спирта над сложным катализатором, так что происходят реакции дегидрогенизации, дегидратации и конденсации [152]. В исключительно сжатые сроки лабораторный опыт был перенесен в производство. В настоящее время в СССР имеется ряд крупных заводов СК из спирта. Сам метод Лебедева постепенно изменялся и усовершенствовался работниками заводов СК. Так, теперь с новыми катализаторами выход бутадиена приближается к теоретическому, и сократились отходы, которые сначала являлись тяжелым балластом. [c.171]

Уже много лет тому назад было известно также, что при термическом разложении или дегидратации низших алифатических спиртов образуются ди-олефины. Лебедев предложил производить дегидратацию метилового, этилового или пропилового спиртов при 400° в присутствии таких катализаторов, как глинозем или окись цинка. Получаемые продукты можно пропускать через бром, и образующийся при этом тетрабромид бутадиена выделять отгонкой жидких бромидов и восстановлением превращать его в бутадиен. Для получения бутадиена было предложено также использовать 1,3-бутиленгликоль Дегидратация последнего осуществляется таким образом, чтО пары гликоля вместе с парами воды пропускают над нагретыми катализаторами (кислый орто-фосфат висмута, нейтральные пиро- или ортофосфаты магния или щелочноземельных металлов, смесь фосфатов кальция и аммония, или первичного фосфата натрия с графитом или с фосфорной кислотой). В результате дегидратации из этилового спирта можно получить этилен, из циклогексанола — циклогексан и из 2-м тил-1,3-бутиленгл иколя — изопрен. Было предложено также применять для подобной реакции непредельные спирты [c.179]

Итак, выбор исходного соединения для синтеза каучука, а также выбор сырья для его получения был сделан. Теперь необходимо было разработать способы получения исходного дивинила и перехода от него к каучукоподобным продуктам и дать принципиальное технологическое решение этого процесса. И здесь С. В. Лебедев не пошел по проторенному пути. Как для получения дивинила из спирта, так и для полимеризации последнего в каучукоподобное вещество С. В. Лебедев использовал каталитические реакции. Для получения дивинила из спирта необходимо было осуществить одновременно дегидратацию и дегидрогенизацию последнего. В литературе имелись указания, что некоторые вещества обладают способностью вызывать одновременное протекание обеих этих реакций, т. е. дегидратацию и дегидрогенизацию спирта. Однако Лебедев выбрал другой путь он предложил применить смешанный катализатор, в состав которого входят дегидратирующий и дегидрогенизирующий компоненты. [c.88]

С. В. Лебедев в своих патентах [I] описывает способ получения дивинила как одновременную дегидратацию и дегидрогенизацию этилового спирта при повышенной температуре в присутствии особого катализатора, например, смеси окиси алюминия (дегидратирующий компонент) и окиси цинка (дегидрогенизирую-щий компонент). [c.110]

В литературе имеются многочисленные работы по превращению одноатомных спиртов как алифатического, так и ароматического ряда. В качестве водоотнимающих реагентов при дегидратации спиртов применялись минеральные кислоты, хлористый цинк, фосфорный ангидрид и многие другие соединения, В 1901 г. В. Е. Тищенко и А. А. Григорьев (1) для дегидратации спиртов впервые применили глинозем. В дальнейшем работы по дегидратации спиртов над окисью алюминия и алюмосиликат-ными катализаторами проводились рядом исследователей. В 1907 г. М. Тиффено (2) показал, что при перегонке метилфенил-карбинола происходит частичная дегидратация. Позже это было подтверждено в работе П. Собатье и М. Мурата (3), которые показали также, что при пропускании над окисью тория метил-дифенилкарбинол дегидратируется более полно с образованием 1,1-дифенилэтилена. И. Д. Зелинский и М. Б. Гавердовская (4) установили, что при пропускании паров трифенилкарбинола над платинированным углем в атмосфере водорода при 300° образуется трифенилметан с выходом до 70%, а при пропускании метилдифенилкарбинола в подобных условиях образуется 9-ме-тилфлюорен с выходом 60%. При пропускании метилдифенилкарбинола над активированным углем образуется 1,1-дифенил-этан, С. В. Лебедев (5) наблюдал в различ ных условиях полимеризацию 1,1-дифенилэтилена, полученного дегидратацией метилфенилкарбинола. В присутствии концентрированной серной кислоты из 1,1-дифенилэтилена получена смесь обеих димерных форм с т. пл, 113,5 и 143°, Аналогичные результаты получены при обработке указанного углеводорода флоридином в запаянной трубке при комнатной температуре, [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология